Zotek

Zotek est un médicament de la famille des AINS, ainsi qu'une substance antirhumatismale, dérivée de l'acide méthylacétique. Son principal principe actif est le dexibuprofène. Ce médicament possède une activité antipyrétique et analgésique.

L'effet du médicament se développe en ralentissant la production d'éléments PG, ce qui conduit à l'inhibition des processus de liaison des leucotriènes, à l'affaiblissement de l'œdème inflammatoire (sous l'influence des leucocytes molymorphonucléaires), à une diminution du volume d'oxyde nitreux formé, ainsi qu'à une diminution de l'oxydation produite par les mitochondries, affectant les acides gras.

Les indications Zoteka

Il est utilisé pour soulager les symptômes de douleurs d'intensité légère ou modérée et d'origines diverses. Parmi celles-ci figurent les douleurs articulaires, dorsales ou musculaires, ainsi que les douleurs rhumatismales, dentaires et la dysménorrhée.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de comprimés (10 comprimés par plaquette). Dans une boîte (1 ou 10 plaquettes).

Pharmacocinétique

Le médicament est absorbé dans l'intestin grêle. La Cmax sanguine est atteinte 120 minutes après administration orale.

L'excrétion du dexibuprofène de la synovie se produit à un faible taux, grâce auquel elle est maintenue à un niveau stable, quels que soient les niveaux plasmatiques du médicament.

Les processus métaboliques se déroulent à l'intérieur du foie; les composants métaboliques inactifs sont excrétés par les reins (jusqu'à 90 %) et une autre partie est excrétée par la lumière intestinale avec la bile.

La demi-vie de Zotek est de 1,8 à 3,5 heures, la synthèse avec des protéines intraplasmiques est d'environ 99 %.

La prise du médicament avec de la nourriture prolonge le temps nécessaire pour atteindre les valeurs de Cmax sanguines de 2,1 à 2,8 heures et réduit également la valeur de Cmax plasmatique de 20,6 à 18,1 mcg/ml, sans affecter le degré d'absorption.

Dosage et administration

Le mode d'utilisation de Zotek et son dosage sont sélectionnés individuellement, en tenant compte de la force de la douleur en développement.

Vous devez prendre 1 à 2 comprimés par application (0,2 à 0,4 g), 3 fois par jour après les repas. La dose initiale est de 0,2 g de dexibuprofène. La dose quotidienne totale (divisée en 3 prises) est de 0,6 à 0,9 g. La dose maximale à prendre est de 0,4 g par prise, et la dose maximale à prendre est de 1,2 g par jour.

Pour la dysménorrhée, la dose maximale unitaire est de 0,3 g et la dose quotidienne est de 0,9 g. Le médicament doit être pris avec de la nourriture.

Le médicament est utilisé pour éliminer les symptômes du syndrome douloureux; cependant, si les symptômes de la maladie persistent après 3 jours ou plus et que des maux de tête, de la fièvre ou d'autres symptômes sont observés dans leur contexte, il est nécessaire de clarifier le diagnostic et d'ajuster en outre le schéma thérapeutique.

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Utiliser Zoteka pendant la grossesse

Il est déconseillé d'utiliser ce médicament pendant les cinq premiers mois de grossesse. Son utilisation est autorisée sous réserve de recommandations strictes et en tenant compte de tous les risques et bénéfices; il est administré à dose minimale et pendant une courte période. À partir du sixième mois, la prise de ce médicament est totalement interdite.

Le médicament ne doit pas être prescrit aux femmes qui envisagent de concevoir.

Le dexibuprofène peut être excrété dans le lait maternel; c'est pourquoi il n'est pas utilisé pendant l'allaitement. Si l'utilisation de Zotek est nécessaire, l'allaitement doit être interrompu.

Contre-indications

L'utilisation du médicament est contre-indiquée en cas d'intolérance sévère au dexibuprofène ou à d'autres AINS et à ses autres composants; en cas de signes d'hypersensibilité: spasme bronchique, crise d'asthme, inflammation active des fosses nasales ou développement de polypes nasaux. De plus, la présence d'un œdème de Quincke et d'une urticaire dans les antécédents médicaux est à prendre en compte.

Il ne doit pas être prescrit en cas de saignement à l'intérieur du tube digestif ou à d'autres endroits, ainsi qu'en cas d'asthme bronchique, de troubles de la coagulation sanguine, de diathèse hémorragique et d'autres troubles de la coagulation, ou lors de l'utilisation d'un traitement anticoagulant.

Il n'est pas non plus utilisé dans les cas de lésions actives du tractus gastro-intestinal de nature érosive et ulcéreuse, de colite ulcéreuse exacerbée de nature non spécifique et d'entérite granulomateuse (phase active).

De plus, Zotek n'est pas utilisé en cas de thrombocytopénie ou de leucopénie, de troubles rénaux et hépatiques (forme sévère), d'insuffisance cardiaque, de maladies affectant le nerf optique, d'hypertension artérielle (forme maligne) et de trouble de la perception des couleurs.

Effets secondaires Zoteka

L'utilisation du médicament peut provoquer des troubles gastro-intestinaux, notamment des nausées, des douleurs abdominales, des diarrhées, une dyspepsie et des vomissements; une utilisation prolongée peut provoquer des ulcères gastro-intestinaux suivis de saignements. Une stomatite ulcéreuse peut également survenir, et, plus rarement, une constipation, une colite non spécifique ulcéreuse ou hémorragique, une perforation gastro-intestinale, une œsophagite, des ballonnements, des sténoses œsophagiennes, ainsi qu'une entérite régionale et une diverticulite en phase active.

Des lésions affectant l'épiderme peuvent également survenir - urticaire, érythème polymorphe, éruptions cutanées et hyperémie (également allergique), ainsi que TEN, démangeaisons, alopécie, SJS, photosensibilité et vascularite d'origine allergique.

Les symptômes d'intolérance médicamenteuse se manifestent sous forme de maux de tête, d'asthme bronchique, de choc ou de fièvre, d'écoulement nasal, de tachycardie, de spasme bronchique, de diminution de la pression artérielle et, en plus de cela, de LED, d'anaphylaxie, d'œdème de Quincke et d'autres collagénoses.

Les lésions du SNC comprennent une fatigue intense, de l’anxiété, de l’insomnie ou de la somnolence, des étourdissements, des manifestations psychotiques, des hallucinations visuelles, ainsi que la dépression, la vision double, l’irritabilité, les acouphènes ou le bruit, la désorientation et la méningite aseptique.

Troubles du système sanguin: allongement de la période de coagulation. Rarement, on observe une pancytopénie, une thrombocytopénie, une leucopénie ou une granulocytopénie, une anémie (hémolytique ou aplasique) et une agranulocytose.

Lésions affectant le système cardiovasculaire: la pression artérielle peut augmenter et des signes d'insuffisance cardiaque aiguë ou chronique peuvent apparaître (en particulier chez les personnes âgées). Les personnes souffrant d'hypertension artérielle ou d'insuffisance rénale peuvent présenter une altération de l'excrétion liquidienne.

Troubles associés au système urinaire - syndrome néphrotique ou néphrite tubulo-interstitielle.

Compte tenu de l’expérience de l’utilisation des AINS, la possibilité de développer des signes d’insuffisance hépatique ou rénale ne peut être exclue.

Le développement de l’hyperhidrose est observé de manière sporadique.

Surdosage

Les signes d'empoisonnement comprennent: stupeur, maux de tête, nausées, douleurs péritonéales, étourdissements, somnolence, vomissements, acouphènes, nystagmus et ataxie, ainsi qu'une diminution de la pression artérielle, des saignements dans le tractus gastro-intestinal, une diminution de la température, une altération de la fonction rénale et une acidose métabolique; une perte de conscience est parfois constatée.

Il n'existe pas d'antidote; des mesures symptomatiques sont prises. Un lavage gastrique à l'eau peut être effectué dans l'heure suivant la prise du médicament. Des entérosorbants sont également prescrits. L'hémodialyse ne sera pas efficace, car Zotek présente une synthèse protéique élevée.

Interactions avec d'autres médicaments

Il est interdit de l'associer à d'autres AINS, car cela peut provoquer des lésions tissulaires à l'intérieur des reins, ce qui entraînera des signes d'insuffisance rénale aiguë.

La prudence est de mise lors de l’utilisation du médicament avec d’autres substances qui augmentent le risque de saignement dans le tractus gastro-intestinal, de perforations et de détérioration de la fonction rénale.

L'administration du médicament avec tout médicament inhibant l'activité de la COX et la liaison du PG peut entraîner des troubles de la fertilité. Une telle combinaison n'est donc pas prescrite aux femmes qui envisagent de concevoir.

L'utilisation de dexibuprofène et d'anticoagulants en comprimés ou d'aspirine peut entraîner un allongement de la période de coagulation sanguine et un affaiblissement de l'agrégation plaquettaire.

En cas d'utilisation de méthotrexate à des doses inférieures à 15 mg/kg, des analyses sanguines et une surveillance de la fonction rénale (en particulier chez les personnes âgées) doivent être réalisées pendant les premières semaines de traitement. En cas d'administration de méthotrexate à des doses supérieures à 15 mg/kg, le dexibuprofène doit être utilisé au moins 24 heures avant. L'augmentation des concentrations plasmatiques de méthotrexate, associée à une diminution de l'excrétion rénale, renforce ses propriétés toxiques; c'est pourquoi ces substances ne sont pas utilisées conjointement.

Zotek peut augmenter les taux plasmatiques de lithium en réduisant son excrétion rénale, ces médicaments ne doivent donc pas être combinés.

Le médicament doit être utilisé avec une extrême prudence en association avec des antihypertenseurs, car cela affaiblit l'effet médicinal des bêtabloquants.

L'association de médicaments avec des inhibiteurs de l'ECA ou des inhibiteurs de la recapture de l'angiotensine-2 peut affaiblir l'activité antihypertensive de ces derniers, et conduire simultanément à l'apparition de signes d'insuffisance rénale aiguë (en particulier chez les personnes ayant des antécédents de dysfonctionnement rénal ou chez les personnes âgées).

L'association du tacrolimus et de la ciclosporine peut potentialiser le risque de néphrotoxicité en raison d'une liaison rénale affaiblie du PG. La fonction rénale doit être surveillée, en particulier chez les personnes âgées.

Le GCS, lorsqu'il est associé au médicament, peut augmenter le risque de saignement dans le tractus gastro-intestinal.

L'introduction du médicament avec la digoxine entraîne une augmentation des indices plasmatiques et du degré de toxicité de cette dernière.

Ce médicament peut remplacer la phénytoïne lors de la synthèse protéique, ce qui peut augmenter sa concentration sanguine et renforcer ses propriétés toxiques. De ce fait, la concentration sanguine de phénytoïne doit être surveillée pendant le traitement.

Les diurétiques (y compris les diurétiques de type thiazidique et thiazidique, ainsi que les diurétiques d'épargne potassique et les diurétiques de l'anse) lorsqu'ils sont associés aux AINS augmentent le risque d'insuffisance rénale, ainsi que d'affaiblissement secondaire du flux sanguin rénal.

Les médicaments augmentant le taux de potassium, lorsqu'ils sont associés au dexibuprofène, provoquent une augmentation des taux de potassium dans le sang, c'est pourquoi ces taux doivent être surveillés de près.

La ticlopidine associée aux thrombolytiques, ainsi que les médicaments antiplaquettaires lorsqu'ils sont associés aux AINS, peuvent améliorer l'activité antiplaquettaire.

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Conditions de stockage

Conserver Zotek hors de portée des jeunes enfants. La température ne doit pas dépasser 25 °C.

Durée de conservation

Zotek peut être utilisé pendant une période de 24 mois à compter de la date de vente du médicament.

Demande pour les enfants

Le médicament est interdit d’utilisation en pédiatrie.

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Analogues

L'analogue du médicament est le dexibuprofène.

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Avis

Zotek bénéficie d'un accueil favorable de la part des patients. Ce médicament est efficace pour traiter divers types de douleurs et contribue à les faire disparaître rapidement.