Expert médical de l'article
Nouvelles publications
Médicaments
Zotek
Dernière revue: 23.04.2024
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
Zotek est un médicament du groupe des AINS, ainsi qu'un agent antirhumatismal, un dérivé de l'acide méthylacétique. Le dexibuprofène est le principal ingrédient actif. Le médicament a une activité antipyrétique et analgésique.
L'effet du médicament se développe en ralentissant la production d'éléments GES, ce qui entraîne une inhibition de la liaison des leucotriènes, un affaiblissement des poches inflammatoires (influencé par les leucocytes molimorphonucléaires), une réduction de la quantité d'oxyde nitreux produite et une réduction de l'oxydation des mitochondries affectant les acides gras.
Les indications Zoteka
Il est utilisé pour éliminer les signes de douleur, de gravité légère ou modérée et de nature différente. Parmi ces douleurs affectant les articulations, le dos ou les muscles, ainsi que les rhumatismes, les maux de dents et la dysménorrhée.
Formulaire de décharge
La libération du médicament est mise en œuvre sous forme de comprimés - 10 pièces à l'intérieur de la plaque cellulaire. Dans la boîte - 1 ou 10 enregistrements.
Pharmacocinétique
L'absorption du médicament est effectuée à l'intérieur de l'intestin grêle. La substance sanguine Cmax atteint 120 minutes après l'administration orale du médicament.
L'excrétion du dexibuprofène par la synovie se produit à une vitesse lente, en raison de laquelle il est maintenu à un niveau stable, quels que soient les paramètres plasmatiques des médicaments.
Les processus métaboliques sont réalisés dans le foie; les composants métaboliques non actifs sont excrétés par les reins (jusqu'à 90%), et une autre partie est excrétée par la lumière intestinale avec la bile.
La durée de demi-vie de Zoteka est comprise entre 1,8 et 3,5 heures, la synthèse avec la protéine intra-plasmatique étant d'environ 99%.
Prendre le médicament avec de la nourriture prolonge le délai d'obtention de la Cmax dans le sang de 2,1 à 2,8 heures et abaisse également la Cmax plasmatique de 20,6 à 18,1 µg / ml, sans affecter le degré d'absorption.
Dosage et administration
Le mode d'utilisation Zotek et ses dosages sont sélectionnés personnellement, en tenant compte de la force des douleurs en développement.
Il est nécessaire d'utiliser 1-2 comprimés pour 1 utilisation (0,2-0,4 g) 3 fois par jour après la prise d'un repas. La portion initiale devrait être 0,2 g de dexibuprofène. La dose totale par jour (divisée en 3 administrations) est égale à 0,6-0,9 g du médicament. Pour une seule réception, vous ne pouvez pas utiliser plus de 0,4 g de drogue, et en général pour la journée, pas plus de 1,2 g.
En cas de dysménorrhée, la taille de la portion maximale 1 fois est égale à 0,3 g et la dose quotidienne à 0,9 g. Utilisez le médicament avec des aliments.
Le médicament est utilisé pour éliminer les signes de douleur. Dans le même temps, si les manifestations de la maladie persistent après 3 jours ou plus, et en cas de maux de tête, de fièvre ou d'autres signes, il est nécessaire de clarifier le diagnostic et d'adapter davantage le schéma de traitement.
[1]
Utiliser Zoteka pendant la grossesse
Au cours des 5 premiers mois de grossesse, l'utilisation du médicament n'est pas recommandée. Il est autorisé à appliquer avec des indications strictes et en tenant compte de tous les risques et avantages; entrez-le dans la portion minimale et seulement pour une courte période. A partir du 6ème mois, la consommation de drogues est totalement interdite.
Le médicament ne doit pas être administré aux femmes qui envisagent de concevoir.
Le dexibuprofène se distingue du lait maternel, raison pour laquelle il n'est pas utilisé pendant l'allaitement. Si Zotek est nécessaire, l'allaitement doit être interrompu.
Contre-indications
Il est contre-indiqué d'utiliser le médicament en cas d'intolérance sévère au dexibuprofène ou à d'autres AINS et à ses autres constituants. Signes d'hypersensibilité - spasme bronchique, crise d'asthme, phase active d'inflammation au niveau de la cavité nasale ou développement de polypes dans le nez. De plus, la présence d'antécédents d'œdème de Quincke et d'urticaire est prise en compte.
Il ne peut pas être prescrit pour les saignements dans le tractus gastro-intestinal ou avec une autre localisation, et en plus de l'asthme, des troubles circulatoires, de la diathèse d'espèces hémorragiques et d'autres troubles de la coagulation ou de l'utilisation d'un traitement anticoagulant.
Il ne s'applique pas non plus aux lésions du tractus gastro-intestinal en phase active, à caractère érosif-ulcératif, à la colite aggravée de la forme ulcéreuse à caractère non spécifique et à l'entérite granulomateuse (phase active).
En outre, Zotek n'est pas utilisé pour les thrombocytes ni la leucopénie, les troubles de l'activité rénale et hépatique (forme sévère), l'insuffisance cardiaque, les affections du nerf optique, l'hypertension artérielle (forme maligne) et les troubles de la perception des couleurs.
Effets secondaires Zoteka
L'utilisation de médicaments peut provoquer des troubles du tractus gastro-intestinal, notamment des nausées, des douleurs abdominales, des diarrhées, une dyspepsie et des vomissements; Une utilisation prolongée peut provoquer des ulcères dans le tractus gastro-intestinal et entraîner ultérieurement des saignements. En même temps, une stomatite à caractère ulcératif peut survenir. De plus, il existe parfois une obstination, une colite non spécifique des espèces ulcéreuses ou hémorragiques, une perforation à l’intérieur du tube digestif, une oesophagite, des ballonnements, des sténoses de la nature œsophagienne, une entérite régionale et une diverticulite dans la phase active.
Il peut y avoir des lésions affectant l'épiderme - urticaire, érythème polymorphe, éruptions cutanées et hyperémie (également allergiques), ainsi que TEN, démangeaisons, alopécie, SJS, photosensibilisation et vascularite allergique.
Les symptômes d'intolérance aux médicaments se manifestent sous la forme de maux de tête, d'asthme, de choc ou de fièvre, de nez qui coule, de tachycardie, de spasmes bronchiques, d'une diminution de la pression artérielle et, en outre, de LED, d'anaphylaxie, d'angioedème et d'autres maladies du collagène.
Lésions du système nerveux central - fatigue sévère, anxiété, insomnie ou somnolence, vertiges, manifestations psychotiques, hallucinations visuelles et, en outre, dépression, vision double, irritabilité, bourdonnement ou bruit, désorientation et méningite de variété aseptique.
Troubles du système sanguin: prolongement de la période de coagulation du sang. On observe rarement une pancyto, thrombocytose, leuco ou granulocytopénie, une anémie (hémolytique ou aplastique) et une agranulocytose.
Lésions affectant le système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle et signes de DOS ou d'ICC (surtout chez les personnes âgées). Chez les personnes présentant une pression artérielle élevée ou une activité rénale altérée, l’excrétion liquidienne peut être perturbée.
Troubles urétraux - syndrome néphrotique ou néphrite tubulo-interstitielle.
Compte tenu de l'expérience acquise avec les AINS, nous ne pouvons pas exclure la possibilité de l'apparition de signes d'insuffisance hépatique ou rénale.
Le développement de l'hyperhidrose est rarement observé.
Surdosage
Les signes d'empoisonnement comprennent: assommement, maux de tête, nausée, douleur dans la zone péritonéale, vertiges, somnolence, vomissements, bourdonnements d'oreille, nystagmus et ataxie, ainsi qu'une diminution de la pression artérielle, des saignements dans le tractus gastro-intestinal, une diminution de la température, une altération de la fonction rénale et du métabolisme la nature; unique perte de conscience marquée.
Le médicament n'a pas d'antidote; des mesures symptomatiques sont prises. Pendant la première heure après avoir bu le médicament, un lavage gastrique à l'eau peut être effectué. Aussi prescrit enterosorbents de réception. La procédure d'hémodialyse ne sera pas efficace, car Zotek a un niveau élevé de synthèse protéique.
Interactions avec d'autres médicaments
L'association avec d'autres AINS est interdite, car des lésions des tissus internes des reins peuvent se développer, entraînant l'apparition de signes d'insuffisance rénale aiguë.
La prudence est requise lors de l'utilisation du médicament avec d'autres substances qui augmentent le risque de saignement dans le tractus gastro-intestinal, de perforations et de détérioration des reins.
L'introduction de médicaments avec n'importe quel médicament qui ralentit l'activité de la COX et la liaison de PG peut entraîner un trouble de la fertilité. Cette combinaison n'est donc pas indiquée pour les femmes qui envisagent de concevoir.
L'utilisation de dexibuprofène et d'anticoagulants dans des pilules ou de l'aspirine peut provoquer une coagulation sanguine prolongée et affaiblir l'agrégation plaquettaire.
Lors de l'utilisation de méthotrexate en doses inférieures à 15 mg / kg, il est nécessaire, au cours des premières semaines de traitement, de réaliser des tests sanguins et de surveiller le travail des reins (en particulier chez les personnes âgées). Avec l'introduction de méthotrexate dans une portion de plus de 15 mg / kg, le dexibuprofène doit être utilisé au moins un jour avant. L'augmentation des valeurs plasmatiques du méthotrexate, associée à l'affaiblissement de son excrétion rénale, améliore ses propriétés toxiques, de sorte que ces substances ne sont pas utilisées ensemble.
Zotek peut augmenter les indicateurs plasmatiques du lithium, réduisant ainsi son excrétion rénale, de sorte que ces médicaments ne peuvent pas être combinés.
Il est extrêmement nécessaire d’appliquer le médicament avec des antihypertenseurs, car il affaiblit l’effet des β-bloquants.
La combinaison de médicaments avec un inhibiteur de l'ECA ou des antagonistes des terminaisons de l'angiotensine-2 peut affaiblir l'activité antihypertensive de ce dernier et conduire simultanément à l'apparition de signes d'ARF (en particulier chez les personnes ayant des antécédents de trouble rénal ou chez les personnes âgées).
Le tacrolimus associé à la cyclosporine, lorsqu'il est associé, peut potentialiser le risque de néphrotoxicité en raison d'une altération de la liaison de la PG rénale. Il est nécessaire de surveiller le travail des reins, en particulier chez les personnes âgées.
Le GCS associé à un médicament peut augmenter le risque de saignement dans la région du tractus gastro-intestinal.
L’introduction du médicament avec la digoxine entraîne une augmentation des paramètres plasmatiques et du degré de toxicité de ces derniers.
Le médicament est capable de remplacer la phénytoïne pendant la synthèse des protéines, ce qui peut augmenter ses valeurs sanguines et ses propriétés toxiques. Pour cette raison, pendant le traitement, vous devez surveiller le taux sanguin de phénytoïne.
Les diurétiques (y compris les médicaments de type thiazidique et thiazidique, ainsi que ceux contenant du potassium et de l'anse) associés à un AINS augmentent le risque d'insuffisance rénale ainsi qu'un affaiblissement secondaire du débit sanguin rénal.
Les médicaments qui augmentent les performances du potassium, lorsqu'ils sont associés au dexibuprofène, entraînent une augmentation des valeurs sanguines de potassium, ce qui vous oblige à surveiller en permanence ces indicateurs.
La ticlopidine avec des agents thrombolytiques, ainsi que des médicaments antiplaquettaires, lorsqu'ils sont associés à des AINS, peuvent renforcer l'activité antiplaquettaire.
Conditions de stockage
Zotek est tenu de garder dans un endroit fermé des enfants en bas âge. Températures - pas plus de 25 ° C
Durée de conservation
Zotek peut être utilisé pendant 24 mois à compter de la vente du médicament.
Application pour les enfants
Il est interdit d'utiliser le médicament en pédiatrie.
[4]
Les analogues
Analogue de médicaments est le médicament Dexibuprofen.
[5]
Les avis
Zotek reçoit de bonnes critiques des patients. Le médicament agit efficacement avec différentes douleurs et aide à les éliminer rapidement.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Zotek" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.