Vabadin 20 mg

Vabadin 20 mg est un médicament antisclérotique cardiovasculaire, dont les analogues sont la simvastatine et l'athérostat.

Les indications Vabadin 20 mg

Le médicament Vabadin 20 mg peut être prescrit pour le traitement des patients présentant des signes d'hypercholestérolémie, en particulier de type homozygote ou familial.

Autres indications d'utilisation du médicament:

• forme mixte de dyslipidémie;
• prévention des modifications cardiovasculaires athéroscléreuses;
• troubles métaboliques, diabète sucré avec déséquilibre du cholestérol.

Formulaire de décharge

Le médicament Vabadin 20 mg est présenté sous forme de comprimés. L'emballage en carton contient deux plaquettes thermoformées contenant chacune 14 comprimés pelliculés.

Une forme de comprimé contient le principe actif simvastatine à raison de 20 mg, ainsi que des substances supplémentaires sous forme de lactose monohydraté.

Pharmacodynamique

Vabadin 20 mg est un médicament hypocholestérolémiant dont le principe actif est la simvastatine. Administré par voie orale, la simvastatine est métabolisée par le foie, où se forme une forme pharmacologiquement active. Ce médicament est un inhibiteur de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme-A réductase, inhibant la transformation des coenzymes en acides mévaloniques, réduisant ainsi la synthèse naturelle du cholestérol.

Vabadin 20 mg réduit la quantité de cholestérol dans le corps, et peu importe la quantité initialement présente dans le sang.

En plus d'inhiber la synthèse du cholestérol, le médicament peut favoriser l'activation des récepteurs des lipoprotéines de basse densité (LDL). La quantité de protéines plasmatiques et les taux de triglycérides diminuent, tandis que la concentration de lipoprotéines augmente.

Pharmacocinétique

Après administration orale, le médicament est parfaitement absorbé par le système digestif. Le métabolisme se déroule dans le foie: un métabolite pharmacologiquement actif est formé. Le seuil maximal de métabolite sérique est observé 1,5 à 2 heures après l'entrée du médicament dans l'estomac. La présence de résidus alimentaires dans l'estomac n'affecte généralement pas le degré d'absorption et la biodisponibilité du principe actif. Le médicament se lie bien aux protéines sériques (95 %). Il est excrété par voie intestinale et en partie par voie rénale.

Vabadin 20 mg ne s'accumule pas dans l'organisme et doit être éliminé dans les 96 heures environ.

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Dosage et administration

Le médicament Vabadin 20 mg est administré par voie orale. Le comprimé enrobé doit être avalé sans être croqué ni cassé, avec un verre d'eau. La dose quotidienne est généralement prescrite une fois par jour. Pour une efficacité optimale, le comprimé doit être pris en fin de journée ou dans l'après-midi.

Lors de l'utilisation combinée de médicaments qui améliorent l'activité sécrétoire de la vésicule biliaire, il est nécessaire de maintenir une pause d'au moins 4 heures entre la prise des deux médicaments.

La durée du traitement et la posologie sont déterminées individuellement par le médecin. La posologie standard est de 5 à 80 mg une fois par jour.

Les patients présentant un taux de cholestérol élevé doivent suivre un régime alimentaire spécifique pendant le traitement, limitant la consommation d'aliments riches en graisses animales. Le traitement de ces patients débute généralement par une dose de 10 mg.

Pour les patients présentant un taux de cholestérol élevé héréditaire, la dose initiale peut être augmentée à 40 mg.

Lors de la prescription de tout schéma thérapeutique, la quantité quotidienne du médicament ne doit pas dépasser 80 mg.

Les patients présentant un risque de maladie cardiaque peuvent se voir prescrire 20 à 40 mg de ce médicament par jour à titre préventif. La posologie est augmentée progressivement, selon les recommandations du médecin. L'augmentation est progressive, sur une période d'au moins quatre semaines.

Si le médicament Vabadin 20 mg est utilisé à la dose maximale (80 mg), le traitement doit être effectué sous le contrôle des analyses de sang, de la fonction hépatique et de l'état général du patient.

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Utiliser Vabadin 20 mg pendant la grossesse

L'utilisation de Vabadin 20 mg est contre-indiquée pendant la grossesse. De plus, avant de débuter le traitement, les femmes en âge de procréer doivent confirmer l'absence de grossesse et utiliser une méthode de contraception appropriée pendant la durée du traitement. En cas de grossesse, le traitement doit être interrompu au moins 30 jours avant la date prévue de conception.

La possibilité d'utiliser ce médicament pendant l'allaitement est généralement discutée avec un médecin. Le plus souvent, l'allaitement est interrompu.

Contre-indications

La série suivante de contre-indications à la prise du médicament Vabadin 20 mg peut être identifiée:

• hypersensibilité à certains composants du médicament;
• signes d’intolérance au galactose, de carence en lactose, de malabsorption du glucose-galactose;
• pathologies hépatiques sévères;
• grossesse et période d'allaitement, enfants de moins de 18 ans.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament en cas de pathologies rénales graves, de diminution de la fonction thyroïdienne, de dépendance à l'alcool, chez les personnes âgées et séniles.

La prudence est de mise lors de la prescription du médicament à des personnes dont la profession implique l’utilisation de divers mécanismes complexes ou la conduite d’une voiture.

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Effets secondaires Vabadin 20 mg

Parfois, l'utilisation du médicament Vabadin 20 mg peut provoquer l'apparition de certains effets secondaires:

• troubles digestifs, accès de nausées, ballonnements, dysfonctionnement du foie et du pancréas;
• migraine, engourdissement des extrémités, polyneuropathie;
• douleurs et crampes musculaires, arthrose, douleurs articulaires;
• signes d’anémie, augmentation de la VS, thrombocytopénie et éosinophilie;
• augmentation de l’activité des transaminases hépatiques, des phosphatases alcalines et de la créatine phosphokinase;
• réaction allergique sous forme de dermatite, d'urticaire, de conjonctivite, de vascularite.

Parmi les effets secondaires les plus rares, on peut citer le développement d’une calvitie, une hyperthermie et des rougeurs de la peau.

Surdosage

L'utilisation de Vabadin 20 mg en quantités supérieures à 80 mg peut s'accompagner d'effets secondaires accrus.

Un surdosage nécessite un lavage gastrique et l'utilisation d'une suspension de charbon actif. Dans certains cas, un traitement symptomatique est possible.

Les signes de surdosage peuvent ne pas constituer une menace pour la vie du patient.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation combinée du médicament, de l'acide nicotinique et des fibrates contribue à un risque accru de développer diverses myopathies et rhabdomyolyses.

Les contre-indications à la co-administration peuvent inclure la prise d’inhibiteurs du CYP3A4, en particulier l’itraconazole, la néfazodone, l’érythromycine et le kétoconazole.

L'utilisation de ce médicament et du gemfibrozil est déconseillée. Si une telle association est indispensable, la dose maximale de Vabadin ne doit pas dépasser 10 mg. Il en va de même pour l'association de ciclosporines, de danazol et de niacine.

Lorsqu'il est associé à l'amiodarone ou au véropamil, la dose maximale de Vabadin ne doit pas dépasser 20 mg/jour.

Lorsqu'il est associé au diltiazem, la posologie de Vabadin ne doit pas dépasser 40 mg/jour.

Pendant la durée du traitement, vous ne pouvez pas manger de pamplemousse ni boire de jus de pamplemousse.

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Conditions de stockage

Le médicament Vabadin 20 mg doit être conservé dans un endroit inaccessible, à l'abri des rayons ultraviolets. La température de conservation est comprise entre 15 et 24 °C.

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Instructions spéciales

Avant d'utiliser le médicament Vabadin® 20 mg, consultez un médecin. L'utilisation du médicament par vous-même est déconseillée.

Durée de conservation

La durée de conservation du médicament Vabadin 20 mg peut aller jusqu'à trois ans.