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Santé

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Une tumeur à cellules géantes

 
, Rédacteur médical
Dernière revue: 04.07.2025
 
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La tumeur à cellules géantes (synonymes: ostéoclastome, ostéoblastoclastome) est une néoplasie squelettique extrêmement rare chez l'enfant avec croissance progressive et destruction des métaépiphyses des os tubulaires.

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Épidémiologie

Selon les données littéraires, les tumeurs à cellules géantes représentent 8,6 % de tous les néoplasmes squelettiques et sont le plus souvent détectées à l'âge de 20 à 30 ans.

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Symptômes ostéoclastomes

Les plaintes typiques comprennent des douleurs articulaires, une boiterie à développement rapide et des contractures.

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Diagnostics ostéoclastomes

Les radiographies et les scanners révèlent un foyer de destruction qui affecte la métaépiphyse de l'os tubulaire, avec des signes de destruction de la couche corticale et de la surface articulaire, souvent avec prolapsus de masses pathologiques dans la cavité articulaire.

Lors de la scintigraphie, on note à la fois une hypervascularisation locale (en moyenne 130%) et une hyperfixation du radiopharmaceutique (en moyenne 325%).

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Qu'est-ce qu'il faut examiner?

Diagnostic différentiel

La tumeur est différenciée du kyste osseux anévrismal et du chondroblastome.

Qui contacter?

Traitement ostéoclastomes

Le traitement de la tumeur à cellules géantes est chirurgical: résection radicale de la tumeur en combinaison avec diverses options d'auto- et d'alloplastie osseuse et l'utilisation de dispositifs de fixation externes.

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