Tuberculose congénitale
Dernière revue: 23.04.2024
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La tuberculose congénitale est rare. L'infection du fœtus pendant la grossesse précoce conduit à des fausses couches ou mortinaissances. Lorsque vous enregistrez la grossesse, les enfants nés prématurément, avec des signes de malnutrition fœtale, diminution du poids corporel. Dans les premiers jours après la naissance d'un enfant peut sembler en bonne santé. Sur la 2ème semaine apparaissent léthargie, troubles de la diarrhée, les symptômes d'intoxication croissance révèlent le syndrome Banti, augmentation des ganglions lymphatiques périphériques, des signes de détresse respiratoire (dyspnée, cyanose), les poumons apparaissent catarrhe auscultation change changements de percussion peuvent être jaunisse, hémorragique syndrome. Il est également possible après l'apparition aiguë de la maladie à la naissance (en cas de diffusion miliaire) avec une détérioration progressive de l'état général, et l'ajout des symptômes neurologiques.
Critères diagnostiques de la tuberculose congénitale:
- présence de tuberculose chez la mère;
- les résultats recueillis avec soin l'histoire (déjà mentionné dans les plaintes de la mère de la fatigue, une faible fièvre, transfert pendant la bronchite prolongée de la grossesse, l'infection virale respiratoire aiguë, la présence dans le passé, l'infertilité, l'avortement spontané, les maladies inflammatoires des organes génitaux, pyélonéphrite).
En l'absence de données sur la tuberculose chez la mère, le diagnostic différentiel est difficile. Le tableau clinique est similaire à de nombreuses maladies (infection intra-utérine, infection mycoplasmique généralisée, pneumocystose, syphilis congénitale, septicémie, pneumonie, infection par le VIH). En cas de suspicion de tuberculose congénitale, un examen radiologique non seulement de l'enfant mais aussi de la mère est nécessaire.
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