T-phedrine

Plus de 200 millions de personnes souffrent d'asthme bronchique et de bronchopneumopathie chronique obstructive. Ces patients sont souvent confrontés à des crises fréquentes de difficultés respiratoires, de manque d'oxygène et de suffocation. La T-phédrine, un médicament d'Elegant India, a un effet thérapeutique symptomatique sur ces maladies.

La T-phédrine fait partie des médicaments antiasthmatiques à usage systémique. Le code de sa classe pharmacothérapeutique est ATC (Anatomical Therapeutic Chemical) R03D B04, ce qui indique que le médicament appartient aux substances agissant sur le système respiratoire (lettre R). L'abréviation R03 désigne les médicaments utilisés pour les maladies obstructives du système respiratoire. Les marquages suivants correspondent à la théophylline et aux médicaments adrénergiques.

Les indications T-phedrine

Le médicament T-fédrine est un moyen efficace de prévention et de traitement de l'asthme bronchique avec broncho-obstruction, des processus broncho-obstructifs chroniques dans les poumons et d'autres affections avec bronchospasme.

Les indications d'utilisation de la T-fédrine comprennent l'asthme avec expectorations visqueuses et difficiles à séparer, ainsi que la bronchopneumopathie chronique obstructive. Ce médicament permet de soulager l'état psycho-émotionnel instable accompagnant la suffocation, dont les principaux signes sont la panique, l'anxiété ou la peur.

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Formulaire de décharge

La base du médicament est: théophylline (100 mg), chlorhydrate d'éphédrine (12 mg), phénobarbital (10 mg). Les autres composants sont: cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, amidon, polyvinylpyrrolidone, talc, glycolate d'amidon sodique.

Le médicament T-fedrin est disponible sous forme de comprimés ronds et blancs avec des bords biseautés et des encoches.

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Pharmacodynamique

La base du médicament combiné est la théophylline avec de l'éphédrine, qui ont un effet bronchodilatateur prononcé, ainsi que le phénobarbital (acide barbiturique).

Le médicament entraîne une relaxation des structures musculaires lisses des bronches avec une augmentation de leur lumière, soulage les spasmes respiratoires, active le centre respiratoire, augmente la force et la fréquence de contraction du muscle cardiaque, provoque une expansion du lit vasculaire et un effet diurétique.

La pharmacodynamique de la T-fédrine est déterminée par les caractéristiques de ses composants:

• Théophylline (appartenant au groupe des méthylxanthines): ses propriétés bronchodilatatrices sont déterminées par sa capacité à inhiber l'activité de la phosphodiestérase et à augmenter le taux d'adénosine monophosphate cyclique 3'5' (AMP, servant à la transmission des signaux hormonaux à l'intérieur des cellules) dans les tissus. La concentration de cette dernière réduit la teneur en calcium des myocytes de la membrane musculaire des bronches, relaxant les muscles et stabilisant la membrane des mastocytes. Cela ralentit la réaction anaphylactique, entraînant un bronchospasme et un gonflement de la muqueuse. En exerçant un effet dilatateur sur les vaisseaux des reins, des poumons et des muscles squelettiques, la théophylline diminue la pression artérielle pulmonaire, réduisant ainsi la résistance périphérique. Parallèlement, le centre respiratoire est activé, le volume sanguin augmente, la fréquence des contractions du muscle cardiaque et la perte d'énergie du myocarde diminue.
• L'éphédrine est un analogue proche de l'adrénaline par ses propriétés pharmacologiques, stimulant les récepteurs alpha et bêta. La sérotonine et l'histamine ne sont pas produites par bronchodilatation. L'éphédrine active le centre respiratoire et a un effet stimulant sur le système nerveux central.
• Le phénobarbital possède un effet hypnotique, sédatif et antispasmodique prononcé. Grâce à ce composant, la T-phédrine possède un effet sédatif léger mais durable, permettant de corriger le comportement psycho-émotionnel des patients atteints de syndrome broncho-obstructif.

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Pharmacocinétique

Les composants de la substance antiasthmatique T-phédrine sont absorbés au maximum dans le système digestif.

La liaison de la théophylline aux protéines plasmatiques est d'environ 60 %. La distribution du composant dans les tissus est uniforme et son indice volumétrique est en moyenne de 0,5 l/kg. La théophylline est biotransformée dans le foie par oxydation et déméthylation. La substance, transformée en métabolites inactifs, est excrétée par voie urinaire. La théophylline a la capacité de franchir la barrière placentaire et de passer librement dans le lait maternel. Sa demi-vie chez les patients adultes varie de 6 à 10 heures. Chez les fumeurs, ce chiffre est multiplié par deux ou plus.

La pharmacocinétique de la T-phédrine est déterminée par deux autres composants: l'éphédrine et le phénobarbital. Ce dernier est lié à 50-60 % aux protéines plasmatiques, un quart est excrété sous forme inchangée dans les urines; sa demi-vie est d'environ 100 heures. L'éphédrine est également éliminée de l'organisme dans son état initial, à l'exception d'une faible proportion de métabolites formés dans le foie. Sa demi-vie est de 3 à 6 heures.

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Dosage et administration

Les patients adultes prennent un demi-comprimé ou un comprimé de T-fedrin une fois par jour. Dans les cas particulièrement graves, la posologie peut être augmentée à cinq comprimés par jour, répartis en deux ou trois prises. Le mode d'administration et la posologie du médicament pour les enfants de 6 à 12 ans varient d'un demi-comprimé à trois comprimés.

Pour éviter les troubles du sommeil, il est recommandé d'utiliser le médicament pendant la journée. La durée du traitement est déterminée individuellement, en fonction de la gravité et des caractéristiques de la maladie.

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Utiliser T-phedrine pendant la grossesse

Il n'est pas recommandé d'utiliser la T-fédrine pendant la grossesse et l'allaitement.

Contre-indications

Les personnes qui ont des contre-indications à l'utilisation de la T-fédrine sont divisées en groupes:

• enfants de moins de six ans;
• femmes enceintes et femmes allaitantes;
• patients souffrant de graves troubles du sommeil;
• personnes présentant une intolérance individuelle à l’un des composants.

Le médicament est interdit aux patients souffrant d'hypertension artérielle, de cas complexes de maladies cardiaques, de glaucome, de dysfonctionnement hépatique et rénal, d'hyperthyroïdie, d'athérosclérose des vaisseaux cérébraux et coronaires.

Le traitement des personnes âgées par T-phédrine est recommandé sous la surveillance d'un spécialiste et avec une prudence particulière. Un traitement à long terme peut entraîner une pharmacodépendance. L'utilisation de T-phédrine affecte les résultats des tests de dopage sportifs.

Le médicament T-phédrine réduit la concentration, ce qui est inacceptable lors de la conduite d’un véhicule ou de l’exécution d’autres travaux nécessitant une réactivité accrue.

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Effets secondaires T-phedrine

Certains patients ressentent des effets indésirables lors de la prise de ce médicament. Des dysfonctionnements surviennent au niveau des organes digestifs, du cœur et du système nerveux. Les effets secondaires de la T-phédrine sont les suivants:

• réactions allergiques;
• douleur à l'estomac;
• symptômes d'intoxication (tremblements dans tout le corps, nausées, vomissements);
• instabilité du contexte émotionnel (anxiété, surexcitation nerveuse, troubles du sommeil);
• détection d'arythmie cardiaque, augmentation du rythme cardiaque;
• coups de bélier.

L’apparition des premiers signes d’un effet secondaire d’un médicament est un motif d’arrêt du traitement.

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Surdosage

En cas de dépassement de la dose prescrite par le médecin ou de non-respect des recommandations de la notice, des symptômes graves peuvent survenir, caractérisés par des tremblements musculaires, des nausées et des vomissements. Arythmie, tachycardie, insuffisance cardiaque aiguë, convulsions et hallucinations sont des conséquences fréquentes du non-respect des règles d'administration.

Un surdosage de T-phédrine nécessite un lavage gastrique et, dans certaines situations, un traitement symptomatique.

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Interactions avec d'autres médicaments

Le médicament T-fédrine n'est pas utilisé simultanément avec la réserpine, la méthyldopa, la griséofulvine, le lithium, la doxycycline.

Il convient de rappeler que plusieurs composants augmentent la concentration sérique de théophylline. Il s'agit notamment des contraceptifs oraux, de la cimétidine, de l'érythromycine, de l'allopurinol et d'autres. La présence de rifampicine dans le médicament, au contraire, réduit la concentration sanguine de théophylline. Il est déconseillé de mélanger la T-phédrine avec la phénytoïne, car l'utilisation simultanée de ces médicaments réduit la concentration sérique de cette dernière.

Avant d'utiliser tout médicament, il est nécessaire d'étudier les principes d'interaction de la T-phédrine avec d'autres médicaments afin d'éviter les effets indésirables, notamment une diminution de l'effet thérapeutique, le risque d'intoxication, etc.

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Conditions de stockage

Une température comprise entre 8 et 25 °C, l'absence de lumière directe du soleil et d'humidité sont des conditions favorables à la conservation de la T-fédrine. Comme toute substance pharmacologique, le médicament doit être conservé hors de portée des enfants.

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Durée de conservation

La durée de conservation est de trois ans à compter de la date de fabrication.

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