Salmodil

Salmodyl est un médicament antiasthmatique. Grâce à l'association optimale de deux principes actifs principaux, la bromhexine et le salbutamol, ce sirop combine les meilleures propriétés expectorantes et produit un effet bronchodilatateur prononcé.

Le premier de ses principaux composants pharmacologiquement actifs est la bromhexine, un agent mucolytique qui a démontré son efficacité dans le traitement des troubles respiratoires causés par la libération d'une quantité importante de mucus et sa consistance excessivement visqueuse.

Le salbutamol, une amine synthétique sympathomimétique, stimule les récepteurs bêta-adrénergiques, favorise l'expectoration, active la production de mucus et stimule l'épithélium cilié des bronches. Son effet stimulant est plus marqué sur le tissu musculaire des bronches, de l'utérus et des vaisseaux lisses que sur les récepteurs bêta-adrénergiques cardiaques.

Étant donné que Salmodyl se présente sous forme médicinale de sirop, il est très pratique et facile à utiliser.

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Les indications Salmodil

L'utilisation de Salmodyl est indiquée pour prévenir le bronchospasme chez les patients souffrant d'asthme bronchique. En cas de survenue de ce type de bronchospasme, son utilisation est justifiée dans le cadre d'un ensemble d'interventions médicales visant à soulager cette affection.

Outre l'amélioration de l'état critique du patient et sa normalisation ultérieure, Salmodyl peut jouer un rôle important en prévenant, dans la mesure du possible, le développement des facteurs déclenchants du bronchospasme. Son utilisation est indiquée non seulement pour favoriser la rémission de la maladie et la disparition des symptômes, mais aussi pour minimiser le risque de réapparition de ces symptômes.

Les dysfonctionnements respiratoires associés à l'asthme bronchique sont causés par une obstruction réversible des voies aériennes. Ce phénomène pathologique se caractérise par des difficultés lors de l'inspiration forcée, ce qui ralentit l'expiration forcée. L'obstruction réversible des voies aériennes, inhérente à l'asthme bronchique, est également fréquente au stade chronique de la bronchite. C'est là que Salmodyl trouve une autre application.

Les indications d'utilisation de Salmodyl se résument donc à son efficacité, principalement pour la prévention des crises d'asthme et des bronchospasmes, tant dans l'asthme bronchique que dans la bronchite chronique, ainsi que pour leur soulagement en cas de survenue. Ces caractéristiques déterminent d'ailleurs la classification du médicament dans la catégorie des antiasthmatiques.

Formulaire de décharge

Salmodyl est disponible sous forme de sirop à l'odeur agréable pour usage oral, de couleur rose et de consistance transparente.

5 millilitres du médicament contiennent du salbutamol (sous forme de sulfate de salbutamol) - 2 mg, ce qui équivaut à 5 millilitres, et en quantité de 4 mg ou, par conséquent, également 5 ml - de la bromhexine sous forme de chlorhydrate.

Outre ces deux principaux principes actifs, il existe d'autres composants: citrate de sodium, acide citrique monohydraté, aspartame, benzoate de sodium, propylène glycol, arôme cerise, carmosine E122, menthol, hydroxypropylméthylcellulose E 4 M, eau purifiée.

Le sirop est contenu dans un flacon de 100 ml. Le flacon est fermé par un bouchon métallique à visser, surmonté d'un bouchon amovible spécial en polychlorure de vinyle gradué. Ce bouchon sert de récipient doseur pour un dosage précis et pratique du médicament. Un trait de graduation sur le bouchon correspond à un volume de sirop égal à 2,5 millilitres.

La bouteille est placée dans une boîte en carton, où le fabricant inclut également une feuille de papier pliée avec des instructions d'utilisation.

La forme sirop de Salmodyl facilite l'absorption de ce médicament dans le corps humain et le début de son effet positif peu de temps après sa prise.

Pharmacodynamique

La pharmacodynamie du Salmodyl se manifeste par l'action pharmacologique combinée des deux principaux composants actifs inclus dans sa composition.

Le premier d'entre eux est le salbutamol, une amine sympathomimétique synthétique dotée de propriétés bêta-adrénergiques et d'un effet tocolytique. Le salbutamol agit principalement en stimulant les récepteurs bêta-adrénergiques, avec peu ou pas d'effet sur les récepteurs alpha-adrénergiques. Le salmodyl est similaire aux récepteurs bêta-adrénergiques et, en augmentant l'activité enzymatique de l'adénylcyclase, stimule l'adénosine-3', 5'-monophosphate cyclique (AMP). L'une des principales caractéristiques de l'AMP est son rôle de lien dans de nombreuses réactions intracellulaires. Si l'on compare l'effet produit sur les récepteurs bêta-1 cardiaques à celui sur les récepteurs bêta-2 du tissu musculaire lisse des vaisseaux sanguins, des bronches et de l'utérus, il convient de noter que l'effet stimulant du salbutamol est plus prononcé, principalement dans ce dernier cas.

La bromhexine, le deuxième des principaux ingrédients du médicament, est un agent mucolytique utilisé pour aider à normaliser les fonctions respiratoires qui peuvent être altérées en raison de la grande quantité de mucus sécrété ou de sa consistance trop visqueuse.

La pharmacodynamique du Salmodyl, sur cette base, nous permet de caractériser ce médicament comme un médicament combiné avec des propriétés bronchodilatatrices, démontrées par le salbutamol, ainsi qu'un effet expectorant produit par la bromhexine.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique du Salmodyl au stade actuel de développement de la science médicale n'a pas été suffisamment étudiée.

Dosage et administration

Le mode d’administration et la posologie de Salmodyl varient en fonction de l’âge du patient à qui le médicament est prescrit.

L'âge de l'enfant autorisé pour l'utilisation de ce médicament doit être d'au moins 7 ans. Les enfants de 7 ans et plus doivent prendre le sirop par voie orale trois à quatre fois par jour, à raison de 2,5 à 5 millilitres.

Les adultes doivent prendre 3 à 4 doses du médicament au cours de la journée, en quantité égale à 5 à 10 ml.

Pour plus de commodité et de précision dans la détermination des doses, le bouchon du flacon de sirop Salmodyl est gradué. Un trait correspond à 2,5 ml.

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Utiliser Salmodil pendant la grossesse

L'utilisation de Salmodyl pendant la grossesse est l'une des contre-indications existantes à l'utilisation de ce médicament. De plus, il est recommandé de s'abstenir de Salmodyl pendant l'allaitement.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Salmodyl peuvent être de nature individuelle et, tout d'abord, sont associées à la présence d'hypersensibilité ou d'une mauvaise tolérance à l'un des composants du médicament chez un patient particulier.

De plus, les facteurs qui classent Salmodyl comme médicament à proscrire incluent les maladies cardiovasculaires graves et les ulcères gastriques. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

De plus, Salmodyl n’est pas prescrit aux enfants de moins de 7 ans.

Par ailleurs, certains cas cliniques ne nécessitent pas d'interdiction catégorique, mais nécessitent une évaluation rigoureuse du pour et du contre, ainsi qu'une prudence accrue lors de la prescription et de l'utilisation du médicament. Il s'agit notamment du glaucome, de l'ulcère gastroduodénal et du diabète.

Quoi qu'il en soit, et malgré les nombreux avis positifs sur les résultats de son utilisation, il ne faut pas oublier qu'une auto-prescription irréfléchie du médicament au lieu de l'effet bénéfique escompté peut s'avérer néfaste. Cela s'explique notamment par le manque d'attention ou l'ignorance des contre-indications à l'utilisation du Salmodyl.

Effets secondaires Salmodil

Les effets secondaires de Salmodyl se manifestent par l'apparition de toutes sortes de phénomènes négatifs dans des circonstances défavorables qui peuvent se développer en relation avec l'utilisation du médicament.

Souvent, les effets secondaires du Salmodyl comprennent une tachycardie, des douleurs cardiaques et parfois des tremblements.

L’effet sur le système nerveux central entraîne chez la personne prenant le médicament un état d’irritabilité accrue.

Dans une faible mesure, une réaction négative du système digestif peut survenir. Ainsi, le tractus gastro-intestinal réagit à l'utilisation de Salmodyl par l'apparition de nausées et de vomissements.

Surdosage

Un surdosage de Salmodyl présente des symptômes similaires à ceux d'une intoxication. Il se caractérise par l'apparition de symptômes tels que nausées et vomissements.

Les mesures thérapeutiques visant à traiter un surdosage sont symptomatiques et consistent à neutraliser le facteur d'intoxication. Pour ce faire, il est tout d'abord nécessaire de réduire la concentration et d'éliminer la substance nocive. Pour ce faire, le patient doit prendre du charbon actif par voie orale et effectuer un lavage gastrique.

Interactions avec d'autres médicaments

Les interactions du Salmodyl avec d'autres médicaments se traduisent principalement par une tendance observée à l'augmentation de l'hypokaliémie en cas de prise concomitante de l'un des médicaments suivants: glucocorticoïdes, diurétiques et dérivés de la xanthine.

De plus, les interactions du Salmodyl avec d’autres médicaments sont telles qu’elles rendent son utilisation extrêmement indésirable avant que le patient ne soit censé être mis en état d’anesthésie.

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Conditions de stockage

Les conditions de conservation du Salmodyl ne diffèrent guère de celles de nombreux autres médicaments. L'une des conditions classiques est de veiller à ce que le médicament soit conservé hors de portée des enfants.

La température ambiante constante ne doit pas dépasser 25 degrés Celsius.

Durée de conservation

La durée de conservation du médicament est de 2 ans à compter de la date de fabrication, dont la date est indiquée par le fabricant sur l'emballage.