Syndrome de Parino

Les maladies neurologiques avec violation des mouvements du globe oculaire sont le syndrome de Parino. Considérons les caractéristiques de la pathologie donnée, les méthodes de diagnostic et de traitement.

Selon la classification internationale des maladies de la CIM 10, le trouble appartient à la catégorie VI Maladies du système nerveux (G00-G99):

• G40-G47 Troubles épisodiques et paroxystiques
• G46 * Syndromes cérébraux vasculaires dans les maladies cérébrovasculaires (I60-I67 +)
• G46.3 Syndrome de Parino

Le syndrome est inclus dans la catégorie des pathologies associées au dysfonctionnement des pupilles et à la violation des mouvements oculaires. La maladie est nommée en l'honneur du père de l'ophtalmologie française - Henri Parino. La paralysie du regard vertical est une ptose bilatérale des paupières, une réaction lente ou un manque de convergence, ainsi que des pupilles étroites. On l'observe dans les maladies vasculaires, l'encéphalite épidémique. Les patients sont diagnostiqués avec le myosis, le déséquilibre, les mouvements simultanés des globes oculaires sont limités.

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Épidémiologie

Le schéma de développement du syndrome du mésencéphale est associé à la présence de pathologies pouvant le provoquer. L'épidémiologie pointe vers de tels groupes de patients:

• Les personnes de moins de 40 ans avec des néoplasies tumorales dans le cerveau moyen ou la glande pinéale.
• Femmes de 20-30 ans atteintes de sclérose en plaques.
• Les patients de l'âge avancé après l'AVC du cerveau supérieur.

Pour réduire le niveau de morbidité, il est nécessaire de réduire le risque de développer des conditions pathologiques qui entraînent une mobilité réduite du globe oculaire.

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Causes du syndrome de Parino

Il y a plusieurs causes du syndrome de Parino, considérez-les:

• Lésions de la moelle épinière
• La défaite des longues branches de l'artère cérébrale postérieure
• Myosite des muscles oculomoteurs
• Défaite du mésencéphale, spike postérieur du diencéphale
• Déplacement des hémisphères cérébraux dans l'ouverture du cervelet
• Lésion ischémique ou compression du mésencéphale

Très souvent, la maladie survient dans les tumeurs de la glande pinéale, qui se produit en serrant le centre de la vue verticale dans le noyau rostral interstitiel du faisceau médial longitudinal. Chez certains patients, la maladie est diagnostiquée après une jaunisse, une maladie de Nyman-Pick, une maladie de Wilson et une surdose de barbituriques.

La pathologie fait partie de la structure du syndrome mésencéphalique (stade de déplacement) et peut se produire simultanément avec des réactions pupillaires flasques avec un nystagmus vertical. Dans de rares cas, le trouble provoque des hémorragies dans le cerveau moyen, une malformation artério-veineuse cérébrale, une hydrocéphalie obstructive, une toxoplasmose ou une maladie infectieuse traumatique du tronc cérébral. Les néoplasies de la fosse crânienne postérieure et les anévrismes peuvent également être associés à la paralysie supranucléaire des mouvements oculaires associés.

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Facteurs de risque

Les médecins identifient certains facteurs de risque pouvant provoquer le syndrome de Parino, considérez-les:

• Les lésions tumorales de la glande pituitaire.
• Les tumeurs métastatiques.
• Hydrocéphalie et dysfonctionnement du shunt dans l'hydrocéphalie.
• Les troubles du système nerveux central.
• Hypoxie.
• Traumatisme neurochirurgical.
• Syphilis.
• Tuberculose
• Sclérose en plaques
• Lipidose
• La carence en vitamine B12.

Dans certains cas, la limitation du regard vers le haut provoque la maladie de Parkinson, l'encéphalopathie de Wernicke, le syndrome de Fisher et le syndrome de Lambert-Eaton, ainsi que d'autres pathologies avec des symptômes similaires.

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Pathogénèse

Le mécanisme du développement de la paralysie du regard vertical dépend entièrement de la cause de son origine. La pathogenèse peut être associée à l'encéphalite de la tige ou se développer sur fond d'hydrocéphalie, de tumeur quadruple, d'hypophyse ou d'épiphyse. La paralysie est caractérisée par une altération de la transmission du signal du cerveau à l'œil.

Si l'état pathologique est basé sur la lésion de la zone préfectorale, alors le développement du syndrome de Vincent-Alauganin en association avec le syndrome d'Argyll et le syndrome de Robertson est possible. La violation des mouvements ascendants du globe oculaire s'accompagne d'une paralysie bilatérale des nerfs oculomoteurs et d'une mydriase paralytique.

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Symptômes du syndrome de Parino

Les symptômes cliniques du syndrome de Parino se manifestent par l'éblouissement ascendant associé à la paralysie de la convergence (convergence). Des réactions pupillaires sont également possibles. Ces signes peuvent indiquer le déplacement des hémisphères cérébraux dans l'ouverture du cervelet.

Les principaux symptômes de la paralysie supranucléaire associés aux mouvements oculaires:

• Paralysie du regard supérieur.
• Enlèvement des paupières.
• Conjugaison de la vue vers le bas dans la position préférée.
• Violation de l'équilibre.
• Oedème bilatéral du nerf optique.
• Pseudo-pupille d'Argyle Robetson (paralysie accommodative, pupilles dilatées, dissociation brillante).
• Convergence-rétraction nystagmus (peut se développer en raison de tentatives de recherche)

Si la maladie est congénitale dans la nature, alors il y a le syndrome de l'hypertension hydrocéphale, qui est, une augmentation des joints de divergence de taille du crâne et des nerfs crâniens, un retard de développement (physique, mental), l'activité motrice a diminué et les orteils.

Premiers signes

Les symptômes du syndrome mésencéphalique dépendent largement de sa cause. Les premiers signes du syndrome de Parino, causés par un néoplasme tumoral, sont les suivants:

• Les maux de tête du matin et les étourdissements.
• Nausées et vomissements.
• Doubler dans les yeux.
• Diminution de l'acuité visuelle et de l'ouïe.
• Faiblesse accrue.
• Sensation d'altération dans la moitié du corps.
• Somnolence accrue.
• Changement du poids corporel
• Les crises d'épilepsie.
• Crises hydrocéphaliques hypertensives.

Dans le contexte des symptômes décrits ci-dessus, la réaction des élèves à la lumière et la convergence avec le logement sont affaiblies. La pupille ne change pas, l'anisocorie est possible. Graduellement, la parésie verticale du regard se développe. Il peut également y avoir des rétractions pathologiques des paupières supérieures. Lorsque vu directement visible bande blanche de sclère entre le bord de la paupière et le membre de la cornée et leur tremblement. Ataxie possible, respiration anormale, altération de la conscience et contractions involontaires rapides des muscles de la moitié du corps, c'est-à-dire hémitremor.

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Étapes

La maladie neurologique, caractérisée par la paralysie de l'oeil, a plusieurs types et stades.

Les étapes du syndrome de Parino:

• Early - violation des fonctions neurologiques, qui sont contrôlées par le cortex et le cerveau interstitiel. La sévérité des symptômes pathologiques dépend du degré de conservation résiduelle du cortex cérébral et de la formation réticulaire diencéphalique. Le plus souvent, les patients sont confrontés à des troubles respiratoires, des troubles du sommeil et une faiblesse générale. Les élèves sont petits et réagissent à la lumière. Les réactions motrices aux stimuli dépendent de la localisation et de la prévalence de la lésion primaire.
• Diencéphale est la défaite du mésencéphale et du pont. A ce stade, le développement d'un coma est possible. La respiration se normalise, devient douce et régulière. Les élèves sont de taille moyenne, mais ne répondent pas à la lumière. Les mouvements oculaires sont inamicaux, les réflexes oculocephaliques et oculo-vestibulaires sont possibles.
• La décérébration est une caractéristique de cette étape, c'est son développement spontané. La respiration ralentit et devient irrégulière. Les élèves sont de taille moyenne, ne répondent pas à la lumière, il n'y a pas de mouvements réflexes des yeux. Développe progressivement l'hypertension des fléchisseurs dans les jambes, l'hypertension des muscles extenseurs diminue.
• Terminal - c'est la dernière étape, sur laquelle se produit la défaite de la moelle allongée. La respiration est difficile et lente. La fréquence cardiaque et la pression artérielle changent. En raison de l'anoxie tissulaire, les pupilles se dilatent. Sans réanimation active, des lésions cérébrales graves se produisent, et un résultat mortel est possible.

Selon le stade de la paralysie supranucléaire des mouvements oculaires associés, les méthodes de diagnostic et de traitement dépendent.

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Formes

Paralysie regarder en combinaison avec une violation de la convergence des yeux et des spasmes des globes oculaires - c'est le syndrome de Parino. Les types de troubles dépendent du degré de dommage, c'est-à-dire de la prévalence du processus pathologique:

• Paralysie du regard horizontal (défaite du lobe frontal du cerveau).
• Paralysie du regard vertical (affection du mésencéphale ou des voies qui y mènent).

Le plus souvent, la maladie se développe à cause de la tumeur de la glande pinéale. Cela se manifeste par le regard vers le haut, la violation des réactions pupillaires et la paralysie de la convergence. Avec la progression des symptômes pathologiques, il existe des déplacements avec des troubles oculomoteurs (ptosis, limitation de la mobilité des globes oculaires). À l'avenir, il y a compression de la couverture du tronc cérébral, qui se manifeste comme une violation du tonus dans les membres, l'hyperkinésie, le tremblement intentionnel.

Si le biais augmente, il y a des symptômes de syndromes mésencéphalique-pontine et pontinulo-bulbaire, de syndromes cérébelleux et occlusifs-hydrocéphaliques. Avec une progression ultérieure, des symptômes de parkinsonisme et d'ophtalmoplégie supranucléaire sont possibles.

Complications et conséquences

Si le traitement du syndrome de Parino a été commencé trop tard ou si la thérapie était inefficace, alors ses diverses conséquences et complications sont possibles. Cela se manifeste comme des signes d'un dysfonctionnement du mésencéphale. 8% des patients développent un diabète insipide, qui est causé par la perforation descendante du pied pituitaire et la mi-élévation de l'hypothalamus.

Le plus souvent observé des fluctuations anormales prononcées de la température du corps, l'hyperthermie peut être remplacé de façon spectaculaire par l'hypothermie. Les mouvements respiratoires superficiels rares sont progressivement aggravés, ils deviennent plus fréquents et passent dans la tachypnée. Avec la progression et les dommages au cerveau, un résultat mortel est possible.

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Diagnostics du syndrome de Parino

Basé sur des signes communs, qui sont déterminés visuellement, le diagnostic de syndrome de Parino se produit. Le médecin prescrit un examen clinique complet visant à exclure les troubles anatomiques et d'autres causes de l'état neurologique.

Le diagnostic dépend en grande partie de la cause du trouble. Si le trouble est associé à un traumatisme craniocérébral ou à un néoplasme dans le cerveau, utiliser une variété de techniques instrumentales, en conjonction avec des recherches en laboratoire. Si la paralysie de la vue verticale est combinée avec les parezes d'un regard vers le bas, le patient est diagnostiqué avec le syndrome de l'aqueduc sylvien et conduit des procédures de diagnostic appropriées.

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Analyses

Le diagnostic de laboratoire du syndrome de Parino consiste en un test sanguin clinique et en biochimie, des études visant à identifier les anticorps spécifiques de la polyarthrite rhumatoïde et de la myosite, l'urine, les selles et d'autres liquides biologiques. Des analyses sont nécessaires pour identifier les causes possibles d'une pathologie et un examen complet du corps.

Dans les lésions de la moelle épinière, une analyse du liquide céphalo-rachidien et l'étude des potentiels somatosensoriels sont effectuées. En cas de suspicion d'oncologie, une analyse des marqueurs du cancer est présentée. En outre, des tests de laboratoire sont effectués pour identifier les causes infectieuses des troubles oculomoteurs.

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Diagnostic instrumental

La cause la plus fréquente du syndrome de la moelle épinière est la glande pinéale. Pour les identifier, utilisez différentes méthodes de diagnostics instrumentaux, considérez-les:

• La tomographie par ordinateur - en utilisant des rayons X reçoivent des images en couches des zones touchées du corps.
• Imagerie par résonance magnétique - imagerie non invasive de la tumeur et évaluation de la gravité des lésions du tissu cérébral.
• L'électromyographie et l'électroneurographie sont l'évaluation de l'activité électrique du tissu musculaire et la détermination de la vitesse des impulsions électriques le long des fibres nerveuses.
• La ponction lombaire est l'échantillonnage du liquide céphalorachidien avec leur étude ultérieure sur des cellules atypiques (processus malin).

En plus des études décrites ci-dessus, les éléments suivants peuvent être prescrits: pneumomielographie, myélographie, ventriculographie, écho-encéphaloscopie. Tous les diagnostics sont sous le contrôle d'un neurologue.

Diagnostic différentiel

Il existe de nombreuses maladies neurologiques dont les symptômes sont similaires à ceux de la paralysie du regard vertical. Le diagnostic différentiel est effectué pour séparer la véritable pathologie de troubles similaires.

La différenciation du syndrome de Parino est réalisée avec de telles maladies:

• Vascularite systémique.
• Les tumeurs de l'orbite et la base du crâne.
• Orbite de phlegmon.
• Anévrisme de l'artère carotide.
• Anévrisme des artères du cercle de Willis.
• Encéphalite de la tige.
• Exophtalmie maligne.
• Likvornaya hypertension.
• Dystrophie musculaire oculopharyngée.
• Métastases dans l'orbite du cancer du poumon ou des glandes mammaires.
• Artérite temporale.

Le désordre neurologique est comparé au phénomène des "yeux pupal", lorsque le patient ne peut pas suivre l'objet en mouvement, mais peut fixer le regard sur le sujet et l'incliner passivement, tourner la tête. S'il y a suspicion du phénomène de Bell, alors on observe une paralysie supranucléaire verticale des yeux.

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Traitement du syndrome de Parino

La violation des mouvements ascendants du globe oculaire n'a pas de traitement spécifique. Le traitement du syndrome de Parino vise à éliminer la cause, si possible, de le provoquer. Autrement dit, l'accent entier est mis sur l'étiologie de la maladie. Si le trouble est de nature infectieuse, un traitement antibiotique massif en association avec la corticothérapie est indiqué. En cas d'invasion tumorale, une radiothérapie et une intervention chirurgicale sont effectuées.

Si le trouble est associé aux blessures reçues, une intervention chirurgicale est possible. Le patient subit une récession bilatérale du muscle droit inférieur, ce qui libère la vue supérieure, améliore le mouvement de convergence et la rétraction du nystagmus. Le traitement est complété par l'apport de complexes vitaminiques et de kinésithérapie.

Médicaments

Le plan de traitement et le choix des médicaments pour le syndrome de Parino dépend entièrement de la cause de la maladie. Les médicaments sont choisis par le médecin traitant, sur la base de l'anamnèse et de l'étiologie de l'état pathologique.

1. Blessures de la moelle épinière - les médicaments sont sélectionnés, en mettant l'accent sur la nature des dommages. En règle générale, ce sont des antibiotiques à large spectre (amoxicilline, tétracycline, ciprofloxacine, chloramphénicol), avec un choc rachidien, de la dopamine et de l'atropine. Pour éliminer les effets de l'hypoxie du cerveau, Diphenin, Relanium et la vitamine E.

• Amoxicilline

Antibiotique bactéricide d'un large spectre d'action du groupe des pénicillines semi-synthétiques. Il est utilisé pour diverses lésions inflammatoires et pour eux. Il a plusieurs formes de libération (comprimés, gélules, solution pour administration orale, suspension, poudre pour injection). Le dosage et la durée du traitement dépendent des indications d'utilisation. Les effets secondaires se manifestent sous la forme de réactions allergiques (urticaire, gonflement, conjonctivite), des douleurs articulaires et le développement de la surinfection sont possibles. La principale contre-indication est une sensibilité accrue aux pénicillines, la grossesse, une tendance aux réactions allergiques.

• dopamine

Il est utilisé pour les états de choc de diverses étiologies. Améliore l'hémodynamique dans l'insuffisance vasculaire et d'autres conditions pathologiques. Utilisé par voie intraveineuse goutte à goutte avec une solution de glucose ou une solution de chlorure de sodium isotonique. Les effets secondaires peuvent causer des palpitations cardiaques, une ischémie, une arythmie. Contre-indiqué à utiliser dans les maladies de la glande thyroïde, les lésions tumorales de la glande surrénale, les troubles du rythme cardiaque.

• Relanium

Il est prescrit pour éliminer les états convulsifs de diverses étiologies, l'agitation psychomotrice aiguë, les troubles névrotiques et de type névrose. A plusieurs formes de libération, qui déterminent le mode d'application. Selon l'état du patient, le médecin prescrit la posologie et le déroulement du traitement. Contre-indications: myasthénie grave, glaucome à angle fermé, état de choc. Le surdosage se manifeste sous la forme d'une oppression de la conscience de gravité variable, abaissant la pression artérielle, et une somnolence accrue. Pour éliminer cette condition, une thérapie symptomatique et un lavage gastrique sont indiqués.

2. Myosite muscles oculomoteurs - montre une thérapie symptomatique utilisant AINS anti-inflammatoire (Analgin, Ibuprofen, Akamizon) et analgésiques (Ibuklin, Tempalgin). Aussi l'utilisation possible des antibiotiques, des corticostéroïdes et des immunosuppresseurs.

• Diclofène

Un dérivé de l'acide phénylacétique avec des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques. Il est utilisé pour les maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, le syndrome de la douleur exprimée, algodismenore, les défaites infectieuses et inflammatoires de l'organisme. Le médicament est pris par 25 mg 2-3 fois par jour, la durée du traitement est déterminée par le médecin. Le médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à ses composants, triade d'aspirine, troubles de la coagulation sanguine, pendant la grossesse et les lésions gastro-intestinales érosives et ulcéreuses. Les réactions défavorables se manifestent par des symptômes défavorables de tous les organes et systèmes. Le plus souvent, les patients font face à des réactions allergiques, des nausées, des vomissements, des étourdissements, une somnolence accrue.

• Spashed

Analgésique combiné avec un effet antispasmodique prononcé. Il est utilisé dans le syndrome douloureux sévère causé par des spasmes de muscles lisses et des sensations douloureuses d'une autre étiologie. Le médicament est libéré sous la forme de comprimés pour l'administration orale. Pour le traitement fixent 1-2 comprimés 2-3 fois par jour, mais pas plus de 6 comprimés par jour. Les effets secondaires se manifestent par des troubles du tractus gastro-intestinal, des nausées et des vomissements, des douleurs dans la région épigastrique. Également possible réactions allergiques, augmentation de la pression artérielle, maux de tête, difficulté à uriner. Spazmolgon est contre-indiqué en cas d'intolérance à ses composants, de suspicions de pathologies chirurgicales, de violation du système hématopoïétique, d'insuffisance rénale / hépatique sévère.

3. La sclérose en plaques - le traitement du trouble de la moelle épinière et du cerveau est complexe et assez long. Des troubles oculomoteurs de gravité variable peuvent survenir à tous les stades de la maladie. Pour le traitement des médicaments utilisés pour arrêter la progression de la pathologie: dexaméthasone, prednisolone, ACTH et autres.

• Dexaméthasone

Glucocorticostéroïde aux propriétés anti-inflammatoires et antiallergiques. Il est utilisé avec une forte baisse de la pression artérielle, un état de choc après un traumatisme ou une intervention chirurgicale, avec des lésions infectieuses graves, des conditions allergiques. Le dosage est individuel pour chaque patient, en règle générale, le médicament est pris 10-15 mg 1-2 fois par jour. Les effets secondaires: la nausée, le vertige, l'oppression de la conscience, les réactions allergiques.

• Newtron

Agent antitumoral. Il est utilisé pour la sclérose en plaques à tous les stades, les lésions oncologiques du sein, les lymphomes non hodgkiniens, les leucémies. Il a plusieurs formes de libération, le dosage dépend des indications d'utilisation et des recommandations du médecin. Le médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à ses composants, pendant la grossesse et l'allaitement, l'infarctus aigu du myocarde, l'angine de poitrine, les maladies infectieuses. Les effets secondaires se manifestent sous la forme d'oppression hémopoïèse, troubles du système digestif. Les réactions allergiques et locales sont possibles. Le traitement est symptomatique.

4. Accident vasculaire cérébral - la pharmacothérapie est utilisée comme auxiliaire, puisque l'accent est mis sur l'intervention chirurgicale. A partir de médicaments de telles préparations peuvent être nommés ou nommés: Flunarizinum, Nimodipinum.

• Flunarizine

Un médicament qui détend les muscles lisses et bloque les canaux calciques. Améliore la circulation cérébrale, réduit la gravité des troubles vestibulaires. A une action antihistaminique et anticonvulsivante. Il est prescrit pour les vertiges dus aux troubles de la circulation cérébrale et aux troubles vestibulaires. Le médicament est pris 10 mg une fois par jour. Les effets secondaires provoquent la somnolence, les troubles extrapyramidaux, les changements dans le poids corporel.

• Nimodipin

Antagoniste des ions calcium, affecte l'apport sanguin au cerveau et réduit les phénomènes hypoxiques. Il est utilisé pour traiter et prévenir l'insuffisance ischémique de la circulation cérébrale. Le dosage et la durée du traitement dépendent de la gravité de l'état pathologique. Effets secondaires possibles: hypotension, maux de tête et autres dyspepsies. Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse, l'œdème cérébral, l'altération de la fonction rénale et l'augmentation aiguë de la pression intracrânienne.

5. Les tumeurs du cerveau moyen ou de la glande pinéale sont des traitements chirurgicaux, en association avec la radiothérapie et les médicaments. Les patients prescrits agents anti-inflammatoires et analgésiques - Ketofen, antidépresseurs - amitriptyline, antipsychotique et diurétiques - halopéridol, Hydrochlorothiazide et d'autres médicaments.

• amitriptyline

Antidépresseur tricyclique avec un effet sédatif et timoanaleptique prononcé. Il est utilisé dans les états dépressifs, les troubles anxio-dépressifs et émotionnels, les douleurs neurogènes et pour la prévention de la migraine. Le médicament est pris par voie orale à 50-75 mg par jour en 2-3 doses divisées. Les effets secondaires provoquent une augmentation de la pression intraoculaire, une sécheresse de la bouche, de la constipation, de la fièvre, des maux de tête, une faiblesse accrue. Le surdosage se manifeste par des réactions secondaires accrues, pour son élimination, il est nécessaire d'arrêter la thérapie. L'antidépresseur est contre-indiqué dans l'insuffisance cardiaque, l'hypertension artérielle, les lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, la conduction altérée du muscle cardiaque.

• Galperidol

Neuroleptique avec effet antipsychotique. Il est utilisé pour les délires, les hallucinations, les psychoses aiguës et chroniques, ainsi que pour le traitement complexe du syndrome douloureux. Le médicament est pris à 150-300 mg par jour, avec l'administration intramusculaire et intraveineuse, 0,4-1 ml d'une solution à 0,5% est indiquée. Les effets secondaires se manifestent sous la forme de troubles extrapyramidaux et d'insomnie. Le médicament est contre-indiqué dans les cas de lésions organiques du système nerveux central, de violations de la conduction cardiaque et de maladie rénale.

Tous les médicaments ci-dessus sont utilisés uniquement à des fins médicales et après avoir établi la véritable cause de la paralysie verticale.

Vitamines

La paralysie supranucléaire des mouvements oculaires associés nécessite un traitement complet. Les vitamines sont prescrites en conjonction avec la thérapie principale de la maladie qui a causé le syndrome de Parino. Les préparations de vitamines sont nécessaires pour renforcer le muscle de l'œil et restaurer son travail. Les yeux sont nécessaires en tant que vitamines liposolubles (A, E, D) et hydrosolubles (C, B).

• Le A - rétinol est un composant du pigment visuel, qui convertit la lumière qui pénètre dans les influx nerveux de la rétine. La carence de cette substance affecte l'acuité visuelle et réduit les propriétés protectrices du système immunitaire.
• E, D - tocophérol est utilisé pour la myopie, car il minimise le risque de décollement de la rétine. Calciferol améliore l'absorption du calcium et est nécessaire pour la contraction musculaire normale.
• L'acide ascorbique C renforce les parois des vaisseaux sanguins des yeux et améliore l'irrigation sanguine. Utilisé pour prévenir les cataractes, réduire la fatigue oculaire et la fatigue.
• Groupe B - La vitamine B1 participe à la transmission de l'influx nerveux dans les nerfs oculaires et à la formation d'une enzyme réduisant la pression intraoculaire. B2 fait partie du pigment visuel et protège la rétine des rayonnements UV. B3 améliore l'apport sanguin à l'œil en abaissant le cholestérol sanguin, régule l'activité nerveuse supérieure. B6 soulage la tension des yeux, prévient les troubles et l'inflammation du nerf optique. B12 améliore l'état du nerf optique, il est utilisé comme mesure préventive du glaucome.
• Lutéine - renforce la lentille et la rétine, protège contre les changements pathologiques, soutient le fonctionnement normal de l'œil. Il supprime la formation de radicaux libres, reflète la couleur bleue nocive, améliore les indices des neurones de la zone centrale de la rétine. Augmente l'acuité visuelle, a des propriétés antioxydantes.
• Les anthocyanes sont des composés anti-inflammatoires et des antioxydants qui protègent contre la rétinopathie. Les substances renforcent les parois des vaisseaux sanguins de la rétine et favorisent l'élimination de la lipofuscine des tissus oculaires.
• Le zinc - une carence de ce minéral perturbe l'absorption du glucose par la lentille de l'œil et peut conduire au développement de la cataracte.
• Omega - 3 - améliore la nutrition du globe oculaire, soutient la santé rétinienne, prévient l'inflammation.
• Le sélénium enlève les produits d'oxydation du corps et arrête la destruction liée à l'âge de l'appareil visuel. Protège le tissu oculaire des radicaux d'oxygène.
• Cuivre - ce micro-élément fait partie de la défense antioxydante enzymatique du corps. Améliore l'absorption du fer, nécessaire à la synthèse de l'hémoglobine. Accélère l'oxydation de la vitamine C et participe aux processus de guérison.
• Potassium - améliore le flux sanguin vers les organes de la vision, lutte contre la fatigue oculaire.

Toutes les vitamines et minéraux ci-dessus sont présents dans les aliments. Il existe également des compléments alimentaires spécialisés et des suppléments nutritionnels, utiles pour les troubles oculomoteurs.

Traitement physiothérapeutique

Les violations des mouvements du globe oculaire de toute gravité nécessitent une thérapie complexe. Le traitement physiothérapeutique du syndrome de Parino vise à renforcer le muscle, responsable du mouvement des organes de la vision. Le patient est prescrit

• Massage.
• Pharmacopuncture.
• Hydrothérapie
• Application de paraffine-ozocerite et de boue.
• Magnétothérapie
• Thérapie au laser
• Entraînement physique thérapeutique.

La physiothérapie est utilisée dans les phases initiales du trouble, pour sa prévention et la réduction des anomalies pathologiques. Mais, sans médicaments, les exercices ne vont pas aider à éliminer les violations.

Traitement alternatif

Le traitement du syndrome du mésencéphale dépend entièrement des raisons qui l'ont déclenché. Un traitement alternatif est utilisé pour les blessures légères des muscles oculaires, qui ne sont pas associés à des processus pathologiques graves dans le corps.

Considérez les recettes populaires pour le traitement de la parésie du mouvement des yeux:

• Si la paralysie est associée à la maladie de Parkinson, apparue dans le contexte de l'athérosclérose de l'artère cérébrale, il est recommandé de prendre le jus et les fruits du feijoa. Cette plante conduit à une amélioration persistante.
• Une cuillère à café de racines de pivoine séchées verser 250 ml d'eau bouillante, envelopper et laisser infuser pendant 1 heure. Une fois la perfusion refroidie, elle doit être filtrée et prise 1 cuillère à soupe 3 fois par jour pendant 20 minutes avant les repas. Les propriétés médicinales est possédé par la teinture alcoolisée de la pivoine (la pharmacie), qui est pris sur 30-40 gouttes 3 fois par jour.
• Une cuillère à café de feuilles de sumac, versez 250 ml d'eau bouillante et laissez infuser pendant une heure. Le médicament doit être filtré et prendre 1 cuillère à soupe 3-4 fois par jour.
• Deux cuillères à café d'herbes Voroniki verser 250 ml d'eau bouillante, cuire à feu doux et laisser infuser pendant 2 heures. Après refroidissement, filtrer et prendre 1/3 tasse 3 fois par jour.

Avant d'utiliser des méthodes non traditionnelles de traitement, il est nécessaire de consulter le médecin traitant.

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Traitement à base de plantes

Si le syndrome de Parino est associé à des pathologies de la part du système nerveux central, de nombreux patients ont recours à des herbes. Cette méthode est efficace dans le cas où l'affaiblissement des fonctions motrices et la réduction des forces musculaires des yeux sont associés à des troubles du système nerveux.

• Une cuillère à soupe de la tête de serpent, versez 250 ml d'eau bouillante et laissez-le reposer pendant 2-3 heures. Prendre 3 cuillères à soupe 2-3 fois par jour avant les repas. Si vous le souhaitez, vous pouvez ajouter une cuillerée de miel au médicament.
• Deux cuillères à café d'herbes sèches Racine de Marin verser 250 ml d'eau bouillante et laisser pendant 1-2 heures. Après refroidissement, filtrer et prendre avant de manger 1/3 tasse 2-3 fois par jour. Cette recette est efficace dans la défaite des fibres nerveuses et la parésie.
• Si le trouble est de nature infectieuse, alors vous pouvez utiliser l'herbe fraîche du jardin porcloak. Verser 1 cuillère à soupe de matière végétale 250-300 ml d'eau bouillante et laisser reposer 2 heures. Les moyens prennent 2-3 cuillères à soupe avant les repas 3-4 fois par jour.
• 5 g de feuilles de tabac verser 250 ml d'eau bouillante et laisser infuser pendant 1 heure. Après refroidissement, la perfusion doit être filtrée et prise 1 cuillère à soupe 2-3 fois par jour. Si vous le souhaitez, vous pouvez ajouter une cuillerée de miel au médicament.

Pour prévenir d'éventuelles réactions allergiques et autres, vous devriez consulter votre médecin avant d'utiliser les prescriptions ci-dessus.

Homéopathie

Un traitement alternatif pour de nombreuses maladies est l'homéopathie. Lorsque la paralysie du regard vertical est recommandée, cela signifie:

• Gelseminum - est utilisé pour la paralysie des muscles oculaires et pour la parésie des muscles pectoraux.
• Causticum - utilisé pour toutes sortes de parésie. Le médicament peut être pris en conjonction avec d'autres médicaments.
• Kalium jodatum - efficace pour la paralysie du nerf de l'oeil.
• Mercurius jodatus flavus - troubles oculomoteurs de toute étiologie, paralysie complète de toutes les fibres oculaires.

Les préparations ci-dessus peuvent être prises seulement par la prescription d'un médecin homéopathe, qui sélectionne le médicament et son dosage pour chaque patient individuellement. En règle générale, les fonds sont pris dans une dilution de 30 fois pour réduire les symptômes pathologiques.

Traitement opératoire

Si le syndrome de Parino a une origine tumorale, alors un traitement chirurgical est indiqué. L'intervention chirurgicale est réalisée dans les lésions graves de la moelle épinière, les lésions cérébrales et d'autres pathologies neurochirurgicales.

Le plus souvent, l'opération est réalisée avec des tumeurs de la glande pinéale, ce qui comprime le centre de la vue verticale, provoquant une paralysie de l'œil. Un tel traitement est complété par la radiothérapie et la chimiothérapie, qui vise à la destruction des cellules malignes. Si le trouble oculomoteur est associé à un accident vasculaire cérébral, l'opération n'est pas effectuée. La thérapie vise à restaurer certaines fonctions de contrôle oculaire.

La prévention

Prévention du développement des troubles oculomoteurs est basée sur la prévention des maladies qui peuvent causer une parésie. La prévention du syndrome de Parino consiste en:

• Traitement opportun des maladies infectieuses et autres.
• Respect des mesures de sécurité dans toutes les conditions pour éviter les blessures à la moelle épinière ou au cerveau.
• Refus de mauvaises habitudes: fumer de l'alcool.
• Respect d'une alimentation saine et fractionnée.
• Un mode de vie sain et un exercice régulier.
• Vitaminothérapie
• Contrôle de la pression artérielle.
• Des examens préventifs réguliers chez le médecin.

Les recommandations préventives susmentionnées minimiseront le risque de paralysie supranucléaire des mouvements oculaires associés.

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Prévoir

Le résultat de la paralysie verticale dépend de la gravité des lésions, de leur nature et du facteur étiologique. Le pronostic du syndrome de Parino varie considérablement. Selon la nature de l'état pathologique, la récupération peut se produire rapidement ou pas du tout.

Par exemple, les maladies inflammatoires sont traitées pendant plusieurs mois. Alors que les patients atteints de neuropathie optique ischémique peuvent toujours rester avec un regard rétréci vers le haut. Avec des lésions traumatiques du cerveau ou de la moelle épinière, un pontage ventriculopéritonéal est possible pour stabiliser la pression intracrânienne.

Le syndrome de Parino nécessite un diagnostic complet et une approche intégrée du traitement. Plus la cause du trouble est établie tôt, plus les chances d'éliminer le trouble et de minimiser ses complications pathologiques sont élevées.

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