Sedal-M

Sedal-m est un médicament analgésique aux propriétés anti-inflammatoires. Considérez les indications pour l'utilisation de la drogue, le dosage, les effets secondaires.

Sedal-m est une préparation complexe aux propriétés analgésiques, antipyrétiques et sédatives. Inclus dans la catégorie pharmacothérapeutique des analgésiques non-narcotiques, AINS antipyrétiques. Un analgésique-antipyrétique contient cinq composants (métamizole sodique, paracétamol, codéine, phénobarbital et caféine) qui fournissent son effet thérapeutique.

Les indications Sedala-M

Sedal-m est indiqué pour l'arrêt de la douleur chez les patients souffrant de graves douleurs musculaires et de la tête, de migraine, de névrite et de névralgie. Il aide à l'algodismorrhée avec des sensations douloureuses qui se sont développées à cause des blessures subies, des brûlures et des interventions chirurgicales. Il est utilisé comme analgésique et antipyrétique pour les patients atteints de lésions inflammatoires des voies respiratoires supérieures de diverses étiologies.

Formulaire de décharge

Sedal-m a une forme de libération de comprimé. Comprimés dans des paquets de cellules de contour de 10 pièces chacun, dans un faisceau de 1 ou 2 cloques de cellules. Chaque comprimé contient les ingrédients actifs suivants: paracétamol 300 mg, métamizole sodique 150 mg, caféine 50 mg, phénobarbital 15 mg, phosphate de codéine 10 mg et composants auxiliaires.

Pharmacodynamique

Puisque la préparation a une composition combinée, la pharmacodynamique est représentée par l'interaction de tous les composants actifs. Le médicament a des effets antipyrétiques, analgésiques, anti-inflammatoires et sédatifs. Ces propriétés fournissent du paracétamol et du métamizole (analgine), qui appartiennent à des analgésiques non narcotiques. En inhibant la cyclo-oxygénase dans le SNC, ils détruisent la synthèse des prostaglandines.

De faibles doses de phénobarbital procurent un effet sédatif. La codéine fait référence aux analgésiques opioïdes, possède des propriétés antalgiques, analgésiques et antitussives. La caféine stimule le système nerveux central, améliore les performances, améliore la circulation cérébrale et le tonus des vaisseaux cérébraux, et favorise la concentration. Cette substance améliore les propriétés des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. La caféine dilate les vaisseaux du cerveau, réduit les maux de tête. De petites doses de phénobarbital ont un effet sédatif et potentialisent l'effet des composants analgésiques du médicament.

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Pharmacocinétique

Après l'ingestion, les combinaisons individuelles de Sedal-m sont rapidement et complètement absorbées par le tractus gastro-intestinal. La pharmacocinétique du médicament indique son métabolisme rapide. Il est excrété par les reins avec de l'urine. La demi-vie de tous les composants du médicament est différente: paracétamol 1,5-3 heures, métamizole 1-4 heures, caféine 3-6 heures, codéine 3-4 heures.

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Dosage et administration

Puisque Sedal-m fait référence aux médicaments d'ordonnance, le mode d'administration et la dose dépendent des prescriptions médicales. Le médicament est pris par voie orale. Pour minimiser le risque d'effets secondaires du tube digestif, les comprimés doivent être pris après les repas, lavés avec de l'eau.

En règle générale, les patients sont prescrits 1 comprimé 3 fois par jour. Si nécessaire, le dosage peut être augmenté à 2 comprimés 2-3 fois par jour. La posologie quotidienne maximale autorisée est de 7 comprimés par jour. Si le médicament est utilisé pendant une longue période de temps, il est nécessaire de surveiller l'image du sang, la fonction du foie et des reins.

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Utiliser Sedala-M pendant la grossesse

Sedal-m n'est pas recommandé pendant la grossesse et l'allaitement. Cela est dû aux risques potentiels pour le fœtus. Le médicament est prescrit dans le cas où le bénéfice attendu pour la mère est beaucoup plus élevé que les conséquences possibles pour le futur enfant.

Contre-indications

Seda m contre l'intolérance INDIVIDUELLEMENT les composants actifs et des médicaments du groupe des AINS. Le médicament n'a pas été indiqué pour les patients dont la fonction rénale et hépatique sévère, en diathèse hémorragique, une anémie, une déficience de déshydrogénase de glucose-6-phosphate, et l'asthme bronchique.

Les comprimés sont contre-indiqués pour l'élimination du syndrome douloureux chez les patients de moins de 14 ans. Non prescrit pour les femmes enceintes et les femmes qui allaitent. Avec un soin particulier sont utilisés pour traiter les patients atteints d'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum.

Effets secondaires Sedala-M

En règle générale, Sedal-m est bien toléré par les patients. Les effets secondaires se développent rarement, et habituellement chez les patients présentant une hypersensibilité aux composants du médicament ou à un traitement prolongé.

Les réactions défavorables se manifestent par de tels symptômes:

• Violation de la coordination des mouvements et de l'orientation dans l'espace.
• Vertiges et maux de tête.
• Perturbation du sommeil et de l'éveil.
• Tremblement des extrémités.
• Augmentation de la fatigue et de l'anxiété.
• Tachycardie.
• Pression sanguine réduite.
• L'anémie hémolytique.
• Inconfort et douleur dans la région épigastrique.
• Sécheresse accrue de la muqueuse buccale.
• Nausées, vomissements, diarrhée.
• Réactions allergiques cutanées.

Pour éliminer les symptômes ci-dessus, il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament, effectuer un traitement symptomatique et consulter un médecin.

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Surdosage

L'utilisation de doses élevées de Sedal-m conduit à un surdosage. Elle se manifeste par le développement d'une somnolence accrue, de maux de tête et de vertiges, de nausées, d'asthénie, de sécheresse de la muqueuse buccale, de dépression respiratoire, de développement de bradycardie.

Il n'y a pas d'antidote spécifique, donc un lavage gastrique et des entérosorbants sont indiqués. Pour normaliser le niveau de composants actifs du sang, une diurèse forcée est montrée. Pour éliminer les autres signes d'intoxication, une thérapie symptomatique est effectuée.

Interactions avec d'autres médicaments

En cas d'interaction avec d'autres médicaments, Sedal-m peut augmenter le risque de réactions indésirables. Il est également possible de modifier les propriétés pharmacocinétiques des anticoagulants oraux, des dérivés de la cortisone, de l'alcool éthylique, des analgésiques non narcotiques, des neuroleptiques. Avec l'utilisation combinée de Sedal-m avec d'autres médicaments, il est nécessaire de prendre en compte l'interaction de chaque substance active individuelle du médicament avec un médicament particulier. 

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Conditions de stockage

Les comprimés doivent être conservés dans leur emballage d'origine dans un endroit protégé de la lumière du soleil, de l'humidité et inaccessible aux enfants. Les conditions de stockage impliquent le respect du régime de température de pas plus de 25 ° C.

Durée de conservation

Sedal-m est libéré des pharmacies seulement sur la prescription. La durée de conservation du médicament est de 36 mois à compter de la date de sa production (indiquée sur l'emballage et sous blister avec les comprimés). Le médicament en retard n'est pas autorisé.