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Rabimak
Dernière revue: 23.04.2024
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Rabimak - un médicament qui supprime la production d'acide chlorhydrique dans la cavité de l'estomac. Considérez les indications d'utilisation, le dosage et les effets secondaires possibles.
Le médicament est prescrit pour le traitement des maladies acido-dépendantes, car il affecte le métabolisme et le système digestif. Le médicament a des propriétés antiulcéreuses et est utilisé pour traiter le reflux gastro-oesophagien et l'ulcère gastro-duodénal. Produit en Inde, par Macleods Pharmaceuticals Co., Ltd.
Rabimak est libéré uniquement sur prescription médicale.
Les indications Rabimak
Les indications pour l'utilisation de Rabimac sont basées sur les propriétés pharmacologiques des inhibiteurs de la pompe à protons auxquels cet agent appartient. Le nom international est rabeprazole. Les comprimés sont prescrits pour le traitement et la prévention de maladies telles que:
- Ulcère du duodénum
- Syndrome de Zollinger-Ellison
- Eradication de Helicobacter pylori (en association avec d'autres agents antibactériens)
- Ulcère de l'estomac
- Indigestion non ulcéreuse
- Reflux gastro-oesophagien
- Gastrite chronique (au stade de l'exacerbation).
Formulaire de décharge
La forme de la libération - comprimés, recouvert d'une coquille, entérosoluble. Propriétés physiques et chimiques essentielles: comprimés jaunes (10 mg) et brun rougeâtre (20 mg), ronds, avec une encoche d'un côté, biconvexes. Un paquet contient 2-3 bandes dans une boîte en carton, dans chaque bande de 7-10 comprimés.
La substance active est le rabéprazole. Comme ces composants auxiliaires utilisés: l'hydroxypropylméthylcellulose, l'oxyde de magnésium, copolymère d'acide méthacrylique, l'hydroxypropyl cellulose, le mannitol, le stéarate de magnésium, l'oxyde de fer jaune (comprimé à 10 mg), de l'oxyde de fer rouge (comprimé de 20 mg) et d'autres.
Pharmacodynamique
Farmakodinamika Rabimak est un mécanisme d'action des composants actifs. Le médicament appartient à la classe des composés antisécrétoires, n'a pas de propriétés anticholinergiques et n'appartient pas aux antagonistes des récepteurs H2. Opprime la sécrétion d'acide gastrique en inhibant l'enzyme H + / K + -ATPase dans les cellules pariétales de l'estomac. Ce système enzymatique appartient à des pompes à protons, donc Rabimak dans cette catégorie. La substance active bloque la production d'acide chlorhydrique au stade final et est transformée en une forme sulfonamide active.
Après 1-3 heures après l'administration, il existe un effet antisécrétoire qui supprime les deux fonctions de la sécrétion d'acide. L'efficacité de l'oppression de la sécrétion augmente avec l'apport quotidien de 1 comprimé, mais un effet stable est obtenu 3 jours après le début de la réception. Après l'achèvement du traitement, l'activité sécrétoire est restaurée dans les 2-3 jours.
Pharmacocinétique
La pharmacocinétique de Rabimac sont les processus d'absorption, de métabolisme et d'excrétion. Comme les comprimés sont enrobés d'un enrobage entérique, ils sont rapidement et complètement absorbés dans l'intestin. La concentration maximale dans le plasma sanguin commence 3-4 heures (à la dose de 20 mg). La biodisponibilité pour l'administration orale est d'environ 52% en raison du métabolisme du premier passage. Avec l'utilisation répétée du médicament, la biodisponibilité n'augmente pas.
La demi-vie du plasma prend 1 à 2 heures et la clairance totale est de 283 ± 98 ml / min. Manger n'affecte pas le processus d'absorption. Liaison aux protéines plasmatiques - 97%. Environ 90% sont excrétés par les reins sous forme de métabolites: thioéther (M1) et acide carboxylique (M6). Les 10% restants sont excrétés avec des excréments.
Dosage et administration
La méthode d'administration et la dose dépendent des indications pour l'utilisation du médicament et des recommandations du médecin. Pour traiter l'ulcère peptique et l'ulcère peptique de l'estomac, les patients reçoivent 20 mg une fois par jour (si nécessaire, le dosage est porté à 40 mg, soit 20 mg le matin et le soir). La durée du traitement est de 2 à 8 semaines, avec un traitement d'entretien jusqu'à 12 mois.
Pour la dyspepsie non ulcéreuse, 40 mg une fois par jour pendant 2-3 semaines est utilisé. Pour l'éradication de H. Glori, un schéma thérapeutique complexe avec des antibiotiques efficaces est utilisé. Rabimak prendre 20 mg deux fois par jour avec d'autres médicaments. Pour traiter le syndrome Zollinger-Ellison peut utiliser une dose de 20 à 120 mg par jour, le cours du traitement est de 2-8 semaines. La gastrite chronique est traitée avec 40 mg une fois par jour pendant 2-4 semaines. Les comprimés ne sont pas recommandés pour mâcher ou broyer, prendre le matin avant de manger.
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Utiliser Rabimak pendant la grossesse
La sécurité d'utilisation de Rabimac pendant la grossesse n'est pas confirmée. Selon les expériences, le médicament peut pénétrer dans la barrière placentaire, il n'est donc pas recommandé de l'utiliser dans le traitement des femmes enceintes. Le rabéprazole peut pénétrer dans le lait maternel, il faut donc arrêter la lactation lorsqu'on l'utilise.
Selon le profil des effets secondaires du médicament, il n'est pas recommandé de l'utiliser lorsque vous travaillez avec des mécanismes potentiellement dangereux ou lorsque vous conduisez des véhicules. Si les comprimés sont la cause d'une somnolence accrue ou de manifestations dermatologiques, il est nécessaire d'arrêter de les prendre et de consulter un médecin pour choisir une contrepartie avec un mécanisme d'action plus sûr.
Contre-indications
Contre-indications à l'utilisation de Rabimac est une intolérance individuelle de la substance active - rabéprazole ou d'autres composants du médicament. Les comprimés ne sont pas utilisés pour l'hypersensibilité aux benzimidazoles substitués.
La période de grossesse et d'allaitement, sont également des contre-indications à l'utilisation de la drogue. L'agent n'est pas prescrit aux enfants, car il n'y a aucune information fiable sur sa sécurité pour les patients de ce groupe d'âge.
Effets secondaires Rabimak
Les effets secondaires de RABIMAK sont rares, car le médicament est bien toléré. Si cela se produit, il a une mineure, c'est-à-dire une symptomatologie légère. Le plus souvent, les effets secondaires se manifestent par le système digestif - douleurs abdominales, flatulences, nausées et vomissements, éructations, diarrhée ou constipation. Dans de rares cas, une bouche sèche, une stomatite, une violation des sensations gustatives et une activité accrue des enzymes hépatiques sont possibles.
Dans certains cas, des violations du système hématopoïèse, c'est-à-thrombocytopénie et leucopénie. Les patients peuvent présenter des symptômes tels que des maux de tête et des étourdissements, de la somnolence, de la dépression et de l'excitation. Dans de rares cas, des réactions allergiques surviennent, c'est-à-dire des démangeaisons, des éruptions cutanées, un bronchospasme ou un œdème de Quincke. Autres effets secondaires: douleurs dorsales et thoraciques, crampes musculaires du mollet, infection des voies urinaires, pharyngite, syndrome grippal.
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Surdosage
Le surdosage se produit lorsque les recommandations du médecin pour l'utilisation du médicament ne sont pas observées. Il s'agit le plus souvent de maux de tête, de somnolence, de nausées et de vomissements, de vertiges, de sécheresse de la bouche et de transpiration accrue. Il n'y a pas d'antidote spécifique, donc une thérapie symptomatique et un traitement de soutien sont utilisés pour éliminer le surdosage.
Pour éviter les effets secondaires, avant de commencer le médicament doit être éliminé la présence de néoplasmes malins du tractus gastro-intestinal. Si des comprimés sont prescrits chez des patients présentant une altération sévère de la fonction hépatique et rénale, une surveillance médicale s'impose dès les premiers stades du traitement.
Interactions avec d'autres médicaments
L'interaction de Rabimac avec d'autres médicaments est possible si l'absorption d'autres médicaments dépend du pH du contenu gastrique. Ceci est dû au fait que le rabéprazole est métabolisé par des enzymes (système du cytochrome P-450 (CYP450)), comme d'autres inhibiteurs de la pompe à protons, entraînant une baisse prolongée de la production d'acide chlorhydrique.
Le médicament provoque une diminution significative de la concentration de kétoconazole et une augmentation de la concentration de digoxine. Par conséquent, les patients qui utilisent ces médicaments en même temps que Rabimak, doivent être surveillés par le médecin pour l'ajustement de la dose en temps opportun.
Conditions de stockage
Les conditions de stockage de RABIMAK sont indiquées dans les instructions du médicament. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et hors de portée des enfants. La température de stockage recommandée est de 25 ° C
Si les règles de stockage ne sont pas respectées, le médicament peut changer ses propriétés physico-chimiques. Dans ce cas, le médicament ne doit pas être pris et doit être éliminé.
Durée de conservation
La durée de conservation est de 24 mois à compter de la date d'émission. À la fin de cette période, le médicament doit être jeté. Depuis l'utilisation d'un médicament en retard peut conduire à des effets secondaires incontrôlés.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Rabimak" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.