Polyartérite microscopique
Dernière revue: 23.04.2024
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Polyartérite microscopique - vascularite nécrosante avec lésion des petits vaisseaux associée aux autoanticorps antineutrophiles cytoplasmiques (ANCA); Il est commun dans de nombreux organes et systèmes, mais les changements les plus prononcés sont observés dans les poumons, les reins et la peau. Isolé dans une forme nosologique distincte de vascularite systémique au cours des dernières années et inclus dans la classification de 1992.
Les symptômes La maladie débute par des manifestations non spécifiques sous forme de fièvre, d'intoxication, de faiblesse générale, de syndrome articulaire, de myalgie. Il y a une perte de poids corporel. L'inflammation pulmonaire est caractérisée par une alvéolite nécrosante, souvent accompagnée d'une hémorragie pulmonaire. Dommages rénaux - sous la forme de glomérulonéphrite progressant rapidement. Sur la peau il y a une vascularite jazvno-hémorragique.
Diagnostic de laboratoire. Dans 90% des patients atteints d'ANCA trouvé que , avec la même fréquence sont spécifiques de sérine protéinases et myéloperoxydase-3 - composants cytoplasmiques granules primaires neutrophiles, et sont marqueur très spécifique polyartérite microscopique.
Traitement Prednisolone 1-2 mg / kg / jour. À une activité élevée du processus et exprimé viscerites - cyclophosphamide 2-3 mg / kg / jour par jour ou une thérapie de pouls 10-15 mg / kg une fois par mois pendant au moins 1 an. Antiagrégants, angioprotecteurs.
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