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Pneumofibrose
Dernière revue: 05.07.2025
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La pneumofibrose se caractérise par la prolifération du tissu conjonctif, qui commence à la suite de diverses inflammations ou processus dégénératifs.
Habituellement, la pneumofibrose est une complication après certaines maladies, telles que la pneumonie, la tuberculose, la syphilis, et peut également être le résultat de maladies obstructives chroniques, de maladies professionnelles qui se sont développées en raison de l'entrée de gaz industriels ou de poussières agressives dans les poumons sur une longue période, de maladies héréditaires et après l'inhalation de substances toxiques à des fins militaires.
La pathologie peut se développer en raison de radiations ionisantes sur la zone pulmonaire, de la prise de certains médicaments qui ont un effet toxique sur l'organisme.
Code CIM-10
La pneumofibrose dans la CIM-10 se trouve dans la section J80-J84 (maladies pulmonaires affectant le tissu interstitiel).
La maladie appartient au groupe des maladies pneumosclérotiques, qui comprend également des maladies telles que la pneumosclérose et la cirrhose du poumon (chacune des pathologies diffère par la force de la prolifération du tissu conjonctif).
Causes de la pneumofibrose
La pneumofibrose peut se développer pour diverses raisons. Comme mentionné précédemment, cette pathologie ne se développe pas de manière indépendante, mais est la conséquence d'une inflammation primaire. Les causes les plus fréquentes sont les infections, la pneumonie, l'exposition à des substances toxiques et autres polluants, les lésions thoraciques (surtout si les poumons sont touchés), les conséquences de la tuberculose, les maladies fongiques et parasitaires, et la congestion pulmonaire.
Avec la pneumofibrose, le remplacement progressif des cellules pulmonaires par du tissu conjonctif commence; la pathologie peut être provoquée à la fois par une inflammation des organes respiratoires et par les effets de substances toxiques qui pénètrent dans les poumons lorsqu'elles sont inhalées.
Souvent, la pneumofibrose survient à la suite d'une hypoxie du tissu pulmonaire, ce qui conduit à l'activation des fibroblastes qui produisent du collagène, qui devient le stade initial du développement du tissu conjonctif.
Il est également possible d'identifier les principales causes qui provoquent des processus pathologiques dans les poumons: perturbation du processus de ventilation des poumons, écoulement des sécrétions des bronches et flux sanguin et lymphatique.
Normalement, le tissu pulmonaire est élastique, ce qui assure le fonctionnement normal du système respiratoire. Plus cette élasticité est importante, plus l'organisme s'efforce d'étirer le tissu, ce qui entraîne une pression intrapulmonaire élevée. La pression à l'intérieur des poumons agit sur la paroi interne des alvéoles et les ouvre à l'inspiration. Lorsque la pneumofibrose débute, la plupart des alvéoles sont touchées, ce qui entraîne une diminution de l'élasticité des poumons et une moindre force d'étirement. Dans ce cas, la faible pression intrapulmonaire n'ouvre pas toutes les alvéoles et certaines d'entre elles se détachent du système respiratoire général, ce qui réduit l'apport d'oxygène et perturbe la ventilation pulmonaire.
Les processus inflammatoires dans les bronches perturbent l'écoulement des sécrétions qui s'y accumulent, ce qui devient un environnement favorable à la prolifération de la microflore pathogène.
La perturbation de la circulation sanguine et lymphatique est due à la compression des vaisseaux pulmonaires et à la stagnation des vaisseaux adjacents. La stagnation sanguine est généralement due à des processus inflammatoires et à des spasmes. Du tissu conjonctif se forme à l'endroit de la stagnation, remplaçant progressivement les alvéoles adjacentes.
En d’autres termes, le développement de la pneumofibrose est principalement influencé par la maladie primaire des poumons (le site de l’inflammation), qui provoque le remplacement du tissu pulmonaire par du tissu conjonctif.
Dans chaque cas, en fonction du facteur qui a provoqué le processus pathologique, le tissu conjonctif se développe différemment: en cas de ventilation altérée des poumons, l'apparition de tissu conjonctif dans les poumons devient la cause principale de la pneumofibrose, en cas de processus congestifs, c'est une conséquence.
À mesure que la maladie progresse, le tissu pulmonaire tombe hors du système respiratoire, ce qui entraîne le développement d’une insuffisance respiratoire et une perturbation des processus d’échange gazeux entre les vaisseaux, les tissus et les alvéoles.
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Symptômes de la pneumofibrose
La pneumofibrose se manifeste localement ou de manière diffuse. Le plus souvent, c'est la forme diffuse de la maladie qui est détectée, car les lésions locales du tissu pulmonaire ne présentent généralement pas de symptômes prononcés.
Le principal symptôme d'un processus pathologique est l'essoufflement, qui survient initialement lors d'un effort physique excessif. Il devient ensuite gênant même au calme.
Souvent, une forte toux se manifeste, provoquant l'écoulement d'expectorations visqueuses, parfois purulentes, par les bronches. Un examen visuel permet de déceler des signes de cyanose, due à une hypoxie pulmonaire.
Il y a souvent des douleurs lancinantes dans la poitrine, une faiblesse, une personne peut perdre du poids sans raison.
Dans les cas graves, la toux provoque des douleurs thoraciques.
Dans les stades avancés, on peut entendre une respiration sifflante ou un « bruit de frottement du bouchon » dans les poumons.
En cas de complications, du sang peut être libéré lors de la toux avec expectoration.
En plus des symptômes de la pneumofibrose, des signes de la maladie primaire qui a provoqué la pathologie apparaissent.
Fibrose pulmonaire
La pneumofibrose pulmonaire provoque une croissance du tissu conjonctif. Comme mentionné précédemment, la maladie se développe en raison d'une inflammation ou d'autres processus dystrophiques, entraînant une altération de l'élasticité du tissu pulmonaire et d'autres pathologies.
Pneumofibrose hilaire
La pneumofibrose radiculaire se caractérise par l'apparition de zones compactées sur le tissu pulmonaire. Le processus pathologique peut débuter suite à des affections antérieures (bronchite, pneumonie, etc.) et se développer plusieurs années après la maladie principale.
Pneumofibrose pulmonaire diffuse
La pneumofibrose diffuse est diagnostiquée si de multiples lésions sont détectées dans le tissu pulmonaire; cette forme de la maladie est caractérisée par des lésions de l'ensemble du tissu pulmonaire.
Pneumofibrose localisée
La pneumofibrose localisée est caractérisée par des lésions pulmonaires focales, lorsque le processus de remplacement se produit à un endroit précis.
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Pneumofibrose focale
La pneumofibrose focale affecte des zones isolées du tissu pulmonaire, c'est-à-dire que des lésions individuelles sont observées sur le tissu pulmonaire.
Pneumofibrose basale
Le diagnostic de pneumofibrose basale est posé après une radiographie. Dans cette forme de la maladie, un traitement médicamenteux est prescrit en cas d'inflammation des poumons et des bronches; dans les autres cas, le médecin peut recommander des exercices respiratoires et un traitement à base de plantes. Dans la pneumofibrose basale, les parties basales (à la base des poumons) sont touchées.
Pneumofibrose limitée
La pneumofibrose limitée (locale) n’affecte pas beaucoup la fonction pulmonaire et ne perturbe pas les processus d’échange gazeux.
Pneumofibrose linéaire
La pneumofibrose linéaire est une conséquence de maladies inflammatoires telles que la pneumonie, la bronchite, etc. La pathologie peut également survenir dans le contexte de la tuberculose.
Pneumofibrose interstitielle
La pneumofibrose interstitielle se développe suite à une inflammation des vaisseaux sanguins et des capillaires. Généralement, cette forme de la maladie entraîne un essoufflement.
Pneumofibrose postpneumonique
La pneumofibrose postpneumonique se développe après une pneumonie, des infections, etc. Le développement de la pathologie commence après la formation de tissu fibreux en grande quantité dans le contexte du processus inflammatoire dans les poumons.
Pneumofibrose sévère
La pneumofibrose sévère se développe dans un contexte de processus inflammatoires chroniques des poumons, provoquant une prolifération du tissu conjonctif. Chez l'enfant, une pneumofibrose sévère peut survenir en raison du tabagisme, car la fumée de cigarette perturbe le fonctionnement des bronches et provoque une congestion (congestion des expectorations), notamment en cas d'inflammation.
Pneumofibrose post-inflammatoire
La pneumofibrose post-inflammatoire est une conséquence de processus inflammatoires dans les poumons.
Pneumofibrose modérée
La pneumofibrose modérée est caractérisée par de petites lésions du tissu pulmonaire.
Pneumofibrose chez les enfants
La pneumofibrose chez l'enfant se développe pour les mêmes raisons que chez l'adulte. Durant l'enfance, il est important de prêter attention aux maladies pulmonaires (bronchite, pneumonie, etc.), de ne pas négliger la maladie et de mettre en place un traitement complet et rapide. Il est également nécessaire de limiter le contact de l'enfant avec les substances toxiques, la fumée de cigarette, etc.
Diagnostic de la pneumofibrose
La pneumofibrose est diagnostiquée sur la base des symptômes et d’un examen médical approfondi.
Si une pneumofibrose est suspectée, le patient est adressé en consultation à un pneumologue.
Le principal outil de diagnostic de cette pathologie est la radiographie, qui permettra d’établir la nature sclérotique de la modification du tissu pulmonaire et de distinguer la pneumofibrose d’une tumeur dans les poumons.
Si nécessaire, le médecin peut prescrire une tomodensitométrie, une tomographie ou une radiographie.
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Traitement de la pneumofibrose
Il n'existe actuellement aucun traitement efficace contre la pneumofibrose. Si la maladie est détectée par hasard lors d'un examen préventif et qu'elle est asymptomatique, aucun traitement n'est généralement prescrit.
Si des lésions locales dans les poumons sont détectées après des processus inflammatoires ou destructeurs, une pneumofibrose se développe dans le contexte de processus infectieux réguliers, le spécialiste prescrit alors une thérapie antibactérienne, des médicaments anti-inflammatoires, ainsi que des procédures physiothérapeutiques qui améliorent l'évacuation des expectorations.
Dans la pneumofibrose, le diagnostic joue un rôle important, car il aide le médecin à déterminer la nécessité d’un traitement chirurgical.
Si la maladie s'est développée en raison de particules agressives (poussière, substances toxiques, etc.) pénétrant dans les poumons, le traitement vise principalement à éliminer le facteur qui provoque la maladie (c'est-à-dire à éliminer le contact avec des substances toxiques, de la poussière et d'autres polluants).
Si nécessaire, un spécialiste peut prescrire un traitement contre l'insuffisance respiratoire, ce qui soulagera l'état du patient atteint de pneumofibrose.
Traitement de la pneumofibrose avec des remèdes populaires
La pneumofibrose entraîne la formation de cicatrices sur le tissu pulmonaire (due à la prolifération du tissu conjonctif). La médecine traditionnelle pour cette pathologie permettra d'atténuer les symptômes et d'améliorer l'état de santé.
Tout d’abord, vous devez arrêter de fumer, faire de l’exercice physique léger et des exercices de respiration.
Lorsque vous êtes malade, vous ne devez pas vous inquiéter et éviter toute situation stressante.
La teinture d’aloe vera est efficace dans le traitement des maladies pulmonaires.
Lavez soigneusement quelques grandes feuilles de la plante, hachez-les finement (ou râpez-les), mélangez-les avec deux cuillères à soupe de miel (de préférence non confit) et 400 à 500 ml de vin rouge (de préférence fait maison) et mélangez bien jusqu'à obtenir une masse homogène. Ce remède doit être utilisé immédiatement (se conserve au réfrigérateur pendant 2 semaines). Prenez 1 cuillère à soupe 3 à 4 fois par jour avant les repas (15 à 20 minutes).
En cas de maladie, il est également recommandé de pratiquer un massage au miel (en l'absence d'allergie). Tous les deux jours, frottez le dos du patient avec 1 à 2 cuillères à café de miel (de préférence frais, non confit) et massez pendant plusieurs minutes jusqu'à ce que la peau commence à coller à la main.
Traitement de la fibrose pulmonaire avec des bourgeons de pin
Le traitement aux bourgeons de pin est depuis longtemps une méthode populaire bien connue, permettant de lutter contre de nombreuses maladies pulmonaires. Les reins contiennent une grande quantité de substances résineuses et d'huiles essentielles, qui ont un effet bénéfique sur le système respiratoire.
Les bourgeons de pin ont un effet anti-inflammatoire et expectorant, détruisant les bactéries pathogènes. Une décoction ou une teinture de bourgeons de pin améliore la fonction sécrétoire de l'épithélium des organes respiratoires, fluidifie les mucosités et facilite leur élimination.
Les guérisseurs traditionnels recommandent de traiter la pneumofibrose avec une décoction de bourgeons de pin:
Versez 10 g de bourgeons dans 250 ml d'eau, faites bouillir au bain-marie pendant environ une demi-heure, puis laissez infuser 10 à 15 minutes. Prenez 1 cuillère à soupe de décoction filtrée 3 à 4 fois par jour après les repas.
Prévention de la pneumofibrose
La pneumofibrose se développe souvent dans le contexte de maladies infectieuses et inflammatoires des poumons, lors de l'inhalation de substances toxiques et d'air pollué (poussière).
Pour prévenir la maladie, vous devez arrêter complètement de fumer, mener une vie active et identifier et traiter rapidement les maladies.
Si votre travail vous oblige à travailler avec des substances toxiques, de la poussière et d’autres polluants, vous devez respecter les précautions de sécurité et utiliser des respirateurs.
Pronostic de la pneumofibrose
La pneumofibrose est toujours une conséquence de la maladie sous-jacente et le pronostic dépend alors de la gravité et de la complexité de la maladie initiale. En cas de lésions importantes du tissu pulmonaire, le volume pulmonaire diminue, ce qui entraîne une insuffisance respiratoire et une augmentation de la pression artérielle pulmonaire. L'issue fatale est généralement due à une nouvelle infection ou à l'apparition d'une tuberculose.
La pneumofibrose perturbe la structure et la fonction des poumons. Avec le temps, cette pathologie entraîne une déformation des bronches, une diminution de volume et un plissement des poumons. Toutes les tranches d'âge sont concernées par la maladie, et la pneumofibrose est le plus souvent diagnostiquée chez les hommes.