Phénibut

Le phénibut est un psychostimulant nootrope. Il possède également un effet anxiolytique.

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Les indications Phénibut

Il est utilisé pour les troubles suivants:

• détérioration de l'activité mentale;
• affaiblissement de l'activité émotionnelle;
• problèmes de mémoire;
• signes d’asthénie en développement;
• troubles anxieux;
• l’émergence de peurs, y compris de cauchemars;
• un sentiment d’agitation et d’anxiété sévère;
• diminution de l'attention;
• développement de l'insomnie;
• l'alcoolisme, ainsi que les troubles psychopathologiques et somatovégétatifs qui se développent dans le contexte du sevrage alcoolique (le médicament est associé à d'autres procédures de traitement);
• padalemixie;
• l'apparition de vertiges, qui sont associés à un dysfonctionnement vestibulaire causé par des maladies du système vasculaire, ainsi que par des infections ou des blessures;
• pour prévenir le développement du mal des transports causé par la cinétose;
• développement d'ostéochondrose dans la colonne thoracique ou cervicale, ainsi que troubles climatériques féminins (le médicament est utilisé en association avec d'autres mesures médicales);
• incontinence urinaire, bégaiement et, en outre, tics et hyperactivité chez les enfants.

L'utilisation de comprimés en association avec d'autres médicaments détoxifiants est également réalisée pour éliminer l'état de sevrage alcoolique associé au délire, ainsi qu'en cas d'intoxication alcoolique de nature pré-délirante.

De plus, le phénibut est utilisé pour prévenir le stress, souvent observé chez les patients dans la période précédant une intervention chirurgicale ou une procédure diagnostique douloureuse.

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Formulaire de décharge

La libération se fait sous forme de comprimés, à raison de 10 unités par plaquette thermoformée. Chaque emballage contient 1 ou 2 plaquettes thermoformées.

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Pharmacodynamique

Agissant comme agent nootrope, le Phénibut a un effet positif sur l'activité cérébrale intégrative. Ce médicament contribue à améliorer les fonctions mentales, stimule la mémoire et l'activité cognitive du cerveau. Parallèlement, il renforce la résistance du cerveau aux effets de divers facteurs négatifs, notamment le manque d'oxygène et les charges extrêmement élevées.

Le médicament réduit la gravité des conséquences des troubles graves résultant d'accidents vasculaires cérébraux, de traumatismes crâniens, de lésions de la moelle épinière, d'intoxication cérébrale, etc.

Chez les personnes ayant déjà subi un traumatisme crânien grave, l'utilisation du LS augmente le nombre de mitochondries dans la région périfocale et, en plus de cela, la dynamique des processus se produisant à l'intérieur du cerveau s'améliore - respiration des tissus, apport sanguin et utilisation cérébrale du glucose, et en plus, activité énergétique.

Dans le même temps, le médicament aide à renforcer les connexions cortico-sous-corticales – les connexions du cortex cérébral avec ses régions sous-corticales.

Le phénibut a les effets thérapeutiques suivants:

• corrige l’activité corticale supérieure, perturbée en raison de lésions cérébrales locales;
• augmente le niveau de jugement mental et améliore le développement des capacités critiques;
• augmente le contrôle cortical sur le fonctionnement des zones sous-corticales;
• affecte l'activité des processus associés au travail de la mémoire (souvenir et mémorisation, ainsi que capacité d'apprentissage);
• augmente la durée de la période d'éveil, élimine la dépression ou l'obscurcissement de la conscience, en la clarifiant autant que possible;
• augmente la résistance globale du corps aux effets de divers facteurs de stress;
• provoque un effet anti-asthénique, exprimé par une diminution de la faiblesse et de la léthargie, et en plus de cela, par l'élimination des signes d'asthénie physique et mentale, etc.
• a un effet stimulant sur l'activité mentale (le médicament réduit la gravité de l'inhibition mentale, augmente l'activité volontaire et contribue en même temps à améliorer la parole et la fonction motrice, etc.);
• possède des propriétés antidépressives;
• a un effet tranquillisant et sédatif, réduisant l'excitabilité émotionnelle et l'irritabilité.

L'effet stimulant des comprimés n'entraîne pas d'augmentation de l'excitation motrice ou de la parole, ni d'accoutumance du patient au médicament avec développement ultérieur d'une dépendance, ni d'épuisement des réserves d'activité de l'organisme.

Comme d'autres nootropiques, le médicament présente une faible toxicité, un degré élevé de compatibilité avec les substances d'autres groupes de médicaments et, en même temps, l'absence d'effets secondaires et de complications graves.

Dans la plupart des cas, l'effet thérapeutique du médicament se développe progressivement sur plusieurs semaines. C'est pourquoi il est recommandé de le prescrire pour une utilisation à long terme.

L'effet anxiolytique du médicament se manifeste en réduisant l'excitabilité des structures sous-corticales situées à l'intérieur du cerveau (cela inclut le thalamus avec l'hypothalamus, ainsi que les structures limbiques), qui forment le développement des émotions, et en plus, en ralentissant leur interaction avec le cortex cérébral, et en inhibant l'activité réflexe de la moelle épinière (par exemple, le médicament supprime les réflexes spinaux de nature polysynaptique).

Agissant directement sur les conducteurs de l'acide γ-aminobutyrique, le médicament facilite le passage des réactions nerveuses médiées par le GABA vers le SNC. Son principe actif améliore l'activité cérébrale, stabilise les processus métaboliques et améliore la circulation sanguine.

Parallèlement, le patient constate une amélioration des paramètres hémodynamiques (par exemple, augmentation du débit sanguin linéaire et volumétrique), une diminution des résistances vasculaires, une amélioration de la microcirculation (y compris au niveau des tissus oculaires) et, de plus, la création de conditions empêchant l'agrégation plaquettaire induite ou spontanée. Cette dernière, à son tour, réduit le risque de formation de thrombus chez les personnes présentant des troubles de la circulation cérébrale.

De plus, le Phénibut possède des propriétés anticonvulsivantes et antioxydantes.

Pharmacocinétique

Une fois absorbé, le médicament est rapidement distribué dans les différents tissus. Le principe actif pénètre facilement la BHE. Environ 0,1 % de la dose absorbée pénètre dans le tissu cérébral.

Le médicament est distribué uniformément dans les reins et le foie. La biotransformation du principe actif se produit à 80-95 % dans le tissu hépatique. Les substances métaboliques ainsi obtenues n'ont aucune activité médicinale.

Le médicament ne s'accumule pas dans l'organisme. Son excrétion commence environ 3 heures après la prise. Parallèlement, son taux dans le tissu cérébral ne diminue pas. Il est détecté dans le cerveau pendant 6 heures supplémentaires.

Environ 5 % du médicament est excrété par les reins sous forme inchangée. Une autre partie est excrétée dans la bile.

Dosage et administration

Le médicament est administré par voie orale, en cures d'une durée de 1 à 1,5 mois.

Les adultes consomment une dose quotidienne de 0,75 à 1,5 g. La dose doit être prise en 3 prises. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 2,5 g.

La dose maximale autorisée est de 0,75 g par dose (pour un adulte de moins de 60 ans). Il est interdit aux personnes âgées de consommer plus de 0,5 g par dose.

Le mode d'utilisation et la posologie du Phenibut dans le traitement de diverses pathologies.

Les personnes qui ressentent des étourdissements en raison du développement d'une otite moyenne, ainsi que celles qui ont reçu un diagnostic de padalemixie, doivent prendre le médicament selon le schéma suivant:

• en cas d'exacerbations, les comprimés doivent être pris à raison de 0,75 g, 3 fois par jour pendant 5 à 7 jours;
• une fois que la gravité des signes de dysfonctionnement vestibulaire diminue, la dose est réduite à 0,25-0,5 g, prise 3 fois par jour (à une dose similaire, le médicament doit également être pris pendant 5 à 7 jours);
• Après cela, la thérapie dure encore 5 jours et le médicament est pris à une dose quotidienne de 0,25 g.

Si la maladie est d'intensité modérée, la dose quotidienne peut être de 0,5 g, répartie sur 5 à 7 jours (la dose doit être divisée en deux prises). Le traitement doit ensuite durer environ 1 à 3 semaines, à raison de 0,25 g par jour.

Pour soulager les vertiges survenant suite à des maladies ou blessures vasculaires, le Phenibut est utilisé à une dose quotidienne de 0,75 g. Il est divisé en trois prises distinctes. Ce traitement dure généralement environ 14 jours.

Pour éliminer l’ostéochondrose de la colonne thoracique/cervicale ou supprimer les signes de la ménopause féminine, le médicament doit être utilisé en association avec d’autres procédures de traitement.

Pendant les deux premières semaines du traitement, le médicament est pris 3 fois par jour, à raison d'un comprimé (la dose quotidienne est de 0,75 g). Par la suite, le nombre de prises est réduit à 2, toujours à raison d'un comprimé par prise (la dose quotidienne sera de 0,5 g).

En cas de douleur modérée, de maladie vertébrale ou de ménopause, le médicament est prescrit en association avec d'autres médicaments: 1 comprimé deux fois par jour (dose quotidienne totale: 0,5 g). Ce traitement doit durer un mois.

Comme d'autres médicaments similaires, le Phenibut est utilisé à titre préventif, pour empêcher le développement du syndrome dit du mal des transports, qui survient lors d'un voyage en bateau ou lors d'un vol en avion.

Dans ce cas, il est nécessaire de prendre le médicament une fois, environ une heure avant le départ prévu du voyage (ou dès l'apparition des premiers signes du mal des transports). La dose optimale est de 0,25 à 0,5 g (soit 1 à 2 comprimés). L'intensité de l'effet du médicament dépend de la dose.

Mais il est important de garder à l’esprit que si des signes prononcés de mal des transports se développent (comme des vomissements sévères), une dose de 0,75 à 1 g ne produira aucun effet.

La prévention du développement des symptômes du mal des transports dans les maladies aéroportées est réalisée selon le schéma indiqué ci-dessus.

Utilisation du médicament pour la thérapie chez les enfants.

Les enfants âgés de 8 à 14 ans doivent prendre le médicament à une dose quotidienne de 0,75 g - en 3 doses de 0,25 g chacune (le volume d'un comprimé du médicament).

Si un tel besoin se présente, il est également permis de prendre le médicament à la dose unique maximale autorisée de 0,3 g.

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Utiliser Phénibut pendant la grossesse

Il est interdit de prescrire du Phénibut aux femmes enceintes ou allaitantes. Les seules exceptions sont les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la femme est supérieur à la survenue de complications chez le fœtus.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• la présence d’intolérance au phénibut ou à des éléments supplémentaires du médicament;
• enfants de moins de 8 ans;
• insuffisance rénale aiguë.

La prudence est de mise lors de la prescription aux personnes souffrant de maladies du système digestif, ainsi que de lésions gastro-intestinales érosives et ulcéreuses. Chez ces patients, le Phénibut doit être utilisé à des doses réduites, car il peut irriter les muqueuses.

Effets secondaires Phénibut

Les effets secondaires n'apparaissent généralement qu'au début du traitement. Les patients ressentent souvent une somnolence accrue, des maux de tête et des nausées, ainsi que des variations de la tension artérielle.

La prise du médicament peut également entraîner les effets négatifs suivants:

• augmentation des sentiments d’excitation, d’anxiété et d’irritabilité;
• l'apparition de vertiges;
• développement de signes individuels d'allergie.

Surdosage

À la suite du développement de l’intoxication, la victime ressent généralement les symptômes négatifs suivants: vomissements, sensation accrue de somnolence, insuffisance rénale, nausées et diminution de la pression artérielle.

Pour éliminer ces troubles, il est nécessaire de procéder à un lavage gastrique et de procéder aux soins symptomatiques nécessaires. Ce médicament ne possède pas d'antidote spécifique.

Le Phénibut étant une substance à faible toxicité, seule son utilisation prolongée à très fortes doses (7 à 14 g par jour) peut entraîner l'apparition de symptômes hépatotoxiques.

Par exemple, le nombre d'éosinophiles dans le sang périphérique d'un patient augmente au-delà de la norme autorisée et, en même temps, une stéatose hépatique peut apparaître (il s'agit d'une maladie chronique qui survient en raison de l'accumulation d'un grand nombre de triglycérides dans le tissu hépatique et se manifeste sous la forme d'une dégénérescence graisseuse des cellules hépatiques).

Interactions avec d'autres médicaments

Afin d'améliorer l'efficacité du médicament, il est possible d'associer le phénibut à d'autres psychotropes. Cependant, il convient de noter que, dans ce cas, la dose des deux médicaments doit être réduite.

Le médicament est capable de potentialiser et de prolonger les effets des somnifères, des neuroleptiques, des anticonvulsivants et des opiacés.

La capacité de prolonger et de potentialiser l’efficacité des médicaments antiépileptiques fait du Phenibut un médicament de premier choix lorsqu’il est nécessaire d’utiliser un traitement nootrope pour les personnes souffrant d’épilepsie.

Ce médicament potentialise les effets des boissons alcoolisées, ainsi que leurs propriétés toxiques. De plus, il est prouvé que son action renforce également l'effet des médicaments antiparkinsoniens.

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Conditions de stockage

Le Phénibut doit être conservé dans un endroit sombre et sec, hors de portée des enfants. Température: 25 °C maximum.

Durée de conservation

Le phénibut peut être utilisé pendant 3 ans à compter de la date de fabrication du médicament.

Avis

Le Phénibut suscite des avis très divergents (parfois même totalement contradictoires) sur divers forums médicaux. Certains patients le jugent extrêmement efficace, mais d'autres le critiquent vivement, se plaignant de nombreux effets secondaires (notamment un retard mental et une sensation de somnolence).

Le plus souvent, on demande aux médecins si le médicament crée une dépendance. C'est vrai, mais ce problème ne se pose qu'en cas de prise prolongée.

Dans le même temps, les neurologues disent qu'il n'est pas trop difficile d'abandonner le médicament - afin d'éviter le syndrome de sevrage, au cours des 7 derniers jours du cours, il est nécessaire de réduire progressivement la taille de la dose quotidienne du médicament.

Les patients notent souvent dans leurs avis que le médicament n'est pas du tout un nootrope, mais un tranquillisant assez puissant dans son effet, et qu'il n'est donc autorisé à être utilisé qu'en présence de troubles mentaux très graves.

Seul le médecin traitant peut choisir la posologie adaptée au patient. En fonction de sa taille, le Phénibut aura soit un effet nootrope, soit un effet tranquillisant. Il est impératif de s'en souvenir et de ne jamais s'automédiquer.

Certains pensent que le médicament aurait un effet négatif sur le foie, mais les médecins réfutent cette théorie. L'excrétion hépatique ne représente que 5 % maximum de la dose prise; l'effet du médicament sur cet organe est donc extrêmement faible. Des symptômes hépatotoxiques négatifs n'apparaissent qu'en cas d'utilisation prolongée du médicament, à des doses au moins trois fois supérieures à celles recommandées.

Les neurologues affirment que l'utilisation du médicament pour le traitement des nourrissons est tout à fait justifiée si le nourrisson présente des troubles des structures cérébrales causés par un accouchement ou une grossesse difficile, dans le contexte desquels une gestose est apparue. Il est conseillé d'utiliser le Phénibut dans le traitement des lésions cérébrales traumatiques chez l'enfant.

Il existe également un avis de mères dont les enfants ont pris ce médicament. Chez les plus jeunes, on a constaté une disparition complète des tics, une amélioration du comportement et de l'état général, ainsi qu'une normalisation du sommeil. En revanche, chez les enfants plus âgés, aucune amélioration significative n'a été constatée.

Souvent, le résultat de la thérapie était insignifiant ou les tics prenaient une forme différente (par exemple, au lieu de tics musculaires, l'enfant commençait à avoir des tics vocaux).

La présence d’avis aussi différents sur le médicament nous permet de tirer la conclusion suivante:

1. le médicament ne doit être prescrit que par un médecin expérimenté;
2. L'efficacité de la thérapie est largement déterminée par les caractéristiques du corps du patient, ainsi que par le tableau clinique de la maladie.