Fenigidin

La phénigidine est un antagoniste sélectif de l'élément Ca, qui agit principalement sur les vaisseaux. C'est un dérivé de l'élément dihydropyridine.

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Les indications Fenigidina

Il est utilisé lorsque la pression augmente, ce qui se développe dans le contexte de pathologies SSS telles que le syndrome de Raynaud, l'hypertension artérielle de type, et la forme hypertrophique de la cardiomyopathie.

Le médicament est utilisé pour éliminer rapidement la crise hypertensive, et en plus de prévenir le développement d'attaques d'angine (par exemple, IHD).

En outre, le médicament est utilisé dans la pratique pulmonologique - pour le traitement du syndrome bronchique obstructif, ainsi que l'hypertension dans les poumons.

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Formulaire de décharge

La libération est réalisée en comprimés, dans une quantité de 10 pièces à l'intérieur du blister. La boîte contient 5 ampoules avec des comprimés.

Pharmacodynamique

L'élément actif, qui est un antagoniste des ions Ca, bloque les canaux Ca dans les cellules artérielles et cardiomyocytaires. Cela permet à la nifédipine d'affecter les vaisseaux du type périphérique et du cœur, contribuant à leur expansion.

Le médicament n'affecte pas le tonus musculaire lisse des veines. Cela permet de réduire les valeurs de la pression artérielle, réduire la résistance des vaisseaux périphériques (principalement - artérioles) et le besoin de cardiomyocytes dans l'oxygène. En conséquence, il y a une diminution significative de la charge totale sur la fonction cardiaque.

Parmi les propriétés de la nifédipine figure également la suppression de l'agrégation plaquettaire.

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Pharmacocinétique

Le médicament a une absorption rapide et démontre le développement rapide de médicaments après l'admission. Les valeurs maximales de la nifédipine dans le sang sont notées après 0,5 heure après l'administration orale du comprimé.

La période de métabolisation, ainsi que la demi-vie dure environ 2-4 heures.

L'excrétion des produits métaboliques se produit par les reins, avec l'urine. Certains des produits de désintégration inactifs se trouvent dans les fèces.

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Dosage et administration

La taille d'une portion est sélectionnée pour chaque patient séparément (en tenant compte des pathologies d'accompagnement, de l'âge, et aussi de la façon dont le corps réagit au traitement, etc.). La portion standard de la portion minimale est de 10 mg (parfois elle peut atteindre 20 mg), et la fréquence des réceptions par jour est de 4 au maximum.

Pendant le traitement de la sténose dans la région des artères coronaires, un minimum de 50-100 mg du médicament est nécessaire. Un jour est autorisé à utiliser pas plus de 12 comprimés de la drogue.

Pour éliminer les attaques de crise hypertensive ou d'angine de poitrine, il est nécessaire de mettre une pilule du médicament sous la langue et attendre jusqu'à ce qu'il se dissolve complètement. Aussi devrait être au moins 1 heure allonge.

Corriger la taille de la partie doit être très soigneusement, en augmentant ou en diminuant progressivement le niveau de l'élément actif. Pour éviter l'apparition d'effets secondaires, vous devez utiliser Fenigidin avec de la nourriture.

La durée du traitement est choisie en fonction des indications. Souvent, il est d'environ 1-2 mois. Ensuite, le médecin traitant doit choisir un autre traitement.

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Utiliser Fenigidina pendant la grossesse

Il est interdit de prescrire Fenigidin pour l'allaitement et les femmes enceintes, parce que le test de drogue correspondant n'a pas été effectué. Par conséquent, on peut attendre de la nifédipine un effet tératogène et embryotoxique.

Le médicament passe dans le lait maternel.

Contre-indications

Les principales contre-indications:

• pression systolique réduite;
• degré sévère d'insuffisance cardiaque;
• s'effondrer;
• hypersensibilité à l'ingrédient actif ou aux dérivés de dihydropyridine;
• sténose de l'aorte;
• état de choc d'origine cardiogénique;
• infarctus du myocarde exacerbé.

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Effets secondaires Fenigidina

L'utilisation d'un médicament peut déclencher l'apparition de tels effets secondaires:

• troubles de la fonction CCC: diminution brutale de la pression artérielle, gonflement des jambes, développement d'asystolie, bradycardie ou tachycardie, rougissement de la peau du visage et de la poitrine;
• problèmes dans le travail du système nerveux central: troubles du sommeil, sensation modérée de somnolence, problèmes de perception visuelle, apparition de tremblements dans les membres, migraine et vertiges;
• les troubles du tractus gastro-intestinal: l'apparition de brûlures d'estomac, de nausées ou de diarrhée, et en outre la suppression de la fonction hépatique.

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Surdosage

À la suite d'un empoisonnement à la phénygidine, le niveau de pression artérielle systolique diminue (avec un risque pour la santé). Dans ce contexte, il existe de telles manifestations: collapsus, bradycardie, diminution de la pression artérielle, maux de tête, et en plus un trouble du rythme cardiaque, ainsi que la conduction.

Quand il y a des signes d'intoxication, lavez immédiatement l'estomac affecté et donnez du charbon activé. Pour les troubles particulièrement sévères, une solution de chlorure de calcium à 10% doit être administrée iv.

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Interactions avec d'autres médicaments

Le médicament a un effet plus prononcé dans le cas d'une administration combinée avec d'autres médicaments antihypertenseurs, des diurétiques, des nitrates, de la cimétidine, des tricycliques, et en plus de la ranitidine.

La combinaison avec les β-adrénobloquants peut conduire à un trouble des processus circulatoires dans la région du muscle cardiaque et à une potentialisation de l'hypotension artérielle.

L'effet de la nifédipine est atténué lorsque le médicament est associé à la rifampicine, aux médicaments à base de calcium, à la carbamazépine, à la phénytoïne et au phénobarbital.

L'utilisation combinée avec la quinidine, et en outre la digoxine ou la théophylline entraîne une modification des valeurs plasmatiques de ces médicaments.

L'alcool éthylique est capable de potentialiser les effets de la nifédipine, ce qui conduit à une sensation de faiblesse et de vertiges, et s'ajoute au désordre des processus de circulation coronaire.

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Conditions de stockage

La Fenigidine doit être gardée hors de la portée des enfants, dans un endroit sombre et sec. Les valeurs de température sont entre 8 et 15 ° C.

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Durée de conservation

La fénigidine doit être prise pendant 3 ans à compter de la date de fabrication du médicament.

Critiques

La fenigidine est considérée comme un médicament obsolète, et en raison de la présence d'un nombre assez important de restrictions sur l'utilisation des médecins, de plus en plus à sa place des analogues médicinaux plus modernes et sûrs.

La plupart des revues contiennent des informations que le médicament provoque souvent l'apparition de réactions négatives, ce qui provoque les patients à s'inquiéter de leur propre santé. Mais il faut tenir compte du fait que tous ces médicaments confirment que le médicament est très efficace, surtout en cas de forte augmentation de la tension artérielle systolique ou de développement d'attaques angineuses.

La différence entre la phénygidine et d'autres agents antihypertenseurs est la présence de propriétés supplémentaires, car l'élément actif non seulement réduit les valeurs de pression, mais a également un effet athérosclérotique. Les patients ont des opinions différentes sur ce médicament: certains décident de l'utiliser, sans prêter attention à la présence de symptômes secondaires graves, et d'autres préfèrent utiliser des médicaments modernes plus sûrs qui abaissent la tension artérielle plus facilement et ne provoquent pas l'apparition de symptômes négatifs.