Pénicilline g sel de sodium

Le sel de sodium de la pénicilline g aide à bloquer la liaison au peptidoglycane de la membrane bactérienne sensible aux médicaments, conduisant ainsi à leur lyse.

Le médicament est un antibiotique de la catégorie des pénicillines bio-artificielles. Possède une activité bactéricide, ralentissant la liaison des microbes à l'intérieur des membranes cellulaires. [1]

Le sel de novocaïne benzylpénicilline a un effet thérapeutique plus long que les sels de K et de Na. [2]

Les indications Pénicilline g sel de sodium

Il est utilisé dans le cas de telles lésions et maladies:

• empyème pleural, méningite , pneumonie;
• septicémie ou septicémie ;
• endocardite ou péricardite;
• infection dans la région des voies biliaires et de l'urètre;
• lésions des muqueuses et de l'épiderme avec des tissus mous;
• maladies des organes ORL;
• ostéomyélite;
• bactériémie, charbon, érysipèle;
• actinomycose ou diphtérie;
• ophtalmoblénorrhée;
• la syphilis ou la gonorrhée.

Formulaire de décharge

La libération de la substance médicamenteuse est réalisée sous forme de lyophilisat pour la préparation de liquide d'injection (volume 1 million d'unités), à l'intérieur de flacons, 100 pièces par paquet.

Pharmacodynamique

Le médicament démontre l'effet sur ces bactéries:

• Gram positif : diphtérie corynebacterium, streptocoques (y compris les pneumocoques), staphylocoques, ainsi que bacille du charbon;
• Gram négatif : méningocoques et gonocoques;
• anaérobies sporulants;
• actinomycètes et Spirochaetaceae.

Les souches de staphylocoques capables de produire de la pénicillinase ont une résistance aux médicaments. [3]

Le médicament subit une destruction à l'intérieur de l'environnement acide.

Pharmacocinétique

Après une injection intramusculaire, la substance est absorbée à grande vitesse à partir du site d'injection. Distribution étendue dans les tissus avec des fluides. La benzylpénicilline traverse le placenta sans complications, ainsi que (en cas d'inflammation affectant la muqueuse du cerveau) la BHE.

La demi-vie est d'une demi-heure. L'excrétion se fait dans l'urine.

Dosage et administration

Le dosage du médicament est choisi individuellement. La solution doit être administrée par voie sous-cutanée, et en plus par voie intraveineuse, intramusculaire ou endo-lombaire.

Les portions d'injections intraveineuses et intramusculaires pour adultes par jour varient de 250 000 / 60 millions.Les nourrissons de moins de 1 an sont utilisés 50 à 100 000 U / kg par jour et les enfants à partir de 1 an - 50 000 U / kg. Si nécessaire, la portion quotidienne peut être augmentée de 200 à 300 000 U / kg; s'il y a des indications strictes - jusqu'à 500 000 U / kg. Entrez 4 à 6 fois par jour.

Les injections endolombaires sont réalisées en tenant compte de la maladie et de son intensité. Pour les adultes, la taille des portions varie de 5 à 10 000 unités et pour les enfants de 2 à 5 000 unités.

Il est nécessaire de dissoudre le médicament dans un liquide injectable stérile ou NaCl à 0,9% dans une proportion de 1000 U/ml. Avant l'injection (en tenant compte des indicateurs ICP), il est nécessaire d'extraire environ 5 à 10 ml de LCR, puis de l'ajouter à la solution médicamenteuse dans des proportions égales.

Par voie sous-cutanée, la benzylpénicilline est utilisée pour injecter des infiltrats (100 à 200 000 U / ml 0,25-0,5% de liquide de novocaïne).

La durée du traitement par la benzylpénicilline, en tenant compte de la forme de la pathologie et de son intensité, peut être d'au moins 7 à 10 jours et d'un maximum de 2 mois et plus.

Utiliser Pénicilline g sel de sodium pendant la grossesse

L'utilisation chez les femmes enceintes n'est autorisée que dans les situations où les avantages probables pour la femme sont plus attendus que les risques de conséquences négatives pour le fœtus.

Si l'introduction de médicaments est nécessaire pendant l'allaitement, la possibilité d'interrompre l'allaitement doit être envisagée.

Contre-indications

Son utilisation est contre-indiquée en cas d'intolérance à la benzylpénicilline et à d'autres substances de la catégorie des céphalosporines avec des pénicillines.

Les injections endolombaires ne sont pas administrées aux personnes épileptiques.

Effets secondaires Pénicilline g sel de sodium

Les principaux symptômes secondaires :

• troubles associés à la fonction digestive : nausées, diarrhées et vomissements;
• signes induits par l'effet chimiothérapeutique : candidose vaginale ou buccale;
• perturbations du travail du système nerveux central : l'utilisation de grandes quantités de benzylpénicilline (en particulier endolombaire) peut provoquer l'apparition de symptômes neurotoxiques : vomissements, convulsions, manifestations de méningisme, nausées, coma et potentialisation de l'excitabilité réflexe;
• manifestations d'allergies : éruptions épidermiques ou éruptions sur les muqueuses, fièvre, douleurs affectant les articulations, œdème de Quincke, éosinophilie et urticaire. Il existe des informations sur le développement de signes anaphylactiques mortels.

Interactions avec d'autres médicaments

Le probénécide affaiblit la libération de benzylpénicilline par les tubules, ce qui augmente l'indice plasmatique et la demi-vie de ces derniers.

L'association avec des antibiotiques à activité bactériostatique (tétracyclines) réduit l'effet bactéricide de la benzylpénicilline.

Conditions de stockage

Le sel de sodium de la pénicilline g doit être conservé à des températures ne dépassant pas 25 ° C.

Durée de conservation

Le sel de sodium de la pénicilline g peut être utilisé pendant une période de 5 ans à compter de la date de fabrication de la substance thérapeutique.

Analogues

Un analogue du médicament est la benzylpénicilline.