Pentalgin est

Pentalgin est un médicament complexe avec une activité antipyrétique, anti-inflammatoire et analgésique. Il contient 5 éléments actifs, dont l'effet thérapeutique conduit au développement de l'effet médicinal des médicaments.

Le métamizole Na, ainsi que le paracétamol, sont des médicaments non sélectifs du groupe des AINS. [1]

La codéine est une substance médicamenteuse de la catégorie des analgésiques opioïdes; réduit l'excitabilité du centre de la toux et a également un effet analgésique. [2]

De plus, le médicament contient du phénobarbital avec de la caféine.

Les indications Pentalgin est

Il est utilisé pour éliminer les douleurs aiguës de diverses localisations. Parmi eux:

• myalgies avec arthralgies, maux de dents ou maux de tête d'origines diverses et névralgies;
• algodisénorrhée ;
• crises de migraine, ainsi que des maux de tête de type migraine.

En outre, le médicament est prescrit pour éliminer les signes d'infections virales respiratoires aiguës ou de grippe - en abaissant l'augmentation de la température, ainsi qu'en éliminant la douleur dans la zone musculaire et l'inflammation.

Formulaire de décharge

La libération de la substance médicamenteuse se fait en comprimés - 10 pièces à l'intérieur du paquet de cellules, 1 paquet à l'intérieur de la boîte.

Pharmacodynamique

Le métamizole Na avec du paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique intense; le métamizole Na a également une forte activité anti-inflammatoire. Le principe de l'influence de ces éléments repose sur la capacité à supprimer la liaison des GES, en ralentissant l'action de l'enzyme COX.

Le phénobarbital présente des effets relaxants musculaires, antispasmodiques et sédatifs intenses, aidant à potentialiser l'effet médicamenteux des AINS.

L'utilisation de codéine dans des portions thérapeutiques ne conduit pas à la suppression du centre respiratoire et n'affecte pas l'activité excrétrice des bronches. L'administration fréquente de codéine ou l'utilisation de doses élevées peuvent provoquer une pharmacodépendance. La substance provoque une potentialisation de l'activité des AINS et des sédatifs.

La caféine stimule l'activité du système nerveux central, prévient l'effondrement et potentialise l'effet médicinal du métamizole Na et du paracétamol.

Pharmacocinétique

Lorsqu'ils sont administrés par voie orale, les éléments actifs du médicament sont bien absorbés à l'intérieur du tractus gastro-intestinal.

Le métamizole Na est converti à l'intérieur des parois intestinales; l'élément inchangé n'est pas enregistré dans la circulation sanguine. Les indices de synthèse de son composant métabolique actif avec la protéine plasmatique sont égaux à 50-60%. Les processus métaboliques se déroulent à l'intérieur du foie et l'excrétion se fait principalement par les reins sous forme d'éléments métaboliques avec ou sans effet médicinal.

Le paracétamol a un taux élevé de synthèse avec la protéine intraplasmique. Le paracétamol avec caféine est impliqué dans le métabolisme intrahépatique et est excrété sous forme de composants métaboliques principalement par les reins. La demi-vie du paracétamol est de 1 à 4 heures.

Le phénobarbital participe également aux processus métaboliques intrahépatiques; il induit des enzymes microsomales hépatiques. L'excrétion est réalisée principalement par les reins sous forme de produits métaboliques. La demi-vie est d'environ 3 à 4 jours.

La codéine surmonte la BHE sans complications et s'accumule à l'intérieur du corps. Son accumulation est observée principalement à l'intérieur des poumons, des tissus adipeux, des reins et du foie. L'influence des estérases tissulaires conduit à l'hydrolyse de la codéine, à la suite de laquelle elle est conjuguée à l'acide glucuronique à l'intérieur du foie. Les produits de dégradation de la codéine ont un effet analgésique. L'excrétion de la majeure partie de la substance (sous forme de composants métaboliques) se fait par les reins; une petite partie est excrétée dans la bile.

Dosage et administration

Le médicament est pris par voie orale, en avalant la pilule entière (pas besoin de la broyer ou de la mâcher). Il doit être rincé à l'eau claire. Il est nécessaire de respecter un intervalle minimum de 4 heures entre l'utilisation de médicaments.

La durée du cycle de traitement et la taille des portions du médicament sont choisies par le médecin traitant, personnellement pour chaque patient.

En cas de douleur aiguë à court terme, vous devez prendre 1 comprimé du médicament 1 fois. Si la douleur dure longtemps (pour les maladies associées à des lésions de la NS et de l'ODA), vous devez prendre 1 comprimé 1 à 3 fois par jour. Le cycle de traitement ne peut durer plus de 5 jours (sauf si le médecin traitant a choisi un schéma différent).

En tant que substance antipyrétique, Pentalgin est souvent utilisé en 1 comprimé 1 à 3 fois par jour. La thérapie peut durer au maximum 3 jours, s'il n'y a pas d'autre indication médicale.

Vous ne pouvez pas prendre plus de 4 comprimés par jour.

L'usage à long terme de drogues peut provoquer une dépendance aux drogues.

Si le médicament doit être pris pendant plus d'une semaine consécutive, il est nécessaire de surveiller la fonction hépatique, ainsi que les paramètres sanguins morphologiques.

• Demande pour les enfants

Non attribué aux personnes de moins de 12 ans.

Utiliser Pentalgin est pendant la grossesse

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

Si le médicament doit être pris pendant l'allaitement, vous devez d'abord envisager d'arrêter l'allaitement.

Contre-indications

Parmi les contre-indications :

• forte sensibilité personnelle aux éléments du médicament;
• maladies rénales ou hépatiques de nature sévère;
• lésions du tractus gastro-intestinal, qui ont une forme érosive et ulcéreuse;
• problèmes d'activité hématopoïétique, y compris leuco- ou thrombocytopénie, ainsi que l'anémie;
• pathologies associées à la fonction du CVS, y compris l'arythmie, l'infarctus du myocarde en phase active et l'augmentation de la pression artérielle;
• utilisation après un TCC récemment obtenu, et en plus, avec des taux de PIC accrus, qui ont une nature différente;
• absence de composant G6FD ;
• glaucome;
• une tendance à développer des spasmes bronchiques;
• conditions dans lesquelles une dépression respiratoire est notée.

La prudence est requise lorsqu'il est utilisé par des personnes souffrant d'asthme ou de troubles des reins/du foie, les personnes âgées et les diabétiques.

Effets secondaires Pentalgin est

Les principaux effets secondaires :

• lésions affectant le tractus gastro-intestinal : perte d'appétit, vomissements, indigestion, douleur dans la zone épigastrique, xérostomie, nausées et troubles des selles (diarrhée et constipation peuvent également survenir). De plus, il peut y avoir une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, souvent non accompagnée du développement de la jaunisse;
• troubles liés au travail du SNP et du SNC : trouble du régime quotidien, fatigue accrue, troubles de la coordination motrice, irritabilité, anxiété, tremblements des extrémités et maux de tête;
• problèmes avec la fonction du CVS et l'activité hématopoïétique: troubles du rythme cardiaque, augmentation des valeurs de la pression artérielle, extrasystole, méth- ou sulfhémoglobinémie, ainsi qu'anémie (également hémolytique);
• troubles du fonctionnement des organes des sens : augmentation des indicateurs de PIO, bruits d'oreille et troubles visuels;
• signes d'allergies : urticaire, œdème de Quincke, éruptions épidermiques, spasmes bronchiques, démangeaisons, SS et TEN ;
• autres : insuffisance rénale aiguë, colique néphrétique, trouble rénal/hépatique, hyperhidrose, dyspnée, asthénie, néphrite tubulo-interstitielle et élévation de la glycémie. L'utilisation à long terme de Pentalgin est, avec son arrêt brutal ultérieur, peut entraîner un syndrome de sevrage.

Il faut tenir compte du fait que la médication peut modifier les indications lorsque les athlètes subissent un contrôle antidopage.

L'utilisation de médicaments complique parfois le diagnostic chez les personnes souffrant de douleurs abdominales en phase active.

Si des symptômes négatifs apparaissent, vous devez arrêter d'utiliser le médicament et consulter un médecin.

Surdosage

Un surdosage de médicament provoque des vomissements, des symptômes d'allergie, une faiblesse, des nausées, des troubles du rythme cardiaque, une diminution des valeurs de la pression artérielle, des douleurs dans la zone épigastrique, un blanchissement de l'épiderme et une hépatonécrose. L'augmentation ultérieure de la portion peut entraîner une suppression de la fonction du système nerveux central et du centre respiratoire.

L'empoisonnement avec un médicament nécessite un lavage gastrique, l'utilisation d'entérosorbants et la réalisation d'actions symptomatiques. En cas d'intoxication au paracétamol, de la N-acétylcystéine peut être administrée, ainsi que de la méthionine par voie orale.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation du médicament avec les AINS, ainsi que l'aminophénazone, conduit à la potentialisation de l'activité toxique des deux médicaments.

L'association d'un médicament et d'anticoagulants de type coumarine provoque une potentialisation de leur activité médicinale.

Le paracétamol affaiblit l'effet des médicaments qui subissent des processus métaboliques intrahépatiques intensifs.

L'administration en association avec la rifampicine provoque une diminution de l'effet médicamenteux du paracétamol.

L'association avec la cimétidine affaiblit l'effet toxique du paracétamol et potentialise ses propriétés thérapeutiques.

L'utilisation simultanée de tricycliques, de contraception orale et d'allopurinol conduit à une potentialisation de la toxicité du métamizole Na.

L'administration avec des médicaments qui induisent l'action des enzymes microsomales intrahépatiques affaiblit l'effet du métamizole Na.

Lorsqu'il est associé au métamizole Na, les valeurs sanguines de la cyclosporine diminuent.

La combinaison avec la codéine potentialise l'activité des médicaments qui suppriment l'activité du système nerveux central.

Les effets des IMAO, de la codéine et des tricycliques se renforcent mutuellement lors de l'utilisation d'une telle combinaison de médicaments.

La caféine affaiblit l'effet des médicaments qui suppriment la fonction du système nerveux central et potentialise également l'activité médicamenteuse des AINS.

Le phénobarbital augmente le taux de conversion de la doxycycline, de la carbamazépine avec la quinidine et les œstrogènes.

La combinaison de Pentalgin avec des substances qui suppriment le travail du système nerveux central, conduit à la potentialisation de l'activité médicinale du phénobarbital.

Le valproate de Na, associé à l'acide valproïque, utilisé en association avec un médicament, conduit à un affaiblissement des processus métaboliques du phénobarbital.

N'utilisez pas le médicament avec de l'alcool éthylique.

Conditions de stockage

Pentalgin est à conserver dans un endroit sombre et sec à une température ne dépassant pas 25°C.

Durée de conservation

Pentalgin peut être utilisé dans un délai de 3 ans à compter de la date de vente du médicament.

Analogues

L'analogue du médicament est la substance Sedal-M.