Pentalgin est

Pentalgin est un médicament complexe à l'action antipyrétique, anti-inflammatoire et analgésique. Il contient cinq principes actifs, dont l'effet thérapeutique contribue au développement de l'effet thérapeutique du médicament.

Le métamizole Na, ainsi que le paracétamol, sont des médicaments non sélectifs du groupe des AINS. [ 1 ]

La codéine est une substance médicamenteuse de la catégorie des analgésiques opioïdes; elle réduit l'excitabilité du centre de la toux et a également un effet analgésique. [ 2 ]

De plus, le médicament contient du phénobarbital et de la caféine.

Les indications Pentalgin est

Il est utilisé pour soulager les douleurs aiguës de diverses localisations. Parmi celles-ci:

• myalgie avec arthralgie, mal de dents ou céphalée d'origines diverses et névralgie;
• algoménorrhée;
• crises de migraine, ainsi que des maux de tête de type migraineux.

De plus, le médicament est prescrit pour éliminer les symptômes des infections virales respiratoires aiguës ou de la grippe - en réduisant la température élevée, ainsi qu'en éliminant les douleurs musculaires et l'inflammation.

Formulaire de décharge

La substance médicinale est libérée sous forme de comprimés - 10 pièces dans un emballage cellulaire, 1 paquet dans une boîte.

Pharmacodynamique

Le métamizole Na associé au paracétamol possède un effet analgésique et antipyrétique intense; il possède également une forte activité anti-inflammatoire. L'action de ces éléments repose sur leur capacité à inhiber la liaison du PG, ralentissant ainsi l'action de l'enzyme COX.

Le phénobarbital présente des effets relaxants musculaires, antispasmodiques et sédatifs intenses, contribuant à potentialiser l’effet médicinal des AINS.

L'utilisation de codéine à doses thérapeutiques n'entraîne pas de suppression du centre respiratoire et n'affecte pas l'activité excrétoire des bronches. L'administration fréquente de codéine ou l'utilisation de doses élevées peut entraîner une pharmacodépendance. Cette substance potentialise l'activité des AINS et des sédatifs.

La caféine stimule l'activité du système nerveux central, prévient l'effondrement et potentialise l'effet médicinal du métamizole Na et du paracétamol.

Pharmacocinétique

Lorsqu'ils sont administrés par voie orale, les principes actifs du médicament sont bien absorbés dans le tractus gastro-intestinal.

Le métamizole Na est converti à l'intérieur des parois intestinales; l'élément inchangé n'est pas enregistré dans la circulation sanguine. Le taux de synthèse de son composant métabolique actif avec les protéines plasmatiques est de 50 à 60 %. Les processus métaboliques sont réalisés dans le foie, et l'excrétion se fait principalement par les reins sous forme d'éléments métaboliques, avec ou sans effet médicamenteux.

Le paracétamol présente un taux élevé de synthèse avec des protéines intraplasmatiques. Le paracétamol associé à la caféine participe au métabolisme intrahépatique et est excrété sous forme de composants métaboliques principalement par les reins. La demi-vie du paracétamol est de 1 à 4 heures.

Le phénobarbital participe également aux processus métaboliques intrahépatiques; il induit les enzymes microsomales hépatiques. Son excrétion est principalement rénale sous forme de produits métaboliques. Sa demi-vie est d'environ 3 à 4 jours.

La codéine traverse facilement la barrière hémato-encéphalique et s'accumule dans l'organisme. Son accumulation s'observe principalement dans les poumons, les tissus adipeux, les reins et le foie. Sous l'influence des estérases tissulaires, la codéine est hydrolysée, ce qui entraîne sa conjugaison avec l'acide glucuronique dans le foie. Les produits de dégradation de la codéine ont un effet analgésique. L'excrétion de la majeure partie de la substance (sous forme de composants métaboliques) se fait par les reins; une petite partie est excrétée dans la bile.

Dosage et administration

Le médicament se prend par voie orale, en avalant le comprimé entier (sans l'écraser ni le croquer). Il doit être avalé à l'eau claire. Il est nécessaire de respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre les prises.

La durée du cycle de traitement et les doses du médicament sont choisies par le médecin traitant, individuellement pour chaque patient.

En cas de douleur aiguë passagère, il est conseillé de prendre 1 comprimé une fois. En cas de douleur persistante (maladies associées à des lésions du système nerveux et musculo-squelettique), il est conseillé de prendre 1 comprimé 1 à 3 fois par jour. Le cycle de traitement ne peut pas durer plus de 5 jours (sauf si le médecin traitant a choisi un autre schéma thérapeutique).

En tant qu'antipyrétique, Pentalgin est souvent utilisé à raison d'un comprimé 1 à 3 fois par jour. Le traitement peut durer au maximum 3 jours, sauf avis contraire du médecin.

Vous ne pouvez pas prendre plus de 4 comprimés par jour.

L’usage à long terme de drogues peut entraîner une dépendance.

Si le médicament doit être pris pendant plus d'une semaine consécutive, il est nécessaire de surveiller la fonction hépatique, ainsi que les paramètres morphologiques sanguins.

• Demande pour les enfants

Non destiné à être utilisé chez les personnes de moins de 12 ans.

Utiliser Pentalgin est pendant la grossesse

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

Si le médicament doit être pris pendant l’allaitement, la question de l’arrêt de l’allaitement doit être envisagée en premier lieu.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• forte sensibilité personnelle aux éléments du médicament;
• maladies rénales ou hépatiques de nature grave;
• lésions du tractus gastro-intestinal qui ont une forme érosive-ulcéreuse;
• problèmes d’hématopoïèse, notamment leucopénie ou thrombocytopénie, ainsi qu’anémie;
• pathologies associées au fonctionnement du système cardiovasculaire, notamment l’arythmie, l’infarctus du myocarde en phase active et l’hypertension artérielle;
• utilisation après un traumatisme cérébral récent, et également avec des taux accrus de PIC d'origines diverses;
• déficit en G6PD;
• glaucome;
• tendance à développer des spasmes bronchiques;
• conditions dans lesquelles une dépression respiratoire est observée.

La prudence est de mise lors de l’utilisation par des personnes souffrant d’asthme ou de dysfonctionnement rénal/hépatique, des personnes âgées et des diabétiques.

Effets secondaires Pentalgin est

Principaux effets secondaires:

• lésions du tractus gastro-intestinal: perte d'appétit, vomissements, indigestion, douleurs épigastriques, xérostomie, nausées et troubles intestinaux (diarrhée et constipation peuvent être observées). De plus, une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques peut être observée, souvent sans ictère;
• troubles associés au fonctionnement du SNP et du SNC: trouble du rythme circadien, fatigue accrue, problèmes de coordination motrice, irritabilité, anxiété, tremblements des membres et maux de tête;
• problèmes de fonctionnement du système cardiovasculaire et de l'hématopoïèse: troubles du rythme cardiaque, augmentation de la pression artérielle, extrasystole, mét- ou sulfhémoglobinémie, ainsi qu'anémie (également hémolytique);
• troubles du fonctionnement des organes sensoriels: augmentation de la pression intraoculaire, acouphènes et troubles visuels;
• signes d'allergie: urticaire, œdème de Quincke, éruptions épidermiques, spasme bronchique, démangeaisons, SJS et NET;
• Autres: insuffisance rénale aiguë, colique néphrétique, dysfonctionnement rénal/hépatique, hyperhidrose, dyspnée, asthénie, néphrite tubulo-interstitielle et glycémie élevée. L’utilisation prolongée de Pentalgin suivie d’un arrêt brutal peut entraîner un syndrome de sevrage.

Il est important de prendre en compte que le médicament peut changer ses indications lorsque les athlètes subissent un contrôle antidopage.

L’utilisation de médicaments complique parfois le diagnostic chez les personnes souffrant de douleurs abdominales en phase active.

Si des symptômes négatifs apparaissent, vous devez arrêter d’utiliser le médicament et consulter un médecin.

Surdosage

Un surdosage provoque des vomissements, des symptômes allergiques, une faiblesse, des nausées, des troubles du rythme cardiaque, une baisse de la tension artérielle, des douleurs épigastriques, une pâleur de l'épiderme et une hépatonécrose. Une augmentation ultérieure de la dose peut entraîner une dépression du système nerveux central et du centre respiratoire.

L'intoxication par ce médicament nécessite un lavage gastrique, l'utilisation d'entérosorbants et des mesures symptomatiques. En cas d'intoxication au paracétamol, de la N-acétylcystéine peut être administrée et de la méthionine peut être prise par voie orale.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation du médicament en association avec des AINS, ainsi qu'avec l'aminophénazone, conduit à une potentialisation de l'activité toxique des deux médicaments.

L'association du médicament et des anticoagulants de type coumarine provoque une potentialisation de leur activité médicinale.

Le paracétamol affaiblit l’effet des médicaments qui subissent des processus métaboliques intrahépatiques intensifs.

L'administration en association avec la rifampicine entraîne une diminution de l'effet médicinal du paracétamol.

L'association avec la cimétidine affaiblit les effets toxiques du paracétamol et potentialise ses propriétés thérapeutiques.

L'utilisation concomitante avec des tricycliques, une contraception orale et de l'allopurinol entraîne une potentialisation de la toxicité du métamizole Na.

L'administration concomitante de médicaments induisant l'action des enzymes microsomales intrahépatiques affaiblit l'effet du métamizole Na.

Lorsqu'il est associé au métamizole Na, il y a une diminution des taux sanguins de cyclosporine.

L'association avec la codéine potentialise l'activité des médicaments qui suppriment le système nerveux central.

Les effets des IMAO, de la codéine et des tricycliques sont mutuellement potentialisés lors de l’utilisation d’une telle combinaison de médicaments.

La caféine affaiblit l’effet des médicaments qui dépriment la fonction du système nerveux central et potentialise également l’activité médicinale des AINS.

Le phénobarbital augmente le taux de conversion de la doxycycline, de la carbamazépine avec la quinidine et les œstrogènes.

L'association de Pentalgin avec des substances qui suppriment le système nerveux central conduit à une potentialisation de l'activité médicinale du phénobarbital.

Le valproate de sodium associé à l'acide valproïque, utilisé en association avec le médicament, entraîne un affaiblissement des processus métaboliques du phénobarbital.

Le médicament ne doit pas être utilisé avec de l’alcool éthylique.

Conditions de stockage

Pentalgin doit être conservé dans un endroit sombre et sec à une température ne dépassant pas 25°C.

Durée de conservation

Pentalgin peut être utilisé pendant une période de 3 ans à compter de la date de vente du médicament.

Analogues

L'analogue du médicament est la substance Sedal-M.