Pectolvan

Le pectolvan est un médicament complexe ayant une activité mucolytique et expectorante. Il contient des éléments tels que le chlorhydrate d'ambroxol et la carbocistéine.

Ambroxol stimule l'activité de l'épithélium cilié et augmente en même temps la production de surfactant à l'intérieur des poumons. Cela conduit à une amélioration de la séparation et de l'excrétion des expectorations (augmentation de la clairance mucociliaire). En raison du développement de cette influence, ainsi que de l'activation de la sécrétion de liquide, la toux est sensiblement affaiblie et l'excrétion de mucus est facilitée. [1]

Les indications Pectolvan

Il est utilisé dans le traitement du stade chronique et actif des pathologies affectant les voies respiratoires, dans le contexte desquelles se forment des expectorations visqueuses à sécrétion difficile: BA , RDS , pneumonie, obstruction pulmonaire chronique et bronchectasie.

Il est prescrit pour le développement de complications après une chirurgie pulmonaire, et en plus, avant et après une séance de bronchoscopie, ainsi que pendant les soins de trachéotomie.

Il peut être utilisé dans le traitement de l'inflammation affectant l'oreille moyenne et les sinus paranasaux.

Formulaire de décharge

Le médicament est libéré sous forme de sirop, dans des bouteilles de 0,1 litre.

Pharmacodynamique

En raison de l'influence de la carbocistéine, la viscosité des sécrétions intrabronchiques diminue - par la destruction des composés disulfures des glycoprotéines. À la suite de la dilution des sécrétions, les expectorations sont beaucoup mieux excrétées. [2]

Pharmacocinétique

Après administration orale, Ambroxol est presque complètement absorbé à l'intérieur du tractus gastro-intestinal, sans complications passant dans les tissus des poumons. Le niveau de biodisponibilité absolue de la substance est d'environ 80 %.

Les valeurs plasmatiques Cmax de l'ambroxol sont enregistrées après 2 heures à compter du moment de l'application et la demi-vie est de 8 à 12 heures. [3]

L'ambroxol est excrété principalement dans les urines (90 %). La substance ne s'accumule pas; surmonte la BHE et est excrété dans le lait maternel.

Après administration orale de carbocistéine, elle est absorbée à un taux élevé, atteignant le niveau plasmatique Cmax après 2 heures. Sa faible biodisponibilité (inférieure à 10 %) est notée, associée à des processus métaboliques intensifs au sein du système digestif et au 1er passage intrahépatique.

La substance est excrétée dans les urines, principalement sous forme d'éléments métaboliques inactifs (sulfates inorganiques et diacétylcystine). Un petit reste de l'élément est excrété sous forme inchangée dans les selles. La carbocistéine peut s'accumuler dans le liquide amniotique et traverser le placenta.

Dosage et administration

Les enfants de 7 à 12 ans prennent 1 cuillère (5 ml) de sirop 2 à 3 fois par jour. Enfants du groupe d'âge 2-6 ans - 0,5 cuillère à soupe (2,5 ml), 2 à 3 fois par jour. Pour les enfants de plus de 1 mois et jusqu'à 2 ans, il est obligatoire de consommer 0,5 cuillère à soupe de sirop 2 fois par jour. Le cycle de traitement ne dure souvent pas plus de 8 à 10 jours.

Utiliser Pectolvan pendant la grossesse

Vous ne pouvez pas utiliser le médicament au cours du 1er trimestre. Le rendez-vous aux 2e et 3e trimestres est autorisé après une évaluation minutieuse des bénéfices et des risques probables pour le fœtus.

En raison du fait que le médicament est excrété dans le lait maternel, il ne peut pas être utilisé pendant l'allaitement.

Contre-indications

Les principales contre-indications :

• type d'ulcère peptique dans le tractus gastro-intestinal;
• syndrome convulsif;
• phase active de la glomérulonéphrite chronique;
• forte intolérance personnelle associée aux éléments de la drogue.

Effets secondaires Pectolvan

Habituellement, le pectolvan est toléré sans complications, mais il peut parfois provoquer des éruptions cutanées et une faiblesse systémique.

L'administration prolongée du médicament peut provoquer des troubles associés à la fonction digestive: vomissements, gastralgie, nausées, diarrhée et brûlures d'estomac. Parfois, des saignements surviennent dans le tractus gastro-intestinal.

Un œdème de Quincke, une urticaire, une éruption épidermique et des symptômes anaphylactiques peuvent survenir. Des troubles épidermiques sévères (SJS ou TEN) se développent occasionnellement.

Une seule prise à long terme de Pectolvan provoque des maux de tête, des palpitations et des vertiges.

Surdosage

L'intoxication au Pectolvan peut provoquer l'apparition de nausées accompagnées de vomissements.

Lorsque ces troubles apparaissent, des actions symptomatiques et de soutien sont prises.

Interactions avec d'autres médicaments

L'introduction du médicament avec le GCS et des substances antibactériennes améliore leur effet thérapeutique dans le traitement de l'inflammation qui affecte les voies respiratoires.

Le médicament ne peut pas être associé aux tétracyclines (à l'exception de la doxycycline); il est nécessaire d'observer au moins une pause de 2 heures entre leur introduction.

Il est interdit d'associer des médicaments antitussifs (la suppression de l'activité du centre de la toux peut provoquer l'accumulation de sécrétions bronchiques à l'intérieur des voies respiratoires).

Conditions de stockage

Le pectolvan doit être stocké dans un endroit sombre et sec, à des températures comprises entre 15 et 25 ° C.

Durée de conservation

Pectolvan peut être appliqué dans un délai de 18 mois à compter de la date de fabrication de l'agent thérapeutique.

Analogues

Les médicaments Mukosol et Milistan contre la toux sont des analogues des médicaments.