Pectolvan

Le pectolvan est un médicament complexe à l'action mucolytique et expectorante. Il contient des éléments tels que le chlorhydrate d'ambroxol et la carbocystéine.

L'ambroxol stimule l'activité de l'épithélium cilié et augmente simultanément la production de surfactant dans les poumons. Cela améliore les processus de séparation et d'excrétion des expectorations (augmentation de la clairance mucociliaire). Grâce à cet effet, et à l'activation de la sécrétion liquidienne, la toux est sensiblement atténuée et l'excrétion du mucus est facilitée. [ 1 ]

Les indications Pectolvan

Il est utilisé dans le traitement des stades chroniques et actifs des pathologies affectant les voies respiratoires, dans le contexte desquelles se forment des expectorations visqueuses difficiles à sécréter: asthme bronchique, syndrome de détresse respiratoire, pneumonie, obstruction pulmonaire chronique et bronchectasie.

Il est prescrit en cas de complications après une chirurgie pulmonaire, ainsi qu'avant et après une séance de bronchoscopie, ainsi que lors des soins de trachéotomie.

Peut être utilisé dans le traitement de l’inflammation affectant l’oreille moyenne et les sinus paranasaux.

Formulaire de décharge

Le médicament est libéré sous forme de sirop, dans des flacons de 0,1 l.

Pharmacodynamique

Sous l'influence de la carbocystéine, la viscosité des sécrétions intrabronchiques est réduite par la dégradation des composés disulfures des glycoprotéines. Grâce à cette fluidification des sécrétions, les expectorations sont bien mieux excrétées. [ 2 ]

Pharmacocinétique

Après administration orale, l'ambroxol est presque entièrement absorbé dans le tractus gastro-intestinal et passe sans complications dans les tissus pulmonaires. La biodisponibilité absolue de la substance est d'environ 80 %.

Les valeurs plasmatiques de Cmax de l'ambroxol sont enregistrées 2 heures après l'administration et la demi-vie est de 8 à 12 heures. [ 3 ]

L'ambroxol est principalement excrété dans les urines (90 %). La substance ne s'accumule pas; elle traverse la barrière hémato-encéphalique et est excrétée dans le lait maternel.

Après administration orale, la carbocistéine est absorbée rapidement, atteignant la Cmax plasmatique après 2 heures. Sa faible biodisponibilité (inférieure à 10 %) est associée à des processus métaboliques intensifs au sein du système digestif et au premier passage intrahépatique.

La substance est excrétée dans les urines, principalement sous forme d'éléments métaboliques inactifs (sulfates inorganiques et diacétylcystéine). Une petite quantité restante est excrétée inchangée dans les selles. La carbocystéine peut s'accumuler dans le liquide amniotique et traverser le placenta.

Dosage et administration

Les enfants de 7 à 12 ans prennent 1 cuillère à café (5 ml) de sirop 2 à 3 fois par jour. Les enfants de 2 à 6 ans prennent 0,5 cuillère à café (2,5 ml), 2 à 3 fois par jour. Pour les enfants de plus d'un mois à 2 ans, il est nécessaire de prendre 0,5 cuillère à café de sirop 2 fois par jour. Le cycle de traitement ne dure généralement pas plus de 8 à 10 jours.

Utiliser Pectolvan pendant la grossesse

Ce médicament ne doit pas être utilisé au cours du premier trimestre. Sa prescription aux deuxième et troisième trimestres est autorisée après une évaluation approfondie des bénéfices et des risques potentiels pour le fœtus.

Étant donné que le médicament est excrété dans le lait maternel, il ne peut pas être utilisé pendant l’allaitement.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• ulcère gastroduodénal du tractus gastro-intestinal;
• syndrome convulsif;
• phase active de la glomérulonéphrite chronique;
• intolérance personnelle grave associée aux éléments du médicament.

Effets secondaires Pectolvan

Le pectolvan est généralement toléré sans complications, mais son utilisation peut parfois provoquer des éruptions épidermiques et une faiblesse systémique.

L'administration prolongée du médicament peut provoquer des troubles digestifs: vomissements, gastralgies, nausées, diarrhée et brûlures d'estomac. Des saignements gastro-intestinaux sont rarement observés.

Un œdème de Quincke, de l'urticaire, une éruption cutanée et des symptômes anaphylactiques peuvent survenir. Des troubles épidermiques graves (SSD ou NET) peuvent survenir occasionnellement.

Une seule utilisation à long terme de Pectolvan provoque des maux de tête, des palpitations et des étourdissements.

Surdosage

L'intoxication au Pectolvan peut provoquer des nausées et des vomissements.

Lorsque ces troubles surviennent, des actions symptomatiques et de soutien sont réalisées.

Interactions avec d'autres médicaments

L'administration du médicament avec des GCS et des substances antibactériennes renforce leur effet thérapeutique dans le traitement de l'inflammation affectant les voies respiratoires.

Le médicament ne peut pas être associé aux tétracyclines (à l'exception de la doxycycline); un intervalle d'au moins 2 heures doit être respecté entre leur administration.

Il est interdit de l'associer à des médicaments antitussifs (la suppression de l'activité du centre de la toux peut provoquer une accumulation de sécrétions bronchiques à l'intérieur des voies respiratoires).

Conditions de stockage

Le Pectolvan doit être conservé dans un endroit sombre et sec, à une température comprise entre 15 et 25°C.

Durée de conservation

Le pectolvan peut être utilisé dans les 18 mois suivant la date de fabrication de l'agent thérapeutique.

Analogues

Les analogues du médicament sont les médicaments contre la toux Mucosol et Milistan.