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Dernière revue: 23.04.2024
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L'inhalateur Tafen novolayzer se réfère aux médicaments anti-asthmatiques et est distribué sous la forme d'un dosage de pulpe en poudre.
Les indications Taffeta novellazer
Tafen novolayzer nommé dans le cadre d'un traitement complet pour les patients souffrant d'asthme bronchique ou d'obstruction chronique des poumons.
La forme aiguë de bronchospasme n'est pas une indication pour l'utilisation de Tafen neolayzer.
Formulaire de décharge
Dans la boîte en carton, il y a un dispositif inhalateur et une cartouche amovible avec 2,18 g de masse pulvérulente, ce qui correspond à 200 doses de 200 μg de l'ingrédient actif budésonide.
Masse blanche en poudre est un moyen d'inhalation de la catégorie des crococorticoïdes - Tafen novolayzer.
Pharmacodynamique
Le médicament inhalatoire Tafen novolayzer appartient à la catégorie des médicaments glucocorticoïdes synthétiques avec une puissante propriété anti-inflammatoire externe et une pénétration systémique insignifiante. Avec l'inhalation à travers la bouche du Tafen, la novolaser démontre un effet anti-inflammatoire sur les tissus muqueux des bronches.
L'ingrédient actif Tafen novolayzer - budésonide, - désactive diverses structures cellulaires impliquées dans le développement de la réaction inflammatoire. Ces structures comprennent les éosinophiles, les lymphocytes, les neutrophiles, les macrophages, etc. Parmi les étapes supplémentaires nécessaires pour affecter la médecine en particulier l'inhibition de la libération de médiateurs de l'inflammation :. Cette propriété vous permet de restaurer la fonction respiratoire et de réduire la réactivité bronchique excessive.
L'utilisation du médicament Tafen novolayzer dans les dosages standard n'est presque pas accompagnée d'un effet de résorption. Tafen novolayzer ne diffère pas dans l'activité minéralocorticoïde et est bien perçu par les patients (même avec un traitement prolongé).
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Pharmacocinétique
La substance de base de Tafen novolayzer - budésonide, est une sorte de mélange épimérique (épimère 22R et épimère 22S - 1: 1).
Avec l'administration par inhalation de Tafen novolaser, environ le quart du volume injecté se trouve dans les poumons. Le reste du médicament s'installe dans les tissus de la cavité buccale, de la trachée et du larynx, et pénètre également dans le système digestif.
Les indicateurs de la biodisponibilité totale du budésonide sont faibles, puisqu'environ 90% du composant trouvé dans la circulation sanguine est inactivé dans le foie. La quantité de sérum maximale possible peut être atteinte environ une demi-heure après l'inhalation.
Tafen novolayzer facilement soumis à la distribution dans le corps et forme des liens avec l'albumine plasmatique de 85%. L'activité des glucocorticostéroïdes sous forme de métabolites est inférieure à 1% de la substance basique de Tafen novolayzer.
Les produits métaboliques sont excrétés principalement par le système de filtration rénale et les intestins. La demi-vie peut être de 2 à 3 heures, et dans l'enfance - jusqu'à une heure et demie.
[2]
Dosage et administration
Tafen novolayzer se réfère à l'inhalation. Une dose du médicament contient 200 μg de l'ingrédient actif et correspond à une injection.
La quantité de médicament prescrite est déterminée individuellement. La quantité moyenne de médicament peut être de 200 à 1600 μg d'ingrédient actif par jour. La dose de maintien doit correspondre à la quantité efficace de médicament la plus faible.
Norme prescrire une dose de la substance 1-2 fois par jour - les patients ayant 12 ans.
Si la quantité quotidienne de Novolayzer Tafen dépasse 4 doses, alors ils devraient être administrés 3-4 fois.
La quantité quotidienne maximale possible de Tafen Novolayzer est égale à huit doses.
Dans l'enfance - de 6 à 12 ans - il est recommandé d'utiliser une dose 1-2 fois par jour. Dans ce cas, la quantité limite de médicament peut être de 4 doses.
Le traitement avec des médicaments peut être prolongé.
Avant d'appliquer Tafen novolayzer, vous devez mettre l'inhalateur en position horizontale, retirer la protection sous la forme d'un capuchon spécial, puis appuyer sur le bouton rouge jusqu'à ce qu'il s'arrête. Au cours de la dernière action, un clic devrait se produire et l'indicateur de contrôle au bas de l'inhalateur devrait passer du rouge au vert: l'appareil est prêt à l'emploi.
Le patient doit expirer profondément l'air des poumons, puis amener la buse dans la cavité buccale et respirer rapidement et profondément. Avec l'inhalation appropriée, un autre clic sera entendu et l'indicateur changera de couleur au rouge.
Après l'inhalation, le patient doit retenir son souffle pendant un moment et expirer lentement.
L'instrument est équipé d'un compteur de dosage qui indique le reste des doses dans le récipient. Si le compteur affiche un chiffre de 0, cela signifie qu'il est temps de changer la cartouche.
Avec l'utilisation continue, l'inhalateur nécessitera un nettoyage périodique. Pour ce faire, vous devez effectuer les opérations suivantes:
- enlever la protection du capuchon, retirer l'embout buccal;
- Tournez la partie supérieure de l'inhalateur vers le bas et retirez le mécanisme de dosage;
- verser soigneusement la poudre de l'inhalateur, il est bon d'essuyer les parties de l'appareil avec une serviette;
- Remettre le mécanisme de mesure à sa place, mettre le bouchon.
Ne pas laver l'appareil avec de l'eau ou un détergent.
Utiliser Taffeta novellazer pendant la grossesse
L'utilisation du médicament inhalé Tafen novolaser par les femmes enceintes et allaitantes est hautement indésirable. Si possible, le remède devrait être remplacé par un autre, plus sûr - à la fois pour la femme et l'enfant.
Contre-indications
Ne pas prescrire l'inhalateur Tafen novolayzer avec une tendance à l'allergie au médicament, ainsi que des infections fongiques, bactériennes ou virales non traitées du système respiratoire.
Tafen novolayzer est contre-indiqué chez les personnes ayant une forme active de tuberculose pulmonaire, ainsi que chez les enfants de moins de six ans.
Effets secondaires Taffeta novellazer
Les effets secondaires indésirables pendant le traitement avec Tafen Novolayzer ne sont pas détectés si souvent et disparaissent rapidement d'eux-mêmes.
Peut être observé:
- Persécution dans la gorge, voix affaiblie, toux;
- lésions fongiques de la muqueuse buccale;
- manifestations allergiques;
- anxiété, changements de comportement, états dépressifs.
Des patients ont eu un bronchospasme et un hypercorticisme associés à une augmentation de la fonction du cortex surrénalien.
Surdosage
Il n'y a eu aucun cas de surdosage aigu avec le médicament Tafen novolayzer à ce jour. On suppose qu'avec l'utilisation prolongée du médicament, il peut y avoir des signes d'hypercorticisme avec oppression de la fonctionnalité du cortex surrénalien. Si cela se produit, puis progressivement réduire la quantité de médicament Tafen novolayzer à la dose thérapeutique minimale, ainsi que simultanément effectuer un traitement symptomatique.
[5]
Interactions avec d'autres médicaments
Il est déconseillé d'effectuer un traitement simultané avec Tafen novolaser et des glucocorticoïdes de valeur systémique, car cela augmente le risque de développer des effets secondaires indésirables.
L' administration pré-inhalation de bêta 2 préparations -adrenomimeticheskih améliore la lumière bronchique facilite la pénétration novolayzer Tafen dans des voies respiratoires et amplifie son effet.
Étant donné que les processus métaboliques impliquant principe actif budésonide procéder avec la participation du cytochrome P 450 -3A, la protection recommandée contre l' application simultanée de ces médicaments comme le kétoconazole, oléandomycine, ciclosporine ou éthinylestradiol: Tafen combinaison novolayzer avec les médicaments ci - dessus peuvent conduire à des taux sériques accrus de budésonide.
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Conditions de stockage
Il est recommandé de conserver les paquets de Novolayzer Tafen dans des endroits secs inaccessibles aux enfants. Le régime de température optimal pour la conservation du médicament est de +18 à + 30 ° C.
Durée de conservation
Emballage intact avec le médicament Tafen novolayzer peut être conservé jusqu'à trois ans.
La cartouche peut être stockée jusqu'à 3 mois après l'ouverture.
L'inhalateur à Tafen novolayzer peut être stocké pendant un an après la première utilisation.
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Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Nouveau formateur" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
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