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Tafen novolaser
Dernière revue: 03.07.2025
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L'agent d'inhalation Tafen novolizer est un médicament anti-asthmatique et est disponible sous forme de masse de poudre dosée.
Les indications Novolaïste de Tafena
Tafen novolizer est prescrit dans le cadre d'un traitement complexe pour les patients souffrant d'asthme bronchique ou d'obstruction pulmonaire chronique.
Le bronchospasme aigu n’est pas une indication à l’utilisation de Tafen novolizer.
Formulaire de décharge
L'emballage en carton contient un dispositif d'inhalation et une cartouche remplaçable avec 2,18 g de masse de poudre, ce qui correspond à 200 doses de 200 mcg de l'ingrédient actif budésonide.
La masse poudreuse blanche est un agent d’inhalation de la catégorie des glucocorticoïdes – Tafen novolizer.
Pharmacodynamique
L'agent inhalé Tafen novolizer appartient à la catégorie des glucocorticoïdes synthétiques dotés d'une puissante action anti-inflammatoire externe et d'une faible pénétration systémique. Inhalé par voie orale, Tafen novolizer exerce un effet anti-inflammatoire sur les muqueuses bronchiques.
Le principe actif de Tafen novolizer, le budésonide, désactive diverses structures cellulaires impliquées dans le développement de la réaction inflammatoire. Ces structures comprennent les éosinophiles, les lymphocytes, les neutrophiles, les macrophages, etc. Parmi les autres effets du médicament, il convient de souligner l'inhibition de la libération de médiateurs inflammatoires: cette propriété permet de restaurer la fonction respiratoire et de réduire la réactivité bronchique excessive.
L'utilisation du médicament Tafen novolizer aux doses standard n'entraîne pratiquement pas d'effet résorbant. Tafen novolizer n'a pas d'activité minéralocorticoïde et est bien toléré par les patients (même en cas de traitement prolongé).
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Pharmacocinétique
La substance principale du novolizer Tafen est le budésonide, qui est un type de mélange épimérique (épimère 22R et épimère 22S - 1:1).
Lors de l'inhalation de Tafen Novolizer, environ un quart du volume administré se retrouve dans les poumons. Le reste du médicament se dépose dans les tissus de la cavité buccale, de la trachée et du larynx, et pénètre également dans le système digestif.
La biodisponibilité globale du budésonide est faible, car environ 90 % du composant qui atteint la circulation sanguine est inactivé dans le foie. La concentration sérique maximale est atteinte environ une demi-heure après l'inhalation.
Tafen novolizer se distribue facilement dans l'organisme et forme 85 % de liaisons avec les albumines plasmatiques. L'activité des glucocorticoïdes sous forme de métabolites est inférieure à 1 % de celle de la substance principale de Tafen novolizer.
Les produits métaboliques sont principalement excrétés par la filtration rénale et les intestins. Leur demi-vie peut être de 2 à 3 heures, et peut atteindre une heure et demie chez l'enfant.
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Dosage et administration
Tafen novolizer est un produit à inhaler. Une dose contient 200 µg de principe actif et correspond à une pulvérisation.
La dose de médicament prescrite est déterminée individuellement. La dose moyenne peut varier de 200 à 1 600 µg de principe actif par jour. La dose d'entretien doit correspondre à la dose minimale efficace.
La posologie standard est d’une dose de la substance 1 à 2 fois par jour pour les patients âgés de 12 ans et plus.
Si la quantité quotidienne de Tafen novolizer dépasse 4 doses, elles doivent être administrées 3 à 4 fois.
La dose quotidienne maximale de Tafen Novolizer est de huit doses.
Chez l'enfant (de 6 à 12 ans), il est recommandé d'utiliser une dose 1 à 2 fois par jour. Dans ce cas, la dose maximale autorisée est de 4 doses.
Le traitement médicamenteux peut être à long terme.
Avant d'utiliser le novoliseur Tafen, placez l'inhalateur en position horizontale, retirez le capuchon de protection, puis appuyez sur le bouton rouge jusqu'à la butée. Lors de cette dernière action, un clic doit se produire et le voyant de contrôle situé sous l'inhalateur doit passer du rouge au vert: l'appareil est prêt à l'emploi.
Le patient doit expirer profondément, puis approcher l'embout de la bouche et prendre une inspiration rapide et profonde. Si l'inspiration est correctement effectuée, un autre clic retentit et l'indicateur redevient rouge.
Après avoir inspiré, le patient doit retenir sa respiration pendant un moment et expirer lentement.
L'appareil est équipé d'un compteur de doses qui indique le nombre de doses restantes dans le récipient. Si le compteur affiche 0, cela signifie qu'il est temps de changer la cartouche.
En cas d'utilisation prolongée, l'inhalateur devra être nettoyé régulièrement. Pour ce faire, suivez les étapes suivantes:
- retirer le capuchon de protection, retirer l'embout buccal;
- retournez l'inhalateur et retirez le mécanisme de dosage;
- versez soigneusement la masse de poudre hors de l'inhalateur, essuyez bien les pièces de l'appareil avec une serviette;
- remettez le mécanisme de dosage en place et remettez le bouchon.
Il est strictement interdit de laver l'appareil avec de l'eau ou des détergents.
Utiliser Novolaïste de Tafena pendant la grossesse
L'utilisation du médicament inhalé Tafen novolizer chez les femmes enceintes ou allaitantes est fortement déconseillée. Si possible, il convient de le remplacer par un autre médicament plus sûr, tant pour la femme que pour l'enfant.
Contre-indications
L'agent inhalateur Tafen novolizer ne doit pas être prescrit si vous êtes sujet aux allergies au médicament, ainsi qu'en cas de maladies infectieuses fongiques, bactériennes ou virales non traitées du système respiratoire.
Tafen novolizer est contre-indiqué chez les personnes atteintes de tuberculose pulmonaire active et chez les enfants de moins de six ans.
Effets secondaires Novolaïste de Tafena
Les effets secondaires indésirables lors du traitement par Tafen novolizer ne sont pas détectés très souvent et disparaissent rapidement d'eux-mêmes.
On peut observer ce qui suit:
- mal de gorge, problèmes de voix, toux;
- infections fongiques de la muqueuse buccale;
- réactions allergiques;
- sentiment d'anxiété, changements de comportement, états dépressifs.
Chez certains patients, un bronchospasme et un hypercorticisme associés à une fonction accrue du cortex surrénalien ont été observés.
Surdosage
Aucun cas de surdosage aigu avec Tafen novolizer n'a été signalé à ce jour. On suppose qu'une utilisation prolongée du médicament peut entraîner des signes d'hypercorticisme avec suppression de la fonction corticosurrénalienne. Dans ce cas, la dose de Tafen novolizer doit être progressivement réduite jusqu'à la dose thérapeutique minimale et un traitement symptomatique doit être mis en place simultanément.
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Interactions avec d'autres médicaments
Il n'est pas conseillé d'effectuer un traitement simultané avec Tafen novolizer et des glucocorticoïdes systémiques, car cela augmente le risque de développer des effets secondaires indésirables.
L'administration préliminaire par inhalation de médicaments β2 adrénergiques favorise l'expansion de la lumière bronchique, facilite l'entrée du Tafen novolizer dans les organes respiratoires et renforce son effet.
Étant donné que les processus métaboliques impliquant le principe actif budésonide se produisent avec la participation du cytochrome P 450-3A, il est recommandé d'éviter l'utilisation simultanée de médicaments tels que le kétoconazole, l'oléandomycine, la cyclosporine ou l'éthinylestradiol: l'association de Tafen novolizer avec les médicaments énumérés peut entraîner une augmentation de la teneur sérique en budésonide.
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Conditions de stockage
Il est recommandé de conserver les emballages de Tafen novolizer dans un endroit sec, hors de portée des enfants. La température optimale de conservation du médicament est comprise entre +18 et +30 °C.
Durée de conservation
Les emballages non endommagés contenant Tafen novolizer peuvent être conservés jusqu'à trois ans.
La cartouche du médicament peut être conservée jusqu'à 3 mois après ouverture.
L'inhalateur Tafen Novolizer peut être conservé pendant un an après la première utilisation.
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Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Tafen novolaser" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.