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Santé

Neurodiclovite

, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
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Neurodiclovit a une activité antipyrétique, anti-inflammatoire et analgésique.

Les indications Neurodiclovite

Il est utilisé pour ces types de pathologies rhumatismales:

  • névralgies ou névrites diverses;
  • arthrite de genèse goutteuse prononcée, ayant un caractère aigu;
  • type chronique de polyarthrite ou d'arthrose;
  • spondylarthrite libido spondylarthrite ankylosante;
  • rhumatisme extra-articulaire qui touche les tissus mous.

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Formulaire de décharge

La libération du composant se fait en capsules - 10 pièces à l’intérieur de l’emballage cellulaire. Le pack contient 3 ou 5 packages de ce type.

Pharmacodynamique

Le médicament a un effet suppressif non sélectif sur la COX-1 avec la COX-2 et réduit le niveau de PG dans le domaine de l'inflammation et empêche le développement du métabolisme de l'acide arachidonique.

Dans le cas de lésions rhumatismales, ce médicament réduit les douleurs articulaires et le gonflement, ainsi que l’intensité de la raideur matinale. De ce fait, l'activité motrice des articulations est considérablement améliorée.

Le chlorhydrate de pyridoxine stabilise la fonction de HC. C'est une coenzyme des enzymes importantes situées à l'intérieur du tissu nerveux. Dans le même temps, la substance est impliquée dans le développement de la biosynthèse de la plupart des neurotransmetteurs.

Le chlorhydrate de thiamine, après son introduction dans le corps, est transformé en composant cocarboxylase. Cette substance est un coenzyme de la plupart des enzymes et une partie importante des processus métaboliques. Il participe activement aux processus d'excitation synaptique neurale.

La cyanocobalamine aide à normaliser la formation du sang, ainsi que la maturation des globules rouges; fait partie d'un grand nombre de processus biochimiques nécessaires au fonctionnement stable du corps. Dans le même temps, la composante a un impact positif sur les processus se déroulant dans l’AN. Les formes de coenzyme de cet élément sont nécessaires à la croissance et au renouvellement cellulaires.

Pharmacocinétique

La combinaison des vitamines B contenues dans la composition du médicament (cyanocobalamine, pyridoxine et thiamine) augmente l'activité analgésique du diclofénac.

Le diclofénac est complètement absorbé à vitesse élevée, mais l’utilisation de nourriture ralentit ce processus pendant un certain temps (1 à 4 heures) tout en réduisant de 40% les performances de la Cmax de l’élément actif. Avec l'administration orale de gélules, le niveau de Cmax est noté après 2-3 heures. Cet indicateur dépend linéairement de la taille de la posologie utilisée.

Les valeurs de biodisponibilité des médicaments sont de 50%; La substance a une synthèse significative avec les protéines du sang. La demi-vie de la synovie est d'environ 4-5 heures. Les valeurs de la Cmax dans la synovie sont enregistrées environ 3 heures plus tard que dans le plasma.

Une partie de l'élément actif (50%) est soumise à un clivage intrahépatique. Les processus d'échange se développent après la conjugaison, ainsi que l'hydroxylation de l'élément avec l'acide glucuronique. Le participant au fractionnement des médicaments est la structure enzymatique du P450 CYP2C9. Sous la forme d'éléments métaboliques à travers les reins excrétés 65% de la drogue, et même moins de 1% de la substance - dans l'état inchangé. Le résidu est excrété avec la bile (également sous la forme de composants métaboliques).

Les valeurs de clairance totale sont de 350 ml / min. La demi-vie plasmatique est de 2 heures. Le diclofénac est capable de se démarquer avec le lait maternel.

Les vitamines B contenues dans la composition de neurodiclovit ont une solubilité dans l’eau. La thiamine est absorbée par la pyridoxine dans la région supérieure de l'intestin grêle. Fondamentalement, ce processus dépend de la taille de la partie. À l'intérieur du corps, les substances subissent un clivage intrahépatique et sont principalement excrétées par les reins. Environ 9% seulement du médicament est excrété dans un état inchangé. Si le médicament est pris en grande quantité, l'excrétion intestinale de thiamine avec pyridoxine augmente.

L'absorption de la cyanocobalamine est largement déterminée par la présence de facteurs endogènes dans le haut de l'intestin grêle et l'estomac. Le mouvement de cet élément est déterminé par l'activité de la transcobalamine. Après clivage intrahépatique, le composant est principalement excrété dans la bile. Le foie n'excrète qu'environ 6 à 30% de cette vitamine.

Dosage et administration

Le médicament doit être pris par voie orale - les gélules sont avalées entières pendant le repas, en buvant des médicaments avec de l'eau pure. La taille des doses peut varier en fonction du degré d’intensité de la pathologie. La portion moyenne est de 1 à 3 capsules par jour, ce qui correspond à 0,1 g de diclofénac.

Les adultes commencent généralement à utiliser le médicament avec l’utilisation de 2-3 capsules par jour. La taille de la plus grande portion quotidienne ne doit pas dépasser 3 capsules. La taille de la portion d'entretien est égale à la 1ère capsule avec 1 à 2 fois l'apport quotidien.

Les personnes âgées consomment des médicaments avec une extrême prudence.

Les adolescents de plus de 14 ans peuvent utiliser Neurodiclovit, mais sa posologie la plus élevée devrait être au maximum d’une capsule 2 fois par jour.

La durée du cycle de traitement est déterminée par le professionnel de la santé.

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Utiliser Neurodiclovite pendant la grossesse

Il est interdit de prescrire neurodiclovit enceinte.

Contre-indications

Les principales contre-indications:

  • intolérance grave associée aux composants du médicament;
  • saignements touchant le tube digestif;
  • BA, accompagné d'une polypose de la muqueuse nasale;
  • troubles hémostatiques;
  • période de lactation;
  • des troubles des processus hématopoïétiques;
  • saignements apparaissant à l'intérieur du crâne;
  • lésions dans le tractus gastro-intestinal avec étiologie érosive-ulcéreuse (surtout pendant les périodes d'exacerbation).

La prudence est requise lorsqu’il est utilisé dans de telles conditions:

  • CH, ayant un caractère stagnant;
  • IHD ou anémie, ainsi que BA;
  • manque d'activité hépatique ou rénale;
  • le diabète;
  • ayant une genèse inflammatoire pathologie intestinale;
  • alcoolisme;
  • variété induite de porphyrie;
  • syndrome d'œdème;
  • diverticulite;
  • tension artérielle élevée;
  • dysfonctionnement systémique des tissus conjonctifs;
  • personnes agées

En outre, vous devez surveiller attentivement l'état du patient dans les cas où le médicament est utilisé après des opérations prolongées.

Effets secondaires Neurodiclovite

Parmi les signes indésirables des gélules médicamenteuses:

  • lésions hépatiques ou du tractus gastro-intestinal: enzymes hépatiques élevées, diarrhée, douleurs abdominales, flatulences, constipation, nausées, saignements à l'intérieur du tractus gastro-intestinal et ulcère gastroduodénal (complications possibles);
  • dysfonctionnement des organes des sens: bruit d'oreille;
  • troubles du système urogénital: syndrome néphrotique ou oligurie avec azotémie, développement de rétention hydrique, protéinurie et, en outre, néphrite tubulo-interstitielle, hématurie, insuffisance rénale aiguë et papillite nécrosante;
  • problèmes liés à l'activité de l'Assemblée nationale: maux de tête ou vertiges importants;
  • lésions de l'épiderme: démangeaisons ou éruptions cutanées;
  • troubles du fonctionnement des organes hématopoïétiques et de la fonction immunitaire: leuco- ou thrombocytopénie, éosinophilie, agranulocytose et, outre cette anémie, purpura de nature thrombocytopénique et aggravation de l'évolution de l'infection existante.

Parallèlement à cela, les troubles suivants surviennent parfois dans le foie ou le tractus gastro-intestinal: nécrose hépatique, pancréatite, jaunisse avec colite, hépatite et forme aphteuse de stomatite avec cirrhose, cholécystopancréatite et syndrome hépatorénal. En outre, il y a du melen, des muqueuses sèches, des vomissements et des lésions dans l'œsophage.

Il existe parfois des dysfonctionnements du système nerveux central: dépression, sensation de faiblesse générale, troubles du sommeil, irritabilité, anxiété ou somnolence grave, ainsi que cauchemars, désorientation et convulsions. L'épiderme peut également être affecté - eczéma, urticaire, EIE, photosensibilisation grave, alopécie, PETN, forme toxique de dermatite et hémorragie ponctuée.

Des symptômes tels qu'une déficience visuelle, des poches dans le larynx, une augmentation de la pression artérielle, un scotome, des troubles du goût, une déficience auditive, un spasme bronchique, une diplopie, une pneumopathie et une toux apparaissent singulièrement. En outre, une forme congestive d'insuffisance cardiaque, des extrasystoles, des douleurs dans le sternum, un infarctus du myocarde, une anaphylaxie, un œdème, une atteinte de la langue et des lèvres, certains signes anaphylactoïdes et une vascularite à caractère allergique se développent.

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Surdosage

Après avoir utilisé une trop grande quantité de médicament, de telles manifestations peuvent se produire: maux de tête, dyspnée, vomissements, ainsi que vertiges et assombrissement de la conscience. Chez les enfants, des crises convulsives myocloniques, des nausées, des douleurs abdominales, des saignements et des troubles de la fonction rénale ou hépatique peuvent survenir.

Pour éliminer les violations, il est procédé à un lavage gastrique et à une diurèse forcée. De plus, du charbon activé est prescrit. Des mesures symptomatiques sont également effectuées. L'hémodialyse n'a presque aucun effet.

Interactions avec d'autres médicaments

Lors de l’utilisation de la neurodiclovite, une augmentation peut être notée:

  • indicateurs de lithium lorsqu'ils sont combinés avec des produits de lithium;
  • l'intensité des symptômes négatifs en cas de combinaison avec d'autres AINS;
  • le risque de saignement dans le tractus gastro-intestinal lorsqu'il est administré avec GCS;
  • l'activité thérapeutique des diurétiques épargneurs de potassium, ainsi que des médicaments qui ralentissent l'agrégation plaquettaire;
  • toxicité et niveaux de méthotrexate.

L'effet du médicament est atténué dans le cas de la combinaison avec antihypertenseurs et le caractère de la boucle diurétique. Les indicateurs du composant actif (diclofénac) sont réduits lorsqu'ils sont combinés avec de l'aspirine. L'absorption de cyanocobalamine est réduite en cas d'introduction de médicaments contenant de la néomycine, de la colchicine, ainsi que des médicaments hypoglycémiques (par exemple, la biguanidine) et du PAS.

Il est interdit d'associer le médicament à la lévodopa, car il peut affaiblir l'intensité de son influence anti-parkinsonienne. En même temps, il est capable de réduire les propriétés hypotensives des médicaments diurétiques et antihypertenseurs, grâce à quoi cette combinaison est utilisée avec prudence. Pendant le traitement est nécessaire pour surveiller les indicateurs de pression artérielle. En outre, vous devez boire beaucoup de liquide. Au début et à la fin du cycle de traitement, il est nécessaire de surveiller la fonction rénale, car une néphrotoxicité peut se développer.

Avec l'utilisation combinée avec le SSRI augmente le risque de saignement dans le tractus gastro-intestinal.

Les portions de substances hypoglycémiques doivent être surveillées de près lorsqu'elles sont associées à une neurodiclovite.

L’introduction en association avec la colestyramine ou le colestipol réduit d’environ 30 à 60% l’intensité de l’absorption du diclofénac. Par conséquent, entre l'utilisation de médicaments est nécessaire d'observer un écart de quelques heures. Les indicateurs du diclofénac peuvent également réduire certains médicaments qui stimulent l'activité des enzymes (phénytoïne avec les chasseurs, ainsi que la rifampicine avec la carbamazépine).

Il faut tenir compte du fait que sous l'action du 5-fluorouracile, l'effet de la thiamine est inactivé et que les antiacides réduisent son absorption. Les diurétiques de l'anse peuvent ralentir la réabsorption des tubules de thiamine et, avec un traitement prolongé, réduire ses performances.

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Conditions de stockage

Neurodiclovit doit être entreposé dans un endroit sombre, sec et fermé, réservé aux enfants en bas âge. Les températures optimales ne dépassent pas 25 ° C

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Durée de conservation

Neurodiclovit peut être utilisé dans un délai de 36 mois à compter de la production de la substance thérapeutique.

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Application pour les enfants

Ne pas utiliser ce médicament en pédiatrie.

Les analogues

Les analogues de médicaments sont Blokum B12, Fanigan, Doleks avec Bol-Ran, Tsinepar, Diclokine, Maxigezik avec Diclofenac, ainsi que Olfen-75 et Diclofenac C Paracétamol avec Flamidez.

Attention!

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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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