Expert médical de l'article
Nouvelles publications
Médicaments
Neuroxon
Dernière revue: 23.04.2024
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
Neuroxon est une sous-catégorie de psychostimulants; utilisé dans le traitement du TDAH. C'est une substance nootropique.
[1]
Les indications Neuroxon
Il est utilisé en thérapie dans de telles conditions:
- accident vasculaire cérébral ;
- les troubles du flux sanguin cérébral au stade aigu, ainsi que les conséquences de ces troubles;
- reçu un TCC et des complications neurologiques de ces blessures;
- troubles cognitifs ou comportementaux dus à des troubles cérébraux chroniques, dégénératifs et vasculaires.
Formulaire de décharge
La libération de l’élément pharmaceutique se fait dans le liquide d’injection, 0,5 ou 1 g à l’intérieur des ampoules d’une capacité de 4 ml. À l'intérieur de la plaque cellulaire - 5 ampoules; dans la boîte - 2 de ces enregistrements.
[4]
Pharmacodynamique
Citicoline aide à stimuler le développement de la biosynthèse des phospholipides systémiques des parois neurales, ce qui a été constaté lors de l'exécution de procédures MRS. Ce principe d’influence permet à la citicoline d’améliorer l’activité des fonctions membranaires suivantes - activité des terminaisons d’échange d’ions et des pompes, dont la modulation est nécessaire pour la conduite stable des impulsions neurales.
L'effet normalisant sur les parois neurales conduit au développement d'effets anti-œdème, ce qui contribue à affaiblir l'œdème cérébral.
Des tests expérimentaux ont révélé que la citicoline ralentit l'activité de certaines phospholipases (telles que A1 et A2, ainsi que C et D), réduit le volume de radicaux libres qui se forment, prévient la destruction des structures membranaires et garantit la sécurité des structures protectrices antioxydantes (telles que le glutathion).
Le composant actif préserve la réserve neuronale d'énergie tout en ralentissant les processus d'apoptose et en stimulant la liaison de l'acétylcholine.
Des expériences ont confirmé que la citicoline avait une activité neuroprotectrice prophylactique dans le cas d'une ischémie cérébrale, de nature focale.
Des tests cliniques ont révélé que la citicoline permettait de rétablir les fonctions chez les personnes présentant une ischémie aiguë perturbant le flux sanguin intracérébral, ce qui ralentissait également la prolifération des lésions cérébrales ischémiques (avec neuroimagerie).
Chez les personnes atteintes de TCC, le médicament augmente le taux de récupération, réduit également la gravité et raccourcit la durée du syndrome post-traumatique existant.
Le médicament augmente les indicateurs de l'attention et de la conscience, affecte les troubles neurologiques et cognitifs résultant d'une ischémie cérébrale, tout en aidant à réduire l'intensité des symptômes de l'amnésie.
Pharmacocinétique
L'utilisation du médicament entraîne une augmentation significative des valeurs plasmatiques de la choline. La substance est échangée à l'intérieur du foie et des intestins. Dans le processus, des composants cytidine et choline sont formés.
La citicoline introduite est distribuée au sein des structures cérébrales, incorporant rapidement des fractions de choline dans des structures phospholipidiques et des fractions de cytidine dans des nucléotides de cytidines avec des acides nucléiques. À l'intérieur du cerveau, le composant est intégré aux parois mitochondriale, cytoplasmique et, en plus des parois cellulaires, au système de la fraction phospholipidique.
À travers les fèces et l'urine, seule une partie insignifiante de la dose du médicament est excrétée (moins de 3%). Environ 12% de la portion est excrétée avec du CO2 expiré.
L'excrétion du médicament avec l'urine comporte 2 étapes: la première dure 36 heures (pendant laquelle le taux d'excrétion diminue rapidement) et, dans le second, le taux d'excrétion diminue beaucoup plus lentement. Un phasage similaire accompagne le processus d'excrétion par les voies respiratoires. Tout d’abord, la réduction de vitesse est rapide (dans les 15 premières heures), puis beaucoup plus lentement.
Dosage et administration
Les adultes doivent appliquer 0,5 à 2 g de substance par jour (la quantité exacte dépend de l'intensité des manifestations de la pathologie).
La substance est administrée au patient dans / dans ou selon la méthode / m.
La médication intraveineuse est appliquée par injection, à faible vitesse (3-5 minutes, en tenant compte de la taille de la portion utilisée), ou en goutte-à-goutte (à une vitesse égale à 40-60 gouttes / minute).
Pendant la journée, un maximum de 2 g de la substance est autorisé. La durée du traitement dépend de l'évolution de la maladie et est choisie par le médecin traitant.
Le liquide d’injection ne peut être administré qu’une seule fois - il est utilisé immédiatement après avoir ouvert l’ampoule. Le reste de la substance doit être éliminé. Le médicament est autorisé à se mélanger à n’importe quel liquide isotonique pour une injection intraveineuse, ainsi qu’à une solution de glucose hypertonique.
Lorsqu'il est nécessaire de poursuivre le traitement, la solution peut être utilisée pour l'ingestion.
Utiliser Neuroxon pendant la grossesse
Il n’ya pas assez d’informations concernant l’utilisation de citicoline chez la femme enceinte. Il n'y a pas non plus d'informations concernant l'excrétion de substances avec du lait maternel et ses effets sur le fœtus. Pendant l’allaitement ou la grossesse, Neuroxon n’est utilisé que dans les cas où le bénéfice attendu par la femme sera supérieur au risque de conséquences négatives pour le nourrisson ou le fœtus.
[11]
Effets secondaires Neuroxon
Parmi les effets secondaires:
- troubles affectant le SNP ou le système nerveux central: vertiges, maux de tête intenses ou hallucinations;
- troubles du travail du système cardiovasculaire: tachycardie et diminution ou augmentation des indicateurs de pression artérielle;
- lésions des organes respiratoires: dyspnée;
- problèmes de fonction digestive: vomissements, nausée ou diarrhée;
- manifestations immunitaires: signes d'allergie, notamment purpura, anaphylaxie, démangeaisons, éruptions cutanées et, en plus, éruption cutanée, angioedème, hyperémie et urticaire;
- troubles systémiques: modifications de la zone d’injection ou apparition de frissons.
[15]
Conditions de stockage
Neuroxon doit être conservé dans un endroit inaccessible aux jeunes enfants. Les indicateurs de température ne doivent pas dépasser 30 ° C
Durée de conservation
Neuroxone peut être appliqué dans un délai de 36 mois à compter de la date de fabrication du médicament.
[19]
Application pour les enfants
Les données concernant l'utilisation de médicaments en pédiatrie sont limitées.
[20]
Les analogues
Les analogues du médicament sont: Quanil, Cytimax-Darnitsa, Diphosphocin et Somazina avec Somakson, ainsi que Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar avec Ceraxone et Tsitikolin-Novo avec Neocebrone.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Neuroxon" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.