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Neuroxone
Dernière revue: 04.07.2025
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Neuroxon est une sous-catégorie de psychostimulants; il est utilisé dans le traitement du TDAH. C'est une substance nootrope.
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Les indications Neuroxon
Il est utilisé en thérapie dans les conditions suivantes:
- accident vasculaire cérébral;
- troubles du flux sanguin cérébral au stade aigu, ainsi que les conséquences de ces troubles;
- a subi un traumatisme crânien et des complications de ces blessures de nature neurologique;
- troubles cognitifs ou comportementaux résultant de maladies cérébrales dégénératives et vasculaires chroniques.
Formulaire de décharge
L'élément pharmaceutique est disponible sous forme de solution injectable, à raison de 0,5 ou 1 g, en ampoules de 4 ml. La plaque cellulaire contient 5 ampoules; la boîte contient 2 plaques.
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Pharmacodynamique
La citicoline stimule la biosynthèse des phospholipides systémiques des parois neuronales, découverte lors de la mise en œuvre des techniques de résonance magnétique (SRM). Ce principe d'influence permet à la citicoline d'améliorer l'activité des fonctions membranaires suivantes: l'activité des terminaisons échangeuses d'ions et des pompes, dont la modulation est nécessaire à la conduction stable des impulsions neuronales.
L'effet normalisant sur les parois nerveuses conduit au développement d'un effet anti-œdémateux, qui contribue à réduire l'œdème cérébral.
Des tests expérimentaux ont montré que la citicoline ralentit l'activité des phospholipases individuelles (telles que A1 et A2, ainsi que C et D), réduit le volume de radicaux libres formés, empêche la destruction des structures membranaires et assure la préservation des structures protectrices antioxydantes (y compris le glutathion).
Le composant actif préserve la réserve d'énergie neuronale et ralentit en même temps les processus d'apoptose et stimule la liaison de l'acétylcholine.
Des expériences ont confirmé que la citicoline a une activité neuroprotectrice prophylactique dans les cas d’ischémie cérébrale focale.
Des tests cliniques ont montré que la citicoline aide à restaurer les fonctions chez les personnes atteintes d’ischémie aiguë, qui perturbe le flux sanguin intracérébral, et ralentit la croissance des lésions cérébrales ischémiques (lors de la neuroimagerie).
Chez les personnes atteintes d’un traumatisme crânien, le médicament augmente le taux de guérison et réduit également la gravité et la durée du trouble de stress post-traumatique existant.
Le médicament augmente l'attention et la conscience, affecte les troubles neurologiques et cognitifs qui surviennent en raison d'une ischémie cérébrale et aide en même temps à réduire l'intensité des symptômes d'amnésie.
Pharmacocinétique
L'utilisation de ce médicament entraîne une augmentation significative des taux plasmatiques de choline. La substance est métabolisée dans le foie et les intestins; au cours de ce processus, les composants cytidine et choline sont formés.
La citicoline introduite se distribue dans les structures cérébrales, étant rapidement incorporée par les fractions de choline dans les structures phospholipidiques et par les fractions de cytidine dans les nucléotides cytidine avec les acides nucléiques. À l'intérieur du cerveau, le composant s'intègre aux parois mitochondriales, cytoplasmiques et cellulaires, se construisant au sein du système des fractions phospholipidiques.
Seule une infime partie de la dose (moins de 3 %) est excrétée dans les selles et les urines. Environ 12 % de la dose est excrétée avec le CO2 expiré.
L'excrétion urinaire du médicament se déroule en deux phases: la première dure 36 heures (pendant lesquelles le taux d'excrétion diminue rapidement), et la seconde, beaucoup plus lentement. L'excrétion par les voies respiratoires suit un processus similaire, par étapes. La diminution est d'abord rapide (au cours des 15 premières heures), puis beaucoup plus lente.
Dosage et administration
Les adultes doivent prendre 0,5 à 2 g de la substance par jour (la dose exacte dépend de l'intensité des manifestations de la pathologie).
La substance est administrée au patient par voie intraveineuse ou intramusculaire.
Le médicament est administré par voie intraveineuse par injection à faible vitesse (3 à 5 minutes, selon la taille de la portion utilisée), ou par goutte-à-goutte (à une vitesse de 40 à 60 gouttes/minute).
Une dose maximale de 2 g de la substance peut être administrée par jour. La durée du traitement dépend de l'évolution de la maladie et est déterminée par le médecin traitant.
Le liquide injectable ne peut être administré qu'une seule fois; il est utilisé immédiatement après ouverture de l'ampoule. Le reste de la substance doit être éliminé. Le médicament peut être mélangé à n'importe quel liquide isotonique pour injection intraveineuse, ainsi qu'à une solution glucosée hypertonique.
S'il est nécessaire de poursuivre le traitement, la solution peut être utilisée par voie orale.
Utiliser Neuroxon pendant la grossesse
Les informations concernant l'utilisation de la citicoline chez la femme enceinte sont insuffisantes. Il n'existe pas non plus d'informations concernant son excrétion dans le lait maternel et ses effets sur le fœtus. Pendant l'allaitement ou la grossesse, Neuroxon n'est utilisé que lorsque le bénéfice attendu pour la femme est supérieur au risque de conséquences négatives pour le bébé ou le fœtus.
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Effets secondaires Neuroxon
Les effets secondaires comprennent:
- troubles affectant le SNP ou le SNC: vertiges, maux de tête sévères ou hallucinations;
- troubles du fonctionnement du système cardiovasculaire: tachycardie et diminution ou augmentation de la pression artérielle;
- Troubles du système respiratoire: dyspnée;
- problèmes de fonction digestive: vomissements, nausées ou diarrhées;
- manifestations immunitaires: signes d'allergie, notamment purpura, anaphylaxie, démangeaisons, exanthème, mais aussi éruptions cutanées, œdème de Quincke, hyperémie et urticaire;
- troubles systémiques: modifications de la zone d’injection ou apparition de frissons.
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Conditions de stockage
Neuroxon doit être conservé hors de portée des jeunes enfants. La température ne doit pas dépasser 30 °C.
Durée de conservation
Neuroxon peut être utilisé dans un délai de 36 mois à compter de la date de fabrication de la substance médicamenteuse.
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Demande pour les enfants
Il existe peu de données concernant l’utilisation des médicaments en pédiatrie.
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Analogues
Les analogues du médicament sont Kvanil, Citimax-Darnitsa, Diphosphocin et Somazina avec Somaxon, ainsi que Cytocon, Lira, Farmakson, Neurodar avec Ceraxon et Citicoline-Novo avec Neocebron.
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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.