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Neurovin
Dernière revue: 10.08.2022
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Les indications Neurine
Il est utilisé en neurologie - divers types de maladies cérébrovasculaires: affections associées à la transmission de troubles du flux sanguin intracérébral (AVC), démence vasculaire, VBN, encéphalopathie, qui est hypertensive ou post-traumatique, et d'athérosclérose de type cérébral. Le médicament contribue à affaiblir les manifestations neurologiques et mentales de la maladie cérébrovasculaire.
Peut être prescrit pour les procédures ophtalmologiques - en cas de maladie chronique de la rétine de l'œil et de la muqueuse du vaisseau.
Il est également utilisé en oto-rhino-laryngologie, avec presbyacousie perceptuelle, bruit de l'oreille et syndrome de Ménière.
Formulaire de décharge
La libération du médicament produit sous forme de comprimés, en quantité de 10 pièces dans un emballage cellulaire, 3 paquets dans un paquet.
Pharmacodynamique
La vinpocétine est un composé ayant un type d'influence combiné qui affecte positivement les processus métaboliques cérébraux et améliore l'apport sanguin au cerveau. De plus, le composant améliore les paramètres rhéologiques du sang.
La vinpocétine a une activité neuroprotectrice: réduit les effets négatifs des symptômes cytotoxiques provoqués par la stimulation des acides aminés. Le médicament ralentit l'activité des canaux N +/- dépendants de la tension, ainsi que des canaux Ca2 +/- et, avec elle, des terminaisons de NMDA avec AMPA. Également potentialise l'activité neuroprotectrice de l'adénosine.
Neurovin stimule l'activité des processus métaboliques cérébraux: il augmente l'absorption de glucose et d'O2, ainsi que la consommation de ces composants par les tissus cérébraux. Augmente la résistance du cerveau à l'hypoxie, augmente le volume de glucose transporté à travers la BHE - une source d'énergie importante et exceptionnelle pour le cerveau, déplace le métabolisme du glucose vers une voie aérobie énergétique plus appropriée, ralentit sélectivement l'effet de l'enzyme dépendante de la calmoduline Ca2 +/-, cGMP-PDE et augmente les valeurs de CAMP avec GMPc à l'intérieur du cerveau.
Augmente les valeurs de l'ATP et, en outre, le rapport entre les éléments de l'ATP et l'AMP, potentialise le métabolisme de la sérotonine avec la noradrénaline à l'intérieur du cerveau et stimule l'activité ascendante du système noradrénergique. En même temps, il a un effet antioxydant et un effet cérébroprotecteur, qui se développent sous l’effet de tous les facteurs susmentionnés.
La vinpocétine contribue à améliorer la microcirculation cérébrale: ralentit l'agrégation plaquettaire, réduit la viscosité sanguine pathologiquement accrue, augmente la déformabilité des globules rouges et ralentit également le processus de capture d'adénosine. En outre, il améliore les processus de circulation de l'O2 dans les tissus, affaiblissant l'affinité B2 pour les globules rouges.
Le médicament augmente sélectivement la circulation cérébrale: il augmente la fraction cérébrale du débit cardiaque et affaiblit la résistance des vaisseaux sanguins à l'intérieur du cerveau, sans affecter les propriétés de la circulation générale (débit cardiaque, OPS, tension artérielle et pouls). En même temps, son utilisation conduit à une amélioration du passage du sang dans les zones ischémiques endommagées (mais pas encore nécrosées) à faible perfusion.
Pharmacocinétique
L'absorption.
La vinpocétine est absorbée à grande vitesse et atteint les valeurs de Cmax plasmatiques une heure après l'ingestion. La majeure partie de l'élément est absorbée par le tractus gastro-intestinal proximal. La substance ne participe pas aux processus métaboliques lors du passage à travers la paroi intestinale.
Processus de distribution.
Les taux les plus élevés de substance ont été observés dans le tractus gastro-intestinal et le foie. Le niveau de Cmax à l’intérieur des tissus est enregistré 2 à 4 heures après l’utilisation du médicament. Les valeurs de l'étiquette radioactive à l'intérieur du cerveau correspondent aux numérations sanguines.
La synthèse avec les protéines sanguines est de 66%. Les valeurs de biodisponibilité après usage interne sont égales à 7%. Le taux de clairance du médicament (66,7 l / h) dans le plasma sanguin est supérieur aux valeurs hépatiques (50 l / h), ce qui permet de conclure que le métabolisme du composant ne se produit pas dans le foie.
Processus d'échange.
L'élément métabolique principal est la substance AVK, qui se compose de 25 à 30% du médicament. Lorsqu'elles sont ingérées, les valeurs de l'ASC pour l'AVK sont deux fois plus élevées que celles après l'injection intraveineuse, à partir desquelles on suppose que l'AVK se forme lors de l'échange de vinpocetine à l'échelle du système.
Excrétion
Après ingestion répétée de 5 et 10 mg de substance, on note une cinétique thérapeutique linéaire. La demi-vie du médicament est de 4,83 ± 1,29 heure. La majeure partie du médicament est excrétée par les intestins et les reins dans une proportion de 40/60%.
Utiliser Neurine pendant la grossesse
Il est interdit de prescrire Neurovin pendant l'allaitement ou la grossesse.
Contre-indications
Il est contre-indiqué d'utiliser en cas de forte intolérance du principe actif ou des éléments auxiliaires du médicament.
Effets secondaires Neurine
Parmi les effets secondaires:
- lésions de la lymphe et du système sanguin: on observe rarement une thrombocyto-ou une leucopénie. Une agglutination ou une anémie érythrocytaire se manifeste singulièrement;
- troubles immunitaires: il y a une seule forte sensibilité;
- problèmes liés aux processus nutritionnels et métaboliques: une hypercholestérolémie se développe parfois. L'anorexie, l'anorexie et le diabète sucré sont rarement observés.
- troubles mentaux: problèmes de sommeil, insomnie et anxiété occasionnels. L'unité développe une dépression ou un sentiment d'euphorie;
- Lésions HCS: occasionnellement maux de tête, dysgueusie, amnésie, vertiges, somnolence, hémiparésie et stupeur. Des crampes simples ou des tremblements apparaissent;
- troubles des organes visuels: il y a parfois un gonflement du mamelon dans le nerf optique. Hyperémie mono conjonctivale;
- Troubles liés au labyrinthe et aux organes auditifs: parfois, des vertiges se produisent. Parfois, il y a hypo ou hyperacousie, ainsi que le bruit de l'oreille;
- problèmes avec l'activité du système cardiovasculaire: il y a rarement tachycardie, infarctus du myocarde ou ischémie, palpitations, bradycardie avec extrasystole et cardiopathie ischémique. Une seule fibrillation auriculaire ou juste une arythmie se développe;
- violations associées au travail des vaisseaux sanguins: valeurs parfois élevées de la pression artérielle. Parfois, des bouffées de chaleur ou une thrombophlébite apparaissent et la pression artérielle diminue. L'unité peut développer des fluctuations de la pression artérielle;
- détérioration de la fonction du tube digestif: parfois, une sécheresse de la muqueuse buccale, une gêne abdominale et des nausées peuvent apparaître. Parfois, une dyspepsie, des douleurs dans la région abdominale, des vomissements et une diarrhée surviennent. Célibataire développe une stomatite ou une dysphagie;
- troubles affectant les couches sous-cutanées et l'épiderme: démangeaisons occasionnelles, érythème, éruption cutanée, urticaire ou hyperhidrose. La dermatite est rarement développée;
- lésions systémiques: il y a parfois une sensation de faiblesse ou de chaleur et d'asthénie. Simple - hypothermie ou inconfort dans le sternum;
- indications de procédures de diagnostic et de tests de laboratoire: diminue parfois les indicateurs de pression artérielle. Parfois, les valeurs sanguines des triglycérides ou le niveau de pression artérielle augmentent, le nombre d'éosinophiles augmente ou diminue, la dépression se développe dans la zone du segment ST de l'ECG et les valeurs d'activité des enzymes hépatiques changent. Le nombre d'érythrocytes ou l'indice PTV diminue individuellement, le nombre de leucocytes diminue ou augmente et le poids augmente.
Interactions avec d'autres médicaments
L'association de vinpocétine et de β-bloquants (par exemple, le pinodolol ou le cloranolol), ainsi que du glibenclamide, du clopamide associé à la digoxine, l'hydrochlorothiazide et l'acénocoumarol n'entraîne aucune interaction thérapeutique. Parfois, un léger effet supplémentaire a été observé lorsqu’il est associé à l’a-méthyldopa. C’est pourquoi il faut surveiller en permanence les valeurs de pression artérielle lors de l’utilisation de ces médicaments.
Il est nécessaire de combiner soigneusement Neurovine avec des substances qui affectent le travail du système nerveux central et, en outre, lorsqu’il est administré simultanément avec le cycle de traitement anticoagulant ou antiarythmique.
Conditions de stockage
Neurovine doit être conservé dans un endroit sec, à l'abri des enfants en bas âge. Les températures sont au maximum de 25 ° C.
Durée de conservation
Neurovin peut être utilisé pendant une période de 36 mois à compter de la fabrication de la substance pharmaceutique.
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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.