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Santé

Neurovin

, Rédacteur médical
Dernière revue: 04.07.2025
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Neurovin est un psychostimulant à activité nootrope.

Les indications Neurovina

Il est utilisé en neurologie pour traiter divers types de maladies cérébrovasculaires: affections associées à des troubles du flux sanguin intracérébral (AVC), démence vasculaire, lésions cérébrales traumatiques, encéphalopathie hypertensive ou post-traumatique et athérosclérose cérébrale. Ce médicament contribue à atténuer les manifestations neurologiques et mentales des maladies cérébrovasculaires.

Il peut être prescrit pour des procédures ophtalmologiques - en cas de maladies chroniques de la rétine et des membranes vasculaires.

Il est également utilisé en oto-rhino-laryngologie – pour la presbyacousie sous sa forme perceptive, les acouphènes et le syndrome de Ménière.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de comprimés, à raison de 10 pièces dans un emballage cellulaire, 3 paquets dans un pack.

Pharmacodynamique

La vinpocétine est un composé à effet combiné qui influence positivement les processus métaboliques cérébraux et améliore l'irrigation sanguine du cerveau. De plus, ce composant améliore les paramètres rhéologiques sanguins.

La vinpocétine possède une activité neuroprotectrice: elle réduit l'impact négatif des symptômes cytotoxiques causés par la stimulation des acides aminés. Le médicament ralentit l'activité des canaux N+/- et Ca2+/- dépendants du potentiel, ainsi que celle des terminaisons NMDA avec l'AMPA. Elle potentialise également l'activité neuroprotectrice de l'adénosine.

Neurovin stimule l'activité des processus métaboliques cérébraux: il augmente l'absorption du glucose et de l'O₂, ainsi que leur consommation par les tissus cérébraux. Il renforce la résistance du cerveau à l'hypoxie, augmente le volume de glucose transféré par la BHE – une source d'énergie essentielle et essentielle pour le cerveau –, oriente le métabolisme du glucose vers une voie aérobie énergétique plus adaptée, ralentit sélectivement l'action de l'enzyme cGMP-PDE dépendante du Ca₂+/-calmoduline et augmente les concentrations d'AMPc et de cGMP dans le cerveau.

Augmente les valeurs d'ATP et, de plus, le rapport entre les éléments ATP et AMP, potentialise le métabolisme de la sérotonine et de la noradrénaline dans le cerveau et stimule l'activité ascendante du système noradrénergique. De plus, il possède un effet antioxydant et cérébroprotecteur, résultant de l'action de tous les facteurs mentionnés ci-dessus.

La vinpocétine contribue à améliorer la microcirculation cérébrale: elle ralentit l'agrégation plaquettaire, réduit l'augmentation pathologique de la viscosité sanguine, augmente la capacité de déformation des érythrocytes et ralentit la captation de l'adénosine. De plus, elle améliore les processus de circulation de l'O2 dans les tissus, affaiblissant l'affinité de la vitamine B2 pour les érythrocytes.

Ce médicament augmente sélectivement le débit sanguin cérébral: il augmente la fraction cérébrale du débit cardiaque produit et réduit la résistance vasculaire cérébrale, sans affecter les propriétés de la circulation générale (débit cardiaque, OPSS, pression artérielle et pouls). Parallèlement, son utilisation améliore le flux sanguin dans les zones ischémiques endommagées (mais non encore nécrotiques) à faible perfusion.

Pharmacocinétique

Absorption.

La vinpocétine est absorbée à un taux élevé, atteignant sa Cmax plasmatique une heure après administration orale. La majeure partie de l'élément est absorbée par les voies digestives proximales. La substance ne participe pas aux processus métaboliques lors de son passage à travers la paroi intestinale.

Processus de distribution.

Les concentrations les plus élevées de la substance ont été observées dans le tube digestif et le foie. La Cmax dans les tissus est mesurée 2 à 4 heures après l'administration du médicament. Les valeurs du marqueur radioactif dans le cerveau correspondent aux concentrations sanguines.

La synthèse avec les protéines sanguines est de 66 %. La biodisponibilité après administration interne est de 7 %. La clairance plasmatique du médicament (66,7 l/heure) est supérieure à celle hépatique (50 l/heure), ce qui permet de conclure que le composant n'est pas métabolisé par le foie.

Processus d'échange.

Le principal élément métabolique est l'AVK, une substance formée à partir de 25 à 30 % du médicament. Par voie orale, les valeurs de l'ASC de l'AVK sont deux fois plus élevées qu'après injection intraveineuse, ce qui suggère que l'AVK est formé lors du métabolisme présystémique de la vinpocétine.

Excrétion.

Après administration orale répétée de 5 et 10 mg de la substance, une cinétique thérapeutique linéaire est observée. La demi-vie du médicament est de 4,83 ± 1,29 heures. L'excrétion de la majeure partie du médicament se fait par voie intestinale et rénale dans un rapport de 40/60 %.

Dosage et administration

La posologie standard est de 5 à 10 mg du médicament 3 fois par jour (soit 15 à 30 mg par jour). Les comprimés doivent être pris après les repas.

La durée du cycle thérapeutique est choisie individuellement par le médecin traitant.

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Utiliser Neurovina pendant la grossesse

Il est interdit de prescrire Neurovin pendant l'allaitement ou la grossesse.

Contre-indications

Contre-indiqué en cas d'intolérance sévère au principe actif ou aux éléments auxiliaires du médicament.

Effets secondaires Neurovina

Les effets secondaires comprennent:

  • lésions du système lymphatique et sanguin: une thrombocytopénie ou une leucopénie sont parfois observées. Une agglutination des érythrocytes ou une anémie sont parfois observées;
  • troubles immunitaires: une sensibilité sévère survient occasionnellement;
  • troubles nutritionnels et métaboliques: une hypercholestérolémie peut parfois se développer. Anorexie, perte d'appétit et diabète sucré sont parfois observés;
  • Troubles mentaux: troubles du sommeil, insomnie et anxiété peuvent survenir occasionnellement. Une dépression ou un sentiment d'euphorie peuvent également survenir.
  • atteinte du système nerveux: maux de tête, dysgueusie, amnésie, vertiges, ainsi qu'une sensation de somnolence, une hémiparésie et un état de stupeur surviennent occasionnellement. Des convulsions ou des tremblements apparaissent sporadiquement;
  • déficience visuelle: on observe parfois un gonflement du mamelon au niveau du nerf optique. Cas isolés d'hyperhémie conjonctivale;
  • troubles liés à l'activité du labyrinthe et des organes auditifs: des vertiges peuvent survenir. Une hypoacousie ou une hyperacousie, ainsi que des acouphènes, peuvent parfois survenir;
  • Troubles cardiovasculaires: tachycardie, infarctus du myocarde ou ischémie, palpitations, bradycardie avec extrasystoles et coronaropathie sont parfois observés. Une fibrillation auriculaire ou une simple arythmie peut également se développer.
  • Troubles vasculaires: la tension artérielle peut parfois augmenter. Des bouffées de chaleur ou une thrombophlébite peuvent survenir et la tension artérielle peut diminuer. Des fluctuations de tension artérielle peuvent survenir de façon sporadique;
  • Dysfonctionnement gastro-intestinal: une sécheresse de la muqueuse buccale, une gêne abdominale et des nausées peuvent parfois apparaître. Dans de rares cas, une dyspepsie, des douleurs abdominales, des vomissements, une constipation et une diarrhée peuvent survenir. Une stomatite ou une dysphagie peuvent survenir dans des cas isolés.
  • Troubles affectant les couches sous-cutanées et l'épiderme: des démangeaisons, un érythème, des éruptions cutanées, de l'urticaire ou une hyperhidrose apparaissent parfois. Une dermatite se développe occasionnellement.
  • Lésions systémiques: sensation occasionnelle de faiblesse, de chaleur et d'asthénie. Cas isolés: hypothermie ou gêne sternale;
  • Résultats des analyses diagnostiques et biologiques: la tension artérielle peut parfois diminuer. Occasionnellement, les taux de triglycérides sanguins ou la tension artérielle peuvent augmenter, le nombre d'éosinophiles peut augmenter ou diminuer, une dépression du segment ST de l'ECG peut se développer et l'activité des enzymes hépatiques peut varier. Occasionnellement, le nombre de globules rouges ou l'indice de TP peuvent diminuer, le nombre de globules blancs peut diminuer ou augmenter, et le poids peut augmenter.

Interactions avec d'autres médicaments

L'association de vinpocétine et de bêtabloquants (par exemple, pinodolol ou cloranolol), ainsi que de glibenclamide, de clopamide avec digoxine, d'hydrochlorothiazide et d'acénocoumarol, n'entraîne aucune interaction thérapeutique. Dans de rares cas, un léger effet supplémentaire a été observé en association avec l'α-méthyldopa; c'est pourquoi la tension artérielle doit être surveillée en permanence lors de l'utilisation de ces médicaments.

Il faut être très prudent lors de l'association de Neurovin avec des substances qui affectent le fonctionnement du système nerveux central, ainsi que lors de son administration simultanée avec un cycle de traitement anticoagulant ou antiarythmique.

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Conditions de stockage

Neurovin doit être conservé dans un endroit sec, hors de portée des jeunes enfants. La température maximale indiquée est de 25 °C.

Durée de conservation

Neurovin peut être utilisé pendant une période de 36 mois à compter de la date de fabrication de la substance pharmaceutique.

Demande pour les enfants

Il ne peut pas être utilisé en pédiatrie car il n’existe pas de données cliniques pour ce groupe.

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Analogues

Les analogues du médicament sont Cavinton, Vinpocetine avec Vicebrol et Cavinton Forte.

Attention!

Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Neurovin" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.

Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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