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Neurodar
Dernière revue: 04.07.2025
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Neurodar est un psychostimulant utilisé dans le développement du TDAH. Il appartient au groupe des substances nootropes.
Les indications Neurodara
Il est utilisé dans les conditions suivantes:
- accident vasculaire cérébral;
- troubles du flux sanguin intracérébral au stade aigu, ainsi que complications et conséquences de ce trouble;
- Le traumatisme crânien et ses conséquences d’ordre neurologique;
- troubles cognitifs et problèmes de réactions comportementales associés aux troubles cérébraux dégénératifs et vasculaires chroniques.
Formulaire de décharge
L'élément est libéré sous forme de liquide injectable - 0,5 ou 1 g à l'intérieur d'une ampoule d'une capacité de 4 ml, 5 pièces à l'intérieur d'un blister; 1 blister dans un emballage.
Pharmacodynamique
La citicoline stimule la biosynthèse des phospholipides, composants de la paroi neuronale, telle que déterminée par résonance magnétique (RMS). Ce principe d'action permet à la substance d'améliorer le fonctionnement de certains mécanismes membranaires, comme les terminaisons échangeuses d'ions et les pompes, dont la modulation est nécessaire à la conduction stable des influx neuronaux.
L'effet normalisant de la citicoline sur les parois neuronales conduit au développement d'un effet anti-œdémateux, qui contribue à réduire l'œdème cérébral.
Des tests expérimentaux ont montré que le médicament ralentit l'activation des phospholipases individuelles (telles que A1 avec A2, ainsi que C et D), réduit le volume de radicaux libres formés, empêche la destruction des structures membranaires et maintient l'activité des composants protecteurs antioxydants (glutathion).
Le médicament préserve les réserves énergétiques des neurones, ralentit l'apoptose et stimule également les processus de liaison à l'acétylcholine.
Des expériences ont confirmé que la citicoline a un effet neuroprotecteur prophylactique dans les cas d'ischémie cérébrale focale.
Des tests cliniques ont montré que la substance augmente significativement la récupération fonctionnelle chez les individus souffrant d'ischémie aiguë affectant le flux sanguin cérébral, ce qui coïncide avec l'inhibition de la croissance des volumes de lésions cérébrales ischémiques selon les données de neuroimagerie.
Chez les personnes atteintes d’un traumatisme crânien, le médicament augmente le taux de guérison et réduit la durée et la gravité des symptômes post-traumatiques.
La substance améliore les indicateurs de conscience ainsi que l'attention, élimine les troubles neurologiques et cognitifs causés par l'ischémie cérébrale et aide également à affaiblir les signes d'amnésie.
Pharmacocinétique
La citicoline est absorbée sans complications, que ce soit par voie intraveineuse ou intramusculaire ou orale. Après administration, on observe une augmentation significative des taux plasmatiques de choline. En cas d'administration orale, le médicament est presque entièrement absorbé. Des tests ont montré que la biodisponibilité après administration parentérale et orale est quasiment identique. Le médicament subit des processus métaboliques dans le foie et l'intestin; dans ce cas, la cytidine et la choline se forment.
La citicoline appliquée est bien distribuée dans les structures cérébrales, s'intégrant rapidement aux fractions de choline des structures phospholipidiques, ainsi qu'à la fraction de cytidine des nucléotides cytidine avec les acides nucléiques. À l'intérieur du cerveau, le médicament s'intègre aux parois cytoplasmiques, cellulaires et mitochondriales, s'intégrant à la structure de la fraction phospholipidique.
Seule une petite partie de la substance est excrétée dans les selles avec l'urine (moins de 3 %). Environ 12 % sont excrétés par le CO2, avec l'air expiré. L'excrétion urinaire se déroule en deux phases: la première, d'une durée de 36 heures, au cours de laquelle le taux d'excrétion diminue rapidement; la seconde, beaucoup plus faible. Des phases similaires sont également observées lors de l'excrétion par les voies respiratoires. Dans ce cas, le taux d'excrétion du CO2 diminue d'abord rapidement (sur environ 15 heures), puis beaucoup plus lentement.
Dosage et administration
Les adultes doivent prendre 0,5 à 2 g de la substance par jour (la taille de la portion dépend de l'intensité de la maladie).
Le médicament est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire.
Il est utilisé par voie intraveineuse par injection (sur une période de 3 à 5 minutes, selon la dose) ou par goutte-à-goutte (à raison de 40 à 60 gouttes/minute).
La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 g. La durée du traitement est déterminée par la nature de la pathologie et choisie par le médecin.
Le liquide injectable est à usage unique: il est administré immédiatement après ouverture de l'ampoule. Le reste de la solution doit être éliminé. Le médicament peut être mélangé à n'importe quel liquide isotonique pour injection intraveineuse, ainsi qu'à du glucose hypertonique.
Si nécessaire, le traitement peut être poursuivi en utilisant Neurodar sous forme de liquide pour administration orale.
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Utiliser Neurodara pendant la grossesse
Il n'existe pas suffisamment d'informations concernant l'utilisation de la citicoline chez la femme enceinte. Il n'existe pas non plus d'informations sur son excrétion dans le lait maternel ni sur ses effets sur le fœtus. De ce fait, pendant ces périodes, le médicament n'est prescrit que lorsque le bénéfice attendu pour la femme est supérieur aux risques de détérioration de l'état du fœtus ou du bébé.
Contre-indications
Il est contre-indiqué d'utiliser le médicament en cas de forte sensibilité associée à ses éléments, ainsi qu'en cas d'augmentation du tonus du système nerveux parasympathique.
Effets secondaires Neurodara
Les effets secondaires comprennent:
- atteinte des fonctions du SNP et du SNC: vertiges, maux de tête sévères et hallucinations;
- troubles liés à l’activité du système cardiovasculaire: diminution ou augmentation de la pression artérielle ou tachycardie;
- dysfonctionnement respiratoire: dyspnée;
- problèmes du système digestif: vomissements ou nausées et diarrhées;
- manifestations immunitaires: signes d’allergie, notamment hyperémie, œdème de Quincke, démangeaisons et éruptions cutanées, ainsi qu’anaphylaxie, purpura et urticaire;
- troubles systémiques: augmentation de la température, hyperhidrose, frissons et modifications de la zone d'injection.
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Conditions de stockage
Neurodar doit être conservé hors de portée des jeunes enfants. Température de conservation: pas plus de 25 °C.
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Durée de conservation
Neurodar peut être utilisé pendant une période de 36 mois à compter de la date de fabrication de l'agent thérapeutique.
Demande pour les enfants
Il existe peu de données concernant l’utilisation des médicaments en pédiatrie.
Analogues
Les analogues du médicament sont Diphosphocin, Cytocon, Somazina et Quanil avec Neocebron, ainsi que Lira avec Somaxon et Citicoline-Novo avec Neuroxon. Sont également listés Ceraxon avec Farmakson et Citimax-Darnitsa.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Neurodar" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.