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Mycoses profondes : causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 23.04.2024
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Le groupe d'infections fongiques profondes (systémiques) comprennent la maladie fongique de la peau, les éléments d'image clinique qui régnent de type buttes morphologiques noeuds sujettes à la carie avec la formation d'ulcères et des lésions des couches plus profondes de la peau, tissus sous-cutanés, les muscles sous-jacents, les os et les organes internes. Ce cours de la maladie détermine la variété du tableau clinique et parfois des symptômes généraux sévères, n'empêchant pas la mort. Une caractéristique des mycoses profondes peut assumer leur infectiosité faible, la durée de l'écoulement, engourdie à la thérapie, la propagation des agents pathogènes de ces maladies dans le sol, sur les plantes que les saprophytes, principalement dans les climats tropicaux. L'infection se produit lorsque l'infection des blessures de la peau, des égratignures, des fissures. Le groupe des mycoses profondes comprend la blastomycose nord-américaine, la blastomycose haloïde, la sporotrichose, la chromomycose et un certain nombre d'autres mycoses.
La chromomycose est une maladie fongique granulomateuse chronique de la peau. Caractérisée par des lésions verruqueuses, parfois ulcéreuses de la peau et du tissu sous-cutané, parfois associées à la défaite des organes internes (foie, cerveau) et des os. Il est plus commun dans les régions avec un climat tropical et subtropical. L'agent causal de la maladie est Hormodendram pedrosoi, qui se trouve dans le sol et sur les plantes. L'infection se produit quand une blessure de peau.
Les symptômes de la chromomycose
La maladie se caractérise par une évolution relativement bénigne avec une propension à progresser et la formation d'éruptions granulomateuses verruqueuses. Pour la maladie, les membres principalement prédominants sont affectés. Sur le site de l'agent pathogène dans quelques jours, et parfois des mois, une bosse rouge apparaît. L'élément se développe lentement, accompagné de l'apparition de nouveaux éléments similaires (stade tubercule). À la suite de la fusion des éléments, un infiltrat profond est formé sous la forme d'un conglomérat de tubercules, qui ressemble à la tuberculose verruqueuse. Les bosses sont grandes (jusqu'à la noix et même l'œuf de poule), s'élèvent brusquement au-dessus de la peau, ont un contour festonné. Après leur ouverture, un ulcère avec un fond papillomateux (stade papillomateux-ulcéreux) est formé. Lorsque les nœuds apparaissent, une forme gommeuse est formée. Parfois, plusieurs variétés cliniques sont combinées. Formation possible de cicatrices chéloïdes. Le processus pathologique peut être situé sur la peau du visage, du tronc ou des muqueuses.
Gistopathologie
Dans tous l'histologie de variétés cliniques du même type et se caractérise par une infection chronique subkornealnymi de granulomes et microabcès intradermiques pathogènes typiques petits de corps sphériques, entouré par les leucocytes, cellules épithélioïdes et géantes.
Diagnostic et diagnostic différentiel
Le diagnostic est confirmé par la détection obligatoire des éléments fongiques et l'isolement de la culture du pathogène. Différencier la chromomycose de la tuberculose cutanée, la pyodermite chronique, d'autres mycoses profondes (sporotrichose, blastomycose).
Traitement de la chromomycose
La cryothérapie, l'excision chirurgicale, l'électrocoagulation des éléments sont réalisées. Recommander perfusion intraveineuse ou administration intralésionnelle de amphotéricine B (dans une solution de novocaïne 2%), l'ingestion Nizoral, itraconazole (teknazol, orungal et al.), Préparations d'iode à l'intérieur des cours pendant 2 mois à des intervalles de 2-3 semaines; solutions antiseptiques locales et onguents antifongiques.
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