Maninil

Maninil est un antidiabétique de la classe des dérivés sulfonylurées de 2e génération. Il exerce une action extrapancréatique et pancréatique.

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Les indications Maninil

Il est utilisé dans le diabète de type 2 lorsque le régime alimentaire n'a pas eu d'effet. Ce médicament est utilisé en association avec l'insuline, avec une surveillance régulière de la glycémie.

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Formulaire de décharge

Il est disponible sous forme de comprimés (3,5 ou 5 mg). Un flacon en verre contient 120 comprimés. Chaque boîte contient un flacon.

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Pharmacodynamique

Le glibenclamide favorise l'activation des processus de production d'insuline et renforce l'effet insulinosécréteur du glucose. Ce médicament augmente la sensibilité cellulaire du pancréas au polypeptide insulinotrope glucose-dépendant.

L’augmentation de la sensibilité des récepteurs à l’insuline entraîne le développement d’effets extrapancréatiques du médicament.

Les doses thérapeutiques de Maninil réduisent le risque de troubles tels que la cardiopathie avec rétinopathie et la néphropathie. De plus, le médicament réduit la mortalité associée au diabète.

Le médicament a un effet cardioprotecteur et antiarythmique, il est donc autorisé à être utilisé par les diabétiques qui souffrent également d'une maladie coronarienne.

La substance glibenclamide réduit l’agrégation plaquettaire et prévient le développement de complications vasculaires liées au diabète.

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Pharmacocinétique

L'effet thérapeutique dure 12 heures. L'absorption de la forme micronisée de la substance par le tube digestif est plus rapide, ce qui confère au médicament un effet plus doux et plus physiologique sur l'organisme.

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Dosage et administration

La posologie est choisie individuellement, en fonction de la gravité de la pathologie, de la glycémie et de l'âge du patient. La dose quotidienne moyenne est d'environ 2,5 à 15 mg. Le glibenclamide doit être pris matin et soir, avant les repas (30 minutes). Les comprimés ne doivent pas être croqués.

La dose maximale autorisée par jour est de 15 à 20 mg du médicament, pas plus.

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Utiliser Maninil pendant la grossesse

Il est interdit d'utiliser Maninil pendant la grossesse.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• diabète sucré de type 1;
• état comateux ou précoma de type diabétique;
• acidocétose;
• la présence de blessures ou de brûlures étendues sur le corps;
• coma hyperosmolaire;
• pathologies de genèse infectieuse;
• leucopénie;
• insuffisance rénale/hépatique;
• microangiopathie;
• occlusion intestinale.

La prudence est de mise lors de l'utilisation en cas d'insuffisance surrénale, de syndrome fébrile, d'alcoolisme et de pathologies thyroïdiennes.

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Effets secondaires Maninil

Suite à un régime alimentaire inadapté ou à un non-respect du schéma posologique, une hypoglycémie peut survenir. Parmi les autres effets secondaires, on peut citer: fièvre, symptômes allergiques, prise de poids, troubles dyspeptiques et arthralgies. De plus, une protéinurie, une cholestase, des troubles neurologiques, des troubles hépatiques, des troubles de l'hématopoïèse, une polyurie et une porphyrie cutanée (stade avancé) peuvent survenir. Une photosensibilité, des maux de tête, une fatigue intense et des troubles du goût peuvent également survenir.

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Surdosage

Les signes d'intoxication comprennent: hyperhidrose, tremblements, faim, troubles de la vision, de la parole et de la conscience, œdème cérébral et autres symptômes d'hypoglycémie. S'y ajoutent: accélération du rythme cardiaque, irritabilité, dépression, insomnie et coma.

Pour éliminer les troubles, il est tout d'abord nécessaire d'administrer du glucose. Si la victime est inconsciente, on lui administre du dextrose par voie intraveineuse en bolus, ainsi que du diazoxide associé au glucagon. La glycémie doit ensuite être contrôlée toutes les 15 minutes. Pour prévenir la récidive de l'hypoglycémie, il est nécessaire de donner à la victime une alimentation riche en glucides facilement digestibles. En cas d'œdème cérébral, on utilise du mannitol et de la dexaméthasone.

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Interactions avec d'autres médicaments

Parmi les médicaments qui potentialisent les propriétés de Maninil figurent: les inhibiteurs de l'ECA, les fibrates avec les AINS, les antifongiques, les anticoagulants coumariniques, les IMAO, les agents antituberculeux, la pentoxifylline avec les salicylates, la tétracycline avec les biguanides et les cyclophosphamides, le chloramphénicol avec la fenfluramine, les anabolisants, les bêtabloquants, le disopyramide avec l'acarbose et la pyridoxine, ainsi que la réserpine avec la bromocriptine et l'insuline avec l'allopurinol.

Les propriétés du médicament sont affaiblies en cas d'association avec d'autres médicaments: barbituriques avec anticonvulsivants, inhibiteurs calciques, stimulants adrénergiques et diurétiques thiazidiques. Sont également inclus: la chlorthalidone, les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, le baclofène avec furosémide et glucagon, l'asparaginase avec terbutaline, ritodrine, isoniazide et danazol, ainsi que la morphine avec diazoxide, la morphine avec rifampicine, le salbutamol et les hormones thyroïdiennes. Ce groupe comprend également les sels de lithium, la chlorpromazine avec niacine, les œstrogènes et la contraception orale.

Les effets du médicament, ainsi que sa réabsorption, sont renforcés lorsqu'il est pris avec de fortes doses de vitamine C et de chlorure d'ammonium.

L’utilisation combinée avec des médicaments qui suppriment les processus hématopoïétiques dans la moelle osseuse augmente la probabilité de développer une myélosuppression.

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Conditions de stockage

Maninil doit être conservé hors de portée des enfants. La température ne doit pas dépasser 25 °C.

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Instructions spéciales

Avis

Maninil est un remède assez populaire. Selon les avis, il est considéré comme très efficace et peu coûteux. Il est efficace dans le traitement du diabète de type 2.

Au stade initial de l'utilisation du médicament, des réactions négatives peuvent survenir, mais elles disparaissent d'elles-mêmes après une courte période de temps.

Durée de conservation

Maninil peut être utilisé pendant 3 ans à compter de la date de fabrication du médicament.

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