Malignisation

La malignité est une anomalie dans le développement d’une cellule du corps humain causée par l’acquisition par le tissu d’une structure normale ou pathologiquement transformée.

Ce phénomène est basé sur un échec dans le processus de mise en œuvre d’un programme génétiquement déterminé pour la formation d’un phénotype cellulaire spécialisé, ainsi que l’activation de la croissance tissulaire dans le corps par la division cellulaire.

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Causes de malignité

Malgré des recherches persistantes et de longue haleine, il n'existe actuellement aucun médicament capable de vaincre le cancer. Cette absence de solution est en grande partie due aux causes inconnues de la désintégration et de la dédifférenciation des cellules saines.

Quelles sont les causes supposées de la malignité? De nombreuses hypothèses ont été avancées, mais aucune n'a encore été confirmée. Il est clair qu'une combinaison de facteurs défavorables déclenche le processus de dégénérescence.

On peut supposer que les causes de malignité sont divisées selon la direction de l’impact:

• Causes provocatrices internes:
  • Maladies inflammatoires chroniques.
  • Diminution des défenses immunitaires de l'organisme.
  • Perturbation du système endocrinien.
  • Maladies virales et fongiques.
  • Situations stressantes à long terme.
  • Syndrome de fatigue chronique.
  • Une grave crise psychologique.
  • Prédisposition héréditaire.
  • Déséquilibre hormonal.
• Causes provocatrices externes:
  • Une dose de rayons X durs qui dépasse la norme.
  • Pollution de l'environnement.
  • Insolation.
  • Exposition à long terme à des substances chimiquement actives sur le corps humain.
  • Alimentation malsaine: consommation de substances cancérigènes, de colorants, de stabilisants, d’aliments génétiquement modifiés et bien plus encore.

Naturellement, il ne s’agit pas d’une liste exhaustive des raisons possibles pour lesquelles des cellules malignes sont observées, entraînant des conséquences aussi terribles.

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Malignité des cellules

La malignisation cellulaire est un processus évolutif et autonome d'apparition de néoplasmes cancéreux dans le corps humain, par dégénérescence de cellules saines ou de cellules déjà pathologiquement altérées, mais de nature bénigne. La structure entière de la cellule en dégénérescence subit une restructuration et commence à croître activement. Au stade initial, le patient ne ressent aucune gêne et ne soupçonne même pas sa maladie. À ce stade, le diagnostic de la pathologie est également difficile.

Dans la plupart des cas, les structures affectées par des érosions, des lésions ulcéreuses, ainsi que des polypes et des tumeurs d'origine bénigne, sont sujettes à une évolution maligne. Le processus de dégénérescence maligne des cellules est incontrôlé et irréversible, créant de nouveaux foyers de lésions (métastases), ce qui contribue à l'augmentation rapide du pourcentage d'issues fatales.

La cause d'un tel dysfonctionnement peut être génétique ou liée à des facteurs externes et internes. L'arrêt précoce de la maladie améliore considérablement le pronostic vital.

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Signes de malignité

À bien des égards, les symptômes de la maladie dépendent de la localisation de la pathologie. Les cellules cancéreuses qui affectent un organe particulier présentent des symptômes de lésion de cet organe. Cependant, il existe des signes de malignité propres à chaque pathologie:

• Perturbation dans l’exécution d’un programme génétiquement déterminé qui est responsable de l’émergence et du développement de cellules de phénotypes différents, dotées de charges fonctionnelles différentes.
• Activation des capacités de division cellulaire.
• Un changement dans la structure d’une cellule qui entraîne des perturbations dans son fonctionnement.
• Tendance prononcée d’une cellule à se diviser constamment.
• Métastase.
• Propriétés antagonistes des cellules cancéreuses.
• Polymorphisme cellulaire.

Malignité du polype

Les polypes sont des néoplasmes bénins issus de la dégénérescence des cellules épithéliales du corps. Dans certaines conditions, ils peuvent se former dans tout organe doté d'une cavité recouverte de muqueuse. Cela inclut les fosses nasales, l'anus, la cavité buccale, les bronches et le tube digestif, l'utérus, la vésicule biliaire et la vessie, etc. Ceci est confirmé par la « large étendue » de la clinique.

Les polypes se présentent sous forme de conglomérats isolés ou assez volumineux (on parle alors de papillomatose). La malignité d'un polype est un sujet d'actualité, conduisant les cellules polypiques à la transformation attendue: l'adénocarcinome. Selon la localisation, différents degrés de malignité sont observés, avec une fourchette de valeurs assez large.

Par exemple, en cas de tumeurs isolées diagnostiquées dans le côlon, la malignité du polype est de 2 à 7 %. En cas de groupe de polypes, le processus de dégénérescence est beaucoup plus fréquent et atteint 95 %. En cas de papillomatose, symptôme du syndrome de Turcot, le taux de dégénérescence est de 100 %. Sur cette base, les médecins ont développé leurs propres stratégies thérapeutiques, qui dépendent du type de polypes.

À de rares exceptions près, les polypes de toutes catégories sont soumis à une excision et à un examen histologique minutieux. Un équipement endoscopique innovant permet de réaliser cette intervention rapidement et sans douleur, en milieu polyclinique.

En cas de lésions étendues de l'intestin par papillomatose (polypose), lorsque le niveau de dégénérescence est désigné comme 100 %, les médecins prescrivent une opération de bandelette classique, qui implique la résection d'une partie de l'intestin affecté avec une chirurgie plastique reconstructive ultérieure.

Le suivi de cette maladie montre que les patients diagnostiqués avec des polypes sont souvent atteints d'un cancer du côlon. Ceci permet de considérer un polype comme une tumeur précancéreuse. À des fins de prévention du cancer, la polypectomie (ablation endoscopique d'un polype) est largement utilisée, car même une petite formation reste une tumeur, bien que bénigne. Après tout, elle peut dégénérer en tumeur maligne à tout moment. La structure cellulaire d'un polype diffère de celle des cellules normales. Les oncologues appellent cette différence dysplasie. Avec le temps, la dysplasie s'aggrave et évolue vers un cancer; ce processus est appelé dégénérescence maligne d'un polype. Par conséquent, cette pathologie doit être retirée.

Malignité de l'ulcère gastrique

Il existe de nombreux cas (de 3 à 15 %) de pathologies ulcéreuses du tractus gastro-intestinal dégénérant en tumeurs cancéreuses; ce processus est appelé malignisation de l'ulcère gastrique. À ce jour, les causes du développement du cancer ne sont pas entièrement connues, mais de nombreuses études, avec un haut degré de probabilité, suggèrent une mauvaise alimentation, une carence en légumes et en fruits, une consommation importante d'aliments frits et fumés, ainsi qu'une prédisposition héréditaire.

Les symptômes de la transformation maligne d’un ulcère de l’estomac sont les suivants:

• Diminution de la vitalité générale.
• Changement des préférences gustatives, en ignorant les plats de viande.
• Perte d'appétit.
• La douleur à l'estomac devient plus intense et constante, et cesse de réagir aux médicaments habituels. La dépendance de la douleur à l'alimentation n'est plus visible, contrairement aux manifestations ulcéreuses de la maladie.
• D’autres symptômes associés à l’estomac s’ajoutent également:
  • Des nausées qui ne disparaissent presque jamais.
  • Crises périodiques de vomissements.
  • Roter avec une odeur nauséabonde.
  • Lourdeur dans la région de l'estomac.
• On observe un épuisement général du corps du patient.
• La peau devient pâle.

La dégénérescence maligne de cet organe est diagnostiquée en utilisant les mêmes méthodes que dans le cas des ulcères de l’estomac.

Malignité de l'adénome

Les adénomes sont initialement classés comme de véritables tumeurs. Selon les statistiques, ils sont diagnostiqués 16 fois moins souvent que, par exemple, les polypes hyperplasiogènes ou l'hyperplasie fovéolaire. Cependant, la malignité des adénomes, selon leur localisation, varie considérablement: de 6 à 75 %. Par exemple, chez les patients atteints d'un cancer de l'estomac, la malignité des adénomes est observée dans 29 à 59 cas sur 100. Le processus de dégénérescence dépend en grande partie de la taille de la tumeur.

Les néoplasmes de plus de deux centimètres de diamètre sont les plus dangereux en termes de transformation. Par conséquent, la polypectomie endoscopique des petits polypes peut réduire le pourcentage d'adénomes malins.

Malignité du nævus

Un grain de beauté sur le visage peut ajouter du charme à son porteur, ou le défigurer. Mais d'un point de vue médical, le porteur de nævus est un candidat potentiel au développement d'un mélanome cutané, probablement le néoplasme cancéreux le plus dangereux. Le risque de dégénérescence est d'autant plus élevé que le nombre de grains de beauté est important. La dégénérescence maligne d'un nævus dépend en grande partie de sa forme. Le risque de dégénérescence est plus élevé pour les néoplasmes dont la forme dépasse de la surface de la peau.

Le catalyseur de la transformation maligne d'un naevus peut être:

• Frottement constant des chaussures et des vêtements dans la zone du grain de beauté.
• Blessures simples ou multiples, abrasions et coupures affectant le naevus.

Deux types de nævus sont particulièrement susceptibles de se développer en tumeurs malignes: congénitaux et dysplasiques. Lorsque certains facteurs concordent, la malignité se manifeste par une dégénérescence cellulaire complète en tumeurs malignes, en particulier pour les nævus dysplasiques.

Les nævus de plus de 2 cm sont plus sujets à la malignité, leur fréquence de transformation étant de 5 à 20 %. Les néoplasmes situés sur le visage sont particulièrement dangereux. Une personne présentant un nombre important de nævus (plus de 20) présente un risque accru de mélanome; le risque de dégénérescence est alors multiplié par trois.

Étant donné que dans la moitié des cas, le mélanome dégénère à partir de nævus, il est considéré comme une tumeur précancéreuse. Par conséquent, les oncologues recommandent, si possible, d'enlever tous les nævus convexes du corps.

Malignité du papillome

On connaît aujourd'hui environ 70 types de papillomavirus humains, parmi lesquels certains présentent une forte prédisposition au cancer. En pénétrant dans l'organisme, le papillome peut évoluer vers une malignité. Autrement dit, le papillome peut également être qualifié de formation précancéreuse, pouvant, dans certaines conditions, entraîner le développement d'un cancer de la peau. Cependant, l'oncogenèse du papillome est assez rare.

Les symptômes suivants devraient vous inciter à prendre rendez-vous avec un dermatologue:

• Croissance du papillome, changement de sa forme.
• Violation de l'intégrité de sa couche de revêtement.
• L'apparition d'écoulements sanglants ou séreux.
• Un changement dans la teinte de la formation, surtout si de petites inclusions apparaissent sur son fond.
• Brûlures et démangeaisons dans la zone du papillome.

La malignité du papillome est associée à une activité accrue du virus du papillome humain. Les causes de cette activation sont des déséquilibres hormonaux, des processus inflammatoires chroniques et une immunodépression. Seul un médecin peut déterminer la cause de la pathologie. Après un examen médical approprié, des signes de transformation cancéreuse peuvent être identifiés. Ce n'est qu'après cela que l'oncologue peut prescrire le traitement approprié. Généralement, le médecin recommande l'ablation urgente des papillomes, qu'ils soient bénins ou malins.

Malignité d'un nodule thyroïdien

La découverte de tumeurs bénignes sur la thyroïde lors d'un examen incite le médecin à traiter ce patient avec plus d'attention. Dès lors, il doit être sous surveillance médicale constante. En effet, ces tumeurs peuvent se développer, augmentant la pression sur les organes voisins, ce qui affecte considérablement leur fonctionnement. Bien que négligeable, la probabilité d'une malignité des ganglions existe. La malignité des ganglions thyroïdiens n'est détectée que chez 5 % des patients, alors qu'en général, on en trouve chez 95 % de la population. Cependant, même un pourcentage aussi insignifiant de dégénérescences suffit à maintenir le patient dans le champ de vision des oncologues, bien que la malignité des ganglions thyroïdiens soit niée par la plupart des opposants.

Malignité du myome

Le myome est une tumeur bénigne qui se développe sur la muqueuse utérine et est constitué de fibres musculaires ou de tissu conjonctif. Sa taille est très variable: de quelques millimètres à la taille d'un poing adulte. Cette pathologie se rencontre principalement dans l'utérus, plus rarement sur le col de l'utérus. Les myomes solitaires sont moins fréquents (ils « aiment » le voisinage de leurs congénères).

Les gynécologues disent que les raisons du développement des fibromes chez les femmes sont:

• L'hérédité génétique.
• Le risque de pathologie augmente également chez les femmes ayant subi un avortement ou un curetage diagnostique. De plus, le risque est d'autant plus élevé que la femme a subi de telles interventions.
• Embonpoint.
• Diabète sucré.
• Perturbations du fonctionnement des systèmes endocrinien et métabolique.
• Le risque de maladie est élevé chez les femmes nullipares.
• Troubles du cycle menstruel.
• Utilisation incorrecte ou prolongée de médicaments hormonaux.
• Stresser.
• Fumeur.
• Mauvaise utilisation des contraceptifs.

Dans la plupart des cas, le myome reste une tumeur bénigne, mais un petit pourcentage passe à la phase de présarcome - ce chemin est appelé dégénérescence maligne du myome.

La structure des myomes est hétérogène et leur pathogénicité atteint 75 %, mais seulement un pour cent d'entre eux évoluent vers une malignité.

Malignité des fibromes utérins

Le myome utérin est classé comme une tumeur bénigne. Cette maladie représente un tiers des maladies gynécologiques et touche principalement les femmes âgées de 30 à 45 ans. L'hétérogénéité morphologique des structures du myome le divise en trois formes:

• Myomes bénins d'hyperplasie musculaire.
• Myomes prolifératifs. La plupart de ces myomes ont une croissance rapide. Les mitoses pathologiques de ces ganglions ne représentent pas plus de 25 %.
• Présarcomes. Le type le plus dangereux, qui constitue le dernier stade de la dégénérescence. La malignité du myome utérin est imminente. Cette pathologie se manifeste par de multiples foyers de prolifération cellulaire myogénique, avec des traces d'atypie. Cependant, une véritable malignité survient dans moins de 1 % des cas cliniques.

Malignité de l'épithélium endométrial

L'hypertrophie (épaississement) de l'endomètre se développe en raison d'une augmentation du volume des structures intercellulaires et d'une croissance quantitative et dimensionnelle de l'épithélium cellulaire des tissus glandulaires et conjonctifs. Ces modifications hypertrophiques entraînent une hyperplasie endométriale. La complication la plus dangereuse du développement de cette pathologie est la malignité de l'épithélium endométrial, c'est-à-dire sa malignité.

Selon l'âge de la femme, la gravité de ses antécédents médicaux et la vitesse de développement de la maladie, la malignité de l'épithélium endométrial survient dans 1 à 55 cas sur cent.

L'hyperplasie de l'endomètre peut être causée par:

• Déséquilibres hormonaux (augmentation des œstrogènes et diminution des taux de progestérone).
• Augmentation du volume du liquide intercellulaire.
• Activation du processus de division cellulaire.
• Dysfonctionnement hépatique.
• À l'approche de la ménopause.
• Embonpoint.
• Hypertension.
• Syndrome des ovaires polykystiques.
• Mastopathie.
• Stress chronique.

Malignité d'un grain de beauté

Le mélanome, ou cancer de la peau, résulte de la malignité d'une formation bénigne (grain de beauté) ou de la malignité d'un grain de beauté. Ce processus est dû à la croissance rapide et incontrôlée des mélanocytes dans les structures cutanées humaines. Normalement, les mélanocytes produisent la mélanine, un pigment responsable de la teinte foncée de la peau. Sous l'influence directe du soleil, la production de ce pigment augmente, ce qui donne à la peau une teinte foncée (bronzage). La mélanine protège le corps du rayonnement solaire. Un excès de mélanine dans une zone donnée de la peau forme un grain de beauté.

Le mélanome cancéreux est le cas le plus grave de cancer de la peau. Si un grain de beauté malin n'est pas retiré rapidement, la tumeur cancéreuse commence à métastaser très rapidement.

Le plus grand risque de malignité d’un grain de beauté:

• Prédisposition héréditaire.
• Chez les personnes à la peau, aux yeux et aux cheveux clairs.
• Si une personne « brûle » sous la lumière directe du soleil, même après y avoir passé un minimum de temps.
• Si un bronzage n'apparaît presque jamais sur la peau.
• Chez les personnes ayant souffert de coups de soleil graves (pouvant entraîner des cloques) à l’adolescence ou dans l’enfance.

Souvent, le mélanome malin se développe au niveau d'un grain de beauté (bien qu'il puisse affecter n'importe quelle autre zone de la peau). La dégénérescence maligne d'un grain de beauté peut être observée visuellement:

• Un grain de beauté sain est symétrique, tandis qu'un grain de beauté malin a des formes floues et asymétriques.
• Les bords d’un grain de beauté pathologiquement altéré perdent leur netteté.
• Les bords sont en relief.
• Le grain de beauté devient de couleur irrégulière et des inclusions apparaissent.
• Grande taille (plus de 2,5 cm).
• Transformation de la structure de surface d'une taupe.
• Une gêne dans la zone affectée, des démangeaisons et des sensations douloureuses peuvent survenir.
• Les grains de beauté qui pleurent et saignent sont particulièrement dangereux.

Malignité de l'épithélium cervical

L'endomètre du col de l'utérus est la zone la plus fréquemment touchée par les tumeurs malignes de l'appareil reproducteur féminin. La malignité de l'épithélium cervical résulte de la transformation d'éléments de l'épithélium pavimenteux multicouche, ou de cellules du tissu épithélial glandulaire tapissant la cavité du canal cervical.

Habituellement, le processus de malignité de l'épithélium cervical est précédé d'autres maladies des organes pelviens:

• Cervicite. Inflammation de la muqueuse du col de l'utérus, souvent causée par E. coli, des streptocoques, des staphylocoques et autres.
• Polypes et kystes dans l'utérus.
• Endométriose. Prolifération tumorale de tissu endométrioïde, dont la structure et la fonction sont similaires à celles de la muqueuse utérine, l'endomètre.
• Leucoplasie. Maladie affectant la muqueuse, provoquant une kératinisation de l'épithélium tégumentaire de gravité variable.
• Érosion cervicale.

Toutes ces maladies, dans certaines conditions, peuvent devenir malignes, dégénérant en cancer du col de l’utérus.

Diagnostic de malignité

Les méthodes de reconnaissance de la malignité dans divers organes humains sont quelque peu différentes, mais il existe encore des méthodes établies par lesquelles la malignité est diagnostiquée.

• Inspection visuelle par un spécialiste.
• Etude de l'anamnèse du patient.
• Une biopsie est une étude du matériel biologique des cellules cancéreuses.
• Analyse générale du sang, des selles et de l'urine.
• Test de sang occulte dans les selles.
• Examen bactériologique permettant de déterminer le niveau quantitatif de: aminotransférases, protéines, glucose, bilirubine, chlorures, urée, potassium, sodium, fer.
• Électrocardiogramme.
• La fibro-œsophagogastroduodénoscopie (FEGDS) est un examen de la muqueuse de l'estomac et du duodénum à l'aide d'un gastroscope, qui examine spécifiquement le tissu muqueux.
• Un frottis de surface. Envoyé en cytologie pour identifier les cellules altérées.
• Microscopie épiluminescente. Cette méthode est utilisée en cas de suspicion de cancer de la peau. La section d'épithélium prélevée est examinée sous un microscope spécial afin d'identifier les symptômes de dégénérescence.
• Diagnostic informatisé. L'examen est réalisé à l'aide d'une caméra spéciale et d'un ordinateur. L'image obtenue est traitée, ce qui permet d'obtenir un matériel très instructif. En raison du coût élevé de l'examen, cette méthode est beaucoup moins utilisée que prévu.
• Fibrogastroscopie.
• Examen radiographique. En cas de suspicion de dégénérescence cancéreuse des cellules gastriques, un examen radiographique avec contraste est réalisé.
• Laparoscopie. Elle permet d'examiner le tube digestif à partir du péritoine. Elle permet également de détecter d'autres maladies, habilement camouflées en ulcères malins.
• Examen échographique.
• Hystéroscopie. La méthode la plus instructive pour diagnostiquer les maladies des organes pelviens.

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Suspicion de malignité

Les critères diagnostiques qui font suspecter une tumeur maligne dans différentes localisations varient quelque peu:

• Lorsqu'un nævus (grain de beauté) ou un papillome dégénère, on observe les phénomènes suivants:
  • Lissage et floutage des limites jusque là nettes de la formation.
  • L'apparition d'une bosse à la base du nævus.
  • Changement de couleur du néoplasme, apparition d'inclusions d'une teinte différente.
  • L'apparition d'écoulements aqueux ou sanglants.
  • L'apparition d'un inconfort sur le lieu de la renaissance.
  • Sensation de démangeaison et de brûlure.
• Suspicion de malignité d’ulcère gastrique:
  • Une douleur constante apparaît dans la région épigastrique.
  • La douleur irradie vers le dos et est particulièrement intense la nuit.
  • À la palpation, la douleur cesse d’être locale.
  • Les crises de douleur dans l’épigastre deviennent plus généralisées.
  • Une perte de poids rapide est observée.
  • Perte d'appétit.
  • La fatigue et la faiblesse qui s’accroissent rapidement commencent à se faire sentir.
  • Des signes d’anémie apparaissent.
• L'examen radiographique révèle tous les symptômes de la dégénérescence maligne:
  • Autour des ulcères, on observe des infiltrats dont le diamètre est supérieur au cratère de l'ulcère lui-même.
  • le relief de la muqueuse dans la zone « niche » est différent de la norme.
  • Le cratère ulcéreux présente une entrée qui dépasse la norme.
  • un défaut de remplissage est constaté.
  • dans le segment affecté, le péristaltisme cesse d'être observé et les plis gastriques disparaissent.
• Les ulcères sont de forme irrégulière et ont des bords flous.
• Un revêtement grisâtre peut être observé sur les plaies.
• On observe des infiltrations évidentes et des changements dans la forme du mur.
• Augmentation des saignements dans les zones de pathologie.
• La muqueuse des zones adjacentes aux ulcères est affectée par l’érosion.
• Suspicion de malignité de l'épithélium endométrial:
  • Troubles du cycle menstruel (saignements irréguliers et acycliques).
  • Règles abondantes et prolongées.
  • Écoulement sanglant entre les règles.
  • Des écoulements purulents peuvent apparaître.
  • À la palpation, la douleur irradie vers la région lombaire.
• Glande thyroïde:
  • Douleur dans la région de la glande.
  • Augmentation du volume de la thyroïde.
  • Problèmes cardiaques.
  • Écart du poids du patient par rapport à la norme dans un sens ou dans l'autre.
  • Hypertension artérielle.
  • Inflammation des ganglions lymphatiques du cou.
  • Troubles du sommeil.
  • Un état d’anxiété constant.

Traitement des tumeurs malignes

Il est assez difficile de décrire clairement le traitement d'une tumeur maligne en raison de la morphologie et de la « géographie » étendues de la lésion. Après tout, une personne peut vivre avec des grains de beauté et des papillomes pendant de nombreuses années sans ressentir la moindre gêne. Dans ce cas, aucun traitement n'est nécessaire, mais en cas de suspicion ou de diagnostic de malignité, la tumeur doit être retirée. Il existe de nombreuses méthodes modernes. L'une des plus efficaces est l'élimination des néoplasmes par brûlure (thérapie laser, cryodestruction, électrocoagulation, etc.).

Les tumeurs malignes doivent impérativement être retirées. Le traitement consiste à traiter l'organe dont les cellules ont commencé à devenir malignes. Les méthodes d'ablation des tumeurs varient et sont utilisées en fonction de leur efficacité dans chaque cas.

• Traitement chirurgical. La chirurgie par bandelettes consiste à exciser les polypes et les excroissances et, si nécessaire, à réséquer la zone affectée de l'organe (rectum ou côlon – gastrectomie, suivie d'une chirurgie plastique). Après l'intervention, les tissus prélevés sont obligatoirement soumis à une histologie. Si des cellules cancéreuses sont détectées, un traitement anticancéreux est prescrit.
• Radiothérapie. Destruction des cellules cancéreuses par exposition à divers types de rayonnements ionisants d'énergies variables.
• Chimiothérapie. Utilisation de médicaments (cytostatiques) qui inhibent la croissance des cellules cancéreuses et ont un effet toxique sur les tumeurs déjà formées.
• Radiochirurgie. Une méthode innovante d'intervention sur les tumeurs malignes, combinant méthodes chirurgicales et radiothérapeutiques. La radiochirurgie permet une destruction efficace des tumeurs malignes tout en préservant les cellules saines.

Par exemple, le protocole thérapeutique en cas de transformation maligne d'un ulcère gastrique est identique à celui du cancer gastrique. Même en l'absence de symptômes évidents de transformation maligne des structures ulcéreuses en cancer, une intervention chirurgicale reste indiquée. Dans ce cas, les oncologues appliquent un postulat médical simple: plus la lésion est profonde et étendue, plus le patient est âgé, plus l'acidité du suc gastrique est faible et moins le délai avant une intervention chirurgicale efficace est long.

Prévention de la malignité

Afin d’éviter ou au moins de diagnostiquer une pathologie à un stade précoce de développement, la prévention de la malignité est nécessaire.

• Mode de vie sain et actif.
• Arrêter de fumer, de consommer de la drogue et de l'alcool.
• Une alimentation équilibrée, comprenant des légumes et des fruits riches en vitamines et en microéléments, ainsi que du poisson, des viandes maigres et des produits laitiers.
• Il est nécessaire d’exclure les produits semi-finis, la restauration rapide, les produits contenant des conservateurs, des substances cancérigènes, des stabilisants, des colorants artificiels et les produits génétiquement modifiés.
• Prenez l’habitude de vous soumettre régulièrement à des examens préventifs auprès de spécialistes.
• Limitez les visites aux solariums et les expositions prolongées au soleil direct.
• Évitez tout contact avec des produits chimiques agressifs.
• Utilisez les produits chimiques ménagers avec précaution, conformément aux instructions.
• Soyez plus prudent lorsque vous prenez des médicaments.
• Réduisez autant que possible l’exposition à de fortes doses de radiations nocives.
• Plus d’émotions positives, d’air frais et de communication avec la famille et les amis.
• Traitement rapide des maladies émergentes.
• Ayez une vie sexuelle normale, de préférence avec un seul partenaire.
• Évitez les situations stressantes.

En suivant ces règles simples, il est possible, sinon de prévenir la malignité des cellules saines ou bénignes, du moins de la diagnostiquer à un stade précoce de dégénérescence.

Pronostic de malignité

L'utilisation de méthodes modernes de diagnostic et de traitement des maladies oncologiques améliore le pronostic des tumeurs malignes. La localisation de la pathologie, son degré de malignité et le délai de détection sont des facteurs importants pour son évaluation. L'âge et l'état de santé général du patient ne sont pas les seuls facteurs influençant le pronostic.

Après l'ablation rapide d'un papillome ou d'un nævus dégénéré, une personne peut vivre longtemps et heureuse jusqu'à un âge avancé. En cas d'ulcère de l'estomac malin, le pronostic est tout aussi optimiste, mais la qualité de vie en pâtit. Cependant, n'oubliez pas qu'un diagnostic et un traitement non rapides peuvent entraîner une seule issue: la mort.

Seule une attention particulière portée à votre santé et à celle de vos proches vous permettra d'envisager un avenir radieux. Après tout, une tumeur maligne n'est pas une condamnation à mort. C'est un signal d'action, un signal pour le patient et son médecin: se battre pour la santé et la vie du patient. Alors, battez-vous et n'abandonnez pas. Après tout, nous n'avons qu'une vie!