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Maxigezik
Dernière revue: 03.07.2025
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Maxigesic est un médicament combiné aux propriétés analgésiques et relaxantes musculaires qui a un effet suppresseur sur les réflexes spinaux.
Les indications Maxigezik
Les indications d'utilisation du médicament comprennent:
- douleur aiguë (comme mal de dents, douleurs musculaires et maux de tête, ainsi qu’inflammation musculaire et radiculopathie);
- rhumatisme des tissus mous;
- polyarthrite rhumatoïde;
- spondylarthrite;
- spondylarthrite déformante;
- exacerbation de la goutte;
- arthrose;
- forme primaire de dysménorrhée;
- inflammation des appendices (salpingo-ovarite);
- otite et pharyngo-amygdalite.
Formulaire de décharge
Disponible sous forme de comprimés. Une plaquette contient 10 comprimés. Une enveloppe cartonnée contient une plaquette.
Pharmacodynamique
Le paracétamol possède des propriétés analgésiques et antipyrétiques, ainsi qu'un effet anti-inflammatoire modéré. Le mécanisme de soulagement de la douleur consiste à inhiber la synthèse des prostaglandines, ce qui inhibe l'enzyme cyclooxygénase.
Le diclofénac possède un puissant effet anti-inflammatoire et analgésique, ainsi qu'un effet antipyrétique modéré. Ces effets sont obtenus en inhibant la cyclooxygénase (principale enzyme du métabolisme de l'acide eicosatétraénoïque, précurseur des PG, principaux agents responsables de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre). Ses propriétés analgésiques sont obtenues en bloquant la synthèse des PG, indirectement ou directement via le système nerveux central. Ce médicament aide à réduire la douleur (au mouvement et au repos) après une intervention chirurgicale ou une blessure, et soulage également les gonflements dus à l'inflammation. Une utilisation prolongée peut entraîner un effet désensibilisant. Un effet durable commence à apparaître après 1 à 2 semaines de traitement.
La serratiopeptidase est une enzyme protéolytique du genre Serratia. Elle décompose la bradykinine et d'autres composés anti-inflammatoires, réduisant ainsi l'œdème.
Pharmacocinétique
Après la prise du médicament, le paracétamol est absorbé dans la partie supérieure de l'intestin. La substance atteint sa concentration maximale dans le sérum sanguin après 0,5 à 1,5 heure. Le métabolisme a lieu dans le foie. L'excrétion se fait par voie urinaire. La demi-vie est de 1 à 3 heures.
Le diclofénac est complètement absorbé par le tube digestif après administration orale. La liaison aux protéines plasmatiques est de 99 % et la substance atteint sa concentration maximale après 1 à 2 heures. La concentration plasmatique de diclofénac dépend de la posologie. Il passe dans le liquide synovial et sa concentration maximale y est atteinte plus tard que dans le plasma sanguin (2 à 4 heures). Il est métabolisé à 50 % après le premier passage hépatique (par hydroxylation avec conjugaison), ce qui entraîne la formation de produits de dégradation pharmacologiquement inactifs. Sa demi-vie est de 1 à 2 heures et, à partir du liquide synovial, d'environ 3 à 6 heures. Environ 60 % du médicament est excrété sous forme de produits de dégradation par les reins, et moins de 1 % est excrété sous forme inchangée dans les urines. Le reste, sous forme de métabolites, est excrété de l'organisme par la bile.
La serratiopeptidase est complètement absorbée par l'intestin assez rapidement et atteint généralement sa concentration plasmatique maximale 0,5 à 2 heures après la prise du médicament. La substance pénètre dans la circulation sanguine sous forme d'enzyme active et est excrétée de l'organisme de la même manière. Elle augmente également la concentration locale des antibiotiques, augmentant ainsi leur capacité à pénétrer dans les tissus. Par conséquent, les antibiotiques, même à faible dose, peuvent avoir un effet durable sur l'organisme, ce qui permet d'éviter les effets indésirables d'une prise à fortes doses.
Dosage et administration
La posologie est choisie par le médecin individuellement pour chaque patient - elle dépend de l'efficacité du médicament, de l'évolution et de la forme de la pathologie, ainsi que de l'âge du patient et de sa tolérance au médicament.
Pour les enfants de 14 ans et plus et les adultes – la posologie est de 1 comprimé 2 à 3 fois par jour après les repas.
La durée du traitement est de 5 à 7 jours maximum (la durée dépend de la progression des symptômes). La dose maximale autorisée est de 3 comprimés par jour.
Le médicament doit être utilisé aux dosages les plus efficaces sur une courte période de temps, en tenant compte des objectifs de traitement individuels de chaque patient.
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Utiliser Maxigezik pendant la grossesse
La prise du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée.
Contre-indications
Parmi les contre-indications:
- intolérance individuelle aux composants actifs du médicament;
- processus érosifs et ulcéreux aggravés dans le tractus gastro-intestinal;
- troubles de l'hématopoïèse;
- alcoolisme actif sous forme chronique;
- période de lactation;
- enfants de moins de 6 ans.
Effets secondaires Maxigezik
Parmi les effets secondaires, on peut citer:
- des troubles gastro-intestinaux (tels que vomissements avec nausées, douleurs épigastriques et diarrhée), une anémie, une agranulocytose, ainsi qu'une thrombocytopénie, une paresthésie, une pyurie aseptique, une glomérulonéphrite tubulo-interstitielle et des troubles rénaux se développent principalement; en outre, des troubles de l'hématopoïèse, un érythème polymorphe et des allergies (éruptions cutanées, démangeaisons, œdème de Quincke et urticaire) sont souvent observés;
- occasionnellement, une somnolence, des étourdissements accompagnés de maux de tête et une augmentation de l'activité des transaminases dans le sérum sanguin peuvent survenir;
- cas isolés – ulcères ou érosions de la muqueuse gastro-intestinale, saignements, développement d’une hépatite ou d’une pancréatite.
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Surdosage
Interactions avec d'autres médicaments
En raison de l’association avec la digoxine, sa concentration dans le plasma peut augmenter.
Maxigesic réduit l’efficacité des médicaments antihypertenseurs et du furosémide.
Lorsqu'il est associé à des médicaments épargneurs de potassium, une hyperkaliémie peut se développer.
Lorsqu'il est associé à des GCS et à des AINS, le risque de saignement gastro-intestinal peut augmenter.
L'association du médicament avec la cyclosporine, ainsi qu'avec le méthotrexate, est contre-indiquée.
En raison de l’association du médicament avec des anticonvulsivants, des barbituriques et de l’alcool, le risque de développer une hépatotoxicité augmente fortement.
Conditions de stockage
Le médicament doit être conservé dans des conditions normales: un endroit sombre et sec, hors de portée des enfants. La température doit être de 25 °C maximum.
Durée de conservation
Il est recommandé d’utiliser Maxigesic pendant 3 ans à compter de la date de fabrication du médicament.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Maxigezik" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.