Magnikor

Magnikor est un effet antithrombotique aux propriétés combinatoires, dont les principes actifs sont l'acide acétylsalicylique et l'hydroxyde de magnésium. 

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Les indications Magnikor

  Les indications pour l'utilisation du médicament Magnikor sont les suivantes:

• Magnikor est recommandé pour la cardiopathie ischémique aiguë, l'angine instable, l'infarctus aigu du myocarde.
• L'utilisation d'un médicament pour une maladie cardiaque ischémique chronique est montrée.
• Ce médicament est utilisé dans la prévention primaire de la thrombose.
• Le médicament est utilisé pour prévenir l'apparition de thrombus après le traitement initial.
• Magnikor est recommandé pour la prévention primaire des maladies cardiovasculaires, par exemple, le syndrome coronarien aigu chez les patients à risque de développer des maladies cardiovasculaires avec des facteurs provoquant, à savoir:
• hypertension artérielle,
• diabète sucré,
• obésité avec indice de masse corporelle <30,
• hypercholestérolémie,
• avec un infarctus du myocarde antérieur chez les patients de moins de cinquante-cinq ans.

Formulaire de décharge

 Composition:

• composants actifs - chaque comprimé comprend 75 mg d'acide acétylsalicylique et 15,2 mg d'hydroxyde de magnésium;
• des excipients a une quantité de contenu de l'amidon de maïs, la cellulose microcristalline, l'amidon de pomme de terre, le stéarate de magnésium, le mélange de revêtement de film Opadry II blanc, gidroksipropilma constitué par l'éthyl cellulose, le lactose monohydraté, le polyéthylène glycol, le dioxyde de titane (E 171), la triacétine.   

Forme de libération du médicament:

• en tablettes rondes, convexes des deux côtés, recouvertes d'une coquille, semblable à un film blanc ou proche du blanc;
• Les comprimés sont emballés dans des blisters de dix;
• chaque paquet contient trois ou dix ampoules. 

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Pharmacodynamique

    La pharmacodynamique du médicament Magnikor est la suivante:

1. L'acide acétylsalicylique, qui est présent dans le médicament, a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique, analgésique et anti-agrégatif. Le résultat de base de ce composant du médicament est un ralentissement de la production de prostaglandines et de thromboxanes. L'effet parallèle de l'analgésie est un ralentissement des processus de production de cyclooxygénase. L'effet anti-inflammatoire est obtenu en ralentissant la synthèse de PGE2, abaissant ainsi le débit sanguin.
2. En raison de l'action de l'acide acétylsalicylique, la suppression de la nature irréversible de la synthèse des prostaglandines des classes G / H se produit. Un tel effet sur ces substances ne s'arrête pas même lorsque l'acide acétylsalicylique est complètement éliminé du corps. Ceci est une conséquence de l'effet de l'acide acétylsalicylique sur la synthèse des thromboxanes, qui sont dans les plaquettes. L'image clinique de cet effet montre une augmentation du temps de saignement. La normalisation du saignement se produit avec le temps, après la formation de nouvelles plaquettes.
3. L'hydroxyde de magnésium présent dans le médicament agit comme un composant antiacide et comme une substance protectrice de l'épithélium de l'estomac et des intestins contre l'action agressive de l'acide acétylsalicylique.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de Magnikor est la suivante:

• Après avoir pris le médicament par voie orale, les ingrédients actifs du médicament pénètrent immédiatement dans la circulation sanguine à travers la muqueuse du tractus gastro-intestinal. Si vous prenez Magnikor après avoir mangé, alors le taux d'absorption diminue. L'absorption réduite des composants actifs du médicament se produit dans les patients qui sont sensibles aux migraines. La meilleure absorption du médicament est observée chez les patients souffrant d'achalogie ou chez les patients qui utilisent constamment des médicaments antiacides et des médicaments polysorbants.
• La teneur maximale en substances actives dans le sérum est d'environ une heure et demie ou deux heures après la prise de Magnikor.
• L'hydroxyde de magnésium à faible vitesse et à petites doses est absorbé dans la muqueuse de l'intestin grêle.
• La liaison de l'acide acétylsalicylique aux protéines sériques est de 80 à 90%. La proportion de la répartition du poids des composants actifs de Magnikor chez les patients adultes est de 170 ml pour 1 kg de poids corporel. Les salicylates se caractérisent par une liaison rapide aux protéines et un transport rapide vers tous les organes et systèmes. L'acide acétylsalicylique pénètre parfaitement la barrière placentaire et hémato-encéphalique, apparaît dans le lait maternel pendant l'allaitement en quantité significative.
• La liaison du magnésium aux protéines sériques est pire (environ 25 à 30%). Sous cette forme, il est transporté dans tout le corps et est capable de pénétrer la barrière placentaire. Un peu de magnésium apparaît dans le lait maternel pendant la période de lactation.
• La transformation de l'acide acétylsalicylique dans l'épithélium de l'estomac se manifeste par son composant le plus actif, le salicylate. Lorsqu'il est absorbé à travers les membranes muqueuses, l'acide acétylsalicylique se transforme rapidement en acide salicylique. Bien que dans les vingt premières minutes après l'ingestion Magnikor encore dans le plasma sanguin prévaut composant actif sous forme inchangée.
• Le salicylate change les produits finaux de la transformation dans le foie. La demi-vie moyenne du médicament est comprise entre deux et trois heures. Si Magnikor a été pris à forte dose, la demi-vie est augmentée à 24-30 heures. Les salicylates non transformés sont excrétés dans l'urine et le niveau d'acidité de l'urine affecte la quantité d'excrétion de la substance. Avec la rétraction acide, environ deux pour cent des salicylates sont excrétés, et dans les solutions alcalines, jusqu'à trente pour cent.
• Une partie du magnésium est excrétée du corps au moyen de l'urine, et l'autre partie de la substance est absorbée à plusieurs reprises et est éliminée avec des fèces.
   

Dosage et administration

   La méthode d'application et la dose de Magnilek sont les suivantes:

1. Au préalable, avant de commencer l'accueil de Magnikor, il faut nécessairement consulter un spécialiste qui prescrira la durée du traitement et la quantité quotidienne du médicament en fonction du tableau clinique de la maladie.
2. Les comprimés sont avalés dans leur ensemble. Parfois, pour plus de commodité, le comprimé est divisé en deux parties, mâchées ou pré-frottées.
3. Dans les cardiopathies ischémiques aiguës ou chroniques, un traitement par une dose quotidienne de 150 mg doit être instauré. La quantité quotidienne de médicament de soutien pour ces maux est de 75 mg.
4. Dans l'infarctus du myocarde aigu, angine instable, il est recommandé de commencer le traitement avec une quantité quotidienne de médicament dans 150 - 450 mg. L'utilisation du médicament devrait commencer immédiatement après la découverte des premiers symptômes de la maladie. 
5. Dans la prévention de la thrombose répétée, la quantité quotidienne initiale du médicament est de 150 mg; maintenir une quantité quotidienne de 75 mg.
6. Aux fins de l'utilisation préventive initiale dans la formation de thrombi, une quantité quotidienne d'un médicament est considérée comme étant de 150 mg.
7. Dans la prévention initiale des maladies cardiovasculaires (par exemple, le syndrome coronarien aigu) chez les patients qui ont les conditions préalables à l'apparition d'une maladie cardiovasculaire, la quantité de médicament par jour est de 75 mg.

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Utiliser Magnikor pendant la grossesse

 Utilisez Magnikor pendant la grossesse n'est possible qu'après avoir consulté un spécialiste.

Si le résultat positif pour l'organisme de la mère de l'utilisation du médicament dépasse le risque de développer un fœtus, le médicament est prescrit pour une utilisation dans les premier et deuxième trimestres de la grossesse (du premier au sixième mois). Dans ce cas, Magnikor est utilisé seulement dans les plus petites quantités - jusqu'à 100 mg par 1 kg de poids corporel avec une surveillance constante par un spécialiste.

Au cours du troisième trimestre de la grossesse, Magnikor ne peut pas être utilisé.

Contre-indications

Contre-indications à l'utilisation de Magnikor suivantes, ne peut pas être utilisé lorsque:

• Hypersensibilité aux composants du médicament (acide salicylique et ses dérivés).
• L'ulcère de l'estomac au moment de la forme aiguë de la maladie.
• Plus grande probabilité de saignement (avec un manque de vitamine K, anémie, thrombocytopénie).
• Insuffisance hépatique lourde.
• Dysfonctionnement sévère de l'activité rénale (avec un taux de filtration glomérulaire inférieur à 10 ml par minute).
• Les manifestations explicites de l'insuffisance cardiaque.
• Asthme ou œdème Quincke, qui est survenu à la suite de la prise de médicaments non stéroïdiens avec une action anti-inflammatoire ou en utilisant des salicylates dans le traitement des maladies.
• Troisième trimestre de grossesse et d'allaitement.
• La période d'âge est jusqu'à 12 ans.

Effets secondaires Magnikor

Les effets secondaires du médicament Magnikor sont divisés en groupes comme suit:

1. Très fréquent (plus d'un cas sur dix).
2. Distribué (plus d'un cas sur cent, moins d'un cas sur dix).
3. Non distribué (plus d'un cas sur mille, moins d'un cas sur cent).
4. Rarement survenant (plus d'un cas sur dix mille, moins d'un cas sur mille).
5. Très rarement commun (moins d'un cas sur dix mille), en tenant compte des manifestations individuelles.

Les effets secondaires de la drogue Magnorcore:

Concernant le système circulatoire et lymphatique -

• très commun - l'apparition de saignements graves, ralentissant la mise en commun des plaquettes;
• incontrôlée - l'apparition de saignement forme latente;
• rarement commun - l'apparition de l'anémie (avec l'utilisation prolongée de la drogue);
• très rarement commun - l'apparition de l'hypothrombinémie (en raison de l'utilisation de fortes doses de la drogue), thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique, éosinophilie.

Toucher le système nerveux central -

• commun - l'apparition de migraines, l'insomnie;
• sans complication - l'apparition de vertige (vertiges), somnolence, troubles du sommeil, bourdonnements d'oreilles;
• rarement répandu - l'apparition des hémorragies intracérébrales, les changements dans la gravité de l'audition caractère réversible et la surdité (avec les quantités maximales de l'usage de drogues).

Concernant le système respiratoire -

• commun - l'apparition de bronchospasme (chez les patients asthmatiques).

Concernant le système digestif - 

• très commun - l'apparition de brûlures d'estomac, reflux;

• répandu - l'apparition de lésions érosives de la partie supérieure du tube digestif, des nausées, des dyspepsies, des vomissements, des diarrhées;
• non compliqué - l'apparition d'ulcères de la partie supérieure du tube digestif, y compris des vomissements avec du sang et la déglutition des intestins;
• rarement commun - la survenue de saignements gastro-intestinaux, des perforations;

• très rarement commun - l'apparition de la stomatite, l'oesophagite, des lésions toxiques avec des ulcères du tractus gastro-intestinal inférieur, des sténoses, des colites, des exacerbations du syndrome d'irritation du gros intestin.

Toucher le foie -

• rarement commun - augmentation des taux de transaminases et de phosphatases alcalines du plasma sanguin;

• très rare - l'émergence de l'hépatite dose-dépendante du niveau de gravité moyen dans une forme aiguë, qui est réversible, la cause de laquelle est l'excès de plusieurs fois les doses nécessaires de la drogue.

Concernant la peau et l'immunité -

• commun - l'apparition de l'urticaire, des éruptions cutanées de différents types, angioedème, gemmoralgicheskogo vascularite, purpura, érythème polymorphe, syndrome de Lyell, Stevens - Johnson;
• non résolu - l'émergence de réactions anaphylactiques, la rhinite allergique.

Concernant le système endocrinien -

• rarement commun - l'apparition de l'hypoglycémie.

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Surdosage

   Une overdose de la drogue Magnilek est manifestée dans ce qui suit:

1. Une quantité dangereuse de médicament, qui peut causer des symptômes de surdosage, est une quantité quotidienne de médicament pour les adultes de plus de 150 mg par kg de poids corporel du patient.
2. En raison de l'utilisation à long terme de grandes quantités de la drogue (plus de 150 mg par jour), il y a des signes d'empoisonnement chronique modérée. Parfois, il y a des vertiges et des maux de tête, une confusion de la surdité, du bruit dans les oreilles, des vaisseaux s'élargissent, des sueurs, des nausées, des vomissements.
3. Un niveau d'intoxication médicamenteuse dure provoque les symptômes suivants: anxiété de façon inattendue qui se sont levées, l'excès de la ventilation pulmonaire alcaloïde alcalose, fièvre sévère, cétose, acidose métabolique. En cas de drogue grave empoisonnement déprime le système nerveux central qui peut causer le coma, collapsus cardiovasculaire et un arrêt respiratoire.
4. En cas d'intoxication aiguë par des salicylates, il existe souvent des symptômes d'insuffisance hépatique aiguë (avec un apport quotidien de plus de 300 mg par kg de poids corporel).
5. La quantité létale de la drogue est l'apport de plus de 500 mg pour 1 kg de poids corporel.
6. Traitement du surdosage: En cas de surdosage aigu, rincer immédiatement l'estomac et ensuite utiliser du charbon actif. Il est nécessaire de rétablir l'équilibre hydro-électrolytique pour prévenir l'apparition d'une acidose, une perte critique de liquide dans le corps, l'hyperpyrexie et l'hyperkaliémie. Parfois, il est nécessaire d'utiliser les méthodes efficaces suivantes de tri des toxines du sérum sanguin - hémodialyse, hémoperfusion et diurèse alcaline.

Interactions avec d'autres médicaments

   L'interaction de Magnikor avec d'autres médicaments est la suivante:

1. Avec l'utilisation parallèle Magnikor augmente l'efficacité des anticoagulants - la warfarine, l'héparine, le clopidogrel, le fenprokumona et les hypoglycémiants.
2. Magnikor a la capacité de supprimer l'effet diurétique du furosémide, ainsi que la spinolactone, les inhibiteurs de l'ATP.
3. N'utilisez pas Magnikor avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Les préparations antiacides diminuent l'absorption des médicaments ci-dessus.
4. L'utilisation en parallèle avec probénécide Magnikora réduit l'effet des deux médicaments.
5. Il n'y a pas d'interaction forte entre l'utilisation simultanée de l'acide acétylsalicylique et du magnésium en raison du fait que Magnikore a une faible teneur en magnésium.

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Conditions de stockage

   Les conditions de stockage de Magnikor sont les suivantes:

• Dans l'emballage dans lequel le médicament a été délivré.
• À des températures normales, pas plus de vingt-cinq degrés.
• À l'abri du magasin pour enfants.
   

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament Magnikor conformité avec les conditions d'un stockage approprié - deux ans à compter de la date de libération.