L'utilisation d'adjuvants dans le traitement du mal de dos

Baclofène (Baklofyen)

Comprimés

Action pharmacologique

Miorelaxant de l'action centrale, un dérivé de l'acide gamma-aminobutyrique (GABAb-stimulant). La réduction de l'excitabilité des sections terminales des fibres sensibles afférentes et la suppression des neurones intermédiaires, inhibe la transmission mono- et polysynaptique des influx nerveux; réduit le stress préliminaire des fuseaux musculaires. N'a aucun effet sur la transmission neuromusculaire. Avec des maladies neurologiques accompagnées par la spasticité des muscles squelettiques, il soulage les spasmes douloureux et les convulsions cloniques; augmente la quantité de mouvement dans les articulations, facilite la kinésithérapie passive et active (exercices physiques, massage, thérapie manuelle).

Indications d'utilisation

Spasticité dans la sclérose en plaques, AVC, TBI, méningite, maladies spinales (infectieuses, dégénératives, tumorales et traumatiques), dans la paralysie cérébrale chez l'enfant; l'alcoolisme (troubles affectifs).

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Diazépam (diazepam)

Comprimés

Action pharmacologique

Agent anxiolytique (tranquillisant) de la série des benzodiazépines. A un effet sédatif-hypnotique, anticonvulsivant et relaxant musculaire central.

Le mécanisme d'action du diazepam est due à la stimulation du récepteur des benzodiazépines du récepteur GABA-benzodiazépine supramoléculaire complexe hlorionofor-récepteur, conduit à l'amélioration de l'action inhibitrice du GABA (médiateur avant et l'inhibition post-synaptique dans tout SNC), la transmission de l'influx nerveux. Il stimule les récepteurs de benzodiazepine situés dans les récepteurs GABA centraux postsynaptique allostériques ascendant activant la formation réticulaire du tronc cérébral et des neurones de la corne latérale de la moelle épinière; réduit l'excitabilité des structures sous-corticales du cerveau (le système limbique, le thalamus, l'hypothalamus), polisinapticheskie inhibe les réflexes spinaux.

L'effet anxiolytique est dû à l'influence sur le complexe amygdalien du système limbique et se manifeste par une diminution de la tension émotionnelle, atténuant l'anxiété, la peur, l'anxiété.

L'effet sédatif est dû à l'influence sur la formation réticulaire du tronc cérébral et des noyaux non spécifiques du thalamus et se manifeste par une diminution de la symptomatologie de l'origine névrotique (anxiété, peur).

Le mécanisme principal de l'action hypnotique est l'inhibition des cellules de la formation réticulaire du tronc cérébral.

L'action anticonvulsivante est réalisée en renforçant l'inhibition présynaptique. La propagation de l'activité épileptogène est supprimée, mais l'état excité du foyer n'est pas supprimé.

Effet miorelaksiruyuschee central en raison de l'inhibition des voies inhibitrices affines polysynaptiques spinaux (dans une moindre mesure, monosynaptique). Peut-être une inhibition directe des nerfs moteurs et des fonctions musculaires.

Posséder une activité sympatholytique modérée, peut provoquer une diminution de la pression artérielle et une expansion des vaisseaux coronaires. Augmente le seuil de sensibilité à la douleur. Il supprime les paroxysmes sympatho-surrénaliens et parasympathiques (y compris vestibulaires). Réduit la sécrétion nocturne du suc gastrique.

L'effet du médicament est observé le 2ème jour du traitement.

La symptomatologie productive de la genèse psychotique (troubles délirants aigus, hallucinatoires, affectifs) est pratiquement inchangée, il y a rarement une diminution de la tension affective, des troubles délirants

Avec le syndrome de l'abstinence avec l'alcoolisme chronique, affaiblissent l'agitation, le tremblement, le négativisme, aussi bien que le délire et les hallucinations alcooliques.

L'effet thérapeutique chez les patients avec la cardialgie, les arythmies et les rasteresias est observé à la fin de 1 semaine.

Indications d'utilisation

Troubles anxieux

Dysphorie (dans le cadre d'une polythérapie en tant que médicament supplémentaire).

Insomnie (difficulté à s'endormir)

Spasme des muscles squelettiques avec traumatisme local; conditions spastiques associées à la défaite du cerveau ou de la moelle épinière (paralysie cérébrale, athétose, tétanos); myosite, bursite, arthrite, arthrite rhumatismale, polyarthrite chronique évolutive; Arthrose, accompagnée de la tension des muscles squelettiques; syndrome retébrbral, angine de poitrine, céphalée de tension.

Un syndrome alcoolique abstinent: anxiété, tension, agitation, tremblement, états réactifs transitoires.

Dans le cadre de la thérapie complexe: l'hypertension, l'ulcère peptique et l'ulcère duodénal 12; troubles psychosomatiques en obstétrique et gynécologie: troubles ménopausiques et menstruels, gestose; état de mal épileptique; l'eczéma et d'autres maladies, accompagnées de démangeaisons, d'irritabilité.

La maladie de Ménière.

Empoisonnement avec des médicaments.

Prémédication avant interventions chirurgicales et manipulations endoscopiques, anesthésie générale.

Pour l'administration parentérale: prémédication avant l'anesthésie générale; en tant que composant de l'anesthésie générale combinée; infarctus du myocarde (dans le cadre d'une thérapie complexe); excitation motrice de diverses étiologies en neurologie et en psychiatrie: états paranoïdes-hallucinatoires; les crises d'épilepsie (ventouses); faciliter l'activité de travail; naissance prématurée (seulement à la fin du troisième trimestre de la grossesse); décollement prématuré du placenta.

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Tizanidine (tizanidine)

Comprimés, capsules à libération modifiée

Action pharmacologique

Miorelaxant de l'action centrale. Stimule les récepteurs alpha 2-adrénergiques présynaptiques, ce qui conduit à l'inhibition de la transmission polysynaptique de l'excitation dans la moelle épinière, qui régule le tonus des muscles squelettiques.

Efficace dans les spasmes musculaires douloureux aigus et les spasmes chroniques d'origine spinale et cérébrale. Réduit la rigidité des muscles avec des mouvements passifs.

Indications d'utilisation

Des spasmes musculaires douloureux provoqués par des troubles organiques et fonctionnels de la colonne vertébrale (syndrome cervical et lombaire, la lombalgie, la spondylose, la syringomyélie, hémiplégie) se produisent après la chirurgie (y compris hernie du disque intervertébral ou l'arthrose de la hanche), la spasticité du muscle squelettique diverses maladies neurologiques (y compris la sclérose en plaques, la myélopathie chronique, les maladies dégénératives de la moelle épinière, les effets résiduels d'un accident vasculaire cérébral, la Coupe du Monde , Infirmité motrice cérébrale).

Tofisopam (Tofizopam)

Comprimés

Action pharmacologique

« Full » signifie anxiolytique (tranquillisant) à partir du .benzodiazepinov de groupe. Il a également myorelaxant et anticonvulsivant central deistvie.Usilivaet effet inhibiteur du GABA sur la transmission de l'influx nerveux. Stimule benzodiazépine [récepteurs situés dans les récepteurs GABA centraux postsynaptique allostériques croissant d'activation réticulaire (formation du tronc cérébral et des neurones de la corne latérale de la moelle épinière, réduit l'excitabilité des structures cérébrales sous-corticales (système limbique, le thalamus, l'hypothalamus), inhibe les réflexes spinaux polysynaptiques.

L'effet anxiolytique est dû à l'influence sur le complexe amygdalien du système limbique et se manifeste par une diminution de la tension émotionnelle, atténuant l'anxiété, la peur, l'anxiété. L'effet sédatif est dû à l'influence sur la formation réticulaire du tronc cérébral et des noyaux non spécifiques du thalamus et se manifeste par une diminution de la symptomatologie de l'origine névrotique (anxiété, peur). La symptomatologie productive de la genèse psychotique (troubles délirants aigus, hallucinatoires, affectifs) n'affecte pratiquement pas, rarement une diminution de la tension affective, des troubles délirants.

L'action anticonvulsivante est réalisée en renforçant l'inhibition synaptique pré-I, en supprimant la propagation de l'activité convulsive, mais l'état excité du foyer n'est pas supprimé.

Effet miorelaksiruyuschee central en raison de l'inhibition des voies inhibitrices affines polysynaptiques spinaux (dans une moindre mesure, monosynaptique). Peut-être une inhibition directe des nerfs moteurs et des fonctions musculaires.

Indications d'utilisation

La névrose, la psychose (tension, la peur autonome de labilité.), L'apathie, l'activité réduite: la schizophrénie, le syndrome maniaco-dépressif, patoharakterologicheskoe développement de la personnalité, la dépression réactive, le syndrome de la ménopause, la fausse angine de poitrine, l'alcoolisme chronique, le syndrome de sevrage alcoolique. Délire: myasthénie grave, myopathie. Atrophie musculaire neurogène et d'autres. états pathologiques présentant des symptômes névrotiques secondaires, au cours de laquelle les contre anxiolytiques avec effet myorelaxant marqué.