Iodure de sodium

L'iodure de sodium est destiné à réguler le fonctionnement de la glande thyroïde.

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Les indications Iodure de sodium

L'iodure de sodium est prescrit:

• avec une production excessive d’hormones thyroïdiennes par la glande thyroïde;
• avec une glande thyroïde hypertrophiée;
• comme agent prophylactique en cas de fond radioactif élevé;
• avant les interventions chirurgicales en cas d’intoxication aux hormones thyroïdiennes;
• pour les maladies respiratoires, y compris l’asthme bronchique;
• pour les maladies oculaires inflammatoires;
• comme traitement adjuvant de la syphilis.

Formulaire de décharge

L'iodure de sodium se présente sous forme de poudre blanche, inodore et au goût salé. Cette poudre se dissout dans l'eau, la glycérine et l'alcool et est destinée à une administration orale.

Le médicament est également disponible sous forme de solution injectable.

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Pharmacodynamique

L'iodure de sodium régule la production d'hormones par la glande thyroïde, inhibe notamment la production d'hormones thyroïdiennes.

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Pharmacocinétique

L'iodure de sodium possède des propriétés antiseptiques, participe à la dégradation enzymatique des protéines et stimule la production d'expectorations de manière réflexe. En cas de radioactivité élevée, la prise de ce médicament permet de protéger la thyroïde des effets nocifs des radiations et de prévenir l'accumulation d'iode radioactif.

Sa demi-vie est d'environ 10 minutes. Il s'accumule principalement dans la glande thyroïde et est excrété par les reins et les selles en 24 heures (les valeurs peuvent varier selon l'âge, le sexe et l'état fonctionnel de la glande thyroïde du patient).

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Dosage et administration

L'iodure de sodium est pris selon un traitement déterminé par le médecin traitant, en tenant compte de la maladie et de l'état du patient.

Le médicament est généralement administré sous forme de solution (dans les cas graves, de l'iodure de sodium est administré par voie intraveineuse). La dose quotidienne prescrite est de 0,9 à 4 g; il est recommandé de répartir la dose quotidienne en plusieurs prises.

La poudre dissoute doit être avalée avec des boissons qui protègent la muqueuse gastrique (gelée, lait).

Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, le médicament est administré une fois tous les quelques jours; la durée du traitement est de 8 à 12 injections.

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Utiliser Iodure de sodium pendant la grossesse

L’iodure de sodium n’est pas utilisé pour traiter les femmes enceintes.

Contre-indications

L'iodure de sodium n'est pas utilisé en cas d'allergie à l'iode, de maladie rénale, de processus inflammatoires de la peau, y compris l'acné, pendant la grossesse, la tuberculose, la dermatite allergique.

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Effets secondaires Iodure de sodium

L'iodure de sodium peut provoquer des processus inflammatoires dans les voies respiratoires et les muqueuses (cavités nasales et buccales, muqueuses des yeux), un écoulement nasal, une éruption cutanée, un œdème de Quincke.

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Surdosage

L'iodure de sodium à fortes doses peut provoquer une tachycardie, une photosensibilité accrue, de la fièvre, des troubles du sommeil et de l'irritabilité.

En cas de surdosage, arrêtez le traitement et consultez un spécialiste. Il est également nécessaire d'éviter complètement l'utilisation de salicylates (sedalgin, askofen, citramon, cefekon, etc.).

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Interactions avec d'autres médicaments

L'iodure de sodium est incompatible avec les salicylates, les alcaloïdes et autres bases azotées (théophylline, atropine, caféine, etc.).

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Conditions de stockage

L'iodure de sodium doit être conservé à l'abri de la lumière et de l'humidité, et hors de portée des enfants. À l'air libre, l'iodure de sodium commence à s'humidifier et à libérer de l'iode, ce qui peut réduire ses propriétés thérapeutiques.

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Durée de conservation

L'iodure de sodium a une durée de conservation de 12 mois à compter de la date de fabrication.

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