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Cavinton
Dernière revue: 03.07.2025
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Cavinton fait partie d'un groupe de médicaments dont l'effet thérapeutique principal est considéré comme son action sur le système nerveux. Son principal principe actif est la vinpocétine.
Selon le code ATC, le Cavinton est un psychostimulant qui affecte les fonctions cognitives du cerveau. De plus, ce médicament est considéré comme un nootrope, ce qui explique son utilisation fréquente pour les troubles mentaux, la diminution de l'attention et de la mémoire, et l'hyperactivité.
Grâce à la structure spécifique du médicament, la circulation sanguine dans les zones ischémiques du cerveau est activée, ce qui normalise leur fonctionnement. De plus, un apport sanguin suffisant est rétabli, ce qui contribue à l'amélioration de l'état général et à la stimulation des fonctions cognitives.
Les indications Cavinton
Ce médicament a prouvé son efficacité dans diverses pathologies en ophtalmologie, neurologie, neurochirurgie et dans de nombreux autres domaines médicaux. La pathologie cérébrovasculaire est considérée comme la principale indication thérapeutique en neurologie.
Cavinton est utilisé pour rétablir l’apport sanguin à toutes les zones du cerveau qui ne reçoivent pas suffisamment d’oxygène et de nutriments à la suite d’un accident vasculaire cérébral.
Les indications d'utilisation de Cavinton comprennent la démence d'origine vasculaire, l'insuffisance vertébrobasilaire, les lésions des plaques athéroscléreuses des vaisseaux cérébraux et l'encéphalopathie, dont le développement est basé sur une hypertension artérielle persistante ou un traumatisme.
Avec l'aide de Cavinton, une diminution de l'intensité des symptômes neurologiques et mentaux causés par une pathologie vasculaire du cerveau est observée.
Les troubles de l'apport sanguin de la genèse vasculaire dans la rétine et la choroïde sont des indications pour l'utilisation de Cavinton en ophtalmologie.
En ORL, ce médicament est utilisé en cas de nécessité thérapeutique dans la perte auditive perceptive d'origine liée à l'âge, afin de rétablir la circulation sanguine locale. De plus, Cavinton élimine efficacement les manifestations cliniques de la maladie de Ménière, ainsi que les acouphènes.
Formulaire de décharge
Cavinton se présente sous forme de comprimé et de solution pour perfusion. Ses principales caractéristiques physiques et chimiques sont sa couleur blanche (presque blanche) et sa forme ronde et plate. Son diamètre est d'environ 9 mm. Sur une face, l'inscription « CAVINTON » figure.
Cavinton contient 5 mg de vinpocétine, considéré comme le principal principe actif du médicament. Les comprimés sont conditionnés en plaquettes thermoformées de 25 comprimés chacune. Une boîte contient deux plaquettes thermoformées.
La forme de libération suivante est une solution pour administration intraveineuse. 1 ml de concentré de Cavinton contient 5 mg de vinpocétine. Les principales caractéristiques physiques et chimiques du médicament sont un liquide incolore, parfois teinté de vert, et l'absence de suspension, ce qui assure la transparence du concentré.
Cette forme de libération du médicament est conditionnée en ampoules de 2 ml. Chaque emballage en carton contient 10 ampoules. Cavinton, sous forme de solution, est utilisé en phase aiguë de la pathologie, car il pénètre rapidement dans la circulation sanguine.
Après la phase aiguë, il est recommandé d'utiliser la forme comprimé du médicament, qui est plus pratique à prendre à la maison.
Pharmacodynamique
En raison des caractéristiques principales de la vinpocétine, Cavinton possède un mécanisme d'action complexe. Il agit sur les processus métaboliques cérébraux et active la circulation sanguine locale, améliorant ainsi les paramètres rhéologiques du sang.
Pharmacodynamique Cavinton remplit une fonction protectrice pour les tissus nerveux, réduisant l'impact négatif des processus cytotoxiques provoqués par la stimulation par les acides aminés.
Le médicament bloque les récepteurs et les canaux dépendants du potentiel calcique et sodique. De plus, il stimule l'effet protecteur de l'adénosine sur les neurones.
La vinpocétine stimule les processus métaboliques dans les cellules cérébrales en activant la capture et l'apport de glucose et d'oxygène. Ce médicament augmente la résistance des tissus à un apport insuffisant en oxygène et accélère le transport du glucose, un processus énergétique important.
Cavinton augmente la quantité d'ATP, active la circulation de la noradrénaline et de la sérotonine dans les cellules cérébrales et stimule également les voies ascendantes du système de noradrénaline, ce qui procure un effet cérébroprotecteur.
Pharmacodynamique: Cavinton active la microcirculation en bloquant l'adhérence des plaquettes, en réduisant la viscosité sanguine, en augmentant la capacité des globules rouges à se déformer et en inhibant la capture de l'adénosine. De plus, on observe une accélération de la circulation de l'oxygène dans les cellules cérébrales.
Le médicament stimule sélectivement la circulation sanguine dans les tissus, augmentant le volume systolique cérébral du cœur et réduisant la résistance vasculaire périphérique, sans affecter les indicateurs de la circulation générale.
La vinpocétine active la circulation cérébrale sans perturber les autres tissus et organes. Au contraire, ce médicament augmente l'apport sanguin dans les zones où l'apport en oxygène et en nutriments est insuffisant.
Pharmacocinétique
Le médicament est absorbé assez rapidement par la muqueuse gastro-intestinale après administration orale. Après une heure, la concentration sanguine maximale du principal principe actif, la vinpocétine, est observée. Le même temps est nécessaire à l'accumulation sanguine du médicament lors de l'administration intraveineuse de Cavinton. Le médicament traverse la paroi intestinale sans aucun processus métabolique.
Pharmacocinétique: Cavinton provoque une accumulation hépatique importante en 2 à 4 heures. Il convient toutefois de noter que le volume de vinpocétine dans le tissu cérébral est nettement inférieur à sa concentration sanguine.
Seulement 66 % du médicament circule dans le sang sous forme liée aux protéines. Grâce à son tropisme tissulaire prononcé, la vinpocétine offre un effet thérapeutique maximal là où elle est la plus importante.
La demi-vie est comprise entre 3,5 et 6 heures, selon la dose prise. La vinpocétine est éliminée par voie intestinale (40 %) et rénale (60 %), seuls 3 à 5 % étant excrétés sous forme inchangée, les 97 % restants étant métabolisés.
Pharmacocinétique: Cavinton produit de l'acide apovincaminique à partir de la vinpocétine, son principal métabolite. Une caractéristique importante du médicament est l'absence de prescription de dosages individuels pour les personnes atteintes de pathologies rénales et hépatiques.
Les propriétés pharmacodynamiques et pharmacocinétiques du médicament ne diffèrent pas lorsqu'il est utilisé à un âge avancé ou en présence de maladies concomitantes.
Dosage et administration
En fonction de la gravité de la pathologie, de l'âge du patient et de la pathologie concomitante, le mode d'administration et la posologie de Cavinton sont sélectionnés.
En période aiguë de la maladie, il est recommandé d'utiliser le médicament sous forme de solution pour perfusion intraveineuse. L'administration doit être lente, afin que le nombre de gouttes ne dépasse pas 80 par minute.
Il est interdit d'administrer la vinpocétine par voie intramusculaire ou intraveineuse sans dilution préalable du concentré. La posologie initiale est généralement de 20 mg dilués dans 500 ml de solution. Cette posologie peut être augmentée jusqu'à 1 mg/kg/jour pendant 2 à 3 jours, en fonction de la tolérance du médicament.
En moyenne, le traitement dure jusqu'à deux semaines. Pour un poids de 70 kg, la dose habituelle est de 50 mg/jour, dilués dans 500 ml de solution.
Pour diluer le concentré de vinpocétine, utilisez une solution physiologique ou une solution glucosée. Il est important de noter que le médicament doit être dilué dans les 3 heures.
Le mode d'administration et les doses après la fin de la période aiguë de l'état pathologique sont sélectionnés individuellement, mais dans la plupart des cas, Cavinton est utilisé sous forme de comprimé.
Cavinton, à la dose de 5 mg, peut être pris à raison d'un comprimé trois fois par jour pendant plusieurs semaines, voire plusieurs mois. Chez les personnes âgées, ainsi qu'en cas de dysfonctionnement hépatique ou rénal, la vinpocétine ne nécessite pas de correction.
Le médicament peut être utilisé en monothérapie ou en traitement complexe afin de restaurer la circulation cérébrale et de normaliser les fonctions cognitives.
Utiliser Cavinton pendant la grossesse
Avant d’utiliser un médicament, il est nécessaire de s’assurer que la personne n’a aucune contre-indication à sa prise.
L'utilisation de Cavinton pendant la grossesse constitue une contre-indication. Pendant la croissance et le développement intensifs du fœtus, aucun facteur négatif ne doit affecter la femme enceinte ni l'environnement extérieur. Cela peut être déterminant dans le développement d'une pathologie fœtale, qui se manifestera ultérieurement par une insuffisance fonctionnelle d'un organe ou d'un système.
L'interdiction d'utilisation de la vinpocétine est due à sa capacité à pénétrer dans la circulation fœtale, contournant la barrière placentaire. Le volume de médicament pénétrant dans la circulation fœtale est nettement inférieur à celui de la femme enceinte, mais même une faible concentration peut provoquer des effets indésirables chez le fœtus.
Les effets tératogènes et toxiques de la vinpocétine n'ont pas été prouvés, mais malgré cela, l'utilisation de Cavinton pendant la grossesse est déconseillée. Des études animales ont montré que l'utilisation de doses élevées du médicament provoquait des saignements placentaires suivis d'avortements. Ces effets indésirables sont dus à une augmentation excessive de la circulation sanguine locale.
De plus, il est nécessaire d'arrêter l'utilisation de Cavinton pendant l'allaitement. La vinpocétine a une forte capacité de passage dans le lait maternel, dépassant de plus de 10 fois sa concentration dans le sang de la femme.
Jusqu'à un quart de la dose totale du médicament peut être excrété dans le lait maternel en une heure. Le bébé peut alors recevoir une dose importante de vinpocétine, menaçant sa santé, voire sa vie.
Contre-indications
Pour éviter les effets négatifs du médicament sur l'organisme, il est nécessaire de se renseigner au préalable sur les éventuelles contre-indications à son utilisation. Cela vous permettra d'obtenir l'effet thérapeutique souhaité sans effets secondaires.
Les contre-indications à l'utilisation de Cavinton comprennent la phase aiguë d'un accident vasculaire cérébral hémorragique, des lésions cardiaques graves dues à un apport insuffisant d'oxygène et de nutriments au myocarde (ischémie), ainsi que de graves troubles du rythme cardiaque.
Il convient également de rappeler que ce médicament est interdit aux femmes enceintes et allaitantes. En effet, pendant la grossesse, la prise de ce médicament présente un risque élevé de saignement et d'avortement.
Les contre-indications à l'utilisation de Cavinton interdisent également son utilisation à l'âge de moins de 18 ans, car il n'existe aucune information fiable sur l'absence d'effets secondaires à cet âge.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée en cas d'intolérance individuelle au principe actif principal ou aux excipients. De plus, la vinpocétine doit être utilisée avec prudence en cas de réactions allergiques aux médicaments du groupe comprenant Cavinton.
Une attention particulière doit être portée à la prise de vinpocétine en association avec des médicaments susceptibles d'allonger le segment QT à l'ECG, ce qui peut perturber le fonctionnement du cœur. L'intolérance au lactose figure également parmi les contre-indications, car en présence de ce syndrome, l'utilisation de Cavinton est limitée par la présence de 83 mg de lactose monohydraté.
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Effets secondaires Cavinton
Le plus souvent, le médicament est assez bien toléré par l'homme, mais malgré cela, il est toujours recommandé d'être conscient des éventuels effets négatifs qui peuvent se développer après l'utilisation de la vinpocétine.
Leur apparition est due aux caractéristiques individuelles du corps et à sa réaction à certains composants du médicament.
Les effets secondaires de Cavinton peuvent affecter n'importe quel système de l'organisme. Ainsi, une utilisation prolongée du médicament peut entraîner des modifications du système circulatoire. Dans ce cas, l'hémogramme peut révéler un nombre insuffisant de leucocytes, de plaquettes et d'érythrocytes, avec une possible adhérence.
La réponse immunitaire à l'utilisation de la vinpocétine se manifeste par une réaction d'hypersensibilité et les troubles métaboliques se manifestent par une augmentation du cholestérol, le développement du diabète sucré et une diminution de l'appétit.
Les effets secondaires de Cavinton sur le système nerveux central comprennent l’insomnie, les tremblements, les maux de tête, les convulsions, les étourdissements, les changements de sensibilité cutanée, l’amnésie, l’état dépressif ou euphorique.
De plus, dans de rares cas, un gonflement de la papille du nerf optique, une hyperémie de la conjonctive, une augmentation du seuil auditif et une aggravation des acouphènes sont possibles. L'utilisation de ce médicament peut entraîner des fluctuations de la tension artérielle. De plus, en raison d'une ischémie myocardique, le risque de crise cardiaque augmente.
Au niveau du tractus gastro-intestinal, après l'utilisation de Cavinton, une gêne abdominale, une bouche sèche, un dysfonctionnement intestinal, des nausées, des vomissements et des lésions ulcéreuses de la muqueuse buccale peuvent apparaître.
Il arrive que la peau se couvre d'éruptions cutanées, de démangeaisons, d'érythème, de dermatite et d'hyperhidrose. L'état général peut s'aggraver en raison d'une faiblesse, d'une sensation de chaleur et d'une gêne thoracique.
Les examens de laboratoire et instrumentaux peuvent révéler certaines anomalies. Parmi celles-ci, il convient de prêter attention à une augmentation du taux de triglycérides, une augmentation/diminution des éosinophiles, une activation des enzymes hépatiques et un sous-décalage du segment ST à l'ECG.
Surdosage
Lors de l'utilisation de la forme comprimé de Cavinton, le surdosage se produit beaucoup moins fréquemment que lors de l'utilisation du concentré de vinpocétine.
La particularité de la solution réside dans l'administration lente et obligatoire, ainsi que dans le respect d'une certaine vitesse. Si la dose dépasse 1 mg/kg/jour, le risque de surdosage augmente.
Quant aux comprimés Cavinton, ils ont un certain dosage qui, s'ils sont pris régulièrement, élimine la possibilité d'un surdosage.
La dose quotidienne maximale de comprimés est de 60 mg, une dose à ne pas dépasser. Habituellement, 1 à 2 comprimés dosés à 5 mg sont prescrits trois fois par jour.
De plus, lors de la prise de 360 mg de Cavinton, aucun effet secondaire n'a été observé sur les systèmes cardiaque, vasculaire ou digestif.
En cas de dépassement de la dose, un lavage gastrique en milieu hospitalier est nécessaire afin d'éviter une absorption ultérieure du médicament dans la circulation sanguine. Si la vinpocétine a été administrée par voie intraveineuse, il est recommandé d'utiliser des solutions détoxifiantes et de stimuler la miction avec des diurétiques.
Pendant toute la période de diminution de concentration due à un surdosage, le travail du cœur et du système respiratoire doit être surveillé.
Interactions avec d'autres médicaments
La vinpocétine s'utilise très bien en parallèle avec d'autres médicaments. Cavinton ne réagit pas avec eux et n'a aucun effet sur eux.
Malgré cela, il convient de souligner certains groupes de médicaments avec lesquels la vinpocétine doit être utilisée avec prudence. L'interaction de Cavinton avec d'autres médicaments du groupe des antihypertenseurs (bêtabloquants) n'entraîne aucun effet secondaire. Parmi ces médicaments, le cloranolol et le pindololol ont été étudiés.
De plus, aucune manifestation clinique négative n'a été identifiée avec l'utilisation parallèle de vinpocétine avec le clopamide, la digoxine (glycosides cardiaques), l'acénocoumarol, l'hydrochlorothiazide (diurétiques) ou le glibenclamide (agents hyperglycémiants).
Il est impératif de surveiller la pression artérielle lorsque des interactions entre Cavinton et d'autres médicaments sont observées - l'alpha-méthyldopa, lorsque la probabilité d'une activité accrue de ce dernier augmente.
Cavinton doit être pris avec prudence avec les médicaments qui affectent le système nerveux, les antiarythmiques et les anticoagulants.
Conditions de stockage
Afin d’éviter qu’un médicament ne perde prématurément ses propriétés thérapeutiques, il est nécessaire de prendre en compte certaines recommandations pour sa conservation.
Les conditions de conservation du Cavinton impliquent de maintenir des conditions optimales de température, d'humidité et d'éclairage dans la pièce où sera stocké le médicament. Ainsi, pour la vinpocétine, la température maximale est de 25 degrés, au-delà de laquelle la structure du médicament peut subir des modifications.
Les comprimés doivent être conservés dans des plaquettes thermoformées et le concentré dans des ampoules intactes. De plus, la préparation doit être conservée à l'abri de la lumière directe du soleil.
Si la vinpocétine est exposée à un facteur négatif pendant une longue période, comme le soleil ou une température élevée, le risque de modifications des propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques du médicament augmente.
De plus, les conditions de conservation de Cavinton empêchent les enfants d'accéder au médicament. Les enfants peuvent être blessés par l'ampoule si son intégrité est violée. De plus, en cas d'ingestion orale, des intoxications ou des effets secondaires dus à un surdosage sont possibles.
Durée de conservation
Cavinton a une durée de conservation de 5 ans. Cependant, il est important de noter que pendant cette période, les propriétés médicinales du médicament peuvent être préservées, à condition de respecter toutes les règles de conservation.
Lors de la fabrication du médicament, la date de fabrication et la date de dernière utilisation doivent être indiquées. Après la date de péremption, Cavinton ne peut être utilisé ni sous forme de comprimés ni sous forme de concentré.
La date de péremption peut être prématurée si le médicament est exposé à des facteurs négatifs tels que le soleil ou des températures élevées pendant une longue période. Il convient également de noter que lorsqu'il est dilué dans une solution, le concentré de vinpocétine se conserve jusqu'à 3 heures, après quoi sa structure subit des modifications.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Cavinton" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.