Lastet

La luxure est un médicament antitumoral qui a une base végétale.

Les indications Propriété

Il est utilisé pour traiter les tumeurs de type germinogène dans les ovaires ou les testicules, et en plus du cancer du poumon.

Il y a également des informations sur l'efficacité des médicaments dans le traitement de la maladie de Hodgkin, mochevika du cancer, la LNH, la forme aiguë de leucémie (type myéloblastique et monoblastny), type de tumeurs trophoblastiques, le cancer gastrique et le neuroblastome, le sarcome et angiosarcome.

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Formulaire de décharge

La libération a lieu dans des capsules avec un volume de 25, 50 ou 100 mg, 10 morceaux à l'intérieur de la cellule de blister. À l'intérieur du paquet contient 1 plaquette thermoformée avec des capsules de 100 mg; 2 plaquettes thermoformées avec des gélules de 50 mg; 4 plaquettes alvéolées avec des capsules de 25 mg.

Pharmacodynamique

L'étoposide est une substance semi-synthétique dérivée de la podophyllotoxine. Il agit en ralentissant la topoisomérase II. La substance a des propriétés cytotoxiques, endommageant l'ADN. Le médicament interfère avec les processus de mitose, conduisant à la mort cellulaire au cours du stade G2, ainsi que pendant le stade S tardif du cycle mitotique. Un niveau élevé de substance provoque une lyse cellulaire au stade pré-stomatologique.

En outre, l'étoposide interfère avec le passage des nucléotides à travers la membrane plasmique, ne permettant pas à l'ADN d'être synthétisé et récupéré.

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Pharmacocinétique

Après administration orale, la substance active est absorbée par le tube digestif. Le niveau moyen de biodisponibilité est de 50% et il le reste, indépendamment de manger.

Le médicament est observé à l'intérieur de la salive, du liquide pleural, des reins et de la rate, ainsi qu'à l'intérieur du myomètre et des tissus hépatiques et cérébraux. Passes à travers le placenta et BBB. Les valeurs de la substance à l'intérieur du liquide céphalo-rachidien vont de valeurs inconnues à 5% du niveau de concentration à l'intérieur du plasma sanguin. Il n'y a pas d'information sur l'ingestion de médicaments dans le lait maternel. La synthèse des protéines à l'intérieur du plasma est d'environ 90%.

Le médicament subit un processus métabolique actif, et son excrétion se déroule en 2 étapes. La demi-vie moyenne chez les adultes qui n'ont aucun problème avec la fonction hépatique et rénale est d'environ 0,6 à 2 heures. Au stade final, cet indicateur est compris entre 5,3 et 10,8 heures. Chez un enfant ayant une fonction hépatique et rénale saine, la demi-vie moyenne de la substance au stade initial est de 0,6 à 1,4 heure et, au stade final, d'environ 3 à 5,8 heures.

L'étoposide est excrété inchangé (29% de la substance) et sous forme de métabolites (environ 15%) avec de l'urine pendant 48 à 72 heures. Environ 2 à 16% des médicaments sont excrétés dans les fèces.

Dosage et administration

Les tailles des doses sont fixées individuellement, en tenant compte du schéma chimiothérapeutique appliqué. Dans le cas de l'administration orale, le médicament est pris tous les jours à 50 mg / m ²   pendant le jour 14-21. Ensuite, le cycle est répété à des intervalles de 28 jours, ou pris pendant 5 jours à 100-200 mg / m ², en faisant des intervalles de 3 semaines entre les cours.

Le cours peut être répété seulement après la stabilisation des valeurs du sang périphérique. Lors de la sélection des doses, il est nécessaire de prendre en compte les propriétés myélosuppressives des autres médicaments lorsqu'ils sont combinés, et en plus l'effet de la chimiothérapie ainsi que la radiothérapie qui a été réalisée avant cela.

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Utiliser Propriété pendant la grossesse

Utilisez Lusteth pendant la grossesse est interdite.

Contre-indications

Les principales contre-indications:

• intolérance à l'étoposide ou à des éléments supplémentaires de médicaments;
• stade prononcé de myélosuppression;
• problèmes dans le travail des reins ou du foie sous une forme prononcée;
• formes aiguës de processus infectieux;
• période de lactation.

Il n'y a pas de données sur l'efficacité, ainsi que la sécurité de l'utilisation des médicaments dans l'enfance.

Effets secondaires Propriété

L'utilisation du médicament peut provoquer de tels effets secondaires:

• destruction du système hématopoïétique: réduire le nombre de leucocytes avec granulocytes (cette valeur dépend de la taille de la dose et est considéré comme le principal symptôme de la toxicité des médicaments, en raison de laquelle la limite requise de la taille de la dose). Le pic de la diminution du nombre de granulocytes est principalement observé dans la période de 7-14 jours après l'utilisation du médicament. La thrombocytopénie se développe plus rarement, et la diminution maximale du niveau des plaquettes est notée au cours du 9-16ème jour. Les valeurs sanguines sont souvent restaurées au 20ème jour après avoir pris une dose standard. Parfois, l'anémie est notée;
• réactions du tractus gastro-intestinal: environ 30-40% de ceux qui sont traités ont des vomissements avec des nausées. Souvent, ces symptômes sont de gravité modérée, et il est rare d'annuler le médicament à cause d'eux. Pour contrôler de telles complications, des médicaments antiémétiques devraient être utilisés. Parallèlement, des douleurs abdominales, une anorexie accompagnée d'œsophagite, une stomatite et une dysphagie, ainsi que des diarrhées ont été observées. Parfois, l'hyperbilirubinémie transitoire est légèrement marquée et les transaminases sont augmentées. Souvent, un tel trouble se développe dans le cas de prendre des doses excessivement élevées;
• troubles de la fonction du CAS: suite à une injection intraveineuse rapide du médicament chez 1-2% des patients traités, il y avait une diminution transitoire du niveau de pression artérielle souvent rétablie après l'arrêt de l'injection et l'injection de liquide ou d'autres traitements. Si l'administration du médicament doit être reprise, il est recommandé de réduire le taux d'injection;
• manifestations d'allergie: signes semblables aux symptômes anaphylactiques - par exemple, tachycardie, frissons, dyspnée, fièvre et spasmes des bronches;
• lésions dermatologiques: alopécie traitable (parfois elle peut entraîner une perte complète de cheveux - environ 66% des personnes traitées). Parfois, des démangeaisons ou une pigmentation se développent. Une seule récidive de la forme radiale de la dermatite a été notée;
• D'autres symptômes observés occasionnellement sensation de fatigue ou de somnolence sévère, et en outre, polyneuropathie, arrière-goût dans la bouche, des crampes musculaires, état de la fièvre, la cécité temporaire, ayant une origine corticale, hyperuricémie, ou acidose métabolique.

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Interactions avec d'autres médicaments

Les propriétés antitumorales du médicament sont potentialisées lorsqu'il est combiné avec une substance cisplatine, mais dans ce cas, il est nécessaire de prendre en compte le fait que les personnes qui utilisaient auparavant le cisplatine peuvent avoir des problèmes avec l'excrétion de l'étoposide.

À la suite de l'association de Lastte et de cyclosporine, la demi-vie de l'étoposide est 2 fois plus longue.

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Conditions de stockage

Il doit être conservé dans un endroit inaccessible aux enfants, et aussi à température ambiante dans les 5-25 ° C.

Instructions spéciales

Critiques

Lastet est très efficace, mais les critiques à ce sujet et démontrer que sa technique provoque souvent le développement des effets indésirables - augmentation des indicateurs de bilirubine et en plus de ce changement dans les valeurs des globules rouges et l'hémoglobine.

La réaction à la chimiothérapie chez tous les patients est différente - pour une personne, les premiers traitements sont sans complications, tandis que d'autres provoquent des vomissements avec nausée et perte d'appétit.

Durée de conservation

Une capsule de 50 ml et 100 mg peut être utilisée dans la période de 3 ans, et dans des capsules avec un volume de 25 mg - 2,5 ans à compter de la date de libération du médicament.