Latanoprost

Le latanoprost est une préparation ophtalmique. C'est un analogue antiglaucome miotique de PG.

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Les indications Latanoprosta

Il est utilisé pour réduire le niveau élevé de PIO chez les personnes ayant reçu un diagnostic de glaucome à angle ouvert.

Le médicament est également prescrit si le patient a une tolérance pour d'autres médicaments utilisés pour éliminer l'hypertension ophtalmique.

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Formulaire de décharge

La libération se produit sous la forme de gouttes oculaires dans des bouteilles-compte-gouttes avec un volume de 2,5 ml. À l'intérieur du paquet - 1 bouteille avec des gouttes.

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Pharmacodynamique

Le latanoprost est un promédicament (la forme dite inactive de LS, qui passe à l'intérieur du corps sous l'influence de l'hydrolyse dans l'actif - il devient un acide de latanoprost). Cet élément actif est un analogue de PG F2-alpha (un antagoniste sélectif du récepteur prostanoïde FP), qui réduit le niveau de la PIO, en augmentant le degré de sortie du liquide à l'intérieur des yeux. Par conséquent, l'effet principal du médicament est d'améliorer la sortie uveoscleral en cours.

Il n'y avait pas d'effet significatif des médicaments sur la production accrue de fluide intraoculaire. Dans le même temps, le composant actif du médicament n'affecte pas le GOB. Il est déterminé que l'acide de latanoprost à des doses médicinales n'a pas d'effet sur la fonction de la CCC, ainsi que sur le système respiratoire.

En raison d'une utilisation prolongée, le médicament peut changer la nuance de l'iris de l'œil. Un tel effet se développe en raison de l'augmentation du nombre de mélanomes (ces granules de pigment). Habituellement, une pigmentation brune apparaît dans la zone autour de la pupille, puis passe aux parties périphériques de l'iris. C'est une coloration possible et solide de tout l'iris ou de ses petites zones. La teinte des yeux change lentement et progressivement, donc au stade initial (dans les premiers mois ou années) il peut être imperceptible. Chez les personnes ayant les yeux bruns cet effet est plus prononcé. Après la fin de la thérapie, ce processus ne progresse pas, mais dans certains cas, il peut également ne pas régresser.

À la suite de l'utilisation prolongée de gouttes, l'obscurcissement des paupières commence parfois. Il existe des cas d'augmentation du degré de pigmentation des cils, ainsi que de leur épaississement et des changements dans la direction de la croissance. Ces symptômes sont généralement irréversibles.

Il n'y a pas suffisamment d'informations sur l'effet des médicaments sur l'endothélium de la cornée oculaire avec l'utilisation prolongée de gouttes.

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Pharmacocinétique

Le latanoprost, ainsi que ses analogues, sont du 2-isopropoxypropane (une substance inactive complexe) qui, après avoir été absorbé dans l'œil, est absorbé dans la cornée. Le médicament passe facilement à travers la rétine. Absorbé, l'élément médicamenteux subit une hydrolyse avec la participation des estérases. C'est au cours de ce processus que le composant médicamenteux actif, l'acide latanoprost, est formé.

Après un laps de temps de 2 heures après l'application topique dans le liquide intraoculaire, un niveau maximal du médicament est observé. Le composant actif est situé à l'intérieur du liquide dans une période de 4 heures. À l'intérieur du plasma sanguin, le latanoprost est détecté dans l'heure qui suit l'administration des gouttes.

Le médicament est exposé au métabolisme hépatique, dans lequel se produisent des processus β-oxydatifs. La demi-vie du plasma sanguin est de 17 minutes. Les produits de désintégration sont excrétés dans l'urine, ainsi que dans les reins.

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Dosage et administration

Les gouttes sont enterrées dans la région du sac conjonctival de l'œil malade une fois par jour (il est recommandé de le faire le soir). La dose est de 1 goutte. Si le dosage a été manqué, la dose suivante n'a pas besoin d'être doublée.

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Utiliser Latanoprosta pendant la grossesse

Utilisez gouttes seulement avec la permission du médecin et sous sa supervision. Le latanoprost n'est prescrit pendant la grossesse que dans les situations où l'on s'attend à ce que son effet positif soit plus probable que le développement fœtal des effets négatifs.

En raison du fait que les produits de désintégration des médicaments peuvent passer dans le lait maternel, pendant la période de traitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

Contre-indications

Les principales contre-indications: l'âge de l'enfant est inférieur à 18 ans, ainsi qu'une sensibilité accrue aux éléments qui composent le médicament.

La prudence s'impose chez les personnes chez lesquelles on a diagnostiqué une aphakie ou une pseudo-peau, mais en plus du glaucome de différents types (congénitale, inflammatoire ou néovasculaire).

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Effets secondaires Latanoprosta

L'utilisation de la drogue provoque parfois le développement de tels effets secondaires:

• lésions des organes visuels: sensation d'irritation («sable» dans les yeux, brûlure ou picotement), développement de blépharite, érosion de la cornée, conjonctivite, uvéite avec kératite et iritis. En outre, la turbidité visuelle, le gonflement du type maculaire, ainsi que dans la paupière inférieure ou supérieure. Dans le même temps, on observe une hyperpigmentation de l'iris, un épaississement ou une croissance de la croissance des cils (due à l'utilisation prolongée de gouttes). Le décollement rétinien simple ou les changements thrombotic à l'intérieur de ses artères se développe;
• troubles dermatologiques: manifestations locales sur la peau des paupières, éruptions cutanées et intensification de la pigmentation;
• les lésions des organes de l'ODA: l'apparition d'arthralgies ou de myalgies;
• Les violations de la fonction respiratoire: il y a une exacerbation de l'asthme bronchique et la dyspnée. En outre, il y a plus de cas de maladies infectieuses du système respiratoire supérieur - le développement de la grippe ou du rhume;
• troubles de l'AN: nausées et maux de tête avec vertiges.

Dans certains cas, il y a des douleurs périodiques dans le sternum.

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Surdosage

L'intoxication se développe en utilisant une dose supérieure à 5-10 μg / kg. A l'intérieur du premier flacon avec des gouttelettes contient 125 mg de l'ingrédient actif. L'empoisonnement est caractérisé par de tels signes: vertiges avec nausées, douleurs dans les articulations ou les muscles, bouffées de sang sur la peau du visage, hyperhidrose et sensation de faiblesse générale.

Le traitement consiste en des procédures visant à éliminer les symptômes d'un surdosage. Le médicament n'a pas d'antidote spécial.

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Interactions avec d'autres médicaments

Dans le cas de l'application conjointe de 2 agents ophtalmiques sous forme de gouttes, un minimum de 5 minutes doit être observé entre chaque utilisation.

Il est interdit de combiner 2 produits de prostaglandines, ainsi que leurs dérivés.

Il y a un renforcement mutuel des propriétés thérapeutiques lorsque le médicament est combiné avec cholino ou adrénomimétiques.

Lors de l'utilisation de médicaments ophtalmiques de la catégorie des AINS, l'efficacité médicinale de Latanoprost peut être affaiblie.

Le médicament n'est absolument pas autorisé à se combiner avec des gouttes ophtalmiques, dans lesquelles le thiomersal est présent, puisque la précipitation est observée.

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Conditions de stockage

Le latanoprost doit être conservé dans un endroit sombre, à une température de 2 à 8 ° C, sans congélation. Le flacon ouvert doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 ° C.

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Instructions spéciales

Critiques

Le latanoprost est un outil très efficace pour aider à réduire les taux de PIO - la plupart des examens confirment l'efficacité du médicament. Parmi les avantages des médicaments sont également un faible coût de la drogue. Parmi les lacunes ont noté le développement fréquent d'effets secondaires.

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Durée de conservation

Latanoprost est autorisé à être utilisé dans la période de 2 ans à compter de la fabrication des gouttes. Dans ce cas, la bouteille ouverte a une durée de conservation d'au plus 1 mois.

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