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Santé

Ibuprom max

, Rédacteur médical
Dernière revue: 03.07.2025
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Ibuprom Max est un médicament non stéroïdien aux propriétés analgésiques. Il appartient à un groupe de médicaments à fort effet anti-inflammatoire. Outre son action analgésique et son effet anti-inflammatoire, il contribue à réduire l'hyperthermie associée à la fièvre. Il possède également un effet anti-exsudatif.

Les indications Ibuprom max

Les indications d'Ibuprom Max incluent son utilisation comme analgésique et anti-inflammatoire dans les maladies de l'appareil locomoteur de nature dégénérative et inflammatoire. Il s'agit notamment de divers types d'arthrite: chronique, psoriasique, rhumatoïde et juvénile. De plus, le médicament peut être inclus dans le traitement complexe de l'arthrite liée au lupus érythémateux disséminé. Son utilisation sous forme de comprimés à action rapide est également justifiée en cas d'arthrite goutteuse associée à une crise aiguë de goutte.

Il est conseillé de prescrire Ibuprom max aux patients atteints d'ostéochondrose, aux patients atteints de la maladie de Parsonage-Turner (amyotrophie névralgique) et également atteints de spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew).

Ce médicament est très efficace comme analgésique pour les douleurs d'étiologies diverses, notamment: syndrome douloureux accompagnant l'arthrite et l'arthralgie, myalgie, ossalgie et radiculite. Ibuprom Max contribue à réduire l'intensité des migraines, des maux de dents et des céphalées, ainsi que celles qui accompagnent le syndrome menstruel. Ce médicament est également un analgésique efficace utilisé dans les maladies oncologiques. Les indications incluent également la présence de névralgies et d'amyotrophie névralgique chez le patient, également appelée maladie de Parsonage-Turner; bursite, tendinite et tendovaginite; syndrome douloureux associé à une inflammation en période postopératoire.

Ainsi, les indications d'Ibuprom max résident principalement dans son inclusion dans le traitement symptomatique, ainsi que dans la nécessité de réduire l'intensité de la douleur et la sévérité de l'inflammation au moment de son utilisation. Le médicament n'a pas d'effet significatif sur l'évolution et le pronostic de la maladie.

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Formulaire de décharge

La forme de libération d'Ibuprom max se présente sous forme de comprimés enrobés de sucre, de capsules à action prolongée, de suspension destinée à l'administration orale, de comprimés à action prolongée enrobés d'un film, de comprimés effervescents, de pastilles à la menthe et au citron, respectivement.

Ibuprom max est proposé par le fabricant sous forme de 1 sachet avec 2 comprimés placés dans un emballage en carton.

De plus, l'emballage en carton peut contenir 1 plaquette thermoformée contenant 10 comprimés.

Comprimés enrobés de sucre en plaquettes thermoformées de 1, 2 ou 4 contenant respectivement 6 comprimés.

Un flacon en polyvinyle emballé dans une boîte en carton contient 50 comprimés. Le flacon peut également contenir 24 comprimés.

Un comprimé pelliculé d'Ibuprom Max contient 200 mg d'ibuprofène, le principe actif principal, ainsi que plusieurs excipients. Les comprimés dragéifiés se distinguent par leur teneur en ibuprofène de 400 mg chacun.

Ainsi, la forme galénique la plus répandue de ce médicament est le comprimé pelliculé. On le trouve dans différents conditionnements et en quantités variables selon le conditionnement.

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Pharmacodynamique

Le principal principe actif de ce médicament, l'ibuprofène, est une substance synthétisée à partir de l'acide propionique. Son effet est dû à son action perturbant le métabolisme de l'acide arachidonique, inhibant l'activité de l'enzyme cyclooxygénase. La cyclooxygénase elle-même agit comme catalyseur de la synthèse de substances biologiquement actives endogènes dans l'acide arachidonique. L'effet du médicament sur l'organisme humain consiste notamment à inhiber les processus de synthèse du thromboxane, ainsi que des prostaglandines E et F. Quant à ces dernières, une diminution de leur nombre est observée au niveau du foyer inflammatoire et dans les tissus du système nerveux central. L'utilisation du médicament se caractérise par une inhibition non sélective de la cyclooxygénase, due à son effet inhibiteur sur l'activité de cette enzyme dans ses deux isoformes: la cyclooxygénase-1 et la cyclooxygénase-2.

Lorsque les prostaglandines tendent à diminuer leur présence dans le foyer inflammatoire, les récepteurs deviennent moins sensibles aux effets des irritants chimiques. Cela signifie que la suppression de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central produit un effet analgésique systémique. De plus, en inhibant les prostaglandines dans l'hypothalamus, ou plus précisément dans le centre responsable de la thermorégulation de l'organisme, le médicament est efficace comme antipyrétique en cas de fièvre.

Enfin, en agissant comme inhibiteur des processus dans lesquels le thromboxane est synthétisé à partir de l'acide arachidonique, Ibuprom max produit un effet antiplaquettaire.

Pharmacodynamie: Ibuprom max se caractérise par une bonne absorption dans le tractus gastro-intestinal. L’absorption du médicament atteint son maximum dans l’estomac et l’intestin grêle. La biodisponibilité est d’environ 80 %. Cependant, malgré une légère variation de l’absorption avec l’alimentation, un ralentissement de l’absorption du principal principe actif peut survenir.

Dans le plasma sanguin, l'ibuprofène est présent à 99 %, c'est-à-dire qu'il se lie presque entièrement aux protéines, principalement à l'albumine. Après administration orale, il faut entre 45 minutes et une heure et demie pour que le médicament atteigne sa concentration plasmatique maximale. La concentration maximale du liquide synovial en présence du médicament commence à varier 2 à 3 heures après la prise. Il existe une corrélation entre la concentration maximale dans le liquide synovial et les variations de la concentration plasmatique maximale du médicament. Ceci s'explique par la différence de concentration d'albumine entre les liquides biologiques.

Les processus de métabolisation se produisent dans le foie, où le médicament est hydroxylé et carboxylé avec transformation en métabolites qui n'ont pas d'activité pharmacologique.

La demi-vie de l'ibuprofène à une dose unique de 200 mg est de 120 minutes. À dose plus élevée, cette demi-vie augmente. Après une utilisation répétée, elle atteint deux heures à deux heures et demie.

La pharmacodynamie d'Ibuprom max, en relation avec son excrétion dans l'organisme, est la suivante: ce processus est principalement assuré par les reins. Le médicament est excrété par ces derniers sous forme de métabolites, et seulement 1 % environ quitte l'organisme sous forme inchangée.

En quantités extrêmement faibles, il est excrété dans la bile sous forme de métabolites.

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Pharmacocinétique

La pharmacocinétique d'Ibuprom max, en ce qui concerne son utilisation chez les patients âgés, ainsi qu'en présence de dysfonctionnement hépatique ou rénal, ne diffère par aucune caractéristique spécifique.

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Dosage et administration

Le mode d'administration et la posologie du médicament, ainsi que la durée pendant laquelle Ibuprom max est indiqué, sont déterminés par le médecin traitant, en tenant compte de toutes les caractéristiques individuelles de chaque patient spécifique.

En règle générale, ce médicament est prescrit aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans à une dose de 200 à 400 mg trois fois par jour.

Chaque dose doit être séparée de la précédente par au moins 4 heures. L'intervalle entre les doses peut être de 4 à 6 heures.

Les patients âgés ne nécessitent pas d'ajustement posologique particulier. En revanche, les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale aiguë doivent réduire la posologie.

Ibuprom Max doit être pris indépendamment des repas. Le comprimé ne doit pas être divisé en plusieurs parties; il doit être avalé entier, avec la quantité d'eau nécessaire.

La particularité de l'utilisation du médicament chez les patients souffrant de maladies gastro-intestinales, ainsi qu'en cas d'antécédents de lésions duodénales et gastriques de nature érosive et ulcéreuse, est qu'Ibuprom max doit être pris pendant les repas. Cette règle s'applique à toutes les formes posologiques du médicament.

Si un mal de tête apparaît comme effet secondaire de l'ibuprofène, afin de le soulager, il n'est pas permis d'augmenter la dose de ce médicament.

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Utiliser Ibuprom max pendant la grossesse

Il est recommandé d’exclure l’utilisation d’Ibuprom max pendant la grossesse au début du troisième trimestre de la gestation.

Concernant l'allaitement, il convient de noter que l'utilisation de ce médicament peut entraîner la présence d'ibuprofène et de ses métabolites dans le lait maternel. L'allaitement ne peut être poursuivi que si la dose quotidienne ne dépasse pas 1 200 mg. Cependant, si un traitement à long terme par Ibuprom max ou son utilisation à fortes doses s'avère nécessaire, l'allaitement doit être interrompu.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation d'Ibuprom Max reposent principalement sur l'hypersensibilité individuelle du patient aux effets de certains composants du médicament. Cela inclut également une mauvaise tolérance à d'autres médicaments non stéroïdiens aux propriétés anti-inflammatoires.

Parmi les maladies pour lesquelles l'utilisation d'Ibuprom Max est déconseillée, on note: la présence de rhinite allergique, de bronchospasme et d'urticaire. Ces affections peuvent survenir immédiatement ou être présentes dans l'anamnèse.

Est considérée comme inacceptable pour la prescription de médicaments l'existence d'une prédisposition à la survenue d'hémorragies gastro-intestinales, la présence d'une colite ulcéreuse non spécifique, d'un ulcère gastrique et de lésions ulcéreuses du duodénum qui aggravent les antécédents médicaux du patient.

Ibuprom Max est exclu de la liste des médicaments autorisés en cas d'insuffisance rénale et hépatique sévère. Il est également recommandé de ne pas l'utiliser en cas de troubles du système hématopoïétique, de pathologie du nerf optique, de déficit en sucre-isomaltose et d'altération de l'absorption du glucose-galactose.

L'utilisation du médicament par les femmes au cours du troisième trimestre de la grossesse est inacceptable, ainsi que son administration aux enfants de moins de 12 ans.

Certaines contre-indications à l'utilisation d'Ibuprom Max ne sont pas catégoriques, mais elles appellent à une grande prudence. C'est le cas, par exemple, en cas d'asthme bronchique et de lupus érythémateux disséminé. Une évaluation rigoureuse de l'utilisation du médicament est également nécessaire en cas de maladies affectant le tissu conjonctif, de troubles des fonctions rénale et hépatique, d'insuffisance cardiaque et d'hypertension artérielle. Sous surveillance médicale régulière, ce médicament doit être pris pendant les deux premiers trimestres de la grossesse, ainsi que pendant l'allaitement.

Il est nécessaire que les traitements à long terme avec le médicament soient accompagnés d'une surveillance des fonctions sanguines, hépatiques et rénales.

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Effets secondaires Ibuprom max

Chez certains patients, les effets secondaires suivants d’Ibuprom max ont été observés en relation avec l’utilisation du médicament.

La réaction, notamment au niveau du tractus gastro-intestinal, a été marquée par l'apparition de nausées, de vomissements, de brûlures d'estomac, de douleurs sous la cuillère et de troubles digestifs. Ce médicament peut provoquer des flatulences et des troubles des selles. Dans des cas exceptionnels, des saignements gastro-intestinaux, des ulcères gastriques et des lésions ulcéreuses du duodénum ont été observés, ainsi que des colites et des pancréatites ulcéreuses.

Les manifestations négatives qui surviennent en relation avec le foie comprennent souvent l’apparition d’une insuffisance hépatique, une augmentation de l’activité enzymatique dans le foie et le développement d’une hépatite.

Le système nerveux central peut réagir à l’utilisation d’Ibuprom Max sous forme de maux de tête et de vertiges, un état de somnolence excessive.

Au niveau du système cardiovasculaire, des effets indésirables tels qu'une accélération du rythme cardiaque et une tachycardie sont possibles. Certains cas ont été caractérisés par une insuffisance cardiaque et le développement d'une hypertension. Un risque d'accidents artériels thrombotiques, d'accidents vasculaires cérébraux (AVC) et d'infarctus du myocarde n'est pas exclu.

L'activité du système hématopoïétique peut être affectée, ce qui peut conduire au développement d'une anémie, d'une leucopénie, d'une pancytopénie et d'une thrombocytopénie.

Le système urinaire, exposé aux effets négatifs du médicament, a provoqué un gonflement, une augmentation des niveaux d'urée dans le sang avec une diminution générale de la quantité d'urine tout au long de la journée.

Ibuprom Max peut provoquer diverses réactions allergiques: bronchospasme, éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire, érythème polymorphe et nécrose épidermique. De plus, il peut entraîner un choc anaphylactique et l'apparition de réactions anaphylactoïdes, notamment un œdème de Quincke.

Les effets secondaires d'Ibuprom Max en cas d'utilisation prolongée peuvent se manifester par une agranulocytose, affectant la muqueuse buccale, et des maux de gorge. Cette affection s'accompagne également de fièvre et d'un risque accru de saignement. Les patients atteints de maladies auto-immunes présentent un risque de méningite aseptique, caractérisée par de la fièvre, des maux de tête, des nausées, des vomissements et une altération de l'orientation.

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Surdosage

Le surdosage d'Ibuprom max se caractérise par l'apparition de nausées, de vomissements, de gastralgies, de vertiges et de maux de tête, de léthargie et de somnolence excessive.

L'augmentation de la dose peut entraîner l'apparition d'une hypotension et une augmentation de la kaliémie. Les symptômes associés incluent fièvre, arythmie, acidose métabolique, perte de connaissance pouvant aller jusqu'au coma, altération des fonctions rénale et respiratoire.

Il a été observé que le médicament, lorsqu'il est utilisé de manière irrégulière à fortes doses sur une longue période, provoque une anémie hémolytique, une granulocytopénie et une thrombocytopénie.

En l'absence d'antidote spécifique à ce médicament, les principales mesures thérapeutiques se limitent au lavage gastrique et aux mesures thérapeutiques symptomatiques. Des entérosorbants sont également utilisés.

Dans ce cas, l’hémodialyse n’est pas justifiée car le médicament se lie à un degré extrêmement élevé aux protéines du plasma sanguin.

Il est nécessaire de surveiller les fonctions vitales de l'organisme jusqu'à disparition de tous les symptômes des effets indésirables causés par des doses excessives du médicament. L'électrocardiographie et la surveillance des variations de la pression artérielle sont donc indiquées. De plus, les mesures nécessaires doivent être prises pour prévenir les hémorragies gastro-intestinales et exclure les troubles du système nerveux central.

Pour éviter l'acidose métabolique due à un surdosage d'Ibuprom max, il est nécessaire de favoriser la restauration et le maintien de l'équilibre acido-basique pH à un niveau de 7,0 à 7,5.

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Interactions avec d'autres médicaments

Les interactions d'Ibuprom max avec d'autres médicaments sont telles qu'il est nécessaire de peser soigneusement le pour et le contre de son utilisation en association avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, en raison du risque accru de conséquences néfastes sur le système sanguin et le tractus gastro-intestinal. Parmi les anti-inflammatoires non stéroïdiens, seuls ceux à faible action systémique sont acceptables en association avec Ibuprom max.

L'utilisation du médicament n'est pas justifiée si des glucocorticoïdes ont déjà été prescrits, car cette combinaison de ces médicaments provoque une augmentation mutuelle de leur toxicité.

En cas d'interaction avec des médicaments antihypertenseurs, parmi lesquels il faut noter tout d'abord les bêtabloquants et les inhibiteurs de l'ECA, Ibuprom max réduit leur efficacité.

Les anticoagulants utilisés en association avec ce médicament nécessitent une surveillance régulière de la coagulation sanguine en raison du fait que l'ibuprofène réduit l'agrégation plaquettaire.

Les médicaments diurétiques, lorsqu'ils sont associés à Ibuprom Max, se caractérisent par un affaiblissement de leur effet. Ce phénomène est particulièrement fréquent chez les diurétiques thiazidiques et de l'anse.

Ce médicament affecte les préparations de lithium, entraînant une augmentation de leur concentration sanguine. Il est donc nécessaire de réaliser régulièrement des analyses sanguines pour vérifier la concentration de lithium.

Les interactions d'Ibuprom max avec d'autres médicaments peuvent, dans certains cas, à la fois indiquer la pertinence de son utilisation dans le cadre d'un traitement complexe et déterminer l'injustification de son utilisation avec certains d'entre eux. C'est le cas, par exemple, de la zidovudine, un antirétroviral inclus dans le traitement du VIH.

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Conditions de stockage

Les conditions de stockage d'Ibuprom max doivent être caractérisées par une température ambiante constante ne dépassant pas 25 degrés Celsius et également par un faible taux d'humidité.

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Durée de conservation

La durée de conservation est de 2 ans à compter de la date de fabrication, quelle que soit la forme galénique sous laquelle le médicament est présenté.

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Attention!

Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Ibuprom max" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.

Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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