Ibuprom sinus

Ibuprom Sinus est un médicament combiné aux effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques, qui réduit également le gonflement de la muqueuse nasale et des sinus paranasaux. Synonyme: Ibuprom Sprint Caps.

Les indications Ibuprom sinus

Ce médicament est destiné au traitement symptomatique à court terme des rhumes, des infections respiratoires aiguës et de la grippe, accompagnés de maux de tête, de maux de gorge, de douleurs musculaires (myalgies), de fièvre, d'inflammation de la muqueuse nasale et des sinus paranasaux et de rhinite.

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Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de comprimés. Un comprimé contient 200 mg d'ibuprofène et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine.

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Pharmacodynamique

La pharmacodynamique d'Ibuprom sinus est associée au blocage de l'enzyme cyclooxygénase par l'ibuprofène (un anti-inflammatoire non stéroïdien, un dérivé de l'acide isobutylphénylpropionique), ce qui conduit à une réduction de la synthèse des prostaglandines - médiateurs lipidiques de la douleur, de l'inflammation et de la réponse thermique du corps.

La pseudoéphédrine, sous forme de chlorhydrate, stimule les récepteurs alpha et bêta-adrénergiques des petits vaisseaux de la muqueuse des voies respiratoires, ce qui entraîne leur rétrécissement. Par conséquent, la perméabilité vasculaire et le gonflement des muqueuses nasales diminuent, la perméabilité des voies nasales augmente, l'écoulement des sinus paranasaux s'améliore et la respiration nasale est rétablie.

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Pharmacocinétique

Après administration orale, Ibuprom sinus est absorbé dans le tractus gastro-intestinal et pénètre dans la circulation sanguine, l'effet thérapeutique se fait sentir en moyenne 20 à 25 minutes après la prise du médicament et sa durée est de 4 à 6 heures.

La concentration plasmatique maximale d'ibuprofène est observée 1 à 2 heures après l'administration. Le médicament est métabolisé par le foie, tandis que les métabolites sont excrétés par les reins (avec les urines); environ 1 % de l'ibuprofène et 55 à 75 % de la pseudoéphédrine sont éliminés de l'organisme sous forme inchangée.

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Dosage et administration

Le médicament Ibuprom sinus s'utilise en interne, avant les repas, avec de l'eau. La posologie recommandée pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 1 à 2 comprimés toutes les 4 à 6 heures. La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés (1,2 g).

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Utiliser Ibuprom sinus pendant la grossesse

L'utilisation d'Ibuprom sinus pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

Contre-indications

Les contre-indications à l’utilisation d’Ibuprom sinus comprennent:

• hypersensibilité individuelle aux composants inclus dans le médicament;
• intolérance à l'acide acétylsalicylique;
• antécédents de tendance aux réactions allergiques;
• asthme bronchique;
• ulcère gastrique et ulcère duodénal au stade aigu;
• antécédents de saignement gastrique;
• insuffisance rénale ou hépatique aiguë;
• troubles graves du système cardiovasculaire;
• glaucome à angle fermé;
• diabète sucré;
• niveaux élevés d’hormones thyroïdiennes (hyperthyroïdie);
• phéochromocytome (une tumeur du tissu surrénalien);
• hyperplasie (adénome) de la prostate;
• âge jusqu'à 12 ans.

Pendant que vous prenez ce médicament, vous devez être prudent lorsque vous conduisez des véhicules et utilisez des machines.

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Effets secondaires Ibuprom sinus

Les effets secondaires les plus courants d'Ibuprom sinus sont:

• maux de tête et étourdissements;
• éruptions cutanées sous forme d'urticaire, démangeaisons cutanées;
• brûlures d'estomac, douleurs dans la région épigastrique, nausées, vomissements, dyspepsie;
• essoufflement, accélération du rythme cardiaque, augmentation de la pression artérielle;
• excitabilité accrue, troubles du sommeil;
• dysurie (rétention urinaire), œdème;
• perte d'appétit;
• hyperhidrose (transpiration excessive).

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Surdosage

Un surdosage de ce médicament provoque des nausées et des vomissements, des maux de tête et d'estomac, une somnolence, des acouphènes et des troubles du rythme cardiaque. Un surdosage important, supérieur à 400 mg/kg de poids corporel, peut entraîner une fibrillation auriculaire, une chute de la tension artérielle, une hyperthermie, une acidose et une insuffisance respiratoire pouvant conduire à un état comateux.

L'utilisation à long terme d'Ibuprom sinus peut provoquer des changements pathologiques dans le sang: une dégradation accrue des globules rouges (anémie hémolytique), une diminution du nombre de granulocytes (granulocytopénie) et une diminution du taux de plaquettes (thrombocytopénie).

En cas de signes aigus de surdosage apparaissant dans l'heure suivant la prise du médicament, provoquer des vomissements, effectuer un lavage gastrique ou administrer du charbon actif. Le traitement des conséquences du surdosage est symptomatique.

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Interactions avec d'autres médicaments

Les principales interactions d'Ibuprom sinus avec d'autres médicaments sont que son utilisation exclut l'utilisation d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et d'acide acétylsalicylique (aspirine) - en raison du risque d'effets secondaires accrus.

L'ibuprom sinusal réduit l'effet thérapeutique de certains diurétiques hypotenseurs et thiazidiques. Son utilisation concomitante avec des anticoagulants coumariniques, qui réduisent la coagulation sanguine, renforce leur effet.

L'ibuprom sinusal augmente la toxicité du méthotrexate, un cytostatique antitumoral. Associé à des digitaliques, il peut provoquer une arythmie cardiaque; associé à des corticostéroïdes, il augmente le risque d'hémorragie gastro-intestinale;

La prise d'Ibuprom sinus et de préparations de lithium utilisées en psychiatrie (médicaments psychotropes) entraîne une augmentation de la concentration de lithium dans le sang et l'apparition de ses effets secondaires.

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Conditions de stockage

Conditions de conservation d'Ibuprom sinus: à une température de +18-25°C.

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Durée de conservation

La durée de conservation du médicament est de 2 ans.

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