Ibuprom sprint capsules

Ibuprom Sprint en gélules est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) contenant des propriétés analgésiques. Son nom latin est Ibuprom Sprint Caps, et son nom international est Ibuprofène. Son principal principe actif est l'ibuprofène.

Les indications Ibuprom sprint capsules

Possédant des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques, les indications d'utilisation d'Ibuprom Sprint en gélules ont un spectre d'action assez large.

• Soulagement symptomatique des maux de dents et des maux de tête.
• Symptômes prémenstruels et menstruels.
• Douleur musculaire causée par un rhume.
• Fièvre associée aux maladies infectieuses et au rhume.
• Pathologie de l'appareil locomoteur dont la source est un foyer d'inflammation: névralgie, arthrite, bursite, tendovaginite d'origines diverses, et autres.
• Ostéochondrose, radiculite.
• Migraine.
• La myalgie est une douleur musculaire qui se développe en raison de l’hypertonie des cellules musculaires, au repos et sous stress.
• L'arthralgie est une douleur dans les articulations.
• Ossalgie – « douleur osseuse ».
• Symptômes douloureux suite à une blessure ou une intervention chirurgicale, accompagnés d’inflammation.
• L'algoménorrhée est un processus inflammatoire des organes pelviens.
• Accouchement: Les capsules d'Ibuprom Sprint sont utilisées comme agent tocolytique et analgésique.

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Formulaire de décharge

Le médicament est disponible en capsules ovales à enveloppe souple, transparente et bleue. Le contenu est une substance huileuse, transparente ou légèrement bleutée contenant 0,2 g d'ibuprofène, le principe actif. Ce médicament a une action prolongée.

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Pharmacodynamique

Le principe actif du médicament détermine la pharmacodynamie d'Ibuprom Sprint en gélules. L'effet analgésique de cet anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) est obtenu par la suppression et le ralentissement de la formation de prostaglandines. Ibuprom atténue l'intensité de la douleur, aide à soulager l'œdème et à réduire la température corporelle élevée. Grâce à ses propriétés prolongées, le médicament a un effet à long terme. Le principe actif inhibe efficacement l'agrégation plaquettaire (capacité des plaquettes à se lier entre elles), provoquée par le collagène et l'adénosine diphosphate (ADP). Les propriétés antipyrétiques d'Ibuprom Sprint en gélules (caractéristiques antipyrétiques) se manifestent par son action sur les cellules de l'hypothalamus.

La propriété analgésique du médicament est due à la suppression du processus inflammatoire, à une diminution de la synthèse de bradykinine et à une diminution de l'algogénicité de ce composé chimique.

La nature anti-inflammatoire du médicament est obtenue grâce à la réduction de la perméabilité vasculaire, à l’activation de la microcirculation sanguine et au blocage des sources d’énergie pour l’inflammation en cours.

Administré par voie orale, Ibuprom Sprint en gélules pénètre en petites quantités dans la muqueuse gastrique, tandis que le composant principal du médicament est absorbé dans l'intestin grêle. Dans ce cas, la concentration plasmatique maximale de la substance de base est atteinte après une à deux heures. En cas de manifestations rhumatoïdes du processus inflammatoire, l'ibuprofène réduit les symptômes douloureux, stoppe la croissance des gonflements et soulage la raideur articulaire.

En agissant sur les récepteurs cérébraux responsables de la régulation thermique du corps, le médicament parvient à gérer la température élevée du corps du patient, démontrant ainsi des propriétés antipyrétiques. L'efficacité du médicament et sa durée d'action dépendent de la température initiale et de la dose administrée. Une seule administration permet d'observer son effet pendant huit heures.

En cas de douleurs menstruelles chez la femme causées par une dysménorrhée d'origine non organique (dysménorrhée primaire), Ibuprom Sprint en gélules réduit la pression intra-utérine et l'intensité des contractions musculaires utérines, ce qui aide à soulager la douleur.

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Pharmacocinétique

L'ibuprofène est métabolisé presque entièrement par le foie. Environ 90 % du médicament est utilisé par les reins et excrété dans les urines sous forme inchangée ou sous forme de métabolites, et partiellement dans la bile. En cas d'administration orale, la concentration plasmatique maximale (Cmax) du principe actif est observée une à deux heures après l'administration.

La pharmacocinétique d'Ibuprom Sprint en gélules, confirmée par des études expérimentales, a montré que chez les personnes en bonne santé, la demi-vie du médicament (T½) est d'environ une heure et quarante minutes. Chez les patients ayant des antécédents de pathologie rénale et/ou hépatique, cet indicateur varie de 1,8 à 3,5 heures. On observe une forte commutation du principe actif avec les protéines plasmatiques, cet indice approchant 100.

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Dosage et administration

Le médicament Ibuprom Sprint en gélules est prescrit aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans, ainsi qu'aux personnes pesant plus de 40 kg. Une dose unique correspond à une ou deux gélules, soit 0,2 à 0,4 g d'ibuprofène. Le médicament doit être pris toutes les quatre à six heures. Au cours de la journée, la dose totale ne doit pas dépasser 1,2 g, soit six unités. Pour les patients ayant atteint l'âge de la retraite, aucun ajustement posologique n'est nécessaire, sauf en cas d'antécédents d'insuffisance rénale ou hépatique. La gélule est avalée entière: soit avec de la nourriture (ceci est particulièrement important pour les patients présentant une hypersensibilité gastrique), soit après un repas avec une quantité suffisante d'eau.

Le mode d'administration et la posologie du médicament pour les enfants de moins de 40 kg sont choisis individuellement. La dose quotidienne maximale d'ibuprofène est de 20 à 30 mg par kilogramme de poids corporel d'un jeune patient. Cette dose est répartie en trois ou quatre prises, espacées de six à huit heures. Il est déconseillé de dépasser la dose autorisée, car cela peut entraîner de graves complications.

• Pour les enfants dont le poids corporel est compris entre 30 et 39 kg, la dose initiale recommandée est de 0,2 g (une gélule). La dose maximale quotidienne est de 0,8 g d'ibuprofène, soit l'équivalent de quatre gélules.
• Pour les enfants dont le poids corporel est compris entre 20 et 29 kg, la dose initiale recommandée est de 0,2 g (une gélule). La dose maximale quotidienne est de 0,6 g d'ibuprofène, soit l'équivalent de trois gélules.

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Utiliser Ibuprom sprint capsules pendant la grossesse

Tout médicament doit être utilisé avec une prudence particulière pendant la période où une femme attend son enfant. L'utilisation des gélules d'Ibuprom Sprint pendant la grossesse n'est autorisée qu'au cours du dernier trimestre, lorsque le fœtus est déjà formé. Pendant les premier et deuxième trimestres de grossesse, ce médicament ne peut être prescrit que si le bénéfice réel pour la mère l'emporte sur les conséquences négatives probables pour le fœtus.

Le principe actif du médicament passe dans le lait maternel en faible quantité, mais sa prise est autorisée pendant l'allaitement. Cependant, si un traitement à long terme ou l'administration de doses importantes du médicament est nécessaire, il convient d'envisager l'arrêt de l'allaitement.

Contre-indications

Même si le médicament semble inoffensif à première vue, il convient d'être très prudent lors de sa prise, notamment en ce qui concerne les dosages. Les contre-indications à l'utilisation d'Ibuprom Sprint en gélules sont également très variées:

• Hypersensibilité à l’ibuprofène ou à d’autres composants du médicament.
• Saignement survenant dans le contexte d'un ulcère gastrique, survenant directement au moment du traitement nécessaire ou survenu deux fois ou plus auparavant. Période d'exacerbation de la maladie.
• Manifestations des symptômes d'une réaction allergique au médicament:
  • Rhinite.
  • Éruptions cutanées.
  • Diathèse hémorragique.
  • Œdème de Quincke.
• Introduction d'Ibuprom Sprint en gélules en association avec d'autres AINS. Ceci s'applique également à certains inhibiteurs de la COX-2.
• Perforation des parois et des muqueuses du tube digestif supérieur. Possibilité de saignement.
• Maladie cardiaque ischémique (MCI), ainsi que formes graves d’insuffisance hépatique, cardiaque et/ou rénale.
• Saignement de nature cérébrovasculaire, autre type actif, ainsi que d'étiologie inconnue.
• Les bébés dont le poids corporel n’a pas atteint vingt kilogrammes ou dont l’âge est inférieur à deux ans.
• En cas de déshydratation du corps, provoquée par des vomissements, de faibles volumes d'apport hydrique, ainsi que des manifestations de diarrhée (diarrhée aqueuse).
• L'asthme bronchique.
• Troubles pathologiques du métabolisme des porphyrines, acquis génétiquement ou dans l'utérus (par exemple, porphyrie intermittente sévère).
• Polypose récurrente des sinus paranasaux et d'autres tissus nasaux.
• Troubles pathologiques du processus de coagulation sanguine.
• La période de rééducation après un pontage aortocoronarien.

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Effets secondaires Ibuprom sprint capsules

Il convient également de mentionner les effets secondaires d'Ibuprom Sprint en capsules qui peuvent survenir lors de sa prise:

• Confusion et hallucinations.
• Diminution de l'appétit.
• Bronchospasmes.
• Réaction allergique à un médicament:
  • Urticaire.
  • Rhinite.
  • Gonflement de la langue et du larynx.
  • Éruption cutanée.
  • Manifestations anaphylactoïdes: œdème de Quincke, anaphylaxie, pouvant aller jusqu'aux manifestations de choc.
• Abaisser la pression artérielle.
• Maux de tête.
• Augmentation de l'activité des glandes sudoripares.
• Augmentation du rythme cardiaque.
• Troubles de la vision et de l'audition.
• Douleur dans la région épigastrique.
• Perturbations du fonctionnement du système hématopoïétique.
• Nausées, brûlures d’estomac et vomissements.
• Stomatite et bouche sèche.
• Hépatite.
• Exacerbation des maladies du tube digestif.
• Hémorragie interne, pouvant être mortelle en l'absence de soins médicaux immédiats. Ceci est particulièrement vrai pour les personnes à l'âge de la retraite.
• Exacerbation des maladies du système génito-urinaire.
• Vertiges.
• Flatulences et diarrhée.
• Mauvais rêve.
• Irritabilité et dépression accrues.
• Infarctus du myocarde.
• Instabilité émotionnelle.
• Insuffisance cardiaque.
• Dysfonctionnement hépatique, en particulier en cas d’utilisation à long terme des capsules Ibuprom Sprint.
• Augmentation des niveaux d’urée dans le plasma.
• Pancréatite.
• Insuffisance hépatique.
• Anémie d'étiologies diverses.
• Lésions dermatologiques.
• Maladies auto-immunes.
• Peut provoquer une crise d’asthme bronchique.

Surdosage

Si le patient prend une dose excessive d'ibuprofène, son organisme peut réagir par une symptomatologie qui dépend de la dose administrée et du temps écoulé depuis la prise. Un surdosage d'Ibuprom Sprint en gélules peut se manifester par les symptômes suivants:

• Douleur dans l'épigastre.
• Nausées dont l'intensité élevée peut provoquer des vomissements.
• Manifestations douloureuses dans la tête.
• Un bruit de fond désagréable commence à s'ajouter.
• Troubles du sommeil et de l'appétit.
• Vertiges.
• Diarrhée.
• Hémorragie interne.
• Changement d'humeur.
• Désorientation spatiale.
• Hypotension artérielle.
• Exacerbation de l'asthme bronchique.
• Température corporelle élevée.
• Crampes.
• Arythmie.
• Perturbations du fonctionnement du système respiratoire et des reins.
• Augmentation de l'indice de prothrombine.
• Une anémie hémolytique est notée.
• Thrombocytopénie, granulocytopénie.

Pour faire cesser les symptômes pathologiques, il est nécessaire d'appeler une ambulance. Avant son arrivée, si moins d'une heure s'est écoulée depuis le surdosage, il est nécessaire de prodiguer les premiers soins au patient:

• Provoquer des vomissements. Cela permettra à l'estomac d'éliminer au moins partiellement l'excès de médicament.
• À l’aide d’un lavement, rincez l’estomac.
• Donner du charbon actif ou tout autre absorbant à boire.

Il n’existe actuellement aucun antidote unique pour le traitement du surdosage d’ibuprofène.

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Interactions avec d'autres médicaments

Nous avons déjà mis en garde ci-dessus concernant l'utilisation prudente du médicament et la nécessité d'une posologie adaptée à chaque cas. Il est nécessaire d'être encore plus vigilant lors d'un traitement complexe. Les interactions d'Ibuprom Sprint en gélules avec d'autres médicaments sont assez ambiguës. Dans certains cas, deux médicaments peuvent renforcer l'action de l'autre, et dans d'autres, devenir antagonistes.

L'association d'Ibuprom Sprint en gélules avec d'autres médicaments apparentés aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et avec l'acide acétylsalicylique est contre-indiquée, afin de prévenir l'apparition de symptômes secondaires. L'association d'ibuprofène avec des glucocorticoïdes ou des analgésiques peut provoquer des saignements gastro-intestinaux et augmenter le risque d'eczéma et d'ulcères de la muqueuse digestive.

L'ibuprofène réduit l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques. En cas d'association avec des médicaments ralentissant la coagulation sanguine, une surveillance obligatoire de cet indicateur est nécessaire.

Le méthotrexate et l'Ibuprom Sprint en gélules peuvent provoquer des effets secondaires importants. L'association de l'ibuprofène et de la zidovudine augmente le risque d'hémarthrose et d'hémorragie (hématomes), notamment chez les patients infectés par le VIH. L'association avec la digoxine permet d'augmenter la concentration plasmatique des principes actifs des médicaments.

Les gélules d'Ibuprom Sprint et les antithrombotiques peuvent provoquer des saignements gastro-intestinaux. L'association avec des antibiotiques de la famille des quinoléines peut provoquer un syndrome convulsif. Le traitement par ibuprofène et sulfamide hypoglycémiant nécessite une surveillance constante de la glycémie. Un traitement complexe avec anticoagulants renforce l'effet de ces derniers.

Après l'administration de mifépristone, il est nécessaire d'attendre 8 à 12 heures avant d'utiliser tout AINS, y compris Ibuprom Sprint en gélules, car l'association annule l'effet du premier médicament. Il est strictement interdit de prendre de l'ibuprofène avec des glycosides cardiotoniques. Une telle association a des effets néfastes sur l'organisme, provoquant une insuffisance cardiaque, une augmentation du taux sérique de glycosides et une inhibition de la filtration glomérulaire. Des médicaments comme la cholestyramine ou les antiacides réduisent l'absorption de l'ibuprofène. Les propriétés analgésiques du médicament en question peuvent être renforcées par la caféine.

Conditions de conservation d'Ibuprom sprint en gélules: un endroit frais, à une température ne dépassant pas 25 °C et à l'abri de la lumière directe du soleil. Ce médicament ne doit pas être accessible aux enfants.

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Durée de conservation

La date de péremption du médicament est indiquée sur son emballage, soit deux ans (ou 24 mois). Il est recommandé de surveiller attentivement cette date et, après cette date, de ne pas consommer le médicament périmé.

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