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Excedrine
Dernière revue: 23.04.2024
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L'exédrine est un médicament combiné aux propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. En outre, il contribue à améliorer les processus circulatoires dans le cerveau.
Les indications Excedrine
Il est indiqué pour l'élimination des douleurs (légères ou moyennes) d'une nature différente: migraines et maux de tête, douleurs dentaires et menstruelles, myalgies, névralgies, et en plus de cette arthralgie.
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Formulaire de décharge
Produit sous forme de comprimés. Contenus dans des sacs de 2 comprimés par chaque. Dans un paquet - 1 sachet.
Aussi disponible en blisters - 10 comprimés par un. L'emballage contient 1, 2 ou 3 plaques de blister.
En outre, il est disponible en flacons fermés avec un couvercle en matériau absorbant l'humidité, avec un film protecteur (contrôle de la première autopsie). Dans la 1ère bouteille 24 ou 50 comprimés. Un paquet contient 1 bouteille de pilules.
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Pharmacodynamique
Excerdine contient des substances telles que la caféine avec le paracétamol et l'aspirine.
Propriétés du paracétamol - antipyrétique et analgésique; a également un effet anti-inflammatoire faible (en raison de l'effet sur le centre thermorégulateur situé dans l'hypothalamus, ainsi que la faible capacité à supprimer la synthèse de PG dans les tissus périphériques).
L'aspirine a les trois actions ci-dessus. Il vous permet de réduire rapidement la douleur (en particulier, causée par l'inflammation), et en plus de cela, il supprime modérément le processus de collage des plaquettes et inhibe la formation de thrombus. Permet d'accélérer la microcirculation au site d'inflammation.
La caféine augmente l'excitabilité réflexe de la colonne vertébrale, et en même temps active le centre respiratoire et le mouvement vasculaire se dilate situé dans le cerveau aux reins, et en plus, dans les muscles cardiaques et squelettiques des vaisseaux sanguins et réduit l'adhérence des plaquettes. La fatigue et la somnolence, améliore physique, et avec elle la performance mentale. La caféine avec une telle combinaison d'éléments dans une petite dose est presque ne stimule pas le système nerveux central, mais il aide à normaliser le tonus vasculaire dans le cerveau et d'accélérer la circulation sanguine en elle.
Pharmacocinétique
Le paracétamol est rapidement absorbé par le tube digestif, atteignant une concentration plasmatique maximale environ 0,5 à 2 heures après l'utilisation. Le métabolisme est effectué dans le foie et l'excrétion se fait par les reins (principalement sous la forme de conjugués sulfatés, ainsi que de glucuronides). Moins de 5% de la substance est excrétée inchangée. La durée de la demi-vie varie entre 1-4 heures. La synthèse avec des protéines plasmatiques aux doses recommandées est insignifiante, mais à mesure que la dose augmente, elle augmente également.
Produit de désintégration qui hydroxylé formé en petites quantités dans le foie (lorsqu'il est exposé à des oxydases mixtes) et généralement détoxifié par la synthèse du glutathion avec une substance capable cumulée en cas de surdosage de paracétamol, et en outre provoquer des dommages au foie.
L'aspirine est absorbée complètement et rapidement, puis il y a hydrolyse rapide dans le tractus gastro-intestinal, ainsi que dans le sang et le foie. À la suite de ce processus, des salicylates sont formés qui pénètrent dans le foie et y sont métabolisés.
La caféine est absorbée complètement et très rapidement, atteignant une concentration plasmatique maximale pendant les 5 à 90 minutes qui suivent l'usage de la drogue à jeun. Le processus d'excrétion chez les adultes est presque entièrement effectué par le métabolisme dans le foie. Variabilité significative perceptible dans les indicateurs individuels d'élimination. En moyenne, la demi-vie du plasma sanguin dure 4,9 heures (intervalle de 1,9 à 12,2 heures). La distribution de la substance se produit sur tous les fluides corporels. Avec la protéine plasmatique est synthétisée par 35%. Le métabolisme de la caféine est presque complet, effectué par oxydation, et outre cette acétylation avec déméthylation. Excrétion par les reins Les principaux produits de désintégration sont la 1- et la 7-méthylxanthine, et en outre la 1,7-diméthylxanthine.
Dosage et administration
Mangez par voie orale, avec ou après la nourriture. Pour les enfants à partir de 15 ans et les adultes, la posologie est de 1 comprimé toutes les 4-6 heures.
Si vous rencontrez les premiers signes de migraine, vous devez boire 2 comprimés d'Excerdin.
La dose quotidienne moyenne est de 3-4 comprimés, maximum d'un jour peut être consommé pas plus de 6 morceaux.
Après avoir pris des médicaments à raison de 2 comprimés, le mal de tête et les autres types de syndromes de douleur passent généralement rapidement - après 15 minutes. Pendant les migraines, l'atténuation des symptômes commence la plupart du temps après une demi-heure.
Sans la prescription du médecin, le médicament ne peut pas être utilisé pour diverses douleurs pendant plus de 5 jours. Avec la migraine, la même période est d'un maximum de 3 jours.
Utiliser Excedrine pendant la grossesse
Bien que l'aspirine puisse être prise au cours du 2ème trimestre, les effets d'une association spécifique d'ingrédients actifs sur les femmes allaitantes et les femmes enceintes n'ont pas été étudiés, ce qui fait que le médicament est contre-indiqué pendant toute la période de lactation et de grossesse.
Contre-indications
Parmi les contre-indications des médicaments:
- intolérance à l'un des éléments actifs de la drogue;
- ulcères exacerbés ou érosion dans le tractus gastro-intestinal;
- saignement dans le tractus gastro-intestinal;
- triade d'aspirine classique (également dans l'histoire);
- opérations accompagnées de saignement;
- présence de diathèse hémorragique, et outre cette hémophilie ou hypoprothrombinémie;
- une forte augmentation de la pression artérielle;
- forme portale de l'hypertension;
- CHD dans une mesure sévère;
- la présence de glaucome;
- l'avitaminose de type K;
- insuffisance rénale;
- utilisation combinée avec d'autres médicaments qui contiennent de l'aspirine, du paracétamol ou un autre médicament anti-inflammatoire non stéroïdien;
- carence dans le corps G6FD;
- forte excitabilité;
- les troubles du sommeil;
- enfants de moins de 15 ans (les enfants souffrant d'hyperthermie peuvent développer une maladie blanche du foie - dans le contexte de pathologies virales).
La prudence est nécessaire lorsque le patient souffre d'arthrite ou la goutte, des anomalies du foie et des maux de tête dus à un traumatisme crânien, et en outre, dans l'utilisation de médicaments anti-diabétiques, les anticoagulants et les autres médicaments qui ont une aspirine ou d'autres agents antipyrétiques et analgésiques.
Effets secondaires Excedrine
L'utilisation des médicaments peut provoquer de tels effets secondaires incluent: nausées avec vomissements, allergies, bronchospasme, gastralgies, néphrotoxicité et l'hépatotoxicité, tachycardie, ainsi qu'une augmentation des paramètres de pression artérielle et l'apparition d'ulcères et érosions dans le tube digestif.
Après une utilisation prolongée peut développer des maux de tête, des vertiges, des bruits dans les oreilles, des troubles visuels, des processus de détérioration de l'adhérence des plaquettes et hypocoagulation. En outre, le développement possible du syndrome hémorragique (purpura, saignements du nez et des gencives), la surdité, le syndrome de Lyell ou syndrome de Stevens-Johnson, troubles rénaux nécrosante papillita, et en plus de l'encéphalopathie hépatique aiguë chez les enfants (symptômes: fièvre excessive, acidose métabolique, troubles travail du foie et HC, ainsi que des vomissements).
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Surdosage
Manifestations causées par le paracétamol (en cas d'utilisation de la quantité quotidienne de PM plus de 10-15 g, cinq) dans les premières 24 heures est observée avec des nausées et des vomissements, blanchissement de la peau, des douleurs abdominales, anorexie, la croissance et l'acidose métabolique, ainsi que d'un trouble du processus de métabolisme du glucose . Les signes de la maladie du foie peuvent se produire après 12-48 heures après l'ingestion d'un surdosage de médicament.
En cas de surdosage sévère, une insuffisance hépatique se développe, complétée par une encéphalopathie, qui évolue rapidement, puis un coma et la mort sont possibles. De plus, il est possible de développer une forme aiguë d'insuffisance rénale avec une forme tubulaire de nécrose (également sans stade grave de pathologie hépatique). Une pancréatite et une arythmie sont également observées. Chez les adultes, après 10 + g du médicament développe hépatotoxicité.
Manifestations provoquées par l'aspirine (PM lorsqu'il est utilisé à des doses supérieures à 150 mg / kg) dans le cas d'intoxication légère - nausées et des vomissements, des problèmes de vision, apparition de bruit dans l'oreille, et ce avec des maux de tête aigus vertiges. En cas d'intoxication grave - aspect ayant une origine centrale hyperventilation pulmonaire (dyspnée, dyspnée, une paralysie respiratoire, l'apparition d'une sueur froide collante, ainsi que le développement de cyanose) et, en outre, l'acidose respiratoire. L'intoxication chronique les plus susceptibles de se produire chez les personnes âgées ou les enfants (si elles sont utilisées pendant plusieurs jours à une dose de médicament plus de 100 mg / kg). Dans le cas d'une intoxication moyenne ou sévère, le patient a nécessité une hospitalisation.
Les symptômes causés par la caféine (lorsqu'ils sont utilisés à des doses quotidiennes supérieures à 300 mg): sentiment d'anxiété, et dans la confusion d'addition ou Indécis, outre cette agitation de développement, gastralgies, arythmie, tachycardie et hyperthermie. Aussi le développement du délire et des maux de tête, l'émergence de l'anxiété motrice, la fréquence accrue de la miction et la déshydratation du corps. Peut-être augmentation de la douleur ou de la sensibilité tactile, l'apparition de contractions musculaires ou de tremblements, et en plus des nausées avec des vomissements (parfois avec du sang). Des crises d'épilepsie peuvent survenir (en cas de surdosage, sous forme tonico-clonique) et résonner dans les oreilles.
Pour éliminer ces signes, il est nécessaire de stabiliser l'équilibre électrolytique et de contrôler l'équilibre acido-basique. Compte tenu de l'état du métabolisme, administrer du citrate / hydrogénocarbonate / lactate de sodium. L'augmentation de l'alcalinité accélère l'excrétion de l'aspirine en raison de l'alcalinisation de l'urine. Aussi pendant les 4 premières heures après avoir pris des médicaments, vous devriez faire un lavage gastrique, faire vomir et donner au patient un charbon laxatif et activé. En outre être administrés Donator SH-catégories et des éléments qui précèdent le processus de liaison glutathion - methionine (plus de 8 heures-9 heures après l'apparition des signes de surdosage) et l'acétyl - pendant 8 heures.
Interactions avec d'autres médicaments
Le médicament augmente l'effet sur le corps des coagulants action directe, l'héparine, les antidiabétiques, et en plus de cette réserpine avec des hormones stéroïdes.
Lorsqu'il est combiné avec le méthotrexate et d'autres AINS, la probabilité de réactions indésirables augmente.
L'excerdine affaiblit l'effet des médicaments antihypertenseurs, le furosémide avec la spironolactone, et en plus des médicaments anti-arthritiques qui accélèrent l'excrétion de l'acide urique.
Les barbituriques, les anticonvulsivants, salicylamide avec la rifampicine et d'autres inducteurs d'enzymes microsomales hépatiques sont responsables de la formation de produits toxiques de dégradation du paracétamol, qui affectent négativement le foie.
Le métoclopramide améliore l'absorption du paracétamol. Et le paracétamol augmente la demi-vie du chloramphénicol 5 fois.
En cas d'utilisation répétée, le paracétamol est capable d'améliorer les propriétés des anticoagulants (dérivés de la coumarine).
La combinaison d'aspirine et de paracétamol avec de l'alcool augmente la probabilité de développer une hépatotoxicité. La caféine augmente l'absorption de l'ergotamine.
Durée de conservation
Excerdine est utilisable dans les 3 ans à compter de la date de sa sortie.
Attention!
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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.