Zaditen

Les indications Zaditen

Le fait même qu’il appartienne aux médicaments antiallergiques qui aident à stabiliser les membranes cellulaires indique le domaine de la médecine dans lequel ce médicament est utilisé.

Les indications d'utilisation de Zaditen sont les suivantes:

• Prévention et traitement des maladies allergiques d'origines diverses.
• Mesures préventives pour prévenir l’exacerbation des symptômes de l’asthme bronchique.
• Traitement des formes chroniques et sévères d'urticaire.
• La dermatite atopique est une maladie allergique cutanée chronique qui survient chez les personnes génétiquement prédisposées à l'atopie. Son évolution est souvent récurrente.
• Conjonctivite allergique.
• Rhinite d'étiologie allergique.

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Formulaire de décharge

La pharmacologie moderne offre à ses clients une gamme de produits relativement complète. La forme de libération, la composition et le dosage unitaire de Zaditen sont légèrement différents.

Gouttes pour les yeux

Pour 1 ml. La substance de base est le fumarate de kétotifène avec un dosage de 0,345 mg, et les substances auxiliaires: glycérine (ou glycérol), chlorure de benzalkonium, eau pour préparations injectables et solution d'hydroxyde de sodium.

Un paquet contient un flacon de médicament.

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Comprimés Zaditen

Une unité de médicament contient 1 mg du principe actif principal, le kétotifène, présenté ici sous forme de fumarate d'hydrogène. D'autres substances sont également associées à ce principe actif.

L'emballage contient un tube de 30 comprimés.

Sirop Zaditen

Cette forme de libération a été développée spécifiquement pour les petits patients. 5 ml du médicament contiennent 1 mg de kétotifène sous la même forme sous laquelle il est présenté en comprimés.

Le sirop est disponible en flacon de 100 ml en pharmacie.

Pharmacodynamique

Zaditen est un médicament antiallergique. Par conséquent, sa pharmacodynamie est liée aux membranes des mastocytes, processus qui tendent vers un état stable et stable. Zaditen réduit la quantité d'éléments biologiquement actifs libérés par les cellules, tels que les leucotriènes, les lymphokines, les histamines et certains autres médiateurs.

Le médicament couvre efficacement les récepteurs histaminiques H1, réduit la vitesse de réactions telles que la phosphodiestérase, inhibe la sensibilité réactive des éosinophiles et prévient leur accumulation et leur dépôt dans les voies respiratoires humaines, provoqués par l'activation d'allergènes ou de plaquettes. Zaditen stimule l'augmentation de l'indice d'AMPc dans les cellules, inhibe le fonctionnement du système nerveux central et prévient le développement de réactions spasmodiques dans les bronches. L'efficacité clinique du médicament se manifeste en six à huit semaines.

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Pharmacocinétique

Les modèles cinématiques inhérents au déroulement des processus biologiques et chimiques dans le corps humain constituent la pharmacocinétique de Zaditen.

Processus d'absorption. Grâce à un métabolisme relativement efficace, l'absorption biologique du médicament est de 50 %. La concentration plasmatique maximale de Zaditen est atteinte deux à quatre heures après la prise.

Métabolisme et élimination du médicament. Le principe actif du médicament (kétotifène-N-glucuronide) a une activité quasi nulle. Aucune particularité du métabolisme du principe actif n'a été identifiée chez l'enfant, et celui-ci se déroule exactement de la même manière que chez l'adulte. Cependant, le taux de purification des tissus biologiques (clairance) est significativement plus élevé chez l'enfant. Par conséquent, la posologie pour les enfants de plus de trois ans est identique à celle des adultes.

Environ 1 % de Zaditen est excrété par les reins dans l'urine pratiquement inchangé sur deux jours, et 60 à 70 % de ce médicament sont des métabolites glucuronides.

La prise alimentaire n’a aucun effet sur la pharmacocinétique de Zaditen.

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Dosage et administration

Le mode d'administration et la posologie du médicament Zaditen dépendent en grande partie de la catégorie d'âge des patients, ainsi que de la forme d'administration du médicament.

Si le médicament est prescrit sous forme de gouttes, il est appliqué par voie conjonctivale, c'est-à-dire par instillation dans le cul-de-sac conjonctival. Les patients de plus de 65 ans et les enfants de trois ans et plus reçoivent une goutte deux fois par jour. Les adultes de moins de 65 ans reçoivent deux gouttes deux fois par jour.

Pour les enfants de six mois à trois ans, si nécessaire, Zaditen est prescrit sous forme de sirop. Le mode d'administration et la posologie sont réduits à 0,25 ml (0,05 mg) par kilogramme de poids corporel. Par exemple, si l'enfant pèse 10 kg, le médicament doit être administré à la dose de 2,5 ml. Prendre le sirop deux fois par jour (matin et soir).

Les enfants de plus de trois ans se voient prescrire du sirop à une dose de 5 ml (selon le récipient doseur) deux fois par jour.

Les comprimés de Zaditen sont prescrits aux adultes à raison de 1 à 2 mg deux fois par jour, la dose quotidienne maximale étant de 4 mg. Pour les enfants, comme pour la forme sirop, la dose est calculée à 0,05 mg par kilogramme de poids du bébé.

La durée du traitement est déterminée en tenant compte de la gravité de la maladie et de l'état du patient, mais elle ne doit pas dépasser six semaines.

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Utiliser Zaditen pendant la grossesse

Aucune surveillance clinique ou biologique, ni étude ne suggère l'utilisation de Zaditen pendant la grossesse. Par conséquent, le fabricant déconseille la prescription et l'utilisation du médicament en question pendant la grossesse et l'allaitement tant que l'impact négatif de Zaditen sur le fœtus ou la santé du nouveau-né n'a pas été confirmé ou infirmé.

Contre-indications

À ce jour, aucune contre-indication à l'utilisation de Zaditen n'a été identifiée. Sauf en cas d'hypersensibilité individuelle aux composants du médicament, cette contre-indication est à éviter. Il est également conseillé de le prescrire avec prudence aux enfants de moins de trois ans. Dans ce cas, le médecin traitant doit peser le pour et le contre et décider d'utiliser le médicament uniquement si le bénéfice potentiel l'emporte sur les risques potentiels.

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Effets secondaires Zaditen

Il convient de garder à l'esprit dès le départ que les effets secondaires de Zaditen peuvent survenir ou non. Leur fréquence est faible (1 %), mais il ne faut pas l'oublier. Cependant, la prise de ce médicament peut entraîner les effets indésirables suivants:

• Des éruptions cutanées peuvent survenir.
• L'apparition de maux de tête et de vertiges.
• Développement de l'urticaire.
• Manifestation et progression de l'eczéma.
• Le patient devient léthargique et constamment somnolent. Dans ce cas, il est conseillé d'arrêter de conduire ou de manipuler des outils et des mécanismes.
• Diminution du tonus général du corps, réactions lentes.
• Irritabilité. Ceci est particulièrement vrai chez les jeunes patients.
• La cavité buccale ressent un manque d’humidité – une sécheresse apparaît.
• Nausées, moins souvent vomissements.
• Lors de l'utilisation de Zaditen sous forme de gouttes, des sensations désagréables peuvent apparaître au niveau des yeux: brûlures, démangeaisons au niveau des paupières, pouvant se manifester par de petites inclusions d'érosion cornéenne. Cette pathologie survient dans jusqu'à 2 % des cas.
• Des symptômes de sécheresse oculaire et de photophobie peuvent apparaître.
• Dans des cas assez rares, les effets secondaires de Zaditen peuvent inclure des hémorragies sous-conjonctivales.
• Conjonctivite et œdème. Ces manifestations sont observées dans moins d'un pour cent des cas.
• Exacerbation des maladies de l'estomac, constipation.
• Cystite et dysurie.
• Thrombocytopénie.
• Augmentation de l'appétit et, par conséquent, prise de poids chez le patient.

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Surdosage

Lors de l'examen et de l'analyse des cas de prise de Zaditen, aucun surdosage n'a été constaté. Même la prise de kétotifène, le principe actif principal du médicament, à des doses supérieures à 20 mg par jour n'a pas entraîné de symptômes indésirables graves.

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Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude n'a été menée sur l'interaction de Zaditen avec d'autres médicaments; il n'existe donc aucune donnée officielle. Il est important de noter que ce médicament contient du chlorure de benzalkonium, qui peut pénétrer dans le matériau des lentilles de contact souples. Par conséquent, avant d'utiliser les gouttes Zaditen, il est nécessaire de retirer les lentilles et de ne les remettre qu'après un certain temps (au moins 15 minutes). Si plusieurs médicaments doivent être administrés dans le sac conjonctival, il est nécessaire de respecter une pause d'au moins cinq minutes entre chaque administration.

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Conditions de stockage

Les conditions de conservation de Zaditen sont identiques à celles de nombreux autres médicaments. La température de la pièce où ce médicament est conservé ne doit pas dépasser 25 °C. La zone de stockage doit être inaccessible aux enfants.

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Durée de conservation

La date de péremption du médicament est obligatoirement indiquée sur l'emballage et est de 24 mois (ou deux ans). Si la date limite de conservation de Zaditen est dépassée, le médicament ne doit pas être utilisé. Après ouverture et utilisation, en retirant l'opercule du flacon, la date de péremption est considérablement réduite et n'est plus que d'un mois.

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