Endormi

Les indications Endormi

Déjà les médicaments antiallergiques, qui contribuent à la stabilisation des membranes cellulaires, indiquent le champ de la médecine dans laquelle ce médicament est utilisé.

Indications d'utilisation Zaditen sont les suivantes:

• Prévention et traitement des maladies allergiques de diverses genèses.
• Mesures préventives pour prévenir l'exacerbation des symptômes dans l'asthme bronchique.
• Traitement des formes chroniques et sévères de ruches.
• La dermatite atopique est une manifestation chronique de maladies cutanées allergiques qui surviennent chez des individus génétiquement prédisposés à l'atopie. A souvent un cours récurrent.
• Conjonctivite de manifestations allergiques.
• Rhinite d'étiologie allergique.

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Formulaire de décharge

La pharmacologie moderne est prête à offrir à son acheteur une assez bonne gamme de produits. La forme de la libération, qui est présentée par Zaditen, sa composition et son dosage unique est quelque peu différente.

Gouttes oculaires

Pour 1 ml. La substance de base est l'hydrofumarate de kétotifène avec une dose de 0,345 mg et un auxiliaire: de la glycérine (ou du glycérol), du chlorure de benzalkonium, de l'eau pour injection et une solution d'hydroxyde de sodium.

Un paquet contient une bouteille de médicament.

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Tablettes Zaditen

Une unité du médicament contient 1 mg de la substance active basique kétotifène, qui est représentée ici sous la forme de fumarate d'hydrogène. En outre, d'autres substances apparentées sont également incluses.

L'emballage a un tube avec 30 comprimés.

Sirop Zaditen

Cette forme de libération a été développée spécifiquement pour les jeunes patients. 5 ml du médicament contient 1 mg de kétotifène sous la même forme dans laquelle il est présenté sous forme de comprimés.

Le sirop dans la pharmacie peut être trouvé dans un flacon de 100 ml.

Pharmacodynamique

Zaditen est un médicament antiallergique. Par conséquent, la pharmacodynamique de Zaditen est associée aux membranes des mastocytes, les processus dans lesquels ils tendent à un état stable et stable. Zaditen réduit le nombre d'éléments biologiquement actifs libérés par les cellules, tels que les leucotriènes, les lymphokines, les histamines et certains autres médiateurs.

Le médicament est bien chevauche les récepteurs d'histamine H1, réduit le taux d'apparition de réactions telles que la phosphodiesterase, inhibe les éosinophiles de sensibilité réactifs, empêche leur accumulation et le dépôt dans les voies respiratoires humaines causées par des allergènes ou l'activation plaquettaire. Zaditen stimule une augmentation de l'AMPc dans les cellules, supprime le travail du système nerveux central, ne conduit pas au développement de réactions spasmodiques dans les bronches. L'efficacité de l'administration clinique du médicament se manifeste dans six à huit semaines.

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Pharmacocinétique

Les régularités cinématiques qui sont inhérentes au cours des processus biologiques et chimiques dans le corps humain - c'est la pharmacocinétique de Zaditen.

Le processus d'aspiration Grâce à un métabolisme relativement bon, l'assimilation biologique du médicament est de 50%. Le contenu maximum plafonné dans le plasma sanguin atteindra deux à quatre heures après la prise du médicament.

Métabolisme et excrétion de la drogue. La substance de base de la préparation (kétotifène-N-glucuronide) a pratiquement une activité nulle. Caractéristiques caractéristiques du métabolisme du composant actif du médicament chez les enfants ne sont pas révélés et ils procèdent exactement les mêmes que chez les adultes, mais le taux de clairance des tissus biologiques (clairance) chez les enfants est beaucoup plus élevé. Sur cette base, la dose pour les enfants de plus de trois ans est la même que pour les adultes.

Environ 1% saisi pendant deux jours est excrété par les reins dans l'urine presque inchangée, et 60 à 70% de ce médicament sont des métabolites de glucuronides.

La prise de nourriture n'a aucun effet sur la pharmacocinétique.

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Dosage et administration

La méthode d'application et la dose de médicament Zaditen dépendent largement de la catégorie d'âge des patients, ainsi que de la forme de la prise du médicament.

Si le médicament est prescrit sous forme de gouttes, il est utilisé par voie conjonctivale, c'est-à-dire en digérant dans le sac conjonctival. Les patients âgés de plus de 65 ans et les bébés qui ont déjà trois ans gouttent une goutte deux fois pendant la journée. Les adultes de moins de 65 ans reçoivent deux gouttes deux fois par jour.

Les enfants âgés de six mois à trois ans, avec nécessité médicale, nomment Zaditen sous forme de sirop. La méthode d'administration et la dose sont réduites à des chiffres assignés à raison de 0,25 ml (0,05 mg) par kilogramme de poids du bébé. Par exemple, si un enfant pèse 10 kg, le médicament doit être administré à la dose de 2,5 ml. Prenez le sirop deux fois par jour (matin et soir).

Les enfants de plus de trois ans reçoivent une dose de sirop de 5 ml (selon la capacité mesurée) deux fois par jour.

Zaditen comprimés sont attribués à un patient adulte à une dose de 1-2 mg de la drogue deux fois par jour, avec une dose quotidienne maximale de 4 mg. Pour les enfants, comme dans le cas de la forme de libération du sirop, la dose est calculée à 0,05 mg par kilogramme de poids corporel du bébé.

La durée du traitement est déterminée en tenant compte de la gravité de la maladie et de l'état du patient, mais elle ne doit pas dépasser six semaines.

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Utiliser Endormi pendant la grossesse

Il n'y a aucun suivi clinique ou de laboratoire ou de recherche qui suggérerait l'utilisation de Zaditen pendant la grossesse n'a pas été réalisée. Dans le cadre de ces prescrire et appliquer le médicament en question pendant la grossesse et l'allaitement, le fabricant ne recommande pas jusqu'à la confirmation ou le refus de l'effet négatif.Il est suspecté de foetus ou de la santé du nouveau-né.

Contre-indications

À ce jour, aucune contre-indication à l'utilisation de Zaditen n'a été identifiée. À moins que, à ceux-là on puisse porter la sensibilité individuelle augmentée aux composants constitutifs du médicament. Il devrait également être attribué avec prudence aux enfants qui n'ont pas encore trois ans. Dans ce cas, le médecin traitant doit peser le pour et le contre et décider de l'utilisation de la drogue seulement si l'avantage potentiel de l'utilisation du médicament dépasse le risque de conséquences possibles.

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Effets secondaires Endormi

Il convient de rappeler dès le départ que les effets secondaires de Zaditen peuvent ou non se produire. La fréquence de telles manifestations n'est pas grande et ne représente que 1%, mais elle ne devrait pas être éliminée des boucliers. Néanmoins, en prenant ce médicament, les phénomènes désagréables suivants peuvent se produire.

• Il peut y avoir des éruptions cutanées.
• Apparition de maux de tête et de vertiges.
• Développement de ruches
• Manifestation et progression du spécimen.
• Le patient devient léthargique, il a constamment tendance à dormir. Dans ce cas, il est nécessaire d'abandonner le contrôle de la voiture ou de travailler avec des outils et des mécanismes.
• Diminution du ton général du corps, lenteur des réactions.
• Irritabilité. Ceci est le plus pertinent pour les petits patients.
• La cavité buccale sent un manque d'humidité - il y a de la sécheresse.
• Nausées, rarement vomissements.
• Avec l'application du médicament en gouttelettes Zaditen, il peut y avoir dans les yeux des sensations désagréables: brûlures, démangeaisons dans les paupières, peuvent apparaître de petites inclusions d'érosion cornéenne. Cette pathologie se produit jusqu'à deux pour cent des cas.
• Peut-être l'apparition des symptômes des "yeux secs" et de la photophobie.
• Dans des cas assez rares, les effets secondaires peuvent être une hémorragie sous-conjonctivale.
• Conjonctivite et poches. Ces manifestations sont observées dans moins d'un pour cent des cas.
• Exacerbation des maladies de l'estomac, constipation.
• Cystite et dysurie.
• Thrombocytopénie
• Augmentation de l'appétit et, par conséquent, augmentation du poids du patient.

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Surdosage

En considérant et en analysant les cas de prise de drogue de Zaditen, un surdosage n'a pas été révélé. Même l'administration de kétotifène, la substance active de base du médicament, à des doses supérieures à 20 mg par jour, n'a pas entraîné de symptômes négatifs graves.

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Interactions avec d'autres médicaments

Les études de l'interaction Zaditen avec d'autres médicaments n'ont pas été menées, donc il n'y a pas de données officielles. Mais n'oubliez pas que le médicament comprend du chlorure de benzalkonium, qui est capable de s'infiltrer dans le matériau des lentilles de contact souples. Par conséquent, avant d'utiliser Zaditen gouttes, il est nécessaire d'enlever les lentilles et seulement après un certain temps (pas moins de 15 minutes), ils peuvent être portés à nouveau. S'il y a plusieurs médicaments qui doivent être injectés dans le sac conjonctival, alors entre leur application, il est nécessaire de maintenir une pause d'au moins cinq minutes.

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Conditions de stockage

Conditions de stockage Zaditen ne diffèrent pas des conditions de nombreuses autres préparations. La température de la pièce dans laquelle le médicament est conservé ne doit pas dépasser 25 ° C. Il est nécessaire que l'espace de stockage ne soit pas disponible pour les enfants.

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Durée de conservation

La durée de conservation du médicament est obligatoire sur l'emballage et est de 24 mois (ou deux ans). Dans le cas où la période de stockage de Zaditena est terminée, utilisez le médicament ne vaut pas la peine. Après que le dispositif médical a été ouvert et a commencé à être appliqué, après avoir enlevé le joint de la bouteille, la durée de conservation est fortement réduite et est seulement un mois.

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