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Chondroblastome chez les enfants

Alexey Kryvenko , Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024

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Le chondroblastome est une tumeur cartilagineuse bénigne qui affecte les épiphyses des os tubulaires. Il se compose d'éléments cellulaires étroitement localisés à dominante ronde ou polygonale, considérés comme des chondroblastes.

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Épidémiologie

Le chondroblastome représente de 1,0 à 2,0% de tous les néoplasmes du squelette. Le plus souvent, il est détecté à l'âge de 10-20 ans.

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Symptômes chondroblastome chez un enfant

Les plaintes typiques sont les douleurs articulaires, dont l'intensité augmente avec le temps. Au cours prolongé de la tumeur, boiterie marquée, hypotrophie des tissus mous du membre, contracture de l'articulation. La localisation typique est l'épiphyse et l'épimétaphyse des longs os tubulaires.

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Diagnostics chondroblastome chez un enfant

Sur les radiographies et la TDM, une lésion localisée excentriquement avec des limites claires et une tendance à s'étendre à la zone métaphysaire est révélée dans l'épiphyse de l'os tubulaire. La présence de zones de calcification donne à la structure interne du foyer un aspect tacheté. Lors de la scintigraphie, on observe à la fois une hypervascularisation locale (en moyenne 170%) et une hyperfixation du produit radiopharmaceutique (en moyenne 230%).