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Chondroblastome chez l'enfant

 
, Rédacteur médical
Dernière revue: 04.07.2025
 
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Le chondroblastome est une tumeur bénigne cartilagineuse qui affecte les épiphyses des os tubulaires. Il est constitué d'éléments cellulaires rapprochés, de forme principalement ronde ou polygonale, appelés chondroblastes.

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Épidémiologie

Le chondroblastome représente 1 à 2 % de l'ensemble des néoplasies squelettiques. Il est le plus souvent détecté entre 10 et 20 ans.

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Symptômes chondroblastome chez un enfant

Les plaintes typiques sont des douleurs articulaires, dont l'intensité augmente avec le temps. Au fil du temps, la tumeur s'accompagne d'une boiterie prononcée, d'une hypotrophie des tissus mous du membre et d'une contracture articulaire. La localisation typique est les épiphyses et les épimétaphyses des os longs tubulaires.

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Diagnostics chondroblastome chez un enfant

Les radiographies et le scanner révèlent un foyer de destruction excentrique dans l'épiphyse de l'os tubulaire, aux limites nettes et à la tendance à s'étendre à la métaphyse. La présence de zones de calcification donne à la structure interne du foyer un aspect moucheté. La scintigraphie enregistre à la fois une hypervascularisation locale (170 % en moyenne) et une hyperfixation du radiopharmaceutique (230 % en moyenne).

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Qu'est-ce qu'il faut examiner?

Diagnostic différentiel

Le diagnostic différentiel est réalisé avec la tumeur à cellules géantes.

Qui contacter?

Traitement chondroblastome chez un enfant

Le traitement du chondroblastome est chirurgical: résection radicale de la tumeur associée à divers types d'auto- et d'alloplastie osseuse.

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