Fibromes chondromixoïdes: causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 23.04.2024
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Le fibrome chondromixoïde (synonyme: fibromyxoïde chondrome) est une tumeur bénigne rare de la structure lobée des types chondroïdes, myxoïdes et fibreux.
Parmi les tumeurs osseuses, elle est détectée chez moins de 1% des patients âgés de 10 à 30 ans (plus de la moitié des patients). Les manifestations cliniques sont des douleurs permanentes dans le segment du membre affecté. Au fil du temps, l'intensité de la douleur augmente, attachent boiter, hypotrophie des tissus mous du membre. Souvent, lorsque la palpation est déterminée par la zone d'épaississement uniforme de l'os, correspondant à la zone touchée. La tumeur est le plus souvent localisée dans la méta-dialyse des os tubulaires courts et longs. Aux rayons X et CT, une lésion de la structure cellulaire-trabéculaire avec un gonflement fusiforme de la zone affectée de l'os et la destruction locale de la couche corticale est détectée. Avec scintigraphie - hypervascularisation locale en moyenne 185%, hyperfixation du radiopharmaceutique - 475%. Le diagnostic différentiel doit être effectué avec des kystes osseux anévrysmaux et solitaires.
Traitement des fibromes chondromixoïdes chirurgicaux - résection marginale ou segmentaire de la zone affectée de l'os avec un défaut post-détection plastique et selon les indications de la métallostéosynthèse osseuse.
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