C-flox

C-Flox est un médicament antimicrobien appartenant au groupe des fluoroquinolones. Examinons ses caractéristiques, ses indications d'utilisation, sa posologie, ses effets secondaires possibles et ses règles de conservation.

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Les indications C-flox

Les indications d'utilisation du C-phlox doivent être basées sur les symptômes de la maladie. Voyons dans quels cas il est nécessaire de prendre du C-phlox:

• Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à l'action du C-phlox;
• Maladies de la cavité abdominale;
• Maladies respiratoires;
• Maladies des os et de la peau;
• Maladies des organes pelviens;
• Septicémie;
• Traitement et prévention des infections postopératoires;
• Traitement des maladies infectieuses chez les patients dont le système immunitaire est affaibli;
• Conjonctivite aiguë;
• Ulcères cornéens bactériens;
• Lésions oculaires infectieuses, prévention préopératoire et postopératoire en chirurgie ophtalmique.

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Formulaire de décharge

Le médicament C-Flox se présente sous forme de comprimés pelliculés et de solution pour perfusion en flacons. Les comprimés sont disponibles en doses de 0,25 g, 0,5 g et 0,75 g de principe actif. La solution pour perfusion est disponible en flacons de 50 et 100 ml, et une solution à 1 % en ampoules de 10 ml. L'emballage en carton contient une plaquette de 10 comprimés et une boîte de solution injectable de 10 flacons.

Deux formes de libération de C-Flox permettent de choisir la méthode de traitement optimale et efficace. Pour la prévention des maladies, on utilise des comprimés de C-Flox, et en cas d'urgence, des injections.

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Pharmacodynamique

Le C-phlox est un médicament antimicrobien à large spectre, doté d'une action bactéricide. Après pénétration dans l'organisme, il inhibe l'ADN gyrase et la synthèse d'ADN bactérien. Ce médicament est efficace contre les bactéries à Gram négatif (Shigella spp., Escherichia coli, Neisseria meningitidis, etc.).

Le médicament est actif contre les Staphylococcus spp. et les souches productrices de pénicillinase. Il agit également sur certaines souches de Campylobacter spp., Mycoplasma spp. et Enterococcus spp. Son principe actif, la ciprofloxacine, combat activement les bactéries productrices de bêta-lactamases. Il inhibe faiblement l'action de Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum et Nocardia asteroides. L'effet du médicament sur d'autres bactéries et micro-organismes n'a pas été suffisamment étudié.

La pharmacodynamie du C-flox se définit par les processus qui se produisent après utilisation. Ainsi, le principe actif du C-flox, la ciprofloxacine, possède un effet bactéricide, c'est-à-dire antibactérien. Le médicament bloque l'ADN gyrase, perturbe la division et la croissance de l'ADN bactérien et empêche sa réplication.

Après administration, C-Flox provoque des modifications morphologiques au niveau cellulaire et entraîne la mort rapide des cellules bactériennes. La ciprofloxacine, substance active, possède un large éventail d'effets antimicrobiens. C-Flox est actif contre:

• Enterococcus faecalis
• Staphylocoque (aureus, epidermidis, pneumoniae, pyogenes)
• Haemophilus influenzae, parainfluenzae
• Staphylocoque (haemolyticus, hominis, saprophyticus)
• Moraxella (Branhamella) catarrhalis
• Chlamydia trachomatis, ainsi que d’autres bactéries et micro-organismes.

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Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de C-Flox décrit les processus d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion du médicament après administration. Examinons son effet sur l'organisme. Après administration, C-Flox est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Sa biodisponibilité est de 70 à 80 %. La concentration sanguine maximale est observée 60 minutes après l'administration. Veuillez noter que le médicament doit être pris avant les repas, car la nourriture ralentit son absorption.

Le C-phlox est synthétisé à 30-40 % avec les protéines plasmatiques. Des concentrations élevées du médicament sont observées dans les reins, le foie, les organes génitaux, l'urine, les poumons, la bile, les os, les muscles, le tissu adipeux, le cartilage et pénètrent le placenta. La demi-vie du médicament sous forme de comprimés peut atteindre cinq heures. Le C-phlox est métabolisé dans le foie et excrété dans la bile, formant des métabolites faiblement actifs.

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Dosage et administration

Le mode d'administration et la posologie du médicament sont prescrits individuellement et dépendent des symptômes de la maladie, de l'âge du patient, de son évolution et de son état général. En moyenne, le traitement dure de sept jours à un mois, à raison de 250 à 750 mg deux fois par jour. Une dose unique de 200 à 400 mg est utilisée, pour une durée de traitement d'une semaine ou plus. Le médicament est administré par voie intraveineuse, mais une perfusion de 30 à 50 minutes est préférable.

En cas d'utilisation locale, 1 à 2 gouttes sont instillées dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil affecté toutes les 2 à 5 heures. Une fois l'état amélioré, l'intervalle entre les interventions est allongé.

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Utiliser C-flox pendant la grossesse

L'utilisation de C-Flox pendant la grossesse est interdite. Son principe actif, la ciprofloxacine, traverse la barrière placentaire et nuit au développement du fœtus, provoquant des pathologies. Des études expérimentales ont permis d'établir que la prise de C-Flox pendant la grossesse provoque une arthropathie.

Le médicament est excrété dans le lait maternel; sa prise est donc déconseillée pendant l'allaitement. S'il est impossible de refuser le traitement pendant la grossesse, le C-phlox est remplacé par des analogues plus sûrs.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de C-Flox sont liées à une intolérance individuelle aux principes actifs du médicament. Par conséquent, le médicament ne doit pas être pris en présence de:

• Épilepsie;
• Hypersensibilité aux quinolones;
• Pendant la grossesse et l’allaitement;
• L'utilisation du médicament est interdite aux adolescents et aux enfants dont la formation du squelette n'est pas encore terminée, c'est-à-dire âgés de moins de 15 ans;
• En cas d'insuffisance rénale.

L'utilisation de C-phlox est contre-indiquée en association avec des médicaments réduisant l'acidité gastrique, comme les antiacides. De plus, l'utilisation de C-phlox avec des eaux alcalines est contre-indiquée, car cela réduirait son efficacité thérapeutique.

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Effets secondaires C-flox

Les effets secondaires de C-Flox surviennent lorsque la posologie n'est pas respectée et en cas d'utilisation d'un médicament dont les règles de conservation ou la date de péremption ont été violées. Cependant, des effets secondaires de C-Flox peuvent également survenir en raison d'interactions avec d'autres médicaments. Examinons les effets secondaires les plus courants de C-Flox:

• Nausées et vomissements
• Troubles visuels et hallucinations
• Albuminurie
• Cristallurie
• Tachycardie
• Leucopénie
• Troubles du rythme cardiaque
• Neuropénie
• Démangeaisons cutanées
• Candidose
• Urticaire

En cas d'utilisation prolongée de C-phlox, des effets secondaires locaux sont possibles. Ils se manifestent généralement par une douleur, une phlébite, une vascularite ou une conjonctivite.

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Surdosage

Un surdosage de C-Flox est possible en cas d'utilisation prolongée, de dose élevée ou d'utilisation inappropriée. En cas de surdosage, des complications rénales sont survenues chez les patients ayant pris le médicament par voie orale. Par conséquent, si des symptômes de surdosage apparaissent, il est nécessaire de procéder à un lavage gastrique, de prendre des émétiques et de boire davantage.

Le médicament ne présente aucun autre symptôme de surdosage. Cependant, certains patients atteints de maladies cardiovasculaires peuvent ressentir une augmentation de la tension artérielle et des maux de tête.

Interactions avec d'autres médicaments

L'interaction de C-Flox avec d'autres médicaments n'est possible qu'avec l'autorisation d'un médecin. Ainsi, l'utilisation concomitante de didanosine et de C-Flox réduit considérablement l'absorption de C-Flox. Ceci est dû à la formation de complexons du principe actif C-Flox avec les tampons de magnésium contenus dans la didanosine.

Il est déconseillé de prendre C-Flox en même temps que la warfarine, car le risque de saignement augmente. L'interaction de C-Flox avec la théophylline augmente la toxicité de ce dernier, ce qui est dangereux pour l'organisme. C-Flox interagit mal avec les médicaments contenant des ions zinc, fer, magnésium ou aluminium. Ces médicaments réduisent l'absorption de C-Flox. C'est pourquoi, en cas de traitement complexe, il est recommandé de prendre tous les médicaments à intervalles réguliers afin d'éviter toute interaction indésirable.

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Conditions de stockage

Les conditions de conservation du C-phlox sont décrites dans la notice du médicament et doivent être scrupuleusement respectées. La durée de conservation du C-phlox et ses propriétés médicinales dépendent des conditions de conservation. Le médicament doit être conservé à température ambiante, de préférence dans un endroit hors de la lumière du soleil et à l'abri des enfants.

Les ampoules diluées doivent être conservées pendant 24 heures maximum à une température ne dépassant pas 10 °C et 48 heures maximum à une température ne dépassant pas 5 °C. Le non-respect de ces règles de conservation peut entraîner la perte des propriétés thérapeutiques du médicament. De plus, le non-respect des conditions de conservation peut altérer ses propriétés physiques. La poudre contenue dans les flacons peut changer de couleur et de consistance, ce qui s'applique également aux comprimés.

Durée de conservation

La date de péremption de C-Flox est indiquée sur l'emballage du médicament et est de 4 ans, soit 48 mois. Une fois la date de péremption passée, le médicament doit être éliminé. Sa prise est strictement interdite, car elle peut entraîner des réactions irréversibles et imprévisibles.