Tavipec

Tavipek appartient à un groupe pharmacothérapeutique de médicaments agissant sur le système respiratoire et possédant des propriétés expectorantes. Il est utilisé contre la toux et le rhume. Il peut être utilisé comme agent auxiliaire en association avec d'autres médicaments pour traiter des problèmes similaires.

Les indications Tavipec

Les indications d'utilisation du médicament Tavipek sont considérées comme la présence de symptômes de maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures chez le patient, qui s'accompagnent d'une toux - sinusite, bronchite aiguë, chronique et emphysémateuse, laryngoronchite, bronchiolite, bronchectasie (comme moyen de traitement adjuvant), emphysème pulmonaire, toux du fumeur, asthme bronchique, tuberculose pulmonaire.

Le médicament est utilisé comme l’un des moyens de traitement complexe des maladies ci-dessus.

Formulaire de décharge

Forme de libération: le médicament est produit dans des capsules molles, solubles dans l'intestin, contenant cent cinquante mg de médicament dans chacune.

Les capsules sont fabriquées dans une enveloppe transparente en gélatine; elles sont ovales, jaunes et présentent une couture visible. Chaque capsule contient un liquide transparent et incolore. Le liquide à l'intérieur peut également être jaune clair (jaune-vert chez certains fabricants). Le contenu de la capsule dégage un parfum de lavande.

Une capsule contient:

• substance active – huile de lavande – cent cinquante mg;
• excipients: l'enveloppe de la capsule est constituée des composants suivants: gélatine, glycérine, colorant jaune orangé orangé (E 110), jaune de quinoléine (E 104);
• Excipients: l'enrobage résistant aux acides de l'enveloppe de la capsule est composé des composants suivants: eudragit, laurylsulfate de sodium, copolymère de métacrylate (type A), propylène glycol, polysorbate 80, monostéarate de glycérol.

Le médicament est présenté dans un emballage cartonné contenant des plaquettes thermoformées de dix gélules chacune. L'emballage contient également un mode d'emploi.

Le médicament est produit à raison de trente pièces dans chaque emballage en carton.

Pharmacodynamique

La pharmacodynamique du médicament Tavipek est la suivante:

• Le médicament se caractérise par des propriétés sécrétolytiques, expectorantes, mucolytiques, épithélialisantes, anti-inflammatoires, antimicrobiennes et immunostimulantes.
• L'action sécrétolytique, mucolytique et expectorante est due aux propriétés du principe actif de l'huile essentielle de lavande. Grâce à l'utilisation de ce médicament, les expectorations sont éliminées des voies respiratoires supérieures et inférieures en augmentant la clairance mucociliaire. Le mucus présent dans les voies respiratoires est ainsi liquéfié et la fréquence d'oscillation des cils de l'épithélium bronchique augmente. Tous ces éléments contribuent à une meilleure évacuation des expectorations excédentaires dans les voies respiratoires et à l'arrêt de la toux.
• Les propriétés épithélialisantes du médicament consistent à augmenter le niveau d'autonettoyage de la surface de l'épithélium bronchique.
• L'action antimicrobienne et anti-inflammatoire du médicament est rendue possible grâce aux propriétés de l'huile essentielle de lavande aspic, qui stimule l'activité des leucocytes. L'utilisation de Tavipek a un effet bénéfique sur l'augmentation de l'activité phagocytaire des leucocytes, ce qui renforce les propriétés immunitaires du patient et stimule le fonctionnement antimicrobien et anti-inflammatoire des cellules du système immunitaire. Le principal composant de l'huile essentielle de lavande contribue à réduire l'activité des toxines bactériennes: l'alpha-hémolysine chez les staphylocoques et la streptolysine chez les streptocoques, et favorise également leur élimination. L'action des composants de l'huile essentielle de lavande aspic permet de freiner le développement de la plupart des bactéries et champignons (dont Mycobacterium tuberculosis). Parallèlement, la flore intestinale du patient est préservée, ce qui améliore l'immunité et la qualité de la lutte contre les symptômes de la maladie.
• L'effet immunostimulant du médicament est dû à l'action de ses composants actifs sur l'immunité cellulaire et à l'augmentation de l'activité des cellules immunitaires. Ce processus comprend une augmentation de la fonction phagocytaire des globules blancs (leucocytes).

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique du médicament Tavipek est la suivante:

• Le composant actif du médicament est le 1,8-cinéole, qui est marqué par un atome d'huile essentielle de lavande.
• Le composant principal de l’huile de lavande, le cinéole, est absorbé à 92 % par les parois du tractus gastro-intestinal.
• La teneur maximale du composant actif de l'huile de lavande dans le plasma sanguin est observée après deux heures et demie.
• Le niveau de biodisponibilité du médicament ne diminue pas après le temps maximal passé dans le tractus gastro-intestinal.
• La quantité la plus élevée de cinéole dans le plasma sanguin est de 72,4 ng/ml.
• La demi-vie du médicament dans l’organisme est considérée comme étant d’une durée d’une heure et demie.

Dosage et administration

Mode d'administration et posologie du médicament Tavipek:

• Il est conseillé aux adultes de prendre une à deux capsules du médicament par voie orale trois fois par jour.
• Pour les enfants de moins de douze ans, il est recommandé de prendre une capsule trois fois par jour.
• Les capsules doivent être avalées entières avec une quantité suffisante d'eau, sans mâcher le médicament.
• Le médicament est pris trente minutes avant les repas.
• L'utilisation unique maximale du médicament est de deux capsules.
• La dose quotidienne maximale du médicament est de six capsules.
• La durée du traitement dépend des caractéristiques individuelles du patient, de la gravité de la maladie et de son évolution. Avant de prendre ce médicament, il est impératif de consulter un spécialiste qui déterminera la durée d'utilisation de Tavipek.

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Utiliser Tavipec pendant la grossesse

L'utilisation de Tavipek pendant la grossesse est déconseillée. Il est recommandé de s'abstenir de prendre ce médicament pendant cette période, ainsi que pendant l'allaitement.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation du médicament Tavipek sont les suivantes:

• La présence d’hypersensibilité à l’une des substances contenues dans le médicament.
• La période de grossesse et d'allaitement chez la femme.
• Le médicament n’est pas utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de douze ans.
• Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation en cas d'ulcère gastrique, de gastrite hyperacide, d'hépatite aiguë, de pancréatite et de néphrite.

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Effets secondaires Tavipec

Si vous utilisez Tavipek conformément aux instructions, les effets secondaires ne sont généralement pas observés.

Les effets secondaires suivants du médicament Tavipek ont été identifiés:

• Dans de rares cas, des éructations peuvent survenir.
• De plus, à certains moments après la prise du médicament, des nausées peuvent survenir pendant une courte période.
• Des vomissements peuvent survenir, ainsi que des douleurs abdominales et une dysgueusie.
• Le développement de réactions allergiques au médicament ne peut être exclu. Celles-ci incluent des éruptions cutanées, des démangeaisons et des rougeurs.
• Lors de l'expiration après la prise du médicament, l'odeur de l'huile de lavande se fait sentir pendant un certain temps, ce qui n'est pas accompagné de sensations désagréables.
• Il n’a pas été démontré que le médicament affecte la capacité à conduire des véhicules ou d’autres moyens de transport mécaniques.

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Surdosage

Le surdosage de Tavipek n'est pas connu, car il n'existe aucune information sur les cas d'une telle utilisation du médicament.

Il n’existe pas de données dans la pratique médicale sur les symptômes d’un surdosage d’huile essentielle de lavande.

Des nausées et d’autres troubles gastro-intestinaux, tels que des brûlures d’estomac, peuvent survenir.

Interactions avec d'autres médicaments

Il n’existe actuellement aucune interaction connue entre Tavipek et d’autres médicaments.

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Conditions de stockage

Les conditions de conservation du médicament Tavipek sont les suivantes:

• Il est recommandé de conserver le médicament à température ambiante ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius.
• Le médicament doit être conservé dans un endroit à l'abri du soleil.
• Tavipek doit être conservé hors de portée des enfants.

Durée de conservation

La durée de conservation du médicament Tavipek est de trois ans à compter de la date de fabrication du médicament.

Il est interdit d'utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.