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Santé

Taghera forte

, Rédacteur médical
Dernière revue: 03.07.2025
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Le médicament Tagera forte est l'un des médicaments les plus efficaces pour lutter contre les infections anaérobies et protozoaires. Il est donc efficace contre les maladies infectieuses causées par les agents pathogènes mentionnés ci-dessus.

Dans la classification médicale, le médicament Tagera forte appartient au groupe pharmacothérapeutique des médicaments aux propriétés antimicrobiennes, destinés à un usage systémique. Ce médicament très efficace appartient à un sous-groupe de médicaments antibactériens à base d'imidazole (ou de dérivés du 5-nitroimidazole).

L'activité antimicrobienne élevée du médicament est observée dans la lutte contre un grand nombre de bactéries anaérobies obligatoires et de protozoaires. Par conséquent, le médicament possède un large spectre d'action. Parmi ses avantages, on peut citer sa capacité à neutraliser l'activité vitale de certains représentants de la microflore anaérobie facultative (microaérophiles), ce qui a un effet positif sur la guérison des maladies causées par ces micro-organismes.

Les indications Taghera forte

Les indications d'utilisation du médicament Tagera forte sont les suivantes:

  • Traitement de la dysenterie amibienne intestinale et extra-intestinale.
  • Traitement de la trichomonase et de la giardiase.
  • Traitement de la vaginose bactérienne, ainsi que de la vaginose causée par Trichomonas.
  • Traitement de l'urétrite causée par Trichomonas.

Formulaire de décharge

La forme de libération du médicament Tagera forte est la suivante:

  • Le médicament est produit sous forme de comprimés ovales blancs, semblables à des capsules, recouverts d'un film, avec une ligne de séparation sur un côté.
  • Chaque comprimé contient un gramme de l’ingrédient actif – le secnidazole.
  • Les composants auxiliaires de chaque comprimé comprennent la cellulose microcristalline, l'amidon de maïs, la gélatine, le glycolate d'amidon sodique, le dioxyde de silicium colloïdal et le stéarate de magnésium.
  • L'enveloppe de chaque comprimé est enrobée d'hydroxypropylméthylcellulose, de macrogol 6000, de dioxyde de titane (E171).
  • Le médicament est présenté dans un emballage cartonné contenant une plaquette thermoformée contenant deux comprimés. L'emballage contient également un mode d'emploi.

Pharmacodynamique

La pharmacodynamique du médicament Tagera forte est la suivante:

  • Le principe actif du médicament, le secnidazole, est un dérivé semi-synthétique du nitroimidazole.
  • Le secnidazole a des effets antibactériens et antiprozoaires.
  • Le mécanisme d'action du médicament est le suivant: le principe actif pénètre dans la cellule du micro-organisme responsable de la maladie infectieuse. Le secnidazole s'intègre ensuite aux processus métaboliques de la cellule étrangère en restaurant le groupe 5-nitro sous l'influence des réductases. Le secnidazole ainsi restauré commence alors à interagir avec l'ADN des microbes et des bactéries, perturbant ainsi sa structure spiralée, brisant les chaînes et inhibant la production d'acides nucléiques. Ainsi, le secnidazole entraîne la mort des cellules bactériennes et protozoaires.
  • Le médicament Tagera forte est efficace contre les micro-organismes suivants: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia.

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Pharmacocinétique

La pharmacocinétique du médicament Tagera forte est la suivante:

  • Le principe actif du médicament, le secnidazole, est capable d'être absorbé à quatre-vingts pour cent après administration orale.
  • La quantité maximale du principe actif dans le sérum sanguin est observée trois à quatre heures après la prise du médicament.
  • La concentration du médicament dans le plasma sanguin est linéaire lors de la prise de doses thérapeutiques allant d'un demi à deux grammes.
  • La demi-vie de la substance active du plasma sanguin est d’environ vingt à vingt-cinq heures.
  • Le secnidazole a la capacité de pénétrer la barrière placentaire pendant la grossesse et est observé dans le lait maternel pendant l'allaitement.
  • La majeure partie du médicament absorbé est lentement éliminée de l'organisme par l'urine. Ce processus se déroule comme suit: seize pour cent de la dose absorbée est éliminée en soixante-douze heures.

Dosage et administration

La méthode d'administration du médicament suivante et les doses correspondantes sont recommandées:

  • Le médicament est pris par voie orale une demi-heure avant les repas. Le comprimé est avalé avec une quantité suffisante d'eau.
  • Doses pour les patients adultes:
    • pour la dysenterie amibienne intestinale - deux grammes en une seule dose;
    • pour les processus amibiens dans le foie - un gramme et demi une fois par jour pendant cinq jours;
    • pour la trichomonase et la vaginose bactérienne pour le patient et son partenaire - deux grammes en une seule dose;
    • pour la giardiase - deux grammes, en une seule dose quotidienne pendant trois jours.
  • Doses pour les patients pédiatriques (à partir de douze ans):
    • pour la dysenterie amibienne et la giardiase - à raison de trente mg de médicament par kg de poids corporel, soit de un à un gramme et demi en une seule dose;
  • La dose ci-dessus peut être divisée en deux prises sur trois jours (pour des maladies similaires à celles indiquées ci-dessus).
  • Il est interdit de consommer de l'alcool, quelle que soit sa concentration, pendant le traitement, ainsi que pendant au moins un jour après la fin de la thérapie.

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Utiliser Taghera forte pendant la grossesse

L'utilisation de Tagera Forte pendant la grossesse et l'allaitement est interdite.

S’il est nécessaire d’utiliser le médicament, l’allaitement doit être interrompu ou arrêté complètement.

Contre-indications

Hypersensibilité à un ou plusieurs composants du médicament. Ceci s'applique plus particulièrement aux dérivés de l'imidazole.

Histoire des états pathologiques de la formule sanguine.

La présence de maladies organiques du système nerveux central.

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement chez la femme.

Le médicament n’est pas prescrit aux enfants de moins de douze ans, car la sécurité et l’efficacité du secnidazole pour les enfants de ce groupe d’âge sont inconnues.

L’utilisation de ce médicament est interdite aux personnes contraintes de conduire une voiture ou d’utiliser toute autre machine complexe.

Effets secondaires Taghera forte

Les effets secondaires suivants ont été identifiés pendant le traitement par Tagera Forte:

  • Le principe actif du médicament, le secnidazole, est bien toléré par les patients. Par conséquent, de nombreux effets secondaires surviennent sous une forme légère et de courte durée.
  • Lors de la prise de Tagera Forte, des symptômes de dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal peuvent apparaître, à savoir des signes de symptômes dyspeptiques, des nausées, des vomissements, une gastralgie, un goût métallique dans la bouche, une glossite (inflammation de la langue), une stomatite.
  • Des réactions allergiques peuvent survenir (rougeurs de la peau, éruptions cutanées, démangeaisons, etc.).
  • Des manifestations de vertiges, de maux de tête et d’autres troubles neurologiques sont observées dans de rares cas.
  • Les effets secondaires rares comprennent des tremblements et des convulsions.
  • Lorsqu'il est pris par un petit nombre de patients, des symptômes de troubles du système nerveux peuvent être observés: signes d'ataxie, neuropathie périphérique, altération de la coordination des mouvements, paresthésie.
  • Parmi les effets secondaires du médicament, dans de rares cas, on note l'apparition de signes de leucopénie modérée réversible, comme signes d'un trouble du fonctionnement du système hématopoïétique.
  • Les signes d'effets secondaires du médicament Tagera forte s'expriment généralement sous une forme modérée et n'affectent pas le processus de traitement du patient.
  • Si des effets secondaires clairement exprimés du médicament surviennent, il est nécessaire d'arrêter de prendre Tagera Forte.

Surdosage

Il n'existe aucune information sur les cas de surdosage accidentel ou intentionnel du médicament, car de tels cas n'ont pas été observés.

Un surdosage de Tagera forte stimule l'augmentation des signes d'effets secondaires du médicament.

Un surdosage du médicament provoque des symptômes de leucopénie et d’ataxie.

Méthode de traitement d'un patient en cas de surdosage médicamenteux:

  • arrêt du médicament;
  • lavage gastrique;
  • prescrire un traitement de soutien et symptomatique.

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Interactions avec d'autres médicaments

À la suite de l'utilisation pratique du médicament Tagera forte, les interactions suivantes du médicament avec d'autres médicaments ont été identifiées:

  • Le principe actif du médicament, le secnidazole, est capable de stimuler l'effet anticoagulant (prévention de la coagulation sanguine) des dérivés de la coumarine. Cela augmente le risque de saignement chez certains patients présentant des problèmes de santé.
  • Il est interdit de combiner l'utilisation du secnidazole avec la disulfiramine en raison du fait que dans ce cas, la combinaison de ces substances entraîne l'apparition de crises de délire, ainsi que de vertiges.

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Conditions de stockage

Les conditions de conservation du médicament Tagera forte sont les suivantes:

  • Le médicament doit être conservé dans un endroit sec et à l'abri de la lumière.
  • Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius.
  • Le médicament doit être soigneusement caché hors de portée des enfants.

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Durée de conservation

La durée de conservation du médicament Tagera forte est de trente-six mois.

Il est interdit d'utiliser le médicament pour un traitement après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

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Attention!

Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Taghera forte" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.

Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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