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Anomalies du développement de l'iris: causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 07.07.2025

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Aux premiers stades du développement de l'organe visuel, des malformations de l'iris peuvent se former, causées par la non-fermeture de l'extrémité antérieure de la fente de la cupule optique. Ce défaut se manifeste par un colobome congénital de l'iris. Ce défaut peut être associé à un colobome du corps ciliaire et de la choroïde elle-même.
Dans la plupart des cas, la fente de la cupule optique se ferme par le bas, ce qui entraîne souvent la formation d'un colobome iranien dans les parties inférieures. La fonction du sphincter irien reste intacte. Le colobome iranien peut être éliminé chirurgicalement: deux fines sutures nodales sont appliquées sur les bords du défaut. L'opération permet d'améliorer l'acuité visuelle et de corriger simultanément le défaut esthétique.
Dans les colobomes congénitaux de l'iris et du corps ciliaire, la fixation du cristallin peut être perturbée en raison de l'absence d'une partie de l'appareil ligamentaire. Au fil des ans, un astigmatisme cristallinien apparaît. L'acte d'accommodation est également perturbé.
La polycorie est la présence de plusieurs pupilles dans l'iris. La vraie polycorie se caractérise par la présence de plusieurs pupilles dont la réaction à la lumière est intacte. La fausse polycorie se caractérise par une pupille en forme de sablier, due à la présence de restes de la membrane pupillaire embryonnaire reliant les bords diamétralement opposés de la pupille.
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