Agvantar

Agvantar est un dérivé d'acide aminé qui normalise le métabolisme des protéines et des lipides. Il stabilise le métabolisme de base et corrige les processus métaboliques. Il peut être utilisé en cas de perte d'appétit, de déficit pondéral et de croissance, de carence en carnitine, et en complément du traitement principal de certaines autres maladies.

Les indications Agvantara

Les indications pour la prescription du médicament Agvantar sont considérées comme des manifestations de déficit primaire ou secondaire en carnitine, ainsi que les maladies et affections suivantes:

• anorexie neurologique, déficit pondéral dû à des pathologies mentales ou à la suite d’une encéphalopathie;
• inflammation chronique des parois de l’estomac avec des signes de faible acidité;
• inflammation chronique du pancréas;
• période de rééducation après des opérations, des blessures graves ou des pathologies;
• nouveau-nés prématurés ou affaiblis (avec des signes de dystrophie, d’hypotension, de faible mobilité, d’asphyxie à la naissance ou de traumatisme), bébés sous hémodialyse;
• croissance insuffisante et insuffisance pondérale avant l’âge de 16 ans;
• premiers signes d’hyperthyroïdie avant l’âge de 16 ans;
• complémentation des mesures thérapeutiques pour les maladies dermatologiques et systémiques;
• cardiomyopathie, maladie coronarienne, myocardite;
• augmentation de l’activité physique;
• obésité constitutionnelle-exogène.

Formulaire de décharge

Le médicament Agvantar se présente sous forme liquide à usage interne: il s'agit d'une solution liquide transparente de couleur paille clair, de densité moyenne et d'odeur caractéristique. La solution à 20 % est conditionnée en flacons de 30 ou 100 ml. Un doseur ou un récipient doseur spécial est fourni avec le kit. L'emballage est en carton.

Le principe actif du médicament est la lévocarnitine. Les excipients comprennent du méthylparabène et du propylparabène, du saccharose, du sorbitol, de l'eau et des arômes.

Le médicament est produit par la société irlandaise Chanel Medical.

Pharmacodynamique

Le principe actif du médicament est un analogue naturel des vitamines B. Cette substance est produite par le foie, les reins et le cerveau à partir d'acides aminés associés au fer et à l'acide ascorbique. Le sérum sanguin en contient sous forme libre ou sous forme d'esters d'acylcarnitine.

L'action du médicament repose sur l'amélioration du métabolisme des acides gras dans les tissus cardiaques, le foie et les fibres musculaires. Grâce à l'action de la lévocarnitine, les produits métaboliques résiduels et les substances toxiques sont éliminés du cytoplasme, le métabolisme s'améliore, les capacités fonctionnelles augmentent, le développement s'accélère, la masse musculaire augmente et le taux total de lipides dans les adipocytes diminue. Les principaux processus métaboliques de la thyrotoxicose sont stabilisés. Les signes de surcharge mécanique et psychologique sont atténués, les phénomènes ischémiques du muscle cardiaque diminuent, le taux de cholestérol sanguin diminue, l'immunité est activée au niveau cellulaire et la concentration augmente.

L'effet de la lévocarnitine est également utilisé pour éliminer les troubles fonctionnels du système nerveux central chez un certain nombre de patients souffrant de dépendance chronique à l'alcool pendant le syndrome de sevrage.

Lors d’efforts physiques importants et de sports actifs, l’endurance augmente, le système musculaire devient moins sensible à la douleur et la fonction des muscles squelettiques est activée.

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Pharmacocinétique

Par voie orale, le médicament est parfaitement absorbé par le système digestif et passe dans la circulation sanguine. La quantité maximale de principe actif est détectée dans le sang après 3 heures. La concentration thérapeutique de lévocarnitine dans le sang peut être maintenue longtemps, jusqu'à 9 heures.

Le médicament est métabolisé par la formation de composés chimiques du groupe acyle. Son excrétion se fait principalement par voie urinaire. La demi-vie du médicament administré par voie orale peut varier de 3 à 6 heures, selon la posologie.

Dosage et administration

La posologie et la durée possible de prise d'Agvantar sont prescrites par le médecin au cas par cas, en tenant compte des caractéristiques d'âge et de la maladie spécifique.

Le médicament est généralement pris par voie orale une demi-heure avant les repas. Pour un dosage plus précis, il est conseillé d'utiliser le doseur ou le récipient doseur inclus dans l'emballage.

Les patients adultes prennent le médicament à une dose initiale de 5 ml par jour. La dose est progressivement augmentée en fonction de la réponse individuelle du patient. La posologie moyenne pour un adulte est de 5 à 15 ml par jour, fractionnable en 2 ou 3 prises. La dose quotidienne maximale est de 25 à 30 ml.

Chez l'enfant, le médicament est administré à raison de 50 mg par jour par kilogramme de poids corporel. Agvantar est prescrit avant le repas. Il peut être dilué dans une solution de glucose à 5 % et ajouté à des gelées, compotes, jus et autres boissons sucrées. La posologie moyenne pour les enfants est déterminée en fonction de l'âge et du poids corporel:

• pour les nouveau-nés – 0,5 ml 2 à 3 fois par jour;
• pour les enfants de moins d’un an – 0,5 à 1 ml 2 à 3 fois par jour;
• pour les enfants de un à trois ans – 1 à 2 ml trois fois par jour;
• pour les enfants de 4 à 6 ans – 2 à 3 ml trois fois par jour;
• enfants de 7 à 11 ans – 2,5 à 4 ml trois fois par jour;
• 12 ans et plus – 4 à 5 ml trois fois par jour.

La dose quotidienne maximale est de 15 ml. La durée du traitement varie d'un à trois mois, selon les indications. Si nécessaire, le traitement est répété. Dans certains cas (en cas de carence en carnitine), Agvantar est utilisé jusqu'à disparition complète des signes de carence.

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Utiliser Agvantara pendant la grossesse

Quant à la possibilité d'utiliser Agvantar pendant la grossesse, il convient de noter que les effets du médicament sur les femmes enceintes n'ont pas été étudiés de manière suffisamment approfondie. C'est pourquoi Agvantar n'est prescrit que lorsque le risque d'effets tératogènes et embryotoxiques est jugé significativement inférieur au bénéfice attendu pour la femme enceinte. Le traitement pendant cette période doit être effectué sous surveillance constante de la future mère et de l'enfant.

S'il est nécessaire de prendre Agvantar pendant l'allaitement, l'allaitement doit être suspendu pendant toute la durée d'utilisation du médicament.

Dans l’enfance, le médicament est approuvé pour une utilisation dès la naissance de l’enfant.

Contre-indications

Parmi les contre-indications à l'utilisation du médicament Agvantar, on peut souligner la présence d'une sensibilité accrue du corps aux composants du médicament, lorsqu'il existe une forte probabilité de développer une réaction allergique.

La possibilité d'utiliser le médicament pendant la grossesse est décidée par le médecin traitant.

En cas de diabète sucré, le médicament est prescrit avec une prudence particulière: le médicament contient du saccharose.

L’effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et d’autres mécanismes complexes n’a pas été détecté.

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Effets secondaires Agvantara

Effets secondaires possibles lors de l'utilisation du médicament Agvantar:

• forme allergique de dermatite;
• troubles digestifs, troubles des selles, douleurs dans la région de l’estomac, nausées paroxystiques;
• rarement – apparition de crampes, faiblesse musculaire;
• l'apparition d'une odeur caractéristique lors de la transpiration.

Les effets secondaires disparaissent généralement après l’arrêt du médicament et ne nécessitent pas de traitement séparé.

Surdosage

En cas de surdosage, des symptômes de dyspepsie et une augmentation des douleurs gastriques peuvent apparaître. Dans ce cas, la prise du médicament est interrompue, des sorbants (charbon actif) sont administrés et un lavage gastrique peut être pratiqué. Si nécessaire, un traitement symptomatique est mis en place.

Interactions avec d'autres médicaments

L’utilisation combinée de stéroïdes anabolisants peut améliorer l’efficacité du médicament Agvantar.

L'utilisation simultanée de glucocorticostéroïdes et de lévocarnitine provoque une accumulation de la substance dans l'organisme (à l'exclusion du foie).

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé à température ambiante, dans des endroits hors de portée des enfants.

Le médicament Agvantar est disponible en pharmacie sans ordonnance.

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Durée de conservation

La durée de conservation d'Agvantar est de 2 ans maximum, sous réserve des conditions de stockage. Après deux ans de conservation, le médicament non utilisé doit être éliminé.