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Oméprazole
Dernière revue: 23.04.2024
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Les indications Oméprazole
Le médicament est utilisé pour traiter les troubles suivants:
- Ulcères du duodénum ou de l'estomac;
- Oesophagite par reflux
- Ulcères du duodénum ou de l'estomac, ayant un caractère érosif et développés à la suite de la prise de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;
- Le stress causé par les ulcères;
- Pour le traitement complexe des formes érosives d'ulcères du duodénum ou de l'estomac provoqués par Helicobacter pylori;
- Syndrome de Zollinger-Ellison.
Formulaire de décharge
Le médicament est produit dans une plaque cellulaire de 10 capsules. Un paquet contient 2-3 plaques. Aussi disponible en boîtes de polymère (30-40 pcs.). Un paquet contient 1 banque.
[9],
Pharmacodynamique
Omeprazole ralentit les ions procédé d'échange d'hydrogène dans le système enzymatique de H + - K + -ATPase se produisant dans les cellules pariétales gastriques, ce qui inhibe la commission de la dernière étape de la formation d'acide chlorhydrique. Indépendamment de l'acidité initiale, l' oméprazole réduit les indices de sécrétion stimulée et basale de l'acide chlorhydrique et du pepsinogène. Avec une dose unique du médicament, l'action commence déjà dans la première heure et dure toute la journée, atteignant un effet maximum 2 heures après l'application. Les valeurs du pH intragastrique restent au niveau 3 pendant 17 heures après 20 mg de médicament (chez les patients présentant un ulcère duodénal). La restauration complète de la sécrétion d'acide chlorhydrique se produit 3-5 jours après la cessation de l'utilisation du médicament.
Pharmacocinétique
L'absorption de l'oméprazole se produit dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma atteint après une demi-heure-heure. Les indicateurs de biodisponibilité sont de 30 à 40%, les protéines étant connectées à environ 90%. La métabolisation de la substance se produit presque entièrement dans le foie. La demi-vie dure une demi-heure-heure. L'excrétion est habituellement effectuée par les reins sous forme de métabolites. En cas d'insuffisance rénale chronique, les taux d'excrétion diminuent en fonction de la diminution de la clairance de la créatinine. Chez les patients âgés, le niveau de biodisponibilité augmente, mais les taux d'élimination sont réduits. En présence d'insuffisance hépatique, la demi-vie est de 3 heures et la biodisponibilité est de 100%.
Dosage et administration
Le médicament est administré par voie orale (par voie orale), sans mâcher de capsules. Il est nécessaire de laver la préparation avec de l'eau.
Lors de l'exacerbation des ulcères duodénaux, une capsule par jour doit être prise pendant 2 à 4 semaines (si le cas est résistant, augmenter la dose à 2 capsules / jour).
Lorsque l'ulcère gastrique est exacerbé ou que la forme érosive-ulcérative de l'œsophagite est prescrite, 1 à 2 capsules / jour. Pour 1-2 mois.
Les troubles érosifs-ulcéreux dans le tractus gastro-intestinal, qui sont survenus à cause de l'utilisation des AINS - 1 capsule / D. Pour 1-2 mois.
Eradication Helicobacter pylori - 1 capsule deux fois par jour pendant une semaine (avec des médicaments antibactériens).
Le traitement d'un ulcère du duodénum ou de l'estomac destiné à la prévention de la rechute présuppose l'administration de 1 gélule.
Traitement antirétroviral pour l'élimination de l'oesophagite par reflux - rendez-vous 1 capsule / D. Pour une longue période (jusqu'à six mois).
Avec le syndrome de Zollinger-Ellison, le dosage est prescrit individuellement - cela dépend des indices de sécrétion gastrique. En général, la dose est d'au moins 60 mg / j. Si nécessaire, il peut être augmenté à 80-120 mg / jour, et dans ce cas il sera divisé en 2 réceptions.
Utiliser Oméprazole pendant la grossesse
En cas de grossesse, utilisez le médicament est interdit.
Effets secondaires Oméprazole
Occasionnellement, en raison de la prise de médicaments, les effets secondaires suivants peuvent être observés:
Organes gastro-intestinaux tels que la constipation ou la diarrhée, des vomissements, des nausées, des douleurs abdominales, flatulence, sensation de sécheresse dans la bouche, des irrégularités dans les papilles gustatives, stomatite, augmentation transitoire de la performance des transaminases hépatiques dans le plasma; avec une maladie hépatique grave déjà diagnostiquée, en particulier une hépatite (possiblement avec un ictère), une altération de la fonction hépatique.
Système nerveux: vertiges fréquents et maux de tête sévères, somnolence fréquente ou insomnie, excitation, apparition d'hallucinations, développement d'un état dépressif, paresthésie; les patients souffrant de maladies physiques sévères ou ayant déjà souffert d'une maladie hépatique grave peuvent développer une encéphalopathie.
Musculo-squelettique: douleurs musculaires et faiblesse, douleurs articulaires.
Système hématopoïétique: neutropénie, thrombocytopénie; parfois, il peut y avoir une forte diminution du nombre de globules blancs ou de pancytopénie.
Sur la peau: démangeaisons; il y a parfois photosensibilisation, érythème exsudatif multiforme ou alopécie.
Allergies: bronchospasme, anaphylaxie, urticaire, apparition d'angioedème.
Autre: l'apparition d'un œdème périphérique, des problèmes de vision, une augmentation de la transpiration, une gynécomastie, un état fiévreux; Dans de rares cas, l'apparition de kystes glandulaires dans l'estomac au cours d'un traitement prolongé (en raison de la suppression de la drogue de la libération d'acide chlorhydrique), la néphrite tubulo-interstitielle.
Attention!
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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.