Pancréatine

La pancréatine est un médicament qui appartient au groupe des enzymes, contient un groupe d'enzymes telles que la protéase, l'amylase et la lipase, est capable de compenser l'insuffisance de la capacité excrétrice du pancréas qui survient dans les maladies qui s'accompagnent d'une violation du processus de sécrétion du suc pancréatique digestif, et améliore également la fonction digestive.

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Les indications Pancréatine

La préparation enzymatique Pancreatin est utilisée pour les troubles suivants:

• EPI – insuffisance pancréatique exocrine (syndrome pathologique qui survient en cas de pancréatite chronique ou de mucoviscidose);
• Processus inflammatoires-dystrophiques chroniques et lents dans l'estomac, la vésicule biliaire, le foie, les intestins; affections résultant de l'irradiation ou de l'ablation des organes ci-dessus, qui s'accompagnent également de problèmes de digestion, de ballonnements, de diarrhée (avec traitement combiné);
• Améliorer le processus de digestion des aliments chez les patients ayant un fonctionnement normal du tractus gastro-intestinal, s'il y a des erreurs dans le régime alimentaire, et en plus, s'il y a des troubles de la fonction de mastication, le patient mène un mode de vie sédentaire, avec une immobilisation prolongée forcée;
• En préparation d'une échographie ou d'un examen radiographique de la cavité abdominale.

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Formulaire de décharge

Capsules de gélatine contenant des mini-comprimés. Elles contiennent 10 000/20 000/25 000 unités de lipase; 9 000/18 000/22 500 unités d'amylase; 500 000/1 000/1 250 000 unités de protéase.

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Pharmacodynamique

La pancréatine est une préparation enzymatique contenant des enzymes pancréatiques excrétoires: trypsine, lipase, chymotrypsine et alpha-amylase. Elle décompose les graisses en acides gras et en glycérol; les protéines en acides aminés; l'amidon en dextrines et en monosaccharides. De plus, elle stabilise le processus digestif. Elle agit comme un analgésique grâce à la trypsine, qui inhibe la sécrétion stimulée de suc pancréatique. L'activité enzymatique du médicament atteint son maximum 30 à 45 minutes après administration orale du comprimé.

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Dosage et administration

Le médicament doit être pris par voie orale 3 à 6 fois par jour avant ou pendant les repas. Les gélules ne doivent pas être mâchées, mais avalées avec un liquide (jus de fruit ou eau). La posologie est déterminée individuellement, en fonction de la gravité de la maladie et de l'âge du patient.

Pour les adultes, une dose unique est généralement prescrite sous forme de 2 à 4 capsules (50 à 100 U); par jour, il est nécessaire de boire 8 à 16 capsules (200 à 400 U).

En moyenne, les enfants se voient prescrire une dose unique de 1 capsule (25 U); âgés de 8 à 9 ans – 1 à 2 capsules (25 à 50 U); âgés de 10 à 14 ans – 2 capsules (50 U).

La durée du traitement peut être de plusieurs jours (si des problèmes digestifs sont survenus à la suite d'une mauvaise alimentation) ou de plusieurs mois et parfois même de plusieurs années (si le patient a besoin d'une thérapie de remplacement régulière).

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Utiliser Pancréatine pendant la grossesse

Il n'existe actuellement aucune conclusion définitive concernant la sécurité d'emploi de ce médicament pendant la grossesse. Par conséquent, il est recommandé de ne l'utiliser que lorsque les bénéfices potentiels pour la femme l'emportent sur les risques potentiels pour l'enfant.

Contre-indications

Ce médicament est déconseillé en cas de forte sensibilité à la pancréatine. Il est également contre-indiqué en cas de pancréatite aiguë.

Effets secondaires Pancréatine

Lors de l’utilisation de doses médicales moyennes du médicament, des effets secondaires surviennent dans moins de 1 % des cas.

Allergies: des éruptions cutanées peuvent parfois survenir.

Processus métabolique: La prise prolongée de pancréatine à fortes doses peut entraîner une hyperuricosurie. À doses excessives, le taux d'acide urique sérique peut augmenter.

Autres: l’utilisation du médicament à fortes doses chez les enfants peut provoquer une irritation périanale.

Interactions avec d'autres médicaments

Lorsqu'il est associé à des antiacides contenant de l'hydroxyde de magnésium et/ou du carbonate de calcium, l'efficacité de la pancréatine peut être réduite.

Sa prise simultanée avec de l’acarbose peut, en théorie, réduire son effet thérapeutique.

L’utilisation simultanée de pancréatine avec des médicaments qui améliorent les niveaux de fer dans l’organisme peut entraîner une diminution des taux d’absorption du fer.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, à l'abri de la lumière du soleil et hors de portée des jeunes enfants. La température ambiante ne doit pas dépasser 25 °C.

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Durée de conservation

La pancréatine peut être utilisée pendant 3 ans à compter de la date de fabrication.

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