Pamidron

Le pamidronate fait référence aux préparations de biophosphonates pour la correction du métabolisme du tissu osseux, ce qui affecte le processus de sa minéralisation et contrecarre l'ostéolyse. Le nom international non-propriétaire est le disodium Pamidronate. Autres noms commerciaux: Pamiredin, Pamidria, Pamirid, Pamifos, Pomigara, Armedia, etc.

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Les indications Pamidron

Le pamidronate est utilisé pour traiter les maladies associées à l'activation pathologique des ostéoclastes qui détruisent le tissu osseux:

• métastases osseuses du cancer;
• hypercalcémie (augmentation du calcium dans le plasma sanguin) étiologie oncologique;
• lésions des os et hypercalcémie dans le myélome;
• ostéite déformante (maladie de Paget).

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Formulaire de décharge

Le médicament est disponible en tant que substance sèche lyophilisée ou concentré (en flacons de 15, 30, 60 et 90 mg) pour la préparation d'une solution injectable.

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Pharmacodynamique

Effet thérapeutique Pamidronate fournit sa substance active - le pamidronate disodique (un dérivé de l'acide pamidronique). Par l'adsorption du phosphate de calcium de la matrice minérale et intercellulaire du tissu osseux contenant du calcium sous forme de cristaux d'hydroxyapatite, le pamidronate disodique ralentit significativement la formation et la dissolution de ces cristaux.

En conséquence, des changements se produisent dans le tissu ostéoïde: la formation d'ostéoclastes dans le périoste, les cellules qui détruisent le tissu osseux, est retardée. C'est-à-dire que l'action du Pamidronate inhibe la résorption osseuse inhérente aux maladies avec destruction pathologique des os du squelette.

Cela contribue à augmenter le nombre d'ostéoblastes et la densité osseuse, empêchant le remodelage osseux pathologique.

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Pharmacocinétique

Pas plus de 54% de Pamidronate après son introduction dans le sang se lie aux protéines plasmatiques; la demi-vie du sang est de 27 heures. Le reste de la substance active se lie aux cristaux d'hydroxyapatite et est cumulé dans la matrice minérale du tissu osseux.

Le médicament n'est pas soumis à une transformation biochimique dans le corps et n'a pas de métabolites. Excrétion d'environ un tiers de la drogue se produit avec l'urine dans les trois jours après la perfusion; la durée d'excrétion du pamidronate disodique du foie et de la rate est de six mois, et du tissu osseux - environ 10 mois (par les reins).

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Dosage et administration

Le pamidronate est utilisé uniquement avec des perfusions lentes intraveineuses. La dose maximale du médicament est de 90 mg, qui peut être administrée seule ou pendant 2 à 4 jours consécutifs. Le dosage individuel, le calendrier d'administration et la durée d'administration du médicament sont déterminés par le médecin traitant, sur la base d'un diagnostic spécifique.

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Utiliser Pamidron pendant la grossesse

L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée. Le médicament n'est pas prescrit pour les enfants de moins de 16 ans

Contre-indications

L'utilisation de pamidronate est contre-indiquée avec une sensibilité individuelle accrue à son ingrédient actif ou à d'autres dérivés des acides bisphosphoniques.

De plus, étant donné la forte probabilité d'effets indésirables, Pamidronate n'est pas recommandé chez les patients présentant des formes sévères de dysfonctionnement rénal (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min.) Et une hypercalcémie.

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Effets secondaires Pamidron

L'utilisation de ce médicament peut provoquer des effets secondaires similaires à ceux de la grippe, ainsi que des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et des troubles intestinaux; éruptions cutanées avec démangeaisons, bouffées de chaleur; les changements dans la composition du sang; troubles du sommeil, augmentation de la pression artérielle; douleurs musculaires et articulaires, etc.

Une attention particulière doit être accordée au contrôle de la teneur en calcium du sang afin d'éviter l'hypo- ou l'hypercalcémie.

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Surdosage

Un surdosage du médicament entraîne le développement d'une hypocalcémie et l'apparition d'un engourdissement de la peau, d'attaques convulsives et d'une baisse de la pression artérielle. La façon d'éliminer les symptômes d'un surdosage est en injectant des préparations de calcium.

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Interactions avec d'autres médicaments

Il devrait éviter l'utilisation simultanée de Pamidronate et de la calcitonine hormonale, car cela conduit à une synergie de leur action et augmente le degré de diminution du taux de calcium dans le sang.

L'utilisation simultanée d'autres préparations à base de biofosfonate et de Pamidronate ainsi que de préparations ayant des effets toxiques sur les reins n'est pas recommandée.

Dans le même temps, il n'y avait pas de conséquences négatives de l'utilisation simultanée de Pamidronate avec des médicaments antitumoraux.

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Conditions de stockage

Pamidronate dans un flacon non ouvert doit être conservé à température ambiante ne dépassant pas + 28 ° C. La solution préparée doit être conservée à une température de + 2-8 ° C.

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Durée de conservation

La durée de conservation est de 24 mois (dans l'emballage), la solution injectable prête à l'emploi est utilisable dans les 24 heures.

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