Iodure de sodium (131I) pour injection

Le nom international de ce médicament est l'iodure de sodium (131I), il est produit par le Centre national de recherche nucléaire (Pologne). Dans notre pays, il est connu comme l'iodure de sodium (131I) pour injection, un médicament efficace utilisé pour scanner et traiter les tumeurs. La substance active du médicament est le chlorure de sodium (131I).

Diminuer la qualité de l'environnement, détériorer le système immunitaire du corps de la plupart des gens - tout cela est le moins propice à la bonne santé. Et, principalement, les effets négatifs "frappent" l'endroit le plus faible du corps. Souvent - c'est la glande thyroïde. L'iodure de sodium (131I) pour injection est une aide fiable dans le diagnostic et la thérapie de la pathologie des éléments de la glande thyroïde. 

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Les indications Iodure de sodium (131I) pour injection

Ce médicament a été spécialement développé par des scientifiques et des pharmaciens. Indications d'utilisation L'iodure de sodium (131I) pour injection est assez spécifique.

• Ceci est une aide dans la visualisation séquentielle des éléments de la glande thyroïde.
• La possibilité d'obtenir des images d'organes et de la structure tissulaire du patient, en utilisant une caméra gamma qui enregistre les radiations émises par un radionucléide incorporé (scintigraphie thyroïdienne).
• Traitement de la thyréotoxicose ou de l'hyperthyroïdie (augmentation du taux d'hormones produites par la glande thyroïde dans le corps du patient).
• Kupirovanie néoplasmes malins, y compris en présence de metostazirovaniya.
• Thérapie thérapeutique pour goitre anatomique.
• Mesures préventives pour empêcher une chaîne qui se développe dans un contexte de forte radioactivité.
• Ventouses des symptômes dans le cas de l'asthme bronchique.
• Dans le cadre d'un traitement complet pour la thérapie de la syphilis.
• Dans le cas des cataractes, des lésions fongiques de la cornée oculaire.

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Formulaire de décharge

Le Centre de recherche polonais produit de l'iodure de sodium pour la fabrication de solutions qui sont ensuite utilisées pour le traitement. La forme de la préparation est une poudre légèrement salée de couleur blanche, avec une fine structure de dispersion. Emballé dans des bouteilles de 15 ml. Une autre forme de libération est une solution limpide et incolore, scellée dans des ampoules de 10 ml. L'emballage total de la préparation répond à toutes les exigences pour le transport de matières radioactives n ° 1.

La poudre développée diffère une excellente solubilité, comme dans l'eau, et l'alcool ou la glycérine.

Pharmacodynamique

Accumulation sélective de l'iodure de sodium (131I) dans la glande thyroïde permet à l'homme non seulement d'utiliser la préparation pour déterminer l'état du patient, de la thyroïde glandes visualisation du corps de balayage bitmap caractéristiques anatomiques, mais aussi pour le traitement thérapeutique de certaines maladies, notamment les maladies cancéreuses, metostazirovaniem aggravée. Pharmacodynamie L'iodure de sodium (131I) pour injection permet des effets directs sur la synthèse hormonale. Et si plus spécifiquement, il ralentit le processus de formation dans la zone hypophysaire d'une hormone stimulant la thyroïde. En conséquence, l'iodure de sodium (131I) affecte directement les synthétiques de la glande thyroïde. 

Le médicament a des propriétés antiseptiques et protéolytiques. L'iodure de sodium bloque le cumul dans le goitre de l'iode radioactif, protégeant le corps contre les effets des radiations.

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Pharmacocinétique

Pour effectuer les mesures nécessaires ou en tant que médicament médical, l'iodure de sodium est pris à jeun. La poudre du médicament est diluée dans 25-30 ml de l'eau médicinale spéciale stérile (le liquide distillé la plupart du temps utilisé). Pharmacocinétique L'iodure de sodium (131I) pour injection montre un taux suffisamment élevé d'absorption et d'entrée dans le sang du patient. Le site principal pour l'accumulation d'isotopes 131I est la glande thyroïde. Dans ce cas, T1 / 2 n'est que de huit à dix minutes. La séquence cinétique des moyennes d'absorption: après deux heures - 14%, quatre heures après l'entrée dans le corps - 19%, et après un jour - 27% de la quantité administrée du médicament.

Principalement, le médicament est excrété du corps du patient en même temps que l'urine et les veaux. Pendant la journée, les systèmes corporels utilisent jusqu'à 60% du médicament. La pharmacocinétique de l'iodure de sodium (131I) pour injection dépend de la valeur des valeurs d'accumulation, le taux d'excrétion du médicament à partir des organes et des tissus dépendent de l'âge et du sexe du patient appartient, ainsi que l'état fonctionnel de la glande thyroïde.

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Dosage et administration

Préparation médicinale L'iodure de sodium (131I), disponible sous forme de solution, est destiné à l'administration dans une veine. Le mode d'application et la dose dépendent directement du résultat à obtenir. Le niveau de capacité de travail normale de la glande thyroïde est évalué sur la base de ses capacités d'accumulation d'iode. L'activité de l'indicateur est supposée être égale à 37 à 148 kBq. Dans le cas du diagnostic thérapeutique, qui comprend la scintigraphie et la scintigraphie, ce chiffre est indiqué par un chiffre de 1,5 MBq (1500kBk), administré au corps du patient un jour avant l'heure d'étude estimée. Si l'oncologue suggère la présence de métastases, alors l'activité de l'indicateur augmente de deux fois et est de 3 MBq (ou 3000 kBk).

Dans le cas du diagnostic de modifications pathologiques, notamment d'une tumeur maligne avec métastases, la dose thérapeutique d'activité est choisie très soigneusement et individuellement dans chaque cas particulier. Seul un spécialiste hautement qualifié est en mesure de mener une étude dosimétrique rigoureuse sur la sélection d'un élément quantitatif, capable de donner un rayonnement maximal à un tissu de lésion spécifique, tout en minimisant l'impact de ce rayonnement sur d'autres organes et systèmes du corps du patient à siffler un pourcentage minimum de complications découlant.

Pour évaluer l'état fonctionnel du goitre peut être due à la composante quantitative du médicament, accumulée dans le plasma à travers le temps de contrôle après l'administration. La norme moyenne est de savoir si quelques heures après l'ingestion d'iodure de sodium (131I) dans le corps, dans son sang révélera 14% de la dose administrée. Après quatre heures, cet indicateur devrait être proche de 19%, et en un jour - approcher 27%.

Le niveau de fonctionnalité du médecin est également estimé par le nombre d'ions iode liés à la protéine sanguine. Pour cette évaluation, 48 heures après l'administration, jusqu'à 10 millilitres de sang sont prélevés de la veine au niveau du pli du coude, ce qui permet de le traiter plus avant. L'indice normal d'iodure de sodium lié aux protéines ne doit pas dépasser 0,3% / l.

La radiométrie de l'état général du corps humain est également réalisée. En l'absence de maladie, la concentration de 131I (sans compter de la glande thyroïde de niveau) dans le sang humain à la date de péremption doit être dans la plage allant de 10 à 25% après trois jours de 1,5 à 9,7%, mais au bout de huit jours - ce l'indicateur devrait varier de deux à douze pour cent.

Dans le cas du traitement thérapeutique des tumeurs malignes de la glande thyroïde, alourdies par des métastases, la procédure est répétée une fois tous les trois mois. Mais avant chaque procédure, il y a nécessairement une étude complète de l'activité d'absorption de l'iode des cellules et des tissus métastatiques.
 

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Utiliser Iodure de sodium (131I) pour injection pendant la grossesse

Les études cliniques conduites et la surveillance de situations typiques sont sans équivoque dans leur décision - l'utilisation d'iodure de sodium (131I) pour les injections pendant la grossesse est strictement contre-indiquée, car une augmentation des radiations affecte négativement le fœtus en développement. Il y a une forte probabilité d'une telle orientation dans les actions de la drogue - la naissance d'un bébé avec des écarts significatifs à la fois physiquement et psychologiquement. Autrement dit, un enfant peut déjà être né invalide. Un pourcentage élevé de risque est une grossesse congelée ou une fausse couche spontanée.

Contre-indications

Ce médicament est assez agressif. Par conséquent, il existe des contre-indications importantes à l'utilisation de l'iodure de sodium (131I) pour injection.

• Sensibilité accrue du corps du patient aux dérivés de l'iode.
• Adénome thyréotoxique (une pathologie caractérisée par une augmentation de la quantité d'hormones thyroïdiennes dans le plasma sanguin).
• Goitre de localisation différente: euthyroïde, mixte toxique, rétrosternale, nodale.
• Forme aiguë de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum.
• Ruches
• Le stade initial de la thyréotoxicose.
• Dysfonction rénale
• Changements pathologiques dans la formule sanguine: thrombocytopoïèse, hémopoïèse, leucopoïèse.
• Tuberculose
• Symptomatologie intensive du syndrome hémorragique.
• Période de porter le bébé.
• Lactation.
• Contre-indiqué dans l'utilisation de l'iodure de sodium (131I) pour l'injection aux patients de moins de 20 ans.
• Éruption cutanée d'acné et d'autres manifestations inflammatoires sur la peau.

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Effets secondaires Iodure de sodium (131I) pour injection

Tout composé chimique peut provoquer une réaction du corps. Les effets secondaires de l'iodure de sodium (131I) pour injection peuvent être réduits:

• À l'apparition d'un rhume.
• Éruptions cutanées de nature allergique.
• L'apparition et la progression de l'inflammation sur la muqueuse buccale, les voies nasales, la coquille de l'œil, ainsi que le système respiratoire.
• Dans de très rares cas, un angiœdème peut survenir.

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Surdosage

Il faut s'approcher prudemment à la dose injectée du médicament en question, son surdosage peut provoquer:

• Les symptômes de l'iodisme.
• Tachycardie.
• L'apparition d'une sensibilité accrue à la lumière du jour.
• Troubles du sommeil
• Irritabilité.
• La croissance de la température du corps.
• Manifestation de l'hypothyroïdie.
• Inhibition du fonctionnement normal des cellules de la moelle osseuse.
• Des nausées peuvent apparaître.
• Rarement assez, mais il y a des vomissements.
• Il peut y avoir une symptomatologie de la douleur derrière le sternum.
• Manifestations d'une réaction allergique au médicament.

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Interactions avec d'autres médicaments

Il y a des médicaments qui «ne se font pas d'amis» avec les dérivés de l'iode. Par conséquent, afin de ne pas nuire au patient, il est nécessaire de connaître les particularités de l'interaction de l'iodure de sodium (131I) pour les injections avec d'autres médicaments.

Classiquement, ne prenez pas d'iodure de sodium (131I) avec des médicaments à base de composés azotés, de sels alcaloïdes et de salicylates .

Lors de la réception du complexe d'iode et de perchlorates, chlorates ou, ou thiocyanate, ou des bromures ou des iodates , qui sont similaires en action, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l' iodure de sodium (131I) quelque peu inhibée.

Le méthimazole (Tapazole), les glucocorticoïdes, le PTU et la progestérone sont également capables de réduire la capacité de l'organisme à absorber l'iode. Et la thyrotropine, au contraire, contribue à augmenter les niveaux d'iode. Opprimer cet indicateur et les substances utilisées comme composés chimiques de radiocontraste.

Avant de combiner deux médicaments ou plus, le médecin doit lire attentivement l'anamnèse du patient, poser des questions sur ses médicaments et faire un ajustement. Il est nécessaire de suivre strictement les termes de l'annulation sans les manquer.
Ne pas mélanger l'iodure de sodium dans un récipient avec d'autres médicaments.

Conditions de stockage

Ce médicament appartient à des sources de rayonnement; par conséquent, les conditions de stockage de l'iodure de sodium (131I) pour les injections doivent être clairement maintenues dans les limites des règles adoptées pour la conservation des rayonnements ionisants et des sources radioactives. Sans ouvrir le paquet, maintenir à une température ne dépassant pas 25 ^pour S.

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Durée de conservation

Après fabrication, le médicament répond à tous les paramètres thérapeutiques nécessaires pendant un an. La date de péremption du médicament doit être indiquée sur l'emballage. La dernière période d'utilisation n'est pas recommandée (strictement interdite).

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