^

Santé

Caduet 5/10

, Rédacteur médical
Dernière revue: 03.07.2025
Fact-checked
х

Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.

Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.

Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.

Caduet 5/10 est un médicament qui appartient à un groupe de médicaments pouvant avoir un effet direct sur le cœur et le système vasculaire.

Selon le code ATC, Caduet appartient à une association d'agents hypolipémiants, notamment l'atorvastatine et l'amlodipine. Son nom international est « atorvastatine et amlodipine ». Groupe pharmacologique: inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase.

Caduet 5/10 a prouvé son efficacité et est largement utilisé en cardiologie. Grâce à sa composition combinée, ce médicament exerce un double effet: il abaisse la tension artérielle et le taux de cholestérol, ce qui le rend très pratique à utiliser.

Les indications Caduet 5/10

Le médicament est utilisé en présence d'hypertension artérielle, qui présente trois facteurs de risque ou plus de développement d'une pathologie cardiaque et extracardiaque concomitante, par exemple, infarctus du myocarde, accident ischémique transitoire, accident vasculaire cérébral.

Les indications d'utilisation de Caduet 5/10 sont la nécessité d'une utilisation combinée de médicaments tels que des hypocholestérolémiants et des antihypertenseurs.

De plus, Caduet peut être associé à d’autres médicaments lorsque le taux de cholestérol reste élevé et que les doses de médicaments antihypertenseurs ne produisent pas le résultat souhaité.

Les indications d'utilisation de Caduet 5/10 concernent les pathologies combinées, lorsque le taux de cholestérol augmente au point de provoquer la formation de plaques d'athérosclérose. Ces dernières réduisent alors le diamètre interne des vaisseaux sanguins.

Il en résulte un spasme des vaisseaux et une augmentation de la résistance intravasculaire, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle. À mesure que le nombre et le volume des plaques d'athérosclérose augmentent, la charge exercée sur le cœur augmente, car il doit propulser le sang dans les vaisseaux malgré une forte résistance vasculaire.

Formulaire de décharge

La forme comprimé du médicament vous permet de contrôler le dosage et d'éviter l'apparition d'effets secondaires s'il est pris de manière incorrecte.

Les principaux principes actifs du médicament sont l'amlodipine et l'atorvastatine. Chaque comprimé contient 5 mg d'amlodipine et 10 mg d'atorvastatine. Il convient également de noter la présence d'excipients tels que le carbonate de calcium, l'amidon, la silice colloïdale anhydre, l'hydroxypropylcellulose, le stéarate de magnésium et bien d'autres.

La forme de libération est un comprimé pelliculé. Ses principales propriétés physiques et chimiques sont: blanc, forme ovale, enveloppe pelliculée portant l'inscription « Pfizer » sur une face et le code du médicament (« CDT » et « 051 ») sur l'autre.

Le médicament est conditionné dans 3 plaquettes thermoformées dans une boîte extérieure en carton, chacune contenant 10 comprimés.

trusted-source[ 1 ]

Pharmacodynamique

Le médicament combiné est caractérisé par un double mécanisme d'action, qui détermine la pharmacodynamie de Caduet 5/10.

Il est nécessaire de considérer séparément les deux composants actifs du médicament. Ainsi, l'action de l'amlodipine repose sur sa capacité à agir sur les fibres musculaires en bloquant les canaux calciques lents, faisant partie du groupe des antagonistes des ions calcium.

La partie amlodipine de Caduet inhibe le flux d'ions calcium à travers la membrane vers le milieu des cellules des fibres musculaires lisses des vaisseaux sanguins et du cœur.

D'autre part, l'atorvastatine a un effet inhibiteur sur l'HMG-CoA réductase. C'est un puissant inhibiteur sélectif de cette enzyme, dont la fonction principale est considérée comme la conversion du 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A en mélovate. Ce dernier est un précurseur des stérols, dont le cholestérol.

La pharmacodynamie de Caduet 5/10 détermine l'absence de modifications liées à l'amlodipine et à l'atorvastatine. L'effet de l'amlodipine sur la pression artérielle est observé dans la même mesure qu'en monothérapie. De son côté, l'atorvastatine contenue dans Caduet affecte également le taux de cholestérol, comme lorsqu'elle est prise séparément.

trusted-source[ 2 ]

Pharmacocinétique

Le médicament étant composé de deux composants principaux, l'action de chacun doit être considérée séparément. La pharmacocinétique de Caduet 5/10 est due à l'action de l'amlodipine et de l'atorvastatine.

Après la prise de Caduet, l'absorption de l'amlodipine à dose thérapeutique assure un pic de concentration plasmatique entre 6 et 12 heures après une administration unique. La biodisponibilité est de l'ordre de 64 à 80 %. Le volume de distribution est d'environ 21 l/kg. De plus, la prise alimentaire n'affecte pas la biodisponibilité de l'amlodipine.

Des études in vitro ont montré que dans le corps d’une personne souffrant d’hypertension, 97,5 % du médicament circule dans la circulation sanguine dans un complexe avec des protéines plasmatiques.

Environ 90 % de la dose d'amlodipine administrée est métabolisée dans le foie et convertie en métabolites inactifs. L'élimination du médicament se déroule en deux étapes. Environ 10 % de l'amlodipine et 60 % de ses métabolites sont excrétés dans les urines. Après une semaine d'utilisation régulière, le taux plasmatique est stable.

La pharmacocinétique de Caduet 5/10, compte tenu de l'atorvastatine, permet d'atteindre le premier pic de concentration 1 à 2 heures après une dose unique. Le degré d'absorption dépend directement de la dose d'atorvastatine. La biodisponibilité absolue est d'environ 12 % et la biodisponibilité systémique de 30 %.

La faible biodisponibilité systémique est due au fonctionnement du tube digestif (estomac, intestins, foie). L'absorption du médicament est affectée par la prise alimentaire, ce qui la ralentit.

Cependant, malgré cela, la réduction du cholestérol se produit dans la même mesure, indépendamment de la prise alimentaire et du moment d'utilisation du médicament.

Environ 95 % du médicament est lié aux protéines plasmatiques et circule ainsi dans la circulation sanguine.

L'élimination de l'atorvastatine et de ses métabolites se fait principalement par voie biliaire après métabolisme hépatique. Seuls 2 % du médicament sont excrétés dans les urines.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Dosage et administration

Le médicament, sous forme de comprimé, est administré par voie orale. Au début du traitement, la dose ne doit pas dépasser 1 comprimé par jour.

Le mode d'administration et la posologie sont déterminés en fonction du stade de l'hypertension, du taux de cholestérol dans le sang et de la présence d'une pathologie concomitante.

Si ce dosage ne donne pas le résultat escompté (sous réserve d'une prise quotidienne de Caduet 5/10 pendant 7 à 10 jours), alors le dosage peut être augmenté à 10 mg d'amlodipine et 1 mg d'atorvastatine.

Le médicament peut être pris à tout moment de la journée, indépendamment de la prise alimentaire.

Caduet peut être utilisé en association avec d’autres médicaments antihypertenseurs, mais à l’exception des médicaments qui sont des inhibiteurs calciques.

Quant aux médicaments hypolipémiants, il n'est pas recommandé d'utiliser Caduet en parallèle d'un dosage supplémentaire de statines (médicaments qui réduisent le taux de cholestérol sanguin).

Caduet ne doit pas être pris simultanément avec des fibrates. De plus, le médicament doit être utilisé avec prudence chez les personnes souffrant de pathologies hépatiques et rénales.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ]

Utiliser Caduet 5/10 pendant la grossesse

Pendant la grossesse, le corps de la femme a besoin de force et de nutriments pour la formation et le développement des organes et systèmes du fœtus. Le cholestérol et ses dérivés sont considérés comme un élément important de la croissance fœtale.

Étant donné le mécanisme d’action de l’atorvastatine, qui consiste à inhiber l’HMG-CoA réductase et, par conséquent, à réduire le taux de cholestérol, il existe un danger pour le fœtus.

Les femmes qui prennent Caduet pour des raisons vitales doivent utiliser une méthode contraceptive. Si une femme apprend qu'elle est enceinte, le traitement doit être interrompu.

L'utilisation de Caduet 5/10 pendant la grossesse est interdite, car le bénéfice pour la future mère ne l'emporte pas sur le risque pour le fœtus.

De plus, il n'existe pas de données fiables indiquant que l'amlodipine a la capacité de pénétrer dans le lait maternel. Cependant, sur la base des preuves de pénétration de l'atorvastatine, l'utilisation de Caduet est donc contre-indiquée pendant l'allaitement.

Contre-indications

Il est nécessaire de souligner les principales contre-indications à l'utilisation de Caduet 5/10 afin d'éviter le développement d'effets secondaires et la détérioration de la santé.

Les contre-indications comprennent l'hypersensibilité au groupe de médicaments déhydropyridines, à l'atorvastatine et à l'amlodipine, ainsi qu'à leurs excipients.

De plus, évitez de prendre le médicament en cas de pathologie hépatique sévère, de taux de transaminases élevés dépassant la limite supérieure de 3 fois ou plus.

Il n'est pas recommandé de prendre Caduet simultanément avec l'itraconazole, le kétoconazole et la télithromycine.

Les contre-indications à l'utilisation de Caduet 5/10 comprennent également l'hypertension artérielle sévère, le choc d'origines diverses, l'obstruction aortique, l'hémodynamique instable et la présence d'angine instable après un infarctus du myocarde.

Au cours du traitement, il est nécessaire de surveiller le niveau des enzymes hépatiques et de les comparer aux valeurs de base enregistrées avant de commencer à prendre Caduet.

Le médicament doit être utilisé avec prudence par les personnes souffrant de dépendance à l’alcool, ainsi que par celles ayant des antécédents de dysfonctionnement hépatique grave.

L'atorvastatine peut affecter les muscles squelettiques, provoquant un syndrome douloureux, une myosite et une myopathie. Bien entendu, il n'est pas nécessaire de surveiller le taux de CPK tout au long du traitement, mais chez les personnes présentant une tendance à la nécrose aiguë des muscles squelettiques et présentant des symptômes musculaires, il est néanmoins recommandé de surveiller la dynamique des CPK.

Effets secondaires Caduet 5/10

Les événements indésirables ont été évalués chez 1 092 patients sous traitement pour hypertension et dyslipidémie par rapport au groupe placebo.

Ainsi, les effets secondaires les plus fréquents de Caduet 5/10 ont été identifiés. Parmi les symptômes neurologiques, il convient de souligner les vertiges, la somnolence et les céphalées occipitales. Le tube digestif peut réagir par des troubles dyspeptiques, des nausées et des douleurs abdominales. De plus, un gonflement des articulations et une augmentation des taux d'enzymes hépatiques et de CPK ont été observés.

Les effets secondaires rares comprennent des réactions allergiques, une diminution du taux de sucre, une prise de poids, de l’insomnie, une dépression, des changements de sensibilité cutanée et des acouphènes.

Les effets secondaires rares de Caduet 5/10 comprennent des modifications du système circulatoire sous la forme d'une diminution du taux de leucocytes, de plaquettes, de troubles vasculaires - tachycardie, évanouissement, infarctus du myocarde et arythmie.

Très rarement, on peut observer une insuffisance respiratoire, un écoulement muqueux des fosses nasales, de la toux, des vomissements, un dysfonctionnement intestinal avec constipation et diarrhée périodiques, ainsi que divers troubles des systèmes digestif et urinaire.

Surdosage

Les cas de surdosage médicamenteux sont assez rares, car le médicament est très facile à doser et, s'il est pris comme prescrit, il est bien toléré par l'organisme.

Un surdosage d'amlodipine peut entraîner une dilatation excessive des vaisseaux sanguins, ce qui peut entraîner une chute significative de la pression artérielle. Une hypotension plus ou moins prononcée peut alors survenir pendant un certain temps.

Cette affection nécessite une surveillance médicale et un suivi cardiaque constant. Pour augmenter la pression artérielle, des médicaments vasoconstricteurs peuvent être utilisés.

Cependant, leur utilisation doit être prudente afin de ne pas provoquer une augmentation brutale de la pression artérielle. De plus, l'amlodipine répond bien à la dialyse, ce qui réduit également sa concentration sanguine et son effet thérapeutique.

Le surdosage d'atorvastatine est rare et il n'existe pas d'antidote spécifique. Un traitement symptomatique est nécessaire, incluant la surveillance de la fonction hépatique, l'analyse de ses enzymes et du taux de CPK. Dans ce cas, la dialyse n'apportera pas le résultat escompté, car l'atorvastatine se lie aux protéines sanguines en faible quantité.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ]

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation simultanée de Caduet et de certains médicaments peut provoquer le développement de nombreux effets secondaires qui affectent négativement la santé d'une personne.

L'interaction de Caduet 5/10 avec d'autres médicaments tels que les fibrates n'est pas recommandée, en particulier avec le gemfibrozil et la perfusion de dantrolène.

Étant donné que le médicament contient de l'atorvastatine, il existe un risque, comme avec d'autres représentants du groupe des agents anticholestérolémiques (statines), de développer une nécrose musculaire aiguë et une myopathie.

Cela peut se produire lorsque Caduet est utilisé en association avec des médicaments susceptibles d'augmenter les concentrations plasmatiques d'atorvastatine. Parmi ceux-ci figurent les immunosuppresseurs (cyclosporine), les antibiotiques macrolides (érythromycine, clarithromycine), les antifongiques azolés (itraconazole, kétoconazole et néfazodone), les doses hypolipidémiantes de niacine, le gemfibrozil et d'autres dérivés de l'acide fibrique ou les inhibiteurs de la protéase du VIH.

De plus, l'association de Caduet et d'acide fusidique est déconseillée. Si son utilisation est inévitable, le traitement par l'atorvastatine doit être interrompu pendant le traitement.

De plus, l'amlodipine doit être prise avec prudence en même temps que le baclofène, les anticonvulsivants - inducteurs du CYP3A4, les alpha-1-bloquants, l'amifostine, les antidépresseurs imipramine, les bêta-bloquants, les médicaments hormonaux, d'autres agents antihypertenseurs et le sildénafil.

Pour l'atorvastatine, la prudence est de mise en cas de co-administration avec des inhibiteurs du cytochrome P450 3A4, des inhibiteurs de protéase, de la warfarine, de l'acide fusidique, de la niacine, des antiacides, du jus de pamplemousse, des contraceptifs hormonaux, du colestipol, du diltiazem et de la phénazone.

trusted-source[ 10 ]

Conditions de stockage

Chaque médicament requiert des conditions de conservation spécifiques. Ainsi, les conditions de conservation de Kaduet 5/10 doivent être respectées afin que le médicament ne perde pas ses propriétés médicinales avant la date de péremption.

Les conditions de stockage impliquent de maintenir un niveau optimal de température, d’humidité et d’éclairage dans la pièce où le médicament est prévu pour être stocké pendant une longue période.

Les conditions de stockage de Kaduet 5/10 comprennent des températures ne dépassant pas 30 degrés, ainsi qu'aucune exposition à la lumière directe du soleil pour éviter une perte prématurée des propriétés bénéfiques.

Si certaines conditions ne sont pas remplies, le médicament peut changer de structure, ce qui modifie à son tour sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamique.

Une condition obligatoire pour conserver le médicament est qu'il ne soit pas accessible aux enfants, car cela peut entraîner un empoisonnement ou le développement de conséquences plus graves qui menacent la vie des enfants.

Durée de conservation

Lors de la fabrication d'un médicament, la date de fabrication et la date de dernière utilisation doivent être indiquées. Il s'agit de la date de péremption.

Cela implique une certaine période de temps pendant laquelle le médicament conserve ses propriétés médicinales, mais seulement si les règles de conservation sont respectées.

La durée de conservation de Caduet est de 3 ans. Elle est indiquée sur l'emballage extérieur en carton pour un accès rapide, ainsi que sur chaque plaquette thermoformée, afin de connaître la date de la dernière dose en cas de perte de l'emballage.

N'utilisez pas le médicament après la date de péremption.

trusted-source[ 11 ], [ 12 ]

Attention!

Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Caduet 5/10 " traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.

Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.