Cadouette 10/10

Caduet 10/10 est un médicament complexe, en raison de ses principaux composants, il est largement utilisé dans la pratique cardiologique.

Le médicament contient deux composants pouvant agir sur le cœur et les vaisseaux sanguins. L'un de ses composants actifs, l'amlodipine, est un inhibiteur calcique. Son action entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins, entraînant une baisse de la pression artérielle.

Le deuxième principe actif de Caduet est l'atorvastatine, dont le rôle est d'inhiber les enzymes participant à la formation du cholestérol. La prise d'atorvastatine entraîne une diminution du taux de cholestérol, la formation de plaques d'athérosclérose et, par conséquent, une augmentation de la lumière vasculaire.

Le codage ATC indique que le médicament appartient aux médicaments qui peuvent affecter le profil lipidique et les niveaux de pression artérielle.

Caduet 10/10 est largement utilisé en cardiologie et dans d'autres domaines médicaux. Son utilisation est très pratique, car un comprimé contient deux principes actifs. Il permet ainsi de réduire la tension artérielle et le cholestérol sanguin, facteur de développement de l'hypertension.

Les indications Cadouette 10/10

Le médicament Caduet est utilisé en pratique cardiologique pour le traitement de l'hypertension artérielle si elle est caractérisée par trois facteurs de risque ou plus de développement de complications telles que l'angine de poitrine, l'arythmie, l'infarctus du myocarde, l'accident vasculaire cérébral ou l'accident ischémique transitoire.

Les indications d'utilisation de Caduet 10/10 comprennent la nécessité de l'utilisation combinée de plusieurs médicaments du groupe des hypocholestérolémiants et des antihypertenseurs.

Il convient d’envisager la possibilité d’utiliser des médicaments supplémentaires si le résultat souhaité en termes de taux de cholestérol et de tension artérielle ne peut être atteint avec l’aide de Caduet.

Les indications d'utilisation de Caduet 10/10 tiennent compte de la présence d'une pathologie combinée, causée par une augmentation excessive du taux de cholestérol. Par conséquent, le risque de formation de plaques d'athérosclérose augmente, rétrécissant progressivement la lumière interne du vaisseau sanguin.

Ainsi, à mesure que davantage de plaques se forment, la résistance intravasculaire augmente. Le cœur doit alors pousser le sang à travers la lumière rétrécie, ce qui requiert davantage de force.

En conséquence, la pression artérielle augmente, ce qui nécessite un traitement médicamenteux. Le médicament combiné Caduet agit simultanément dans deux directions: il réduit le taux de cholestérol et normalise la pression artérielle.

[ 1 ]

Formulaire de décharge

Caduet est disponible sous forme de comprimés, ce qui facilite le dosage du médicament, chaque comprimé contenant une certaine quantité d'amlodipine et d'atorvastatine. En respectant la posologie, vous pouvez éviter les effets secondaires et les conséquences d'un surdosage.

Les principaux principes actifs du médicament sont l'amlodipine et l'atorvastatine. Le comprimé Caduet 10/10 contient 10 mg d'amlodipine, un inhibiteur calcique qui, en relaxant la membrane musculaire des vaisseaux sanguins, les dilate et diminue la tension artérielle.

Le deuxième principe actif est l'atorvastatine, dosée à 10 mg par comprimé. Grâce à sa capacité à inhiber l'activité enzymatique, on observe une diminution du taux de cholestérol dans le sang.

La forme de libération de Caduet permet une sélection individuelle des dosages, en tenant compte de la gravité de l'hypertension artérielle, du taux de cholestérol et de la présence d'une pathologie concomitante.

En plus des composants principaux, il faut noter la présence de composants supplémentaires, tels que le dioxyde de silicium (colloïdal anhydre), l'amidon, le carbonate de calcium, l'hydroxypropylcellulose et autres.

La forme galénique est un comprimé pelliculé. Ses principales caractéristiques physiques et chimiques sont la teinte blanche de l'enveloppe, la forme ovale et la présence de l'inscription « Pfizer » sur une face et « CDT » et « 051 » (code du médicament) sur l'autre.

Le médicament est disponible en emballages en carton contenant 3 plaquettes thermoformées de 10 comprimés.

[ 2 ], [ 3 ]

Pharmacodynamique

Le médicament combiné est caractérisé par une double direction dans le mécanisme d'action, ce qui assure la pharmacodynamie de Caduet 10/10.

Étant donné que le médicament contient deux substances actives principales dans sa composition, il est donc nécessaire d'examiner séparément leur effet sur le corps humain.

Le premier composant est l'amlodipine. Son mécanisme d'action repose sur sa capacité à bloquer les canaux calciques, empêchant ainsi la contraction des fibres musculaires. Ainsi, la paroi du vaisseau sanguin se relâche et son diamètre interne augmente.

L’action de l’amlodipine est due à son appartenance à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs calciques.

Le deuxième composant est l'atorvastatine. Elle est capable d'inhiber l'activité de l'HMG-CoA réductase. C'est un puissant inhibiteur sélectif de cette enzyme, dont la principale caractéristique est sa capacité à participer à la conversion du 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A en mélovate. Ce dernier est considéré comme un précurseur des stérols, dont le cholestérol.

La pharmacodynamie de Caduet 10/10 repose sur le même mécanisme d'action que l'amlodipine et l'atorvastatine, que ce soit en monothérapie ou en association avec Caduet. Ainsi, la prise d'un seul comprimé du médicament produit un double effet: réduction du cholestérol et de la tension artérielle.

Pharmacocinétique

La composition du médicament est complexe, ce qui nécessite une analyse distincte du mécanisme d'action de chaque composant. La pharmacocinétique de Caduet 10/10 repose sur l'activité de l'amlodipine et de l'atorvastatine.

Après administration orale du médicament à dose thérapeutique, la concentration maximale d'amlodipine dans la circulation sanguine est observée après 6 à 12 heures. La biodisponibilité est comprise entre 64 et 80 %. Le volume de distribution est d'environ 21 l/kg. De plus, il convient de noter que la prise alimentaire ne peut avoir d'effet inhibiteur ou stimulant sur la biodisponibilité de l'amlodipine.

Après avoir mené des études in vitro, il a été conclu que dans la circulation sanguine d'une personne souffrant d'hypertension artérielle, 97,5 % du médicament est transporté dans le sang à l'état lié aux protéines plasmatiques.

Environ 90 % de la dose d'amlodipine est métabolisée par le foie, après quoi les métabolites apparaissent à l'état inactif. Le médicament est éliminé en deux étapes: les reins éliminent jusqu'à 10 % de l'amlodipine et environ 60 % de ses métabolites. Après une semaine d'utilisation régulière, la concentration plasmatique du médicament est stable.

La pharmacocinétique de Caduet 10/10, dérivé de l'atorvastatine, entraîne l'apparition d'un pic de concentration sanguine 1 à 2 heures après une dose unique. Le processus d'absorption dépend directement de la dose d'atorvastatine prise. La biodisponibilité (en valeur absolue) est de 12 % et la biodisponibilité systémique de 30 %.

La biodisponibilité systémique dépend du fonctionnement du système digestif (estomac, intestins, foie), ce qui peut la rendre faible. L'absorption du médicament est ralentie par la prise alimentaire.

Quoi qu'il en soit, le processus de réduction du cholestérol se déroule pleinement, indépendamment de l'apport alimentaire. Environ 95 % du médicament circule dans la circulation sanguine sous forme liée aux protéines plasmatiques.

L'élimination de l'atorvastatine et de ses métabolites s'effectue par le foie, principalement par la bile. Seulement 2 % environ du médicament est excrété par les reins.

Dosage et administration

Le médicament se présente sous forme de comprimé, à usage oral. Après un examen approfondi, le médecin prescrira une posologie précise. Il est conseillé de commencer par une dose de Caduet 5/10, correspondant à 5 mg d'amlodipine et 10 mg d'atorvastatine.

Cependant, en cas d'hypertension artérielle, le mode d'administration et la posologie peuvent être modifiés. Ainsi, il est possible d'augmenter la dose à 1 comprimé de Caduet 10/10 une fois par jour. Le médicament peut être pris indépendamment du repas et de l'heure de la journée.

Ce dosage comprend 10 mg d'amlodipine et 10 mg d'atorvastatine. Lors du choix du dosage, il est nécessaire de surveiller la tension artérielle et d'arrêter le traitement à la dose minimale active.

Au cours du traitement, il est recommandé de contrôler régulièrement le taux de cholestérol sanguin afin d'ajuster la posologie. Si les valeurs de tension artérielle n'atteignent pas les valeurs souhaitées, l'utilisation de médicaments supplémentaires est autorisée, à l'exception des inhibiteurs calciques.

Il en va de même pour le taux de cholestérol sanguin. Si celui-ci reste élevé pendant la prise de Caduet, il est possible d'associer ce médicament à des statines pour réduire le cholestérol.

Caduet ne doit pas être utilisé avec des fibrates ni chez les personnes souffrant d’insuffisance hépatique ou rénale sévère.

[ 4 ]

Utiliser Cadouette 10/10 pendant la grossesse

La croissance et le développement du fœtus nécessitent une certaine dépense d'énergie et de nutriments de la part de la femme enceinte. Vitamines, substances biologiquement actives, microéléments et bien d'autres éléments sont nécessaires au bon développement des organes et systèmes du fœtus.

L'un des principaux composants est le cholestérol et ses dérivés. Cependant, compte tenu du mécanisme d'action de l'atorvastatine, qui consiste à inhiber l'HMG-CoA réductase et à réduire le taux de cholestérol, il est important de garder à l'esprit que cela peut constituer un danger pour le fœtus.

Les femmes à qui Caduet a été prescrit pour des raisons vitales doivent utiliser une contraception pour éviter une grossesse. Le traitement doit être arrêté dès la conception.

L'utilisation de Caduet 10/10 pendant la grossesse n'est pas autorisée, car les dommages causés au fœtus dépassent largement les bénéfices pour la femme.

En ce qui concerne la période d'allaitement, la prise de Caduet est également déconseillée, car la capacité de l'atorvastatine à passer dans le lait maternel a été démontrée, ce qui peut être toxique pour le bébé. Il n'existe aucune information sur l'amlodipine et sa pénétration dans le lait maternel; il est donc impossible d'évaluer le rapport bénéfices/risques pour la mère et l'enfant.

Contre-indications

La plupart des médicaments ont leurs propres contre-indications, qu'il est important de connaître avant de les utiliser. Il est essentiel de connaître les contre-indications à l'utilisation de Caduet 10/10 afin d'éviter l'apparition d'effets secondaires dangereux pour la santé.

Il est donc nécessaire d'arrêter de prendre Caduet si vous présentez une hypersensibilité aux médicaments du groupe des déhydropyridines, à l'atorvastatine et à l'amlodipine, ainsi qu'aux composants supplémentaires entrant dans leur composition.

De plus, les contre-indications comprennent une maladie hépatique grave et des taux élevés de transaminases dépassant de 3 fois la limite supérieure de la normale.

Concernant l'utilisation combinée de médicaments, Caduet ne peut pas être utilisé simultanément avec le kétoconazole, la télithromycine et l'itraconazole.

De plus, les contre-indications à l'utilisation de Caduet 10/10 comprennent l'hypertension artérielle du troisième degré, les états de choc d'origines diverses, l'hémodynamique instable, l'obstruction de la lumière aortique et la présence d'une forme instable d'angine de poitrine due à un infarctus du myocarde.

Au cours du traitement, il est nécessaire d'examiner régulièrement le niveau des enzymes hépatiques, en comparant la dynamique avec les indicateurs initiaux enregistrés avant la prise de Caduet.

Le médicament doit être utilisé avec prudence par les personnes qui abusent de l’alcool, ainsi que par celles ayant des antécédents de maladie hépatique grave.

L'atorvastatine affecte les muscles squelettiques, provoquant un syndrome douloureux, une myosite et une myopathie. Pendant le traitement, il n'est pas nécessaire de surveiller constamment le taux de CPK. Cependant, chez les personnes prédisposées à la nécrose musculaire aiguë et présentant des symptômes musculaires, la composition quantitative de CPK doit être surveillée.

Effets secondaires Cadouette 10/10

Les effets du Caduet ont été étudiés pendant plusieurs mois chez des personnes souffrant d'hypertension et d'hypercholestérolémie. Un groupe de personnes a pris du Caduet, tandis que l'autre a reçu un placebo.

Les effets secondaires les plus fréquents de Caduet 10/10 ont été identifiés. Au niveau du système nerveux, des étourdissements, une faiblesse, une somnolence et des douleurs dans les régions pariétale et occipitale ont été observés.

Chez certaines personnes, le tube digestif a réagi au médicament par des troubles dyspeptiques, des nausées et des douleurs abdominales. De plus, une augmentation du volume de l'articulation due au gonflement de ses tissus, ainsi qu'une augmentation des enzymes hépatiques et des CPK sont possibles.

Les réactions allergiques sont légèrement moins fréquentes, la glycémie diminue, le poids augmente, l’insomnie, la dépression, les acouphènes et les changements de sensibilité cutanée sont courants.

Parmi les effets secondaires rares, il convient de souligner les modifications de la composition cellulaire du sang avec l'apparition de leucopénie, de thrombocytopénie et de troubles cardiovasculaires sous forme d'augmentation du rythme cardiaque, d'évanouissement, d'infarctus du myocarde et de modifications du rythme et de la conductivité de l'influx nerveux dans le myocarde.

Les effets secondaires très rares de Caduet 10/10 sont des troubles respiratoires, des symptômes cliniques de rhinite, de pharyngite et de bronchite. Une réaction au médicament peut également survenir sous forme de troubles intestinaux (constipation, diarrhée) et de divers troubles des systèmes digestif et excréteur.

Surdosage

Grâce à sa forme comprimé, Caduet est très facile à doser, ce qui rend les surdosages extrêmement rares. Le médicament est bien toléré si une certaine posologie et une fréquence d'administration sont respectées.

La prise d'une dose importante du médicament peut entraîner une dilatation excessive des vaisseaux sanguins, entraînant une baisse de la pression artérielle. Cet effet est dû à la capacité de l'amlodipine à bloquer le flux calcique et à prévenir la contraction (spasme) des vaisseaux sanguins.

Selon l'ampleur de la baisse de tension artérielle, il est nécessaire de surveiller l'état du patient en examinant le fonctionnement du cœur. Des vasoconstricteurs sont utilisés pour augmenter la tension artérielle, des médicaments qui rétrécissent les vaisseaux sanguins. Cependant, il est nécessaire de surveiller strictement leur dosage afin d'éviter une augmentation excessive de la tension artérielle.

Afin d'accélérer le processus d'élimination de l'amlodipine de la circulation sanguine et de réduire sa concentration, une dialyse peut être utilisée, ce qui réduira l'effet thérapeutique du médicament.

En cas de surdosage d'atorvastatine, un traitement symptomatique est nécessaire, car il n'existe pas d'antidote spécifique et la dialyse est inefficace dans ce cas. La surveillance de la fonction hépatique, notamment l'analyse de ses enzymes et de ses CPK, est particulièrement importante.

Interactions avec d'autres médicaments

L'association de Caduet avec d'autres médicaments peut entraîner des effets secondaires indésirables. Par conséquent, avant de l'utiliser, il est recommandé de se renseigner sur les interactions médicamenteuses de Caduet 10/10 afin d'éviter toute détérioration de l'état de santé.

L'utilisation de Caduet avec des fibrates, notamment avec le gemfibrozil et le dantrolène intraveineux, est interdite.

La présence d'atorvastatine dans le médicament peut entraîner une nécrose aiguë des fibres musculaires et une myopathie. Cette affection est due à son appartenance au groupe des hypocholestérolémiants.

Cela est particulièrement vrai lors de l’utilisation simultanée de Caduet avec d’autres médicaments qui peuvent augmenter la concentration d’atorvastatine dans le sang et renforcer son effet thérapeutique.

Ces médicaments comprennent des immunosuppresseurs, en particulier la cyclosporine, des agents antibactériens - macrolides (clarithromycine, azithromycine), des médicaments antifongiques azolés (néfazodone, itraconazole et kétoconazole), des doses élevées de niacine, du gemfibrozil et d'autres dérivés de l'acide fibrique et des inhibiteurs de la protéase du VIH.

L'interaction de Caduet 10/10 avec d'autres médicaments, comme l'acide fusidique, est interdite en raison de leur incompatibilité pharmacocinétique. Si son utilisation ne peut être évitée, l'atorvastatine doit être interrompue.

L'amlodipine doit être utilisée avec prudence en association avec le baclofène. L'utilisation concomitante avec des anticonvulsivants, des alpha-1-bloquants, des antidépresseurs imipramine, des bêta-bloquants, de l'amifostine, du sildénafil et des agents hormonaux est déconseillée.

Les inhibiteurs du cytochrome P450 3A4, les inhibiteurs de protéase, l’acide fusidique, la niacine, la warfarine, les contraceptifs hormonaux, la phénazone, le diltiazem, le colestipol et le jus de pamplemousse doivent être utilisés avec prudence avec l’atorvastatine.

[ 5 ]

Conditions de stockage

Afin de préserver les propriétés thérapeutiques du médicament, certaines recommandations doivent être respectées, notamment les conditions de conservation de Caduet 10/10.

En maintenant les conditions de température, d'humidité et d'éclairage recommandées, le médicament conserve son efficacité thérapeutique tout au long de sa durée de conservation. Cette durée est fixée par le fabricant après des recherches.

Les conditions de conservation de Kaduet 10/10 comprennent le maintien d'une température ne dépassant pas 30 degrés dans la pièce où le médicament sera conservé. De plus, une attention particulière doit être portée à la lumière directe du soleil: l'emballage de Kaduet ne doit pas être exposé à ses rayons directs.

Si les conditions recommandées ne sont pas respectées, le risque que le médicament perde sa structure augmente, entraînant des modifications des propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques du médicament.

N'oubliez pas les plus jeunes, qui peuvent prendre le médicament et l'essayer à tout moment. Dans ce cas, un surdosage et des symptômes d'intoxication peuvent apparaître. Pour éviter cela, il est recommandé de tenir le médicament hors de portée des enfants.

[ 6 ]

Durée de conservation

Pour que le consommateur connaisse la durée de conservation d'un médicament, le fabricant doit indiquer la date de péremption sur l'emballage extérieur. Cela permettra de la retrouver rapidement.

De plus, chaque blister doit également indiquer la date de production et de dernière utilisation, car l'emballage extérieur peut être perdu et la date d'expiration est une information obligatoire et très importante.

Ainsi, si les recommandations relatives aux conditions de conservation du médicament sont respectées pendant une certaine période de temps, le médicament conserve ses propriétés médicinales et ne cause pas de dommages.

La durée de conservation de Kadet est de 3 ans, après quoi l'utilisation du médicament est interdite afin d'éviter le développement de conséquences indésirables menaçant la vie humaine.