Kaberlon

Cabernon est un médicament de nouvelle génération dont l'action est dirigée vers le traitement du parkinsonisme - un syndrome de la défaite progressive de l'ensemble du système nerveux de l'homme.

Notre organisme, y compris les mouvements du corps, est contrôlé par le système nerveux, qui comprend également le travail du cerveau et de la moelle épinière. Une personne qui développe le parkinsonisme, au fil du temps, perd la capacité de contrôler ses mouvements et de contrôler le corps. La maladie se manifeste par des symptômes tels que tremblements, lenteur des mouvements (bradykinésie), diminution générale de l'activité, apparition de douleurs d'étiologie différente, changements de la parole, augmentation du tonus musculaire, dépression chronique.

En général, la maladie affecte les personnes (hommes et femmes) à l'âge de 55-60 ans, mais dans 10% des cas, la maladie insidieuse se développe à un âge relativement précoce - même avant l'âge de quarante ans. Dans ce cas, nous parlons de soi-disant. "Parkinsonisme juvénile". Malheureusement, à un stade avancé de l'évolution de la maladie, la qualité de vie et l'activité du patient sont considérablement réduites. En raison de l'immobilité prolongée, la mort survient le plus souvent, qui est causée par des facteurs supplémentaires: plaies de pression, troubles de la déglutition entraînant l'épuisement du corps et divers troubles respiratoires. Parmi les causes de la maladie de Parkinson on peut noter le processus de vieillissement du corps, la prédisposition génétique, les effets négatifs sur le corps des substances toxiques, ainsi que l'athérosclérose, les infections virales, les traumatismes cranio-cérébraux sévères.

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Les indications Kaberlon

Cabernon est utilisé en médecine comme un médicament de thérapie auxiliaire dans le traitement de la maladie de Parkinson chez les patients qui souffrent de divers troubles de l'activité motrice. Souvent, ces patients éprouvent des mouvements involontaires et des tremblements des membres. Avant de commencer le traitement avec le médicament, il est important d'examiner le patient pour les pathologies possibles de l'appareil valvulaire du cœur. Il est recommandé de déterminer la VS, de procéder à une radiographie thoracique, de déterminer les indicateurs de la fonction rénale et d'effectuer des tests pulmonaires.

Indications d'utilisation Caberlone: le médicament est utilisé à un stade précoce de la maladie de Parkinson en monothérapie ou en association avec un inhibiteur de la dopa décarboxylase et de la lévodopa; il appartient à un groupe d'agents dopaminergiques, agonistes dopaminergiques.

1 comprimé contient 1 ou 2 mg de cette substance. En tant que substances auxiliaires, on a utilisé du lactose, du stéarate de magnésium (E 572) et de la L-leucine. Par conséquent, les patients présentant une intolérance sévère au galactose ou un déficit en lactase ce médicament est contre-indiqué.

La cabergoline est un dérivé des alcaloïdes de l'ergot. Il stimule certains récepteurs de l'hypophyse, provoquant ainsi une oppression prolongée de la sécrétion de prolactine - l'hormone du lobe antérieur. La substance est capable d'avoir un effet thérapeutique en présence d'hyperprolactinémie, en réduisant ses manifestations telles que la galactorrhée, l'infertilité, l'impuissance, l'irrégularité menstruelle, la diminution de la libido.

Caberlon est prescrit par la bouche, de préférence - pendant les repas, pour exclure les réactions négatives à la drogue du tractus gastro-intestinal. Il est nécessaire de prendre en compte le fait que la cabergoline est capable d'abaisser la tension artérielle, affectant ainsi le taux de réponse du patient. Par conséquent, lors de la prise du médicament, il est conseillé aux patients de s'abstenir de gérer le transport automobile, ainsi que de travailler avec des mécanismes complexes et nécessitant une attention accrue.

Formulaire de décharge

Les médicaments modernes sont produits sous diverses formes, selon la composition, les caractéristiques de l'effet de la substance sur le corps et les modalités de son administration. Les comprimés se réfèrent à des formes posologiques solides de médicaments. Ils comprennent l'ingrédient actif principal et toutes sortes de composants auxiliaires (amidon, sucre, talc, etc.), qui servent à améliorer le goût et à donner le volume de médicament.

De nos jours, il est important de savoir à quoi ressemble un produit médical pour éviter le risque d'acquisition de sa contrefaçon.

Cabernon est disponible en comprimés de 1 ou 2 mg (dans les deux versions - 30 comprimés dans une bouteille en verre). Chaque bouteille avec des comprimés est emballée séparément.

Forme de problème:

• comprimés de 1 mg blanc, ovale, biconvexe, avec des encoches et l'étiquetage "CBG" et le numéro "1" de différents côtés;
• comprimés de 2 mg de couleur blanche, capsulaire, biconvexe, avec des encoches et l'étiquetage "CBG" et le numéro "2" de différents côtés.

Cette forme de libération facilite le stockage pratique et le transport facile du médicament.

Le médicament Caberlon est publié sur ordonnance. Fabricant: IVAX Pharmaceuticals sro (AYVEX Pharmaceuticals sro).

Pharmacodynamique

Cabernon a un effet sur le corps humain qui ne correspond pas à l'effet thérapeutique, il affecte seulement la réduction de la pression artérielle.

Farmakodinamika Caberlon: le niveau maximal de l'effet hypotenseur de la substance active - cabergoline, est atteint au cours des 6 premières heures après la prise du médicament en une dose unique et est dose-dépendante en ce qui concerne la fréquence et la réduction maximale.

La cabergoline est un dérivé dopaminergique de l'ergoline et possède les propriétés d'un agoniste puissant des récepteurs de la dopamine D2. Au cours de l'essai, chez des rats ayant reçu de la cabergoline par voie orale, le médicament a diminué la sécrétion de prolactine à une dose de 3 à 25 mg / kg. Cela était dû à l'action des cellules hypophysaires sur les récepteurs dopaminergiques D2. En outre, le médicament a un effet dopaminergique par la stimulation des récepteurs D2 à des doses qui dépassent les doses pour réduire les taux sériques de prolactine. Les animaux ont montré une amélioration des troubles moteurs, lorsque la dose orale était de 1 à 2,5 mg / kg pour les rats, et de 0,5 à 1 mg / kg pour les singes par voie intramusculaire.

Chez les volontaires qui n'avaient pas de problèmes de santé, lors de la prise de cabergoline à une dose de 0,3-2,5 mg, il y avait une diminution marquée du taux de prolactine sérique, qui est dose-dépendante.

Cabernon agit rapidement (dans les 3 heures après l'administration) et a un effet durable (7-28 jours).

Pharmacocinétique

Cabernon a un niveau d'absorption assez élevé. Après l'administration orale, ce médicament pénètre rapidement dans la circulation sanguine par le passage et l'absorption à travers le tractus gastro-intestinal. Le niveau maximum de sa concentration dans le plasma sanguin est atteint en 30 minutes - 4 heures après l'ingestion. Dans le même temps, l'apport alimentaire n'affecte pas l'absorption et la distribution ultérieure de la substance active (cabergoline).

Pharmacocinétique Caberlon: selon les résultats de la recherche médicale, il est connu qu'avec la cabergoline, il est capable de se lier aux protéines plasmatiques à des concentrations de 0,1-10 ng / ml à 41-42%. En ce qui concerne le processus métabolique, le principal métabolite identifié dans l'urine du sujet est la 6-allyl-8ß-carboxy-ergoline. C'était 4-6% de la dose. Le nombre d'autres métabolites est inférieur à 3% de la dose. Selon les résultats des études médicales in vitro, leur activité dans l'inhibition de la sécrétion de prolactine est beaucoup plus faible que la substance active - la cabergoline.

Suite à l'information ci-dessus, nous pouvons conclure à propos d'une demi-vie assez longue du médicament Cabernon du corps. Chez les patients atteints d'hyperprolactinémie, il atteint 79-115 heures. Même après 10 jours après la dernière administration de ce médicament, jusqu'à 18% de la dose dans l'urine est détectée (2-3% dans la forme originale) et jusqu'à 72% de la dose dans les fèces.

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Dosage et administration

Cabernon est recommandé pour une utilisation à long terme. Son efficacité, ainsi que les effets secondaires, sont associés à la sensibilité individuelle. Selon les études cliniques, la sécurité du médicament est confirmée pendant 24 mois ou plus, cependant, dans chaque cas individuel, la durée du traitement doit être déterminée par le médecin traitant. 

Dosage et administration: Le médicament est destiné à l'administration orale. Kaberlona recommandé dose thérapeutique de 0,5 à 1 mg / jour, son optimisation est réalisée par dose initiale de titration progressive (0,5 mg / jour - pour les patients ne recevant pas les agonistes de la dopamine, et 1 mg / jour - pour les patients recevant L- admission). Graduellement, il est possible de réduire la dose de lévodopa appliquée en parallèle et, au contraire, d'augmenter la dose de cabergoline pour obtenir le ratio optimal. La dose maximale du médicament ne doit pas dépasser 3 mg / jour. La dose thérapeutique hebdomadaire de Caberlon est habituellement de 500 μg, si nécessaire, elle est progressivement augmentée de 500 μg supplémentaires par semaine à des intervalles de 1 mois.

Dans le cas du traitement des patients atteints d'hyperprolactinémie, les doses sont sélectionnées individuellement. Pour la prévention de l'allaitement, une dose unique de 1 mg de Caberlone est recommandée le premier jour postnatal. Pour supprimer la lactation déjà disponible chez les femmes, le médicament est généralement administré à une dose de 250 microgrammes toutes les 12 heures pendant 2 jours.

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Utiliser Kaberlon pendant la grossesse

Caberlon a été testé sur des animaux. En particulier, les résultats des études ont montré sa capacité à pénétrer la barrière placentaire chez le rat. Si un tel effet existe chez les humains est inconnu.

L'utilisation de Caberlon pendant la grossesse n'a pas été suffisamment étudiée. Dans des expériences sur des rats, il n'y avait pas d'effet du médicament sur la fonction de reproduction et aucun effet tératogène n'a été observé. Selon les résultats d'études cliniques, la prise de ce médicament n'augmente pas le risque de maladie fœtale congénitale, de naissance prématurée, d'interruption de la grossesse ou d'autres problèmes associés à la fonction reproductrice du corps féminin.

En raison de l'expérience clinique insuffisante, ainsi que d'une longue période d'excrétion du médicament Cablon du corps, les femmes prévoyant une grossesse, il est recommandé d'arrêter de le prendre un mois avant la conception souhaitée. Cela permettra d'éviter l'effet possible du médicament sur le fœtus. Si la grossesse s'est produite pendant la période de prise du médicament, il faut l'annuler de toute urgence afin d'éviter tout effet sur le fœtus.

La capacité de la cabergoline et de ses métabolites à pénétrer dans le lait chez les rats est prouvée. Selon certaines hypothèses, lors de la prise de Caberlon, la lactation peut être retardée ou supprimée car le médicament a les propriétés d'un agoniste de la dopamine.

En raison de l'absence de données sur les effets de la cabergoline sur la lactation, il est recommandé aux femmes d'arrêter d'allaiter s'il y a des symptômes de l'effet du médicament, en particulier un retard ou une suppression de la lactation.

Contre-indications

Il n'est pas recommandé d'utiliser Cableron en concomitance avec des antibiotiques et des antipsychotiques en raison de l'augmentation de la biodisponibilité de la cabergoline et de la gravité de ses effets secondaires. Il convient de noter qu'après l'administration de Caberlone, une hypotension symptomatique peut survenir.

Contre-indications à l'utilisation de Caberlon:

• maladie cardiaque grave et dysfonctionnement du système cardiovasculaire;
• dysfonctionnement du foie et des reins;
• le patient a un ulcère de l'estomac (y compris un ulcère peptique) et un ulcère duodénal;
• l'apparition de saignements gastro-intestinaux;
• Le syndrome de Raynaud;
• troubles mentaux graves dans l'anamnèse;
• les maladies pulmonaires dans l'anamnèse (en particulier, la fibrose, la pleurésie), dans le traitement desquelles des agonistes dopaminergiques ont été utilisés;
• hypertension artérielle;
• éclampsie, prééclampsie.

Il est nécessaire d'ajuster la dose du médicament aux patients présentant une altération sévère de la fonction hépatique. Avec prudence, Caberlon reçoit simultanément des médicaments dont l'action vise à abaisser la tension artérielle.

Les patients qui prenaient des agonistes de la dopamine présentaient des signes tels que l'hypersexualité, l'augmentation de la libido, l'appétit pour le risque.

L'information sur l'effet de l'alcool sur la tolérabilité du médicament n'est actuellement pas disponible.

Effets secondaires Kaberlon

Cabernon, comme toute autre drogue d'une action similaire, a un certain nombre d'effets secondaires.

Les effets secondaires du Cabernon sont de courte durée et se manifestent dans une mesure modérée. Dans ce cas, le retrait du médicament n'est observé que dans de très rares cas.

En général, lors de la prise du médicament, les effets secondaires proviennent du système nerveux et du tractus gastro-intestinal et se manifestent comme suit:

• giperkinez et,
• dyskinésies,
• des hallucinations,
• confusion de la conscience;
• nausées, vomissements, constipation;
• dyspepsie, développement de la gastrite.

Les effets secondaires moins fréquents du système cardiovasculaire. Ils se manifestent sous la forme d'attaques fréquentes de vertiges et d'hypotension artérielle. Il y a aussi le développement des processus inflammatoires, qui peuvent être distribués à la muqueuse et fibreuse: fibrose pulmonaire, pleurésie, péricardite, fibrose pleurale, épanchement péricardique, la pathologie valvulaire.

Il convient de noter que les patients prenant Kaberlon observé très souvent l'apparition de maladies des valves cardiaques, y compris la régurgitation, ainsi que des troubles de passage sous la forme d'une péricardite et épanchement péricardique. D'autres réactions défavorables sont survenues en raison des propriétés vasoconstrictrices de ce médicament et liées au développement de l'angine de poitrine, de l'œdème périphérique et de l'érythromélalgie. Cependant, pendant le traitement avec Caberlon ECG et les changements de fréquence cardiaque n'ont pas été observés.

Les violations des fonctions de l'estomac étaient plus souvent observées chez les femmes que chez les hommes, et les symptômes secondaires du SNC - chez les patients âgés.

L'accueil de la préparation peut aussi s'accompagner de la somnolence, moins souvent - les cas de l'assoupissement soudain.

Avec l'utilisation prolongée du médicament, il peut y avoir des écarts dans les résultats des tests de laboratoire standard.

Lors de la réception de fortes doses d'agonistes de la dopamine, y compris la cabergoline, les patients ont développé des symptômes de risque pathologique, et augmentation de la libido et hyper qui était réversible lors de l'arrêt du traitement, ou la réduction de la dose.

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Surdosage

Lorsqu'il est utilisé correctement aux doses recommandées, Caberlon ne provoque aucun symptôme négatif. Cependant, en cas de surdosage, des signes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, de la constipation, des vertiges peuvent être notés. Le patient qui a pris une dose importante du médicament peut également présenter les symptômes suivants:

• une diminution de la pression artérielle,
• éruption cutanée,
• troubles de la conscience,
• somnolence,
• agitation psychomotrice,
• hallucinations.

Une surdose survient pour un certain nombre de raisons, parmi lesquelles le plus souvent la tendance à l'automédication d'une personne, qui entraîne des conséquences dangereuses, un traitement incontrôlé au mépris des recommandations du médecin, ainsi que la libération de médicaments sans ordonnance. Malheureusement, une surdose peut être délibérée (dans le cas d'une tentative de suicide).

Dans tous les cas, les premiers symptômes d'une surdose de Caberlon nécessitent des soins médicaux urgents. La gravité de l'état dépend en même temps de l'âge, du sexe, des maladies concomitantes du patient et de l'état général du corps.

Le traitement d'un surdosage est symptomatique. Dans ce cas, des médicaments de l'action inverse sont introduits, et des mesures sont prises, visant principalement à maintenir le foie.

Interactions avec d'autres médicaments

Le cabernet agit sur le corps humain en stimulant les récepteurs de la dopamine. Pour cette raison, ce médicament n'est pas recommandé en association avec des antagonistes de la dopamine (métoclopramide, butyrofénone, phénothiazine, thioxanthène).

L'interaction de Caberlone avec d'autres médicaments peut entraîner un certain nombre de conséquences indésirables. Par exemple, avec l'utilisation combinée de Caberlone avec des antibiotiques macrolides (en particulier, l'érythromycine), le patient peut connaître une augmentation du taux de bromocriptine dans le plasma sanguin. Avec une prudence particulière, ce médicament doit être pris en association avec d'autres médicaments dont l'action vise à abaisser la tension artérielle.

Si nous prenons en compte les informations actuelles sur le métabolisme de la cabergoline, l'interaction pharmacocinétique du médicament Caberlone avec d'autres médicaments ne peut être fournie à l'avance. Dans les études médicales des patients atteints de la maladie de Parkinson, l'interaction pharmacocinétique de ce médicament avec la L-dopa et la sélégiline n'a pas été observée.

En ce qui concerne l'effet de l'alcool sur la tolérance aux médicaments, il n'existe actuellement aucune information fiable sur cette question. Cependant, compte tenu de l'impact négatif de l'alcool sur les médicaments en général, on peut supposer que la prise simultanée de Caberlone avec de l'alcool aura un effet négatif prononcé.

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Conditions de stockage

Caberlon est recommandé de stocker dans l'emballage d'origine à une température de l'air non supérieure à 30 ° C. La zone de stockage doit être bien protégée des rayons du soleil et de l'humidité, et inaccessible aux jeunes enfants. Dans ce cas, il est recommandé de ne pas enlever une capsule de gel de silice de la bouteille avec la préparation, destinée à adsorber l'humidité.

Les conditions de stockage de Caberlon dépendent également des exigences générales pour le stockage des médicaments. À leur suite, ce médicament doit être gardé à l'abri de la lumière, de préférence dans un endroit sombre. Pour empêcher l'humidité d'entrer dans les comprimés, ils doivent être conservés dans un endroit sec. Par conséquent, la salle de bains ou toute autre pièce dans laquelle un niveau d'humidité instable est observé n'est pas appropriée à cette fin.

Il est interdit de stocker le médicament à l'état ouvert, car cela peut conduire à l'absorption de substances volatiles et provoquer sa réaction avec l'oxygène. Par conséquent, après avoir pris la prochaine dose du médicament, la bouteille doit être bien fermée. Il est souhaitable de conserver les comprimés dans un emballage d'usine scellé et de ne pas verser dans un autre contenant.

Il convient de garder à l'esprit que les médicaments utilisés à l'intérieur et à l'extérieur doivent être conservés séparément. Il est souhaitable dans ce cas de les placer sur des étagères différentes de l'armoire, ou de les stocker dans des emballages séparés.

Durée de conservation

Cabernon se réfère aux médicaments dont les cadres de stockage sont clairement marqués. La durée de conservation de ce médicament est de 2 ans.

Par "date d'expiration", on entend la période pendant laquelle les médicaments remplissent toutes les conditions et exigences de la documentation pertinente, en référence à laquelle ils ont été fabriqués. La période initiale de stockage de la préparation est déterminée directement par le fabricant. Ensuite, après l'enregistrement du médicament et le début de sa libération industrielle, le fabricant s'engage à poursuivre les travaux de recherche visant à étudier le niveau de stabilité de ce médicament. Ainsi, la confirmation ou la clarification de la durée de conservation indiquée se produit.

Il n'est pas possible que la date d'expiration du médicament dépasse 5 ans, même si les résultats finaux de l'étude de sa stabilité permettent de le faire.

La date de sortie du médicament Cabernon est la date initiale pour le comptage de sa vie utile. Pendant le stockage du médicament, toutes les conditions prescrites dans les instructions et sur l'étiquetage de l'emballage doivent être respectées.

À la fin de la date d'expiration, tout médicament est strictement interdit d'utiliser. Ceci est lourd d'effets irréversibles sur la santé. Les comprimés doivent être conservés dans un emballage "natif", dans un endroit sec et à l'abri de l'humidité et du soleil.